Бутлерова

В результате изучения процессов электролиза (в первой половине прошлого века) было выдвинуто предположение об электрической природе валентных сил (Берцелиус) и установлены различия валентности по знаку. Естественно было в соответствии с поведением элементов при электролизе приписать элементам, выделяющимся на аноде (кислород или хлор), отрицательный заряд в соединении и, следовательно, отрицательную валентность, а элементам, выделяющимся на катоде (водород, металлы), наоборот, положительный заряд и положительную валентность. Берцелиус настойчиво пытался распространить эти представления на все соединения. Однако такой подход к органическим соединениям большей частью не оправдывался, и в органической химии вместо этой дуалистической теории валентности была принята унитарная теория валентности, в основе которой лежало представление о постоянных валентностях, свойственных основным элементам органической химии — углероду (4), водороду (1), кислороду (2) и т. д. без различия знака, и только для азота пришлось допустить возможное различие валентности по величине (3 или 5). В частности, в конце 50-х годов XIX столетия в работах Кекуле, Кольбе и Купера было введено представление, что углерод обычно бывает четырехвалентным и что атомы его могут соединяться между собой образуя цепи. В конце 50-х и в начале 60-х годов XIX столетия А. М. Бутлеровым была создана структурная теория, способствовавшая дальнейшему быстрому развитию органической химии. Им было объяснено явление изомерии [c.55]

Главные положения теории строения высказал А. М. Бутлеров в докладе О химическом строении вещества , сделанном 9 сентября 1861 г. на съезде немецких естествоиспытателей и врачей. Бутлеровым были сформулированы правила, которыми можно было руководствоваться при определении строения органических соединений, а также было объяснено явление изомерии, А. Кекуле в 1865 г. распространил положения теории строения на ароматические соединения. Экспериментальное подтверждение теории химического строения Бутлеровым и его учениками имело огромное значение для ее утверждения.— Прим. ред. [c.82]

Бутлеровым (1828-1886 гг.) теории строения органических соединений и выяснение связи между строением и свойствами органических соединений. [c.281]

Превращение изобутилена в т/ ет-бутиловый спирт с 65—70 %-ной кислотой описано Бутлеровым в 1867 г. [12], однако этот спирт имел малое промышленное значение. До открытия алкилирования при помощи концентрированной серной кислоты полимеризация изобутилена в диизобутилен с последующим гидрированием в изооктан имела незначительное промышленное значение. Изобутилен реагировал с холодной 70 %-ной серной кислотой, а затем раствор нагревался с целью получения полимеров, в основном диизобутилена. [c.355]

Впервые А. М. Бутлеров изложил свои взгляды на теорию строения в лекциях, прочитанных им в Казанском университете в 1860 г., а в 1861 г. на Съезде немецких естествоиспытателей выступил с подробным докладом на эту тему. Самым главным вкладом Бутлерова, отличающим его труды от работ А. Кекуле и [c.183]

Если не происходит изомеризации двойной связи, отщепление галоидоводорода от первичного галоидного алкила приводит к образованию одного единственного олефина. По правилу Бутлерова выделяющиеся в виде хлористого водорода атомы водорода и хлора отщепляются от двух соседних углеродов. [c.550]

Первые работы по определению химического состава нефти принадлежат русским ученым А. М. Бутлерову, В. В. Марков-никову и др. В дальнейшем трудами ученых, в том числе совет- [c.9]

В 1868 г. совет Петербургского университета по предложению Менделеева избрал Бутлерова ординарным профессором но кафедре органической химии, после чего вся его научная и педагогическая деятельность протекала в Петербурге. [c.116]

Вскоре после этого (1934 г.) был запатентован [169] процесс каталитической полимеризации изобутана (эта реакция была открыта Бутлеровым) с холодной серной кислотой в качестве катализатора. При этом получался продукт, почти целиком состоящий из 2,4,4-триметилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2. Гидри- [c.56]

Сернокислотный метод основан на способности изобутилена реагировать с серной кислотой. Эта реакция хорошо изучена еще А. М. Бутлеровым. Взаимодействие изобутилена с серной кислотой идет с образованием сложного эфира серной кислоты и триметилкарбинола, так называемой изобутилсерной кислоты [c.724]

Крупным шагом в развитии представлепий о строении молекул явилась теория химического строения, выдвинутая в 1861 г. выдающимся русским химиком А. М. Бутлеровым. [c.116]

С первых же шагов своей научной деятельности Бутлеров проявил себя блестящим экспериментатором и осуществил ряд замечательных синтезов. Экспериментаторский талант Бутлерова сочетался с широкими теоретическими обобщениями и научным предвидением. Бутлеров был убежден в возможности выразить формулами строение молекул химических соединений и притом сделать это путем изучения их химических превраш,ений [c.116]

Теория химического строения органических соединений. Химическая природа органических соединений, свойства, отличающие их от соединений неорганических, а также их многообразие нашли объяснение в сформулированной Бутлеровым в 1861 г. теории химического стр Оения (см. 38). [c.452]

Итак, понятие молекулярной структуры далеко не однозначно и включает в себя и топологическое понимание структуры, восходящее к А. М. Бутлерову, и электронную структуру соединения, и его ядерную структуру. [c.123]

Синтез сахароподобных веществ русским химиком Александром Михайловичем Бутлеровым (1828-1886 гг.). [c.281]

А, А. Гринбергом и его школой было обнаружено, что кроме гра с-влияния имеет место и час-влияние лигандов, хотя этот вид взаимного влияния лигандов обычно проявляется в более слабой форме. Изменение свойств центрального атома и лнгандов при комнлексообразовании, а также существование транс- и с-влинния лигандов полностью согласуется с теорией химического строения А. М. Бутлерова, учитывающей все виды взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах (см, 38 и 162). [c.606]

Появившийся непредельный углеводород может под действием хлористого алюминия подвергнуться простой полимеризации с образованием димеров, тримеров и тетрамеров (по Бутлерову) [c.432]

И) Бутлерову полимеризация протекает но схеме [c.457]

Наконец, теория А. М. Бутлерова объяснила явление изомерии, открытое в 1823 г. Либихом и Велером -(Германия) и сыгравшее в свою очередь важную роль в становлении теории химического строения. Это явление заключается в существовании соединений, обладающих одинаковым составом, но различным строением молекул и отсюда различными свойствами. [c.54]

Полимеризация в присутствии серной кпслоты. Действие серной кислоты как катализатора для полимеризащт олефинов ыло установлено еще А. М. Бутлеровым, который нашел, что прн действии изобутена на 70%-ную серную кислоту образуются ди- и триизо-бутены. [c.63]

Изложенные здесь представления о строении комплексных соединений лежат в основе координационной теории разработанной во второй половине прошлого века Вернером (Швейцария). Координационная теория, подобно теории Бутлерова для органических веществ, дала возможность установить строение комплексов задолго до разработки физических методов определения структуры. [c.117]

Таким образом, согласно теории Бутлерова своГютва веществ определяются не только их качественным и количественным составом, как считали раньше, но н внутренней структурой молекул, определенным порядком соединения между собой атомов, образующих молекулу. Эту внутреннюю структуру Бутлеров называл химическим строением . [c.117]

Огромное влияние на формирование правильных представлений о природе химической валентности и химическом строении вещества оказали работы Александра Михайловича Бутлерова (1828— 1886). Он является создателем теории химического строения (1861), на основе которой развилась современная органическая химия. Эта теория позволяет установить взаимное влияние атомов в молекуле, в том числе и тех, которые связаны между собой не непосредственно, а через другие атомы. [c.16]

Это не означает, что Азимов нашел идеальную форму для изложения истории науки — нет, речь идет только о реализации одной из ее важнейших и очевидных, но с трудом воспроизводимых возможностей. Но одновременно книга Азимова кое-что и потеряла. За ее пределами остались описания острой борьбы сторонников различных воззрений. Ряд принципиальных моментов истории поднесен не всегда точно. Так, в целом объективно излагая ход событий, Азимов поразительно небрежен при оценке роли А. М. Бутлерова в развитии химии. (Это тем более удивительно, что иногда менее значительные и сравнительно мало известные эпизоды — например, приоритет В. Н. Ипатьева перед Ф. Бергиусом — он излагает правильно.) Азимов абсолютизирует значение теории резонанса. Сама структура книги отвечает больше структуре общих курсов химии, нежели современным тенденциям эволюции структуры самой науки. [c.6]

Изомеризация олефинов в растворах под действием бренстедов-ских кислот открыта А. М. Бутлеровым при изучении поведения диизобутена [c.88]

При производстве нефтяных масел ряд основных технологических процессов основан на различной растворимости компонентов сырья в избирательных растворителях. Для разделения углеводородных смесей избирательные растворители были впервые использованы А. М. Бутлеровым в 1870 г., а промышленное применение такие растворители нашли после того, как в 1911 г. Эделеа-ну предложил использовать для очистки керосиновых фракций сернистый ангидрид. Большой вклад в йзучение теории избирательного растворения углеводородов в ряде растворителей и разработку промышленных процессов внесли советские и зарубежные ученые Н. И. Черножуков, И. Л. Гуревич, А. Г. Касаткин, Н. И. Гальперин, Л. Г. Жердева, А. А. Карасева, А. 3. Биккулов, Д. О. Гольдберг, В. А. Каличевский, Фрэнсис, Пул, Феррис и др. [c.42]

Теория химического строения А. М. Бутлерова. В 1861 г. А. М. Бутлеров выдвинул теорию, сущность которой можно сформулировать следующим образом а) атомы в молекуле соединяются друг с другом в определенном порядке б) соединение атомов происходит в соответствии с их валентностью. Согласно теории А. М. Бутлерова валентность атома определяется числом образуемых им химических связ е й.( Этим определением пользуются и сейчас в) свойства вещества зависят I не только от природы атомов и их члсла, но н от их расположения, т. е, от химического строения молекул ) [c.53]

Эта теория обтояснпла многообразие органических веществ. А. М. Бутлеров показал , что внутренняя структура молекул познаваема, доступна для сознательного воспроизведения. Изучая химические превраптения, на основе теории А. М. Бутлерова можно узнать строение молекул — эта теория указала химические методы исследования строения вещества. Например, для молекулы этило-гюго спирта СдНбО с учетом валентности элементов можно предположить два варианта структуры [c.53]

Последующее изучение структуры молекул, ироведеттое с по-моитью разработанных в XX в. физических методов, (некоторые из них рассмотрены нпже), блестяще подтвердило расположение атомов в молекулах, найденное с иомощью теории А. М. Бутлерова. Таким образом, теория А. М. Бутлерова заложила основы современного учения о строении молекул. [c.53]

Изучение изомерии наглядно показало правильность теории А. М. Бутлерова. Это распространенное явление можно объяснить то-льк6 с помощью теории химического строения. Отсутствие или наличие изомеров у данного соединения, их число, указываемое теорией, всегда соответствуют экспериментальным данным. [c.54]

Согласно теории химического строения А. М. Бутлерова каждая органическая молекула имеет строго определенную структуру. Эта теория указала химические методы, с помощью которых можно установить строение молекул. Химические методы применяются и сейчас, но они все более уступают место физическим методам установления структуры, кото[)ые дают возможность изучить, особенности строения молекул, не определяемые химическими способами (точные значения расстояний между атомами и угло1 между связями, распределение электроиной плотпости в молекуле и др.). [c.62]

Взаимное влияние атомов. Впервые в работах А. М. Бутлерова (18Й1) было указанб, ЧТо свойства атомов, находящихся п составе молекулы какого-нибудь соединения, отличаются от свойств их в свободном состоянии, Т. е. что атомы взаимно влияют один на другой, изменяя свойства друг друга. Эти выводы получили развитие в работах В. В. Марковникова, который показал, что взаимное влияние оказывают не только атомы, связанные непосредственно, но также и атомы, связанные через посредство других атомов. Однако в последнем случае взаимное влияние атомов оказывается тем более слабым, чем больше между ними находится промежуточных атомов. [c.70]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.467 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.16 , c.37 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.33 , c.497 , c.499 , c.504 , c.505 , c.511 , c.512 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.58 , c.61 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.16 , c.37 ]

История органической химии (1976) -- [ c.300 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.428 , c.430 , c.434 , c.435 , c.441 , c.442 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.54 ]

История органической химии (1976) -- [ c.300 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.15 , c.16 , c.244 , c.245 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.54 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.307 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология