Ошибка процентная

Для приготовления раствора заданной процентной концентрации сначала рассчитывают количество вещества, необходимое для растворения в определенной массе растворителя. Способ приготовления раствора в этом случае зависит от агрегатного состояния растворяемого веп1,ества и плотности растворителя. Если растворяемое вещество твердое, то прежде чем готовить раствор, надо убедиться, что оно не содержит, адсорбированной влаги. Для этого вещество нагреванием доводят до постоянной массы. Если растворяемое вещество кристаллогидрат, то при расчетах следует учитывать кристаллизационную воду. При приготовлении растворов из кристаллогидратов нужно точно знать содержание воды в веществе, так как ошибка в определении его массы повлечет за собой ошибку в концентрации приготовляемого раствора. Когда в качестве растворителя используется вода, то количество ее, необходимое для приготовления раствора, можно отмерить, используя мерную посуду — цилиндр, стакан, мензурку. Если раствор процентной концентрации готовят из водного раствора другого вещества, то при расчете количества воды для приготовления раствора нужно учесть количество растворителя, содержащегося в растворяемом веществе. [c.47]

По объему, плотности и процентной концентрации раствора рассчитывают содержание в нем сухой соли и ее процентное содержание в исходной смеси. Результат проверяют у преподавателя, находят абсолютную и относительную ошибки определения. Данные опыта и результаты записывают по форме [c.41]

Рис. V-19. Процентная ошибка расчета по формуле IH = Vk- .

Для количественного определения содержания основного компонента в анализируемой пробе необходимо применять методы, позволяющие проводить определения с наименьшей случайной ошибкой. Процентное значение средней квадратичной ошибки, вполне приемлемое при определении добавочных компонентов, уже нельзя применять без всяких ограничений при анализе основного компонента, особенно при высоком содержании его, близком., к 100%. Содержание Хд, значимо отличимое от 100%, можно оценить аналогично расчету, проведенному по уравнению (8.3.2). Поскольку теоретиче-. ская граница 100% не может быть пройдена, изменяется предел интегрирования и(Р) (односторонняя задача) [11] [c.399]

По способу выражения (вычисления) погрешности принято делить на абсолютные (например, стандартное отклонение) и относительные (например, относительное стандартное отклонение, процентная ошибка). [c.22]

Для полуколичественного анализа часто используется метод нормализации площадей, который основан на предположении, что отношение площади пика данного вещества к сумме площадей всех пиков хроматограммы, умноженное на 100, дает процентное содержание каждого из присутствующих в пробе веществ. В случае дополнительного применения прямой калибровки площадей ошибка не превышает 0,5%. [c.152]

При математической обработке данных пользовались формулой ошибки процентных оценок. Степень корреляции определяли методом коэффициента корреляции рангов [15. [c.130]

Какова процентная ошибка при округлении а) молекулярного веса НС1 с 36,465 до 36,47 и до 36,5 и [c.23]

Легко показать, что в нервом приближении процентная ошибка в 6А обратно пропорциональна б/г н прямо пропорциональна сумме ошибок в величинах f,pr,e,, r [c.465]

Плотность приготовленного раствора определяют, слив раствор в мерный цилиндр и опустив в него ареометр, шкала которого находится в пределах плотности полученного раствора. Зная плотность и процентную концентрацию раствора, легко рассчитать нормальную концентрацию его, а сравнив ее с заданной, рассчитать ошибку приготовления раствора. [c.50]

Макрометод остается в работах преимущественно количественного характера, проведение которых полумикрометодом может дать большие относительные ошибки, например определение молекулярного веса, эквивалента, процентного состава вещества, выхода продукта при синтезах и т. д. [c.4]

Процентная относительная ошибка при а=0,95 равна -=-. [c.282]

Деля первое уравнение на второе и умножая на 100, получим процентную ошибку титрования [c.347]

Чтобы понизить процентную ошибку до минимума, нужно работать всегда в одних и тех же условиях и одним и тем же раз навсегда усвоенным способом. [c.472]

Для количественного весового определения величина навески не может быть выбрана произвольно, Казалось бы, что применение большой навески должно способствовать большей относительной точности анализа но в таком случае получается слишком большой осадок, который в дальнейшем трудно собрать и промыть, а это может явиться источником ошибки. С другой стороны, при чрезмерно уменьшенной навеске весьма трудно манипулировать с незначительным осадком при этом даже небольшая абсолютная потеря может привести К большой процентной ошибке, [c.62]

Рассчитать процентную ошибку в определении титра, если при титровании затрачивалось около 20 мл раствора и титрование заканчивали (по изменению окраски индикатора) с избытком в 2 капли по сравнению с точкой эквивалентности (1 капля равна 0,05 мл). Титр вычисляли по формуле, приведенной в задаче 249. [c.97]

Ошибки в значении х могут возникнуть из неправильного предположения относительно стехиометрии. Они могут быть результатом ошибки в функции измеряемого свойства от концентрации. При наличии постоянной ошибки в коэффициенте, который связывает измеряемую концентрацию продукта с концентрацией реагента, процентное отклонение от истинного порядка (п — п ) 100/га равно процентной ошибке в стехиометрическом коэффициенте для начальных (ранних) временных соотношений (т 0). При дальнейших временных отношениях (т —90) отклонение возрастает до очень большой величины. [c.378]

Теплоемкость растворов, с повышением их концентрации, как правило, падает и не подчиняется строго свойствам аддитивности. Однако без особо грубой ошибки теплоемкость растворов в пределах концентраций до 40—50% можно определить по правилу смешения, как это имело место в случае газовых смесей. Так, например, если теплоемкость воды равна 1,0 ккал1кг, а теплоемкость углекислого натрия 0,279 ккал1кг, то теплоемкость 20-процентного раствора соды равна [c.96]

При сравнении полученных величин с известными значениями для синтетических углеводородов найдено, что среднее отклонение составляло для парафинов для групп СНа 0,24 группы, для групп СНз группы. Таким же образом анализировались искусственные смеси парафинов Са—С10 (с ошибкой 0,09 группы для групп СНз и 0,13 для групп СН.). При определении содержания групп СНз и СН.. для циклопарафинов ошибки значительно большие, и авторы предлагают вносить поправку, учитывающую процентное содержание циклонарафиновых колец в молекуле. Для смесей, состоящих из 21 соединения, содержащих парафины и циклопарафины, средняя ошибка составляла 0,25 группы СНд и 0,15 группы СНа па 1 моль. Для исследованных 15 моноциклических и 9 бициклических (типа дифенила и нафталина) ароматических соединений средняя ошибка составляла 0,14 СНд, 0,25 соответственно СНа ароматических [c.240]

В случае бензола увеличение объема [42] достаточно, чтобы вызвать значительную ошибку при определехши процентного содержания беч13ола в смеси по ее физическим свойствам, если только не пользоваться тщательно построенной калибровочной кривой. [c.250]

Большое практическое значение имеет возможность расчета вязкости смеси по известным вязкостям ее компонентов. Было предложено несколько методов, основанных на гармонических или логарифмических соотношениях [100—120], однако ошибки часто бывают очень большими, особенно, когда вязкости компонентов сильно отличаются, например, смазочное масло и газолин [103]. Такие случаи очень редки, хорошее вычисление сделано с применением вязкостно-температурных диаграмм ASTM о линиях при 37,38 и 98,89° С говорят как о процентных линиях. Метод [c.179]

Отношение интенсивностей двух линий, принадлежащих двум фазам, про-порщюнально процентному содержанию этих фаз. На этом свойстве рентгеновских лучей основан количественный фазовый анализ. Интенсивность линий измеряют путем фотометрирования или используя ионизационные методы регистрации рентгеновских лучей. Построив экспериментально градуировочную кривую зависимости процентного отношения интенсивностей фаз от их процентного содержания, можно с большей или меньшей точностью определить количественный состав катализатора. Ошибка анализа колеблется в пределах 1—30% от содержания фазы в зависимости от исследуемых образцов и методики. Подробно различные методики анализа фазового состава изложены в [26]. [c.381]

В дальнейшем подпрограммы LSQ и ALXLW используются аналогично программе HVYFTW. Отличие заключается в специфике рассчитываемых данных и ограничениях, обусловленных обработкой только изотермических данных. Хотя оценка ошибки по сумме квадратов менее точна, чем процентная оценка, точность программ регрессионного анализа вполне достаточна. [c.167]

Одним из первых случаев изомерии, обративших на себя внимание, явились циановая и гремучая кислоты. Циановую кислоту открыл в 1822 г. Ф. Вёлер. Годом позднее Ю. Либих изучил гремучую кислоту и, к своему удивлению, установил, что, несмотря на резкое различие в свойствах, она имеет тот же состав, что и циановая кислота. Ю. Либих обвинил Ф. Вёлера в шестипроцентной ошибке в анализе , однако вскоре сам убедился в том, что соли обеих кислот имеют одинаковый состав. Через несколько лет Я. Берцелиус нашел еще одну пару изомеров виноградную и винную кислоты. Им же был предложен и сам термин изомерия . Изомерными веществами Я. Берцелиус называл те, которые при одинаковом составе и молекулярной массе обладают различными свойствами. От изомеров он отличал полимеры , которые при одинаковом процентном составе имеют различную молекулярную массу. Ныне понятие полимеры , как известно, употребляется совсем в ином смысле. [c.49]

Я. Берцелиус определил атомные массы 45 элементов, проанализировал и рассчитал процентный состав 2000 соединений. Это был исполинский экспериментальный труд, огромный по объему. Однако в таблице атомных масс (1818) встречались некоторые неточности (особенно это относится к металлам, например бериллию, урану II др.). Ошибки в атомгхых массах, относящиеся к этому времени, возникали за счет неправильных предполагаемых формул соединений. [c.133]

Какова процентная ошибка при измерении следующих объемов а) 1 мл-, б) 10 мл-, в) 20 мл-, г) 40 мл, если абсолютная ошибка измерений (Аавс) во всех случаях равнялась 0,02 ил , [c.96]

Погрешность навески равна +0,3%, т. е. процентному содержанию примесей со знаком + (примеси увеличивают вес). Так как навеска входит в числитель рас-четноц (Ьормулы для титра, то относительная ошибкя титра (Дх) также равна +0,3% (см. стр. 16). [c.256]

Вычисления. Вычисляют теоретическое содержание оксида меди (II) в карбонате гидроксомеди (II) в процентах (Г). Для этого по справочнику находят молекулярные массы карбоната гидроксомеди (II) и оксида меди (II), составляют пропорцию и производят вычисления. Аналогично вычис.г1яют процентное содержание оксида меди (II) по экспериментальным данным (5). Затем определяют относительную ошибку (О) в % [c.39]

Пусть бд — ошибка в измерении начальной концентрации или ошибка в измерении безразмерного времени превращения кт, равная Ek.,, м 1лы тогда разность между кажущимся порядком (вычисленным из таблицы) и истинным (п — п) почти не зависит от п. Отклонения от истинного порядка для е = = 0,1 0,01 и 0,001 отложены на рис. V-3 как функция процентного показателя т степени превращения. Отклонения от истинного порядка, обусловленные ошибками в определении начального времени и концентрации, являются большими для начальных временных отношений. Индукционный или начальный период быстроц реакции можно рассматривать как ошибку такого типа. Вычисление нового показателя реакции из произвольной точки кривой с (т) должно исключать этот эффект. [c.378]

Расчет хроматограмм проводят, измеряя площади пиков. Для этого масштабной линейкой определяют высоты пиков (расстояния от вершины до основания пиков) и полуширину каждого пика (ширина на половине высоты пика). Рассчитывают площадь каждого пика и сложением всех площадей определяют суммарную площадь. Приняв суммарную площадь за 100%, путем простого расчета находят процентное соотношение площадей пиков, которые в пределах ошибки расчета можно считать отношением количеств изомеров в смеси. Следует иметь в виду, что время удержания меньше у нижекипящего чг/ -иаомера. Выключение хроматографа проводят в порядке, обратном тому, который применялся при включении (см. выше), [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология