Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение метановых углеводородов

    Определение метановых углеводородов  [c.294]

    Трудности исследования углеводородного состава крекинг-бензина можно было бы в значительной степени устранить в том случае, если бы был известен способ полного удаления непредельных углеводородов из пего. Тогда оставшуюся часть последнего, состоящую из ароматических, нафтеновых и метановых углеводородов, можно было бы проанализировать с достаточной точностью способами, принятым для определения углеводородного состава бензина прямой гонки. [c.505]


    Определение, выделение и идентификация метановых углеводородов [c.56]

    Из бензиновых фракций метановые углеводороды с прямой цепью можно выделить с помощью молекулярных сит. Молекуляр-ное сито 5А избирательно поглощает только парафины нормального строения, что позволяет проводить количественное определение этих углеводородов в бензинах. [c.57]

    Начиная с 80-х годов, исследования состава нефтей стали широко производиться как в России, так и в США. В России в этих исследованиях участвовали выдающиеся ученые того времени — Д. И. Менделеев, В. В. Марковников, М. И. Коновалов и другие. Д. И. Менделеев в 1883 г. установил присутствие пентана в легкой фракции бакинской нефти и его идентичность с пентаном американской нефти. В. В. Марковников и В. Оглоблин установили присутствие в бакинских нефтях нового класса углеводородов, названных ими нафтенами. Дальнейшие исследования показали, что в составе нефтей присутствует много различных углеводородов, и содержание углеводородов разных классов неодинаково в разных нефтях. Оказалось, что в бакинской нефти много нафтенов, а пенсильванская нефть США более богата метановыми углеводородами. Все эти исследования состава нефтей проводились с помощью перегонки, химических реакций и определения плотности. [c.218]

    Для фракций с температурами кипения выше 300° С содержание метановых углеводородов находится количественным определением твердых при комнатной температуре парафинов. [c.181]

    Трудно представить себе, что на какой-то площади, в тождественных условиях захоронения органического исходного материала и в пределах одного и того же геологического возраста и глубины залегания могли возникать нефти совершенно различного типа. В этом смысле можно говорить о типах нефтей, находящихся в определенных районах (ареалах). С другой стороны, возможно, что благодаря тождеству условий превращения исходного материала нефти в совершенно различных районах могут существовать чрезвычайно близкие По свойствам нефти. Совершенно иначе вырисовывается химический состав пефти в тех случаях, когда на одной и той же географической площади, но в пределах различных по возрасту отложений протекают изменения нефти в этих случаях, очевидно, нефти могут иметь различный характер. Обычна, например, картина, когда по мере увеличения глубины залегания нефти падает удельный вес, повышается содержание метановых углеводородов и т. п. Все это ясно говорит [c.218]


    Отсутствие в молекулах метановых углеводородов группировок, устойчивых к электронному удару или вызывающих значительное ослабление определенных ординарных связей, затрудняет корреляции между спектрами и строением углеводородов. Преимущественное направление распада выявляется обычно лишь при наличии в молекуле разветвлений. [c.50]

    Математическая обработка функциональной зависимости величины характеристической интенсивности от степени водородной недостаточности углеводородов разных типов позволила вычислить соответствующие масс-спектрометрические коэффициенты для нафтеновых углеводородов с различным содержанием конденсированных колец в молекуле. Благодаря этому отсутствие экспериментальных калибровочных коэффициентов не было препятствием для разработки методики определения метановых и нафтеновых углеводородов, присутствующих в высококипящих нефтяных фракциях [184, 185]. [c.80]

    Указанные в табл. 18 отношения использовали для определения в бензинах изомерного состава метановых углеводородов [183]. При анализе смесей метановых углеводородов нормального и разветвленного строения мерой концентрации изомерных метановых углеводородов в смеси служит выражение  [c.152]

Рис. 34. График для определения содержания метановых углеводородов нормального и разветвленного строения. Рис. 34. График для <a href="/info/1472567">определения содержания метановых углеводородов</a> нормального и разветвленного строения.
    Таким образом, с помощью приведенных выше уравнений в соответствии со средним значением молекулярного веса исследуемого образца могут быть составлены матрицы для определения типов углеводородов. Средний молекулярный вес образца определяется по пикам молекулярных ионов нормальных метановых углеводородов [102]. [c.164]

    До сих пор мы не касались вопроса о раздельном определении концентрации метановых углеводородов нормального и разветвленного строения в сложных смесях. Между тем, при исследовании углеводородного состава высокомолекулярных нафтеновых фракций изомерный состав метановых углеводородов представляет значительный интерес. Применение для этой цели метода молекулярных ионов ограничивается фракциями, представляющими собой концентрат метановых угле водородов в иных случаях метод использован быть не может. [c.164]

    Определение интенсивностей моноизотопных пиков молекулярных ионов нормальных метановых углеводородов [c.167]

    Определенный интерес представляют результаты по разрыву пленки ароматическими углеводородами. В отличие от метановых углеводородов, медленно разрывающих пленку электролита, ароматические углеводороды быстро разрывают ее и прилипают к стенке капилляра. Так, сравнивая результаты изменения толщины пленки при различных содержаниях смол в керосине и ксилоле, можно отметить, что во втором случае быстрее происходит разрыв пленки. [c.146]

    Для удовлетворения таких требований специально разрабатываются и широко развиваются процессы изомеризации и ароматизации метановых, углеводородов, получения определенных групп нафтеновых углеводородов. В отдельных случаях изыскиваются пути производства в крупнотоннажных масштабах синтетических индивидуальных углеводородов довольно сложного строения. [c.9]

    Определение нафтеновых и метановых углеводородов в нефти и ее фракциях. Определение нафтеновых углеводородов в сложных смесях проводят обычно после предварительного удаления ароматических соединений, когда в смеси остаются только метановые и нафтеновые углеводороды — так называемый предельный остаток. [c.139]

    Индекс вязкости характеризует до некоторой степени групповой химический состав масла. Наиболее пологую кривую изменения вязкости с температурой имеют метановые углеводороды в расплавленном состоянии, их ИВ = 150 и выше. Изопарафиновые углеводороды обладают несколько меньшими значениями ИВ, который по мере увеличения степени разветвленности молекул убывает от 125 до 70. Индекс вязкости нафтеновых углеводородов повышается с уменьшением числа циклов в молекуле и с увеличением длины боковых цепей. Таким образом, термин высокоиндексные масла или низкоиндексные масла является определенной качественной характеристикой масла он широко применяется в литературе и в [c.123]

    В нефтепродуктах, богатых смолами, а также в ароматических углеводородах они образуют коллоидные растворы, из которых выпадают при добавке низкомолекулярных метановых углеводородов. На этом основан процесс деасфальтизации, а также метод их определения. [c.201]


    Некоторые аналитические возможности в отношении дифференциального определения метановых углеводородов открываются при рассмотрении пх масс-спектров. Известно, что при взаимодействии с ионизирующими электронами молекул метановых углеводородов заметрюй устойчивостью к электронному удару обладают только изомеры нормального строения, поэтому наличие в масс-спектрах смесей малоинтенсивпых пиков, отвечающих ионам (С Н2,1+2) является специфическим признаком предельных углеводородов нормального [c.164]

    Химическое исследование бензинов не в силах решить вопрос относительно детонационной характеристики бензина. Однако, ввиду, положительного эффекта повышения содержания нафтеновых н ароматических углеводородов, а равно и метановых углеводородов изостроения, определение содержания этих представителей даст известную ориентировку в характеристике бензина. Так напр,, заведомо нафтеновые бакинские бензины лучше гроздедаких, а крэкинг-бензины, особенно парофазные, лучше бензиЕОв прямой гонки. К сожалению, существующие методы химического кнагаза бензинов еще не могут дать точных сведений по этому вбпросу. [c.141]

    Долгое время определение содержания метановых углеводородов носило косвенный характер определялось содержание ароматических углеводородов, затем, после удаления последних, в метаново-нафтеновом остатке методом анилиновых точек находи, юсь содержание метановых углеводородов но разности. Таким об]5а8ом, на метановые углеводороды ложились все ошибки определения. Эти ошибки вооби] е довольно значительны, так как он) еделение содержания нафтеновых углеводородов уточнено только в последнее время и то только для фракций, кипящих до 300—350°. Некоторое улучднение методики стало возможным с примойением мочевины (карбамида). [c.38]

    Определение удельного веса узглх фракций бензина, при условии удаления ароматических углеводородов, позволяет грубо определить содержание нафтеновых и метановых углеводородов, потому что уд. вес первых гораздо выше чем у вторых. Приблизительные уд. веса десятиградусных фракций приведены в таблице 31. [c.148]

    Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

    Способ определения содержания ароматических углеводородов нитрованием. Способ определения ароматических углеводородов нитрованием имеет те же недостатки, что и способ определения сульфированием, так как действие азотной кислоты распространяется также на нафтеновые и отчасти метановые углеводороды. Поэтому нельзя определять с достаточной степенью точности количество ароматических углеводородов ио измерению ненро-эеагировавшой части бензина, как это принято, например, в способе Гесса 117 ]. [c.480]

    Химический состав, определенный кольцевым методом, отличается от группового химического состава большим по стоянством для фракций каждой данной нефти. Как правило, и легкие и тяжелые фракции каждой нефти имеют примерно одинаковое соотношение кольчатых ядер и парафиновых цепей. Кроме того, при рассмотрении состава фракций по кольцевому методу для нефти представляют по своей природе более однообразную картину, чем это дает групповой химический состав. Несомненно, что групповой и кольцевой методы анализ-а выгодно друг друга дополняют. Не говоря о том, что групповой метод дает представление о количестве парафиновых цепей, не связанных с кольчатыми структурами — о содержании метановых углеводородов, соцоставление данных по групповому и кольцевому составу фракций дает возможность определить отдельно число парафиновых цепей,связанных с ароматическими и связанных с нафтеновыми ядрами. Поэтому нужно считать оба способа оценки состава фракций нефти — и группО ВО й химический состав и кольцевой метод — одинаково ценными и взаимно дополняюшим и друг друга (табл. 87). [c.188]

    При анализе фракций, которые содержат непредельные углеводороды, обычная схема предусматривает определение непредельных по йодному или бромному числу, а суммы непредельных и ароматических — любым другим способом (с полухлористой серой, с Н2504 и др.). По разности определяют содержание ароматических углеводородов. В предельном остатке нафтеновые и метановые углеводороды определяют любым из описанных методов. [c.144]

    Сущность определенвя группового состава заключается в том, что при удалении вз смеси ароматических углеводородов "анилиновая точка" повышается пропорционально их весовому количеству. Величине "анилиновой точки" метаново-нафтеновой части фракции соответотвует определенное содериание в смеси нафтеновых углеводородов. Содержание метановых углеводородов находят по разности. [c.40]

    Следует отметить, что если в метановых углеводородах увеличение длины молекулы ведет к определенному увеличению вязкости и индекса вязкости на каждую группу Hj (см. стр. 17), то увеличение длины метановой части метаио-нафтенолых и метано-ароматических углеводородов дает другие результаты у метано-ароматических углеводородов увеличение длины метановой части [c.31]

    С целью определения предельно допустимых концентраций (ПДК) углеводородов при их действии на человека и окружающую среду проводятся специальные исследования, которые показали, что очень малые концентрации углеводородов и сероводорода (меньше в 100 раз и более,чем приведенные выше) при длительном воздействии могут вызвать у человека рефлекторные изменения световой чувствительности глаза, электрической активности мозга. Пороговая концентрация для всех углеводородных газов - 4,4 мг/м . Совместное присутствие углеводородов, концентрация которых в сумме не превышает 3 мг/м , при длительном действии не оказывает какого-либо влияния на организм человека. Наиболее токсичными из встречающихся в атмосфере метановых углеводородов является бутан и пентан. На основании данных о пороговых концентрациях для пентана и бутана в качестве разовых предельно допустимых установлены концентрации 100 и 200 мг/м , соответственно. Концентрация пентана 25 мг/а , не вызывающая каких-либо заметных сдвигов в организме животных при длительном круглосу- [c.15]

    Процесс деасфальтизации основан на способности ожиженных низкомолекулярных метановых углеводородов при определенной температуре, давлении и кратности разбавления осаждать асфальто-смо-листые вещества. С понижением молекулярного веса метанового растворителя эта способность увеличивается. Одновременно в той же закономерности уменьшается их способность растворять масляные компоненты. Так, метан и этан обеспечивают полное удаление смолистых веществ, но при этом выход деасфальтизата очень мал. Наоборот, при применении для этой цели бутана повышается выход деасфальтизата, но последний имеет повышенную коксуемость из-за неполноты выделения асфальто-смолнстых веществ. Недостаточно хорошей деасфальтизирующей способностью обладают также олефины поэтому не рекомендуется применять при деасфальтизации [c.12]

    Из приведенных данных видно, что увеличение веса катализатора по отношению к весу превращаемого масла влияет как на общий выход продуктов превращения, так и на глубину превращений (в сторону разукрупнения исходных молекул). Без учета качественного состава фракций катализата можно провести аналогию между влиянием повышения температуры на выход фракций и влиянием увеличения концентрации катализатора в опытах равной длительности. Как видно из графиков (рис. 1), в балансовом отношении определенный выход фракций можно получить, снижая температуру (например, с 300° до 250°) при одновременном значительном увеличении весового отношения между катализатором и углеводородами. В опытах с небольшим количеством катализатора первичные процессы превращения углеводородов быстро приводили к дезактивации катализатора и дальнейшее нагревание не при-водит к существенным изменения м в балансе фракций. Повы- шение количества катализатора до определенных пределов уве- ьо личивает срок его работы, что приводит к иным количествен- ным и качественным показателям. Ряд авторов (5—6) приизу-чении термокатализа масляных фракций нефти при невысоких соотношениях веса катализатора к весу масла не наблюдали глубокого превращения, связанного с газообразованием, хотя всеми отмечены ощутимые изменения во фракционном составе. Как видно из данных табл. 1, основная масса углеводородов исходного масла выкипает в пределах 450—550°. В превращениях с небольшим количеством катализатора исходные углеводороды оказались заметно превращенными с образованием бен-зино-керосиновых и легких масляных фракций. Увеличение количества катализатора на единицу веса превращаемого масла приводит к образованию газообразных углеводородов. Это дает основание полагать, что бензино-керосиновые фракции являются промежуточным продуктом в превращениях и при наличии достаточного количества активного катализатора претерпевают дальнейшие превращения, вплоть до газообразных углеводородов. Данные группового состава бензинов показывают, что по мере углубления превращения растет содержание ароматических и метановых углеводородов в расчете на бензин за счет исходных полициклических нафтенов. [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение метановых углеводородов: [c.156]    [c.153]    [c.104]    [c.148]    [c.158]    [c.166]    [c.54]    [c.57]    [c.89]    [c.27]    [c.117]    [c.140]    [c.148]    [c.153]    [c.40]    [c.17]    [c.52]   
Смотреть главы в:

Методы анализа лакокрасочных материалов -> Определение метановых углеводородов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метановый ряд



© 2024 chem21.info Реклама на сайте