Кислоты открытие

Первым случаем сознательного применения катализаторов Г. М. Шваб [3] считает образование этилового эфира из спирта с помощью серной кислоты, открытое в VHI в. Поиски философского камня во времена алхимического средневековья приравнены к поискам катализатора [3]. [c.5]

Большое значение для коррозионных процессов имеет способность металла образовывать на поверхности прочные оксидные пленки. Так, алюминий окисляется легче железа, но он более стоек к коррозии, так как окисляясь кислородом воздуха, покрывается плотной пленкой оксида. На этом явлении основана пассивация металлов, заключающаяся в обработке их поверхности окислителями, в результате чего на поверхности металла образуется чрезвычайно тонкая и плотная пленка, препятствующая оррозии. Примером может служить пассивация железа концентрированной азотной кислотой, открытая еще М. В. Ломоносовым, или. воронение стали в щелочном растворе нитрата и нитрита натрия. Пассивированием объясняется также химическая стойкость нержавеющих сплавов и металлов, на поверхности которых под действием кислорода воздуха образуется защитный слой оксидов, [c.148]

Так как свободный циан обычно встречается вместе с синильной кислотой, открытие циан-иона в растворе поглотителя вовсе не доказывает присутствие свободного циана в4 первоначальной смеси газов. Открытие же цианатов свидетельствует о присутствии циана. Это обычно достигается подкислением и кипячением для удаления синильной кислоты. Цианаты количественно превращаются при подкислении в аммиак (аммонийную соль), который может быть открыт и определен обычными методами. Реакция такова [c.8]

Пробу тонкоизмельченного вещества помещают в платиновый тигель или чашку, смачивают каплей воды и прибавляют 8—10 капель концентрированной серной кислоты. Открытый тигель помещают на водяную или воздушную баню (под тягой). После прекращения выделения газообразных продуктов тигель переносят на электрическую плитку или на сетку, помещенную над пламенем микрогорелки, и нагревают (под тягой) до тех пор, пока не испарится большая часть серной кислоты (в виде тяжелых белых паров). [c.134]

В. АРСОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Открытие висмута [c.174]

Частные случаи открытия борной кислоты. Открытие и количественное определение борной кислоты в мясе, консервах и т. д. [c.193]

Образование формальдегида при нагревании лигнина с сильными минеральными кислотами открыто Фрейденбергом с сотр [59—61] Одновременно в исследованиях превращений модельных соединений обнаружено, что при обработке последних 28%-ной НаЗО с хорошим выходом образуется формальдегид, если в а-и 7-положениях пропановой цепи содержатся гидроксильные группы [c.154]

Химические пенные огнетушители нельзя использовать для тушения электрооборудования под напряжением, а также горящей одежды на людях во избежание разъедания серной кислотой открытых частей тела. [c.64]

Превращение бензила под действием щелочи в бензиловую кислоту, открытое Либихом [И], носит название бензильной перегруппировки. [c.373]

Парацельсу обязана фармакология введением препаратов опия и ртути в области чистой химии Парацельс внес немалый вклад в изучение соединений мышьяка и сурьмы [он обратил внимание на мышьяковую кислоту, открытие которой иногда приписывают Манеру (1746) и Шееле (1775)], минеральных кислот и винного спирта. В 1537 г. он разработал способ приготовления крепкой уксусной кислоты перегонкой. [c.66]

Изомеризация олефинов в растворах под действием бренстедов-ских кислот открыта А. М. Бутлеровым при изучении поведения диизобутена [c.88]

Другие витамины комплекса В. К водорастворимым витаминам комплекса В относятся также амид никотиновой кислоты (ср. стр. 895), являющийся аитипеллагрическим фактором, и-а м и н о б е н 3 о й н а я кислота, пантотеновая кислота, открытая Виллиамсом (стр. 902), биотин (стр. 903), фолиевая кислота (стр. 903), витамин В12 (стр. 906) и др. К витаминам [c.897]

Наиболее эффективные искусственные хемилюминесцентные системы на основе ароматических эфиров оксалиновой кислоты открыты давно. Пероксид водорода каталитически разлагает эфир, и далее осуществляется передача энергии с высокоэнергетического промежуточного продукта реакции на флуоресцирующее вещество. Эфир СРРО [бис(карбопентокси-3,5,6-трихлорфе-нил)оксалат] — типичный пример такого исходного вещества [c.112]

Надбензойная кислота. Открытие метода получения а-окисей из соединений с этиленовыми связями путем окисления их орга- iH4e Jion надкислотой принадлежит русскому химику Прилежаеву [c.476]

Проведение анализа. Навеску анализируемой пробы (около 0,1 г) переносят в колбу емкостью 250 мл и присоединяют к колбе обратный холодильник. Через холодильник в колбу добавляют около 10 мл концентрированной серной кислоты (для больших проб количество кислоты удваивают) и в течение 5 мин нагревают колбу до появления паров серного ангидрида.После этого реакционную смесь охлаждают и разбавляют 75 мл воды, которую наливают через холодильник. После охлаждения полученного раствора холодильник отсоединяют от колбы, присоединяют к ней простое устройство для перегонки и перегоняют около 45 мл жидкости в мерную колбу емкостью 50мл, в которой содержится 3 мл 95%-ного этанола. После перегонки раствор в мерной колбе доливают до метки водой. Переносят пипеткой 1 мл полученного раствора в другую мерную колбу емкостью 50 мл, погруженную в баню со льдом, и затем добавляют в эту колбу 2 мл охлажденного раствора перманганата. После этого в течение 30 мин выжидают прохождения реакции окисления при температуре ледяной бани, а затем, добавив в раствор 0,2—0,3 г бисульфита натрия, разрушают избыток окислителя. В полученный прозрачный раствор добавляют 1 мл раствора хромотроповой кислоты, а затем медленно при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. Добавив кислоту, открытую колбу с полученным раствором на 30 мин помещают в водяную баню с температурой 55—65°С. После этого раствор в колбе разбавляют водой, охлаждают до комнатной температуры и доливают водой до метки. Обрабатывая тем же способом (начиная со стадии окисления) 1 мл 5,5—67о-ного этанола и 1 мл стандартного раствора метанола, получают соответственно холостой раствор и стандартный раствор (со стандартной окраской). После этого измеряют поглощения анализируемого раствора и стандартного раствора метанола при 570 нм относительно поглощения холостого раствора этанола. [c.172]

Одни из американских исследователей полагает, что прн нитрованиях вообще теря тся заметное количество азотной кислоты в виде продуктов восстановления им при нитровании феи )ла в пикриновую кислоту открыты в отработанной кислоте такие окислы азота N0 , N0, N 0, и констатировано восстановление до азота. Наиболее сильное газообразование наблюдалось в первую стадию нитрования (на мононитропродукт). Прибавление железного купороса усилило выделение газов 15). [c.48]

Так же легко гидролизуется хебулиновая кислота. Открытая Гильсоном в китайском ревене и синтетически полученная Э. Фишером и Бергманом 1-галло ил-/9-глюкоза гидролизуется при 10серной кислоты. Как видно из строения этого соединения (стр. 199), и здесь соединение идет через карбонильную группу глюкозы. Таким образом можно ставить 1-галлоилглюкозу в отношении чувствительности к действию кислот в один ряд с глюкозидами. [c.232]

Дегидрацетовая кислота. Одним из наиболее изученных производных -пирона является дегидрацетовая кислота, открытая в 1866 г. Гейтером [97] среди продуктов пиролиза ацетоуксусного эфира. Способ ее получения был улучшен Оппенгеймом и Прехтом [98]. В результате изучения ее строения Гейтингером [99] и Перкиным [100] для нее была предложена формула XXI, главным образом на том основании, что при расщеплении ее в щелочной среде получаются ацетон, уксусная кислота и углекислый-газ, а при действии аммиака образуется лутидонкарбоновая кислота, структура которой представлена формулой XXII. [c.291]

Перегруппировки. Одним из важнейших методов получения 1,5-дизамещенных тетразолов служит реакция кетонов с азотистоводородной кислотой в присутствии сильных кислот, открытая Шмидтом [165]. Если 1 моль HN3 реагирует с 1 молем карбонильного соединения, то образуются N-замещенные амиды при использовании двух и более молей азотистоводородной кислоты получаются тетразолы. Реакция Шмидта подробно обсуждается в обзоре [166]. [c.27]

Первым случаем сознательного применения катализаторов. Шваб считает образование этилового эфира из спирта с помощью-серной кислоты, открытое в VIII в. Поиски катализатора напоминают поиски философского камня во времена алхимиков. [c.8]

Перегруппировка в изоцианаты - наиболее исследованное из химических превращений гидроксамовых кислот - открыта Лоссенемв 1872 г. [c.91]

До XVI в. вряд ли пользовались какими-либо органическими кислотами, помимо уксусной кислоты. В истории химии сохранились ссылки на знакомство с янтарной, бензойной и муравьиной кислотами. Но ближе узнали их свойства только лет через сто. Во второй половине XVIII в. были выделены из соков растительного и животного происхождения виннокаменная, яблочная, галловая, молочная и другие кислоты. Синильная кислота открыта в 1772 г. [c.11]

Первая по- Работы И. Р. Глаубера, в которых описаны многие реакции ловина получения солей, кислот, фармацевтических препаратов, XVII в. даны первые указашт иа относительную силу различных кислот. Открытие (1648) сульфата натрия (глауберова соль). [c.632]

Превраш.ение кетазинов в пиразолины. Это каталитическое действие малеиновой кислоты, открытое Курциусом и Ферстер-лингом, уже рассмотрено на стр. 16. Хотя и другие кислоты вызывают это превращение, малеиновая кислота по своей реакционной способности превосходит все кислоты. Поэтому выше был предложен возможный главновалентный механизм. Для решения вопроса нужно было бы провести измерения с малыми количествами малеиновой кислоты в присутствии избытка другой медленно действующей кислоты и ее натриевой соли. Благодаря этому кислотность была бы постоянной и исключалось бы ее влияние. [c.58]

В обычном классическом способе разделения катионов —после отделения выпавших сульфидов из раствора, подкисленного минеральной кислотой, — открытие ионов Zn + с помощью дитизона является специфическим . Доббинс и Норман [50 ] вместо капельного метода или открытия цинка в пробирке с помощью органического [c.337]

Гидролиз водным раствором серной кислоты (открытие азометинов, енаминов, гидразонов, оксимов, сульфамидов и трудно омыляемых щелочами нитрилов или амидов). [c.566]

П. Взаимодействие с иодистоводородной или бромистоводородной кислотой (открытие простых эфиров). [c.566]

Если вести этот процесс при пониженном давлении, то удается почти количественно отделить хлорную кислоту от дигидрата. Именно таким способом Роско впервые получил хлорную кислоту из моногидрата, который считался до этого (до 1861 г.) безводной кислотой. Открытое Роско явление находится в согласии с диаграм МОП давление — состав лара в системе H IU4 — Н2О. Растворы 85—95%-ной хлорной кислоты находятся в равновв сии с парами безводной хлорной кислоты. Путем отгонки при пониженном давлении небольшого количества паров из растворов в указанном интервале концентраций можно приготовить хлорную кислоту, очень точно отвечающую стехиометрическому составу. Таким способом получал кислоту Леви [29] для исследования кинетики ее распада в газовой фазе. [c.45]

Реакция циклизации ненасыщенных кислот, открытая Эрдманном, хорошо иллюстрируется поведением у-фенилкротоновой кислоты, которая при нагревании образует 1-нафтол [c.115]

В параллель дейтерообмену между насыщенными углеводородами и концентрированной серной кислотой, открытому Ингольдом и подробно изученному Барвеллом, Д. Н. Курсановым и В. Н. Сеткиной, Биком и Стивенсоном и другими (литературу см. [129, стр. 300] [146,147]), назовем дейтерообмен между углеводородами с третичным атомом углерода и дейтерированными твердыми катализаторами (алюмосиликат и др. [148, 149]). Довольно легко происходит гетерогенный дейтерообмен в ароматических углеводородах [150], [c.99]

Переаминированием называется процесс ферментативного переноса аминогрупп аминокислот на кето-кислоты, открытый и подробно исследованный А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман. Обязательным компонентом системы переаминирования является дикарбоновая амино- или кетокислота. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология