Родан, присоединение

Электрохимическая цепь находится в равновесии, если на всех межфазных границах достигнуто равновесие и исключен диффузионный потенциал. В этом случае разность потенциалов между концами проводников первого рода, присоединенных к электродам, называется электродвижущей силой (ЭДС) гальванического элемента. [c.218]

Присоединение к а,Р-ненасыщенным системам. Реагенты, которые присоединяются к карбонильным группам альдегидов и кетонов, могут присоединяться, как правило, к поляризованным сопряженным системам. Такого рода присоединения катализируются как кислотами, так и основаниями однако часто отдают предпочтение кислым условиям, чтобы избежать побочных реакций полярных функциональных групп, катализаторами которых служат основания. [c.279]

Примеры такого рода присоединения реактивов Гриньяра многочисленны и их можно найти на следующих страницах этой книги 111, 147, 153, 211, 242 и др. [c.362]

Структуры, способные принимать участие в такого рода присоединениях, могут иметь вторую, третью или четвертую [c.154]

Направление присоединения и природа катализаторов наводят на мысль, что эти реакции протекают с участием ацильных карбониевых ионов. Более подробно такого рода присоединение рассмотрено в обзоре Ола-ха [5]. [c.235]

Затруднения, возникающие при истолковании подобных реакций, отчетливо видны на примере одного из простейших случаев такого рода — присоединения брома к этилену. Если опыт проводить в парафинированном сосуде или при полном отсутствии воды и воздуха, то реакция не идет [86—88]. Симметричный этилен и молекула брома должны быть активированы в направлении создания реагирующих (радикальных или ионных) состояний. Если же проводить бромирование в присутствии полярного растворителя, например воды, или в индиферентных неполярных (а также, конечно, и полярных) растворителях с добавкой хлорного железа или сулемы, то бром немедленно присоединяется к этилену или другому ненасыщенному соединению. Реакция протекает настолько быстро, что в последнем случае удалось даже использовать ее в качестве аналитического метода (электрометрическое титрование) для определения двойных связей (определение йодного числа по присоединению брома) [89]. Можно предположить, что галогениды металлов реагируют [c.231]

Кислота НС ЕЕ С (СНСООН и ее этиловый эфир при этим, на ряду с такого рода присоединением по тройной связи, замещают подвижный водород ацетилена на НдО С СНд-группу [c.75]

Цитронеллол и гераниол весьма быстро присоединяют родан по двойной связи между третичным и вторичным углеродными атомами, вторая двойная связь гераниола совершенно не присоединяет родана, вероятно, под двойным влиянием и карбинольной группы и группы родана, присоединенной по удаленной связи. [c.758]

По.пное изучение кинетики реакций полимеризации невозможно в пределах настоящей книги. Полезно, однако, исследовать простую модель ироцесса полимеризации, чтобы уяснить, какого рода уравнения встречаются в этой области. Некоторые полимеры образуются путем постепенного присоединения молекул мономеров, которые, будучи активированы катализатором, присоединяют к себе новые молекулы, увеличивая длину полимерной цепи. Обозначим через мономер, а через — активированный мономер. Стадия инициирования записывается тогда в виде [c.110]

Важнейшей количественной характеристикой электрохимического элемента или цепи элементов является электродвижущая сила (э. я. с., обозначаемая в дальнейшем через Е), которая равна разности потенциалов правильно разомкнутого элемента, т. е. разности потенциалов между концами проводников первого рода из одного и того же материала, присоединенных к конечным электродам элемента (цепи). Знак э.д.с. совпадает со знаком суммарной разности потенциалов цепи или противоположен ему, в зависимости от принятой системы знаков. [c.518]

Мероприятия по безопасной эксплуатации пневматического инструмента сводятся к выполнению требований по присоединению воздушных шлангов, применению различного рода ограждений механизмов, снабжению рабочих индивидуальными средствами защиты от шума и вибраций. [c.73]

Особенно много исследований такого рода производилось для определения неодинакового характера групп СНд и СНа, групп СНд, стоящих на конце алифатической цепочки, групп СНд, присоединенных к ароматическому кольцу, групп СНо, входящих в пента-п гексаметиленовые кольца п в парафиновые цепочки. Делались попытки воспользоваться этим методом для аналогичных определений структуры молекул и высокомолекулярных фракций нефти. На этих работах мы остановимся несколько подробнее. [c.240]

Большой теоретический интерес представляют продукты присоединения к эфирам галоидоводородных и других кислот, а также галоге-нидов металлов. Первое вещество этого рода — продукт присоединения хлористого водорода к диметиловому эфиру — описал Фридель [c.151]

Все реакции нуклеофильного присоединения к кратной угле-род-углеродной связи обратимы. [c.50]

Анализ этой проб емы методами математического моделирования показывает, что создание закрепленной структуры все же возможно, но только для макромолекул, обладающих достаточной жесткостью цепей и с сильно взаимодействующими звеньями. Другой путь — это присоединение к макромолекуле групп, способных к взаимодействию [при условии обеспечения их миграции вдоль цепи (сополимер с переменной первичной структурой)]. Следует ожидать, что в таком сополимере должен протекать процесс самонастройки, т. е. самопроизвольный процесс выбора макромолекулой конформации, отвечающей минимуму свободной энергии. Теоретический анализ показал, что для сополимера данной молекулярной массы и состава существует лишь небольшой набор таких закрепленных конформаций. Экспериментальным обоснованием для таких представлений послужили исследования о влиянии поверхностно-активных веществ на структуру полиэлектролитов в растворе [62, 63]. В подобного рода системах роль мигрирующих взаимодействующих групп играют ионы поверхностно-активных веществ, электростатически присоединенные к цепи полиэлектролита и гидрофобно взаимодействующие между "собой углеводородными радикалами. [c.104]

Если заместителями являются сильные электроноакцепторные группы, то вследствие делокализации отрицательного-заряда такопо рода присоединение осуществляется очень легко, как, например, в таком случае - [c.355]

В случае применения несимметричных олефинов галоген, повидимому, присоединяется только лишь к менее замешенному атому углерода. Однако такого рода присоединение не является иск чючительным, поскольку гипогалиты, предварительно полученные из уксусной, масляной и бензойной кислот, присо- [c.464]

Однако данные опыты не могли служить бесспорным доказательством такого рода присоединения во всех случаях, так как выбранные объекты представляют собой гибкие моноциклические системы. Строгим доказательством г ис-гидрата-ции циклической ненасыщенной системы с пространственно менее затрудненной стороны, включая г ыс-присоединение диборана и сохранение конфигурации при последующем окислении, явились исследования в ряду стероидных соединений. Так, Уэхтер [78] установил, что при гидроборировании — окислении холестерина (I) основным продуктом реакции является холестандиол-Зр,6а (П), отвечающий г с-гидратации двойной связи. В небольшом количестве при этом образуется также копростандиол-Зр,бр (П1), как результат г ыс-гидратации с пространственно более затрудненной стороны [c.185]

Водород, вероятно, присоединяется сначала в положения 2,5. Такого рода присоединение по несоседним атомам характерно для так называемых сопряженных систем, которые будут обсуждены в следующем резделе (стр. 263). [c.262]

Кислота НС = С (СНз) g OOH и ее этиловый эфир при этом, наряду с такого рода присоединением по тройной связи, замещают подвижный водород ацетилена на HgOa Hg-rpynny [c.171]

Четыреххлористый углерод, бромтрихлорметан и другие соединения могут реагировать с неподеленной электронной парой. Такие реакции исследованы для соединений фосфора. Особенностью такого рода присоединения является образование нолярных продуктов реакции, одиако механизм присоединения радикальный он инициируется светом, гидрохинон оказывает ингибирующее действие. Реакция Р(ОС2Н5)з с GI4, иаиример, проходит по стадиям [28] [c.482]

Частицы, которые мргут приводить к такого рода реакции, называются ч<тормозителями или ингибиторами. Хорошими ингибиторами являются, например, хиноны. В этом случае реакция идет главным образом путем присоединения к атому О с образованием семихинонов, которые участвуют в реакции обрыва с другим радикалом, приводя к образованию диэфиров 1162] [c.523]

Имеется много примеров избирательной гидрогенизации углеподо-родов, некоторые из них нашли нромышлеииое применение. Сущность избирательной гидрогенизации заключается в возможности более быстрого присоединения водорода к одной из ненасыщенных связей, чем к другой, хотя обе они способны к присоединению водорода. Эти ненасыщенные связи могут находиться в одной и той же молекуле и в различных молекулах углеводородной смеси. Избирательная гидрогенизация позволяет превращать диеновые углеводороды в углеводороды олефи-повые [c.238]

В растворах подобного рода солей, наиример ZnS04, А)2(804)з, РеС1з и т. п., наименее диссоциированные соединения образуются за счет присоединения первого гидроксильного иона к иону металла, что приводит к установлению раврювесий [c.136]

Против ожидания даже гидрид ди-н-бутилолова присоединяется в этих условиях с вполне удовлетворительным выходом. Однако такого рода реакции циклоприсоединения проходят тояько с терминальными ацетиленами в отличие от реакций присоединения в жидком аммиаке в присутствии амида лития (схема 3.96) [914]. [c.219]

Одна из серьезных проблем при создании лекарственных препаратов состоит в подборе условий лечения, при которых не повреждались бы здоровые ткани, но разрушались бы инфицированные клетки или бактерии. Согласно новому подходу, лекарство маскируют , т. е. так химически модифицируют, чтобы при проникновении в организм лекарство убивало вторгающиеся микроорганизмы, не затрагивая здоровых тканей. Такой подход основан на использовании обычного для многих микроорганизмов явления — транспорта пептидов. Соединение (1-19) через свою аминогруппу химически присоединяется к небольшому пептиду. Этот пептид содержит п-аминокислоты, поэтому он не гидролизуется обычными ферментами и проникает в ткани человеческого организма. Однако пептид с присоединенным к нему лекарственным препаратом проникает и в бактериальные клетки. Там он утилизируется и освобождает активный антибактериальный препарат, который убивает только чужеродные клетки. Такого рода подходы разрабатываются группой Стейнфельда. Транспорт лекарственных препаратов с помощью пептидов оказался весьма эффективным способом борьбы со многими болезнетворными организмами. [c.21]

Предполагается, что такое асимметрическое деитерирование протекает в два этапа, причем вначале происходит присоединение гидрида к олефнну, что приводит к образованию связи родия с алкилом. Связь металла с алкилом быстро расщепляется при [c.99]

В последние роды много работали над выяснением мсханиз.ма биологического р-окисления. Проведенные исследования прежде всего показали, что первичным процессом является дегидрирование жирной кислоты в а, р-положении, после чего происходит присоединение воды к а, р-ненасыщенной карбоновой кислоте [c.246]

Оператор вида (2.13) будет играть центральную роль в дальнейшем. При более общем рассмотрении выражение (2.13) может быть дополнено рядом других слагаемых, которые содержат и спиновые переменные. Последовательное рассмотрение этого вопроса может быть дано лишь в релятивистской теории. В рамках же нерелятивистского приближения спиновые переменные вводятся в оператор Гамильтона лишь феноменологическим образом, путем присоединения к выражению (2.13) дополнительных слагаемых, призванных описывать различного рода взаимодействия . К числу последних относится известное в атомной физике спин-орЕштальное взаимодействие [c.51]

В них реакционноспособной двойной или тройной связи обычно приводит к присоединению, а не к замещению. В отличие от алкенов и алкинов ароматические улеводо-роды сравнительно легко вступают в реакции замещения. Например, при нагревании бензола в смеси азотной и серной кислот водород замещается нитро-группой ЫОз [c.426]

Ацетиленовые углеводороды могут быть получены из этиленовых путем присоединения к последним галогенов с последующим отщеплением галогеноводо-рода от образовавшегося дигалогенпроизводного. Например [c.24]