Бутлерова растворов

А. М. Бутлеров впервые получил уротропин, действуя аммиаком на раствор формальдегида, Напищите уравнение этой реакции и структурную формулу уротропина. [c.63]

С появлением структурной химии, одним из положений которой явилось указание на сохранение фрагментов молекулы при химических процессах, наступила новая полоса в использовании температур. А. М. Бутлеров рекомендовал пользоваться температурой мало возвышенной , чтобы следить за ходом изменения химических частиц. С тех пор возникла химия низких температур и химия растворов. Вся классическая органическая химия —яркое тому свидетельство. [c.230]

Гексаметилентетрамин представляет собой продукт взаимодействия раствора формальдегида с аммиаком. Впервые его получил А. М. Бутлеров (1860), но только 35 лет спустя после открытия он стал применяться в медицине. Сырьем для полу- [c.179]

Еще в 1861 г. Бутлеров при взаимодействии формальдегида с водным раствором гидроксида кальция получил сахарный сироп. В 1886 г. Лёв также синтезировал смесь сахаров при действии различных оснований на разбавленный раствор формальдегида. Выделить индивидуальные моносахариды из таких смесей впервые удалось в 1889 г. Э. Фишеру. [c.629]

Впервые образование сахароподобных продуктов наблюдай Бутлеров, добавляя к кипящему водному раствору формальдегида бариевую,или кальциевую щелочи. Выпарив воду в вакууме [c.107]

Весьма своеобразно проходит реакция формальдегида с аммиаком в водных растворах (А. М. Бутлеров) [c.348]

Растворяются в холодной концентрированной серной кислоте (или заметно реагируют с ней) не только олефины, но и спирты, фенолы, эфиры и другие соединения. Предельные и ароматические углеводороды и их галоидопроизводные, как это показал А. М. Бутлеров в 1873 г., устойчивы к действию этого реактива при низкой температуре. Простейший олефин—этилен хорошо растворяется в нагретой до 80 °С серной кислоте с образованием этилсерной кислоты, но полимеризуется ею весьма медленно. За последние годы разработан ряд методов полимеризации этилена с применением разнообразных катализаторов, Твердый и эластичный полиэтилен ( политен ) все шире внедряется в технику и быт в виде разнообразных изделий (пленки, трубы, посуда и др.). [c.83]

При упаривании водных растворов формальдегида происходит дальнейшее уплотнение полиоксиметиленов и образуется твердый продукт, называемый параформальдегидом. А. М. Бутлеров, впервые получивший это вещество, назвал его триокси-метиленом, полагая, что это индивидуальное вещество состава (СНгО)з. Впоследствии было, показано, что параформальдегид на самом деле является смесью полиоксиметиленов, содержащих от 8 до 100 оксиметиленовых звеньев. При нагревании, особенно в присутствии кислот, параформальдегид частично депо-лимеризуется в газообразный формальдегид. Очень чистый сухой газообразный формальдегид довольно стоек, но присутствие даже следов воды вызывает его полимеризацию с образованием полиоксиметиленов. [c.259]

Во вступительной лекции необходимо подчеркнуть роль русских и советских ученых в развитии органической химии. Великий русский химик Н. Н. Зинин синтезировал в 1842 г. восстановлением нитробензола анилин. А. М. Бутлеров является создателем теории химической связи, и сегодня не утратившей своего значения. Он также впервые (1861 г.) синтетическим путем получил сахаристое вещество, действуя на водный раствор формальдегида гашеной известью. Большой вклад в органическую химию внесли В. В. Марковников, А. Е. Фаворский, Б. Н. Меншуткин, Н. Д. Зелинский, А. Е. Арбузов и др. В любом учебнике органической химии можно встретить [c.36]

Синтез углеводов вне организма впервые осуществил в 1861 г. А. М. Бутлеров. Обрабатывая формальдегид (или его полимер — параформальдегид) известковой водой, он получил сладкого вкуса светло-желтый сироп, сходный по химическим реакциям с раствором глюкозы и названный формозой . Уравнение реакции схематически может быть представлено следующим образом [c.70]

Газообразный муравьиный альдегид легко полимеризуется самопроизвольно при обыкновенной температуре получающийся при этом белый порошок носит название параформальдегида. А. М. Бутлеров, впервые получивший это соединение, дал ему название три-оксиметилена, предполагая, что молекулярный вес этого соединения отвечает составу (СНгО)з. Впоследствии было доказано, что при полимеризации в различных условиях получаются разные полимеры, и теперь описано не менее восьми соединений этого рода, из которых одно с темп, плавл. 63—64° отвечает формуле триоксиметилена. Параформальдегид образуется и при концентрировании водных растворов формальдегида. [c.239]

А. М. Бутлеров впервые получил изобутилен из 1 иодистого изобутила и спиртового раствора едкого кали и таким же способом из третичного иодистого бутила. > Напишите уравнения этих реакций. ( [c.32]

Впервые виниловые эфиры были получены А. М. Бутлеровым (1870). При действии брома па изобутилеп и обработке полученного бромистого изобутилеиа (I) спиртовым раствором едкого кали А. М. Бутлеров выделил из продуктов реакции непредельный бромид (П), названный им бромистым изокротилом (т. кип. 91°). [c.186]

Однако еще А. М. Бутлеров [24], а затем Е. А. Шилов [25] показали, что соли хлорноватистой кислоты не реагируют с этиленом или реагируют очень медленно. Это вызывается свободной гидролитически отщепленной хлорноватистой кислотой присутствующей в растворе в небольщих концентрациях. Указанный факт говорит не в пользу теории Е. Фрама, так как распад гипохлорита натрия на хлористый натрий и кислород под влиянием катализаторов может протекать очень интенсивно. Е. А. Шилов дает новое представление о механизме реакции образования этиленхлоргидрина, прямо противоположное теории Гомберга [33]. [c.52]

А. М. Бутлеров впервые получил изобутилен из изобутилиодида и спиртового раствора гидроксида калия и таким же способом из грег-бутилиодида. Составьте схемы этих реакций. [c.19]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Современная технология производства нефтяных масел основана на применении избирательных растворителей. При некоторых условиях избирательные растворители способны растворять молекулы с определенной структурой. Благодаря этому исходное очищаемое сырье может быть разделено на "желательные" и "нежелательные" компоненты, которые резко отличаются друг от друга по своим физико-химическим свойствам. Впервые на возможность разделения таким путем нефтяных фракций указал знаменитый русский химик А.М. Бутлеров. Позднее эту же мысль высказали В,В. Морковников и М.Н. Коновалов. На практике разделение было осуществлено в 1902 году К.В, Харичковым, который дал этому способу название "холодной фракционировки". [c.3]

Дальнейшее развитие каталитического синтеза теперь должно происходить лишь на основе совершенствования теории и методов изучения элементарных актов механизма реакций. Есть все основания считать, что уже в ближайшее время станет возможным посредством новейших физических и физико-химических методов глубже троникать в химизм процессов и надежнее определять механизм реакций. Это позволит полнее использовать инструмент существующих теорий для управления соответствующими процессами и, кроме того, объединить различные теории, отражающие разные стороны процессов. Очевидно, первоочередная задача теории катализа будет заключаться в том, чтобы вскрыть закономерности участия непрерывной формы организации вещества в химических реакциях, в частности, полнее изучить конкретные проявления матричного эффекта (в том числе и в гомогенных процессах) и его взаимную обусловленность с другими эффектами катализа. Не исключена возможность, что в основе матричного эффекта может находиться не только стерео-химическое соответствие между молекулой реагента и катализа-тором-бертоллидом, но и своеобразное энергетическое соответствие, которое проявляется в направляющем или ориентирующем действии энергетических ям , ложбин , каналов , пик и т. д. бертоллида по отношению к электронной структуре молекулы реагента. Если это так, тогда принципы матрицирования, а следовательно, и ориентирующего действия в известных пределах должны быть перенесены и на гомогенный катализ в растворах носителем матриц здесь могут быть стабильные структурные единицы растворов или вообще различного рода молекулярные соединения. Однако все это еще только задачи, или, как говорил Бутлеров,— большое поле для пытливого ума . [c.410]

Сравнивая защитные свойства полифосфатов (ГМФ) с хроматами и нитритами, Бутлер [104] приходит к выводу, что полифосфаты имеют значительные преимущества. Хотя в чистой воде защитные концентрации хромата и нитрита натрия ниже, чем у гексаметафосфата, в растворах хлоридов положение меняется (табл. 5,5). [c.194]

Из всех трех бутиленов наиболее активен по отношению к серной кислоте и другим реагентам изобутилен. Бутлеров исследовал реакцию взаимодействия серной кислоты различной крепости с изобутиленом. С разбавленной кислотой, содержащей 5 ч. серной кислоты и 1 ч. шды, был получен триметилкарбинол. С более концентрированной кислотой получено нерастворимое воде масло. Berthelot исследовал скорость абсорбции изобутилена серной кислотой и образование полимеризоваиных углеводородов. Фаворский и Дебу пользовались активностью иэобутилена но отношению к разбавленной серной кислоте как средством для отделения этого олефина от так называемого псевдобутилена (2-бутилена). Первый из них растворим в разбавленной серной кислоте крепостью Приблизительно 17%, в то время как второй не раств-орим. Данные [c.410]

Условия, необходимые для пр евращения изобутилена в третичный бутиловый спирт с помощью серной кислоты, впервые выяснил Бутлеров Изобутилен в жидком состоянии вводился в реакцию с двумя объемами 50%-ной серной кислоты в запаянной трубке при комнатной температуре. Реакция продолжалась до полного растворения. Затем смесь разбавлялась водой, тщательно нейтрализовалась И подвергалась перегонке. Третичный бутиловый спирт высаливался из дестиллата поташом. Полимеризующее действие при действии даже разбавленной серной кислоты на изобутилен также отмечено Бутлеровым, который нашел, что -при нагревании раствора этого олефина в 50%-ной серной кислоте при 100° образуется димер, т. е. диизобутилен. При введении иэобути-лена в охлажденную смесь 5 ч. концентрированной серной кислоты и 1 ч. воды Бутлеров 9 наблюдал образование трииэобутилена. Ne f сообщает, что бутилен количественно превращается в полимеры действием концентрированной серной кислоты. [c.411]

Образование при действии серной кислота различных концентраций на амилен (обычно смесь изомеров) полимеров отмечалось многочисленными исследователями. Так например Бутлеров нащел, что амилен, приготовленный из третичного амилового спирта, при смещении с серной кислотой (2 объема концентрированной кислоты на 1 объем воды) образует диамилен. Вышнеградский констатировал, что амилен с температурой кипения 35° при взбалтывании с серной кислотой удельного веса 1,64 с течением времени растворяется в ней и после хранения в. продолжение 2 дней образует диамилен. Амилен, притотовленный действием хлористого цинка на ам1кловый спирт брожения, только частично растворим в кислоте, разбавленной половинным (по объему) количеством воды Вышнеградский упоминает также, что изопропилэтилен не растворяется при 0° в серной кислоте вышеуказанной концентрации. Он сообщил о получении больших количеств сивушного масла действием холодной концентрированной кислоты на амилен . Спирт выделялся разбавлением кислотного слоя водой. Таким путем отделялось масло, частично состоящее из амилового спирта. [c.414]

Значительные работы проведены по полимеризации изобутилена серной кислотой различных концентраций. Сравнительно разбавленная серная кислота (50%-пая) гидратирует на холоду этот олефин в третичный бути.ловый кислоты с более высокими концентрациями, айладаюд -анеоглшыуМ-Д ти щим действием, в особенности при несколько повышенных температурах. Так, Бутлеров 11- нашел, что при нагревании раствора изобутилена в 50 7 -ной серной кислоте при 100° главным образом образуется диизобутилен. Введение иэобутилена в кислоту высшей концентрации (80% и вьиие) на холоду сопровождается образованием триизобутилена. Концентрированная серная кислота превращает изобутилен количественно в высшие полимеры и . О конституции этих полимеров известно не очень. много как кажется, они представляют собой высшие олефины и эначительно менее активны, чем сам изобутилен. [c.661]

Полные (химические) синтезы моносахаридов. 1. Давно известно (Бутлеров, 1861 г. Лев, 1886 г.), что в водном растворе формальдегида под влиянием небольших количеств известковой воды образуются сладкие нокристаллизующиеся сиропообразные восстанавливающие сахары, которые были названы формоза , метоза и т.д. В этих сложных смесях удалось доказать присутствие гликолевого альдегида, тетроз и гексоз. Первый образуется в результате реакции типа бензоиновой конденсации [c.258]

В литературе опубликованы значения функции для двух серий бинарных смесей (у — коэффициент активности сильно разбавленного компонента). Рассмотрение результатов, полученных Бутлером, Томсоном и Мак-Ленноном [7] для сильно разбавленных растворов спиртов в воде, и результатов, полученных Андоном, Коксом и Херингтоном [8] для очень разбавленных растворов пиридиновых оснований в воде, показывает, что справедливо уравнение [c.69]

И Следует, однако, иметь в виду, что легкое превращение двух изомерных соединений, обладающих различной энергией образования, как впервые в общей форме указал А. М. Бутлеров и как это доказано в настоящее время на основании физико-химического изучения состояния равновесия [31, происходит за счет обратимого процесса диссоциация моляризация для осуществления этого процесса в растворах при кето-енольной таутомерии необходимо наличие в молекулах водорода, способного к переходу в ионное состояние по уравнению [c.541]

Хотя до сих пор не удалось обнаружить формальдегид в листьях растений, нет недостатка в наблюдениях, которые доказывают возможность перехода от этого альдегида к гексозам. Так, Бутлеров (1861) нашел, что при прибавлении на холоду известкового молока к раствору триокси-метилена образуется желтый сироп ( метиленитан ), обладающий реакциями гексоз. Лёв (1882) заметил, что в процессе полимеризации формальдегида при помощи известкового молока образуется густой неферментируе-мый ( формоза ) сироп состава СдН120е он же несколько позднее (1889) нашел, что полимеризация в присутствии магнезии приводит к образованию метозы , способной к ферментации. [c.368]

Основоположником процессов разделения углеводородов нефти путем избирательного растворения в органических растворителях является знаменитый русский химик А. М. Бутлеров. Этим способом, который был назван холодной фракцио-нировкой К. В. Харичкову в 1902 г. удалось выделить из мазута 45% масляных фракций. При этом мазут сначала растворялся в изоамиловом спирте, а затем из рествора при помощи этилового спирта производилось дробное осаждение масляных фракций. Способ холодной фракционировки Харичков рекомендовал н только для исследования мазутов, но и как промышленный метод получения масел. В настоящее время очистка масляного сырья при помощи избирательных растворителей широко применяется для получения высококачественных масел. [c.188]

Синтез углеводов вне организма впервые осуществил в 1861 г. русский химик А, М. Бутлеров. Обрабатывая метаналь (формальдегид) или его полимер — параформ — известковой водой, он получил светло-желтый сладкий сироп, сходный по химическим реакциям с раствором глшкоэы и названный им формозой. Формоза оказалась сложной смесью различных сахаров. — Прим, перев. [c.255]

Особое значение для возникновения стереохимии имели исследования оптически деятельных соединений. Для объяснения способности некоторых веществ вращать плоскость поляризации в растворах и расплавах Гершель [13] выдвинул предположение, что подобные вещества должны иметь асимметрически построенные молекулы. При этом он как на аналогию опирался на тот факт, что лишь асимметрически построенные кристаллы способны вращать плоскость поляризации. Более 50 лет для химиков оставалась загадкой природа молекулярной асимметрии. Лишь немногие из них высказывали предположение, что причина ее лежит во внутреннем строении молекул. Так, в 1851 г. Бутлеров рассматривал различное отношение веществ к поляризованному лучу света как намек на К - [c.205]

Марковникова и предложил Бутлеров оставить при университете на два года с исполнением обязанностей помощника лаборанта. После определения Грахе адъюнктом химии Марковников стал лаборантом химической лаборатории. Бутлеров высоко ценил и М. М. Мясникова, которого рекомендовал после окончания курса отправить за границу. Мясников нашел метод получения ацетилена действием алкогольного раствора едкого кали аа бромистый этилен, и Бутлеров считал его блестяще одаренным [c.45]

Бутлеров доложил Физико-математическому отделению большинство своих работ, выполненных после избрания его в Академию наук. Эти работы были напечатаны на французском языке в академических Бюллетенях и Мемуарах . Кроме этого, Бутле ров сделал в Отделении много сообщений о работах русских химиков. Первой работой, доложенной Бутлеровым (совместно с Зининым), была заметка Менделеева о месте церия в системе элементов (ноябрь 1870 г.), последней (доложена совместно с Овсянниковым) — исследование И. М. Сеченова о поглощении углекислоты соляными растворами разной концентрации (январь 1886 г.). [c.131]

А. М. Бутлеров впервые получил гексаметилен-тетрамин СбН12Н4 (уротропин), действуя аммиаком на раствор формальдегида. Напишите уравнение этой реакции и структурную формулу уротропина. [c.56]

История изучения полимеризации формальдегида охватывает больший период времени, чем исследование полимеризации высших альдегидов. Впервые полимер формальдегида был получен Бутлеровым [1] в 1859 г. Сконцентрировав выпариванием водный раствор формальдегида, Бутлеров получил параформальдегид, который ошибочно был назван диоксиметиленом (СН20)2. [c.62]

А. М. Бутлеров совместно с В. Горяйновым и М. Осокиным изучили строение этилена и реакцию его с серной кислотой. Они опубликовали результаты исследования процесса растворения этилена в серной кислоте при различных температурах, последующего гидролиза зтилсульфата и получения этилового спирта (2, 3]. Авторы указывали, что при низких температурах этилен в серной кислоте почти не растворяется, тогда как при 100 °С и выще поглощение его происходит с большой скоростью. Более высокие температуры вызывают обугливание и окисление непредельных углеводородов. К аналогичным выводам пришел Вертело еще в 1855 г. [c.137]