Другие свойства сорбентов

Активность сорбента, несомненно, является самым важным параметром в адсорбционной тонкослойной хроматографии. Вообще говоря, под активностью понимают некое конкретное поверхностное свойство адсорбентов. Этот параметр в совокупности с другими свойствами сорбента, а также растворителем и температурой обусловливает величину К вещества. Увеличение активности слоя при постоянстве других параметров способствует снижению Кг, а уменьшение активности слоя -повышению Кг. [c.313]

Напомним, что мы всегда будем предполагать наличие однородной по свойствам сорбционной колонки. Это означает, что средняя площадь сечения переноса вещества для всех значений координаты X одинакова, и все другие свойства сорбента также стандартны. В процессе дальнейшего изложения общей теории динамики сорбции и хроматографии будем, как правило, придерживаться в исследовании аналитического подхода, т. е. по возможности максимально упрощать постановку задачи, рассматривать наиболее простые случаи, а затем, постепенно усложняя условия, переходить к рассмотрению- более сложных случаев. [c.48]

Для анализа было отобрано семнадцать сорбентов, изученных как авторами, так и другими исследователями. В качестве обобщенного критерия оценки эксплуатационных свойств сорбентов использована свертка функций принадлежности рассчитываемая как [c.87]

Устранить ряд нежелательных явлений, а также изменить в нужном направлении свойства сорбента редко удается с помощью обычных, химически нейтральных растворителей. Этой цели достигают с помощью специфических модификаторов — добавок, вводимых в подвижную фазу в небольших количествах (0,01—2%) с целью изменения термодинамических характеристик процесса. Действие модификаторов может быть связано с различными физико-химическими процессами. Например, они могут блокировать сорбционно наиболее активные центры неподвижной фазы, повышая тем самым ее химическую однородность. В других случаях модификатор может использоваться для подавления ионизации сорбата, что обычно приводит к улучшению формы пика. [c.44]

Отмеченные свойства выгодно отличают полисорбы N от других полимерных сорбентов. Исследуемые сополимеры винилпиридинов и дивинилбензола находят применение в ионообменной хроматографии — они являются низкоосновными анионитами с третичным атомом азота в качестве ионогенной группы, обладают высокой механической прочностью и хорошими кинетическими свойствами в процессах ионного обмена, высокой устойчивостью к химическим, термическим и радиационным воздействиям. Это свидетельствует об универсальности указанных пористых полимеров — возможности использования одних и тех же образцов в различных вариантах хроматографии. [c.65]

Описанные свойства цеолитов, как природных, так и искусственных, давно используют в промышленности. В частности, известны устранение жесткости воды пермутированием (замена кальция и магния на натрий) в растворенных в воде солях, очистка сахарных сиропов, очистка антибиотиков и т. п. Однако сравнительно недавно получены такие искусственные цеолиты, которые вследствие очень мелкой и однородной структуры пор стали называться молекулярными ситами [1-51—Ь54]. Такие цеолиты наиболее мелкопористы среди других известных сорбентов. Размеры их пор (или точнее размеры входных отверстий в сорбционные полости цеолитов) соизмеримы с размерами сорбируемых молекул. Эти цеолиты отличаются высокой поглотительной способностью паров воды даже при незначительной их концентрации в газе. Так, при 2 мм рт. ст. 100 г цеолитового молекулярного сита поглощают 20 г влаги, в то время как 100 г силикагеля при тех же усло- [c.44]

Количественное онисание процесса элюирования в газовой хроматографии наиболее просто может быть получено при кинетическом рассмотрении элементарных процессов движения молекул хроматографируемых соединений в колонке. При этом предполагается, что нри хроматографическом разделении выполняются следующие условия 1) молекулы хроматографируемых соединений находятся в динамическом равновесии между газовой и неподвижной фазами, причем это равновесие не зависит от присутствия других компонентов в пробе 2) молекулы хроматографируемых соединений перемещаются вдоль колонки только в газовой фазе 3) скорость газа-посителя, температура и свойства сорбента постоянны по длине колонки и ее сечению, а перепадом давления можно пренебречь. [c.10]

Табл. 39 и 40, в которых приведены коэффициенты распределения и разделения ионов различных металлов на ферроцианидах, подтверждают целесообразность использования некоторых ферроцианидов для разделения смесей щелочных и других металлов. Так, с помощью колонки, заполненной ферроцианидом цинка, было проведено удовлетворительное разделение Rb— s и Na—К (рис. 105), причем колонку можно многократно использовать в цикле сорбция — элюирование без ухудшения свойств сорбента [1481]. Практически полное разделение рубидия и цезия достигнуто на ферроцианиде ванадила [1573]. Попутно отметим также возможность разделения рубидия и цезия в растворе ферроцианида щелочного металла с помощью электрофореза [1487], [c.232]

Физическая сущность метода. Последние несколько лет все больше распространяется хроматографический метод анализа углеводородных газов. Метод разработан М. С. Цветом, который впервые сделал о нем сообщение в 1903 г. Метод основан на различии адсорбционных свойств компонентов, входящих в состав вещества и проявляющихся при движении их через слой какого-либо другого вещества — сорбента. [c.189]

Сорбционно-каталитический метод используют для очистки газовых выбросов с низким содержанием органических примесей. Этот метод осуществляют по двум схемам 1) адсорбция на активном угле АР-А и последующее сжигание выбросов при 400° С 2) сорбция на катализаторе — нейтрализаторе МПК.-1 (обладающем свойствами сорбента и катализатора для фенола, формальдегида, стирола и других веществ) при 20—50 °С и последующее каталитическое окисление при 100—300 °С. [c.214]

Важной технологической характеристикой ионита является его обменна я емкость, т. е. способность удерживать в поглощенном состоянии те или иные ионы из раствора, находящиеся в равновесии с твердой фазой. Количественно обменная емкость выражается в мг-экв данного элемента, поглощенных 1 г (или 1 мл) ионита. В технике обменную емкость оценивают количеством элемента (в кг), поглощенного 1 т сухого сорбента (или 1 м влажного набухшего ионита). Обменная емкость разных марок ионитов, набухание, термическая устойчивость и другие свойства могут изменяться в широких пределах. [c.222]

Синтетические цеолиты отличаются от других мелкопористых сорбентов исключительно высокой сорбционной способностью при малых концентрациях сорбируемых веществ. Это свойство, являясь весьма положительным фактором на стадии адсорбции, затрудняет десорбцию, для полного осуществления которой обычно требуется высокая температура. [c.285]

КОСНз > КН. в зависимости от типа (полярности и некоторых других свойств) сорбента данный ряд может несколько видоизменяться. [c.97]

Силикагель получают разными способами, позволяющими варьировать его чистоту и другие свойства. Наиболее общим является метод получения силикагеля из так называемого жидкого стекла, представляющего собой натриевую соль поликремневой кислоты, путем его обработки кислотами с последующим высушиванием образующейся поликремневой кислоты, разлом получающегося кускового силикагеля и выделением жной фракции рассеиванием. Такой метод был исторически первым, использовавшимся для получения силикагеля, применяемого в колоночной (классической) и тонкослойной хроматографии. На базе такого же силикагеля были получены первые сорбенты специально для ВЭЖХ типа партисил (фирма Ватман ) и лихросорб (фирма Мерк ). Получали их путем сепарирования на специально разработанных воздушных сепараторах силикагеля для ТСХ. [c.88]

ПО степени ненасыщенности молекул. Свойствами полярных адсорбентов обладают также природные или синтетические цеолиты [27, 28]. Они представляют собой щелочные алюмосиликаты, которые выгодно отличаются от других упомянутых сорбентов тем, что имеют очень однородный размер пор. На цеолитах можно разделить углеводороды с прямой и разветвленной цепью (н-бутан и изобутан) или смеси моно- и дизамещенных галогенпроизводиых (хлористый метил и дихлорметан) и т. д. [c.497]

Другим свойством, характерным для НФ-сорбентов, является наличие определенных адсорбционных центров А (см. рис. 146). Взаимодействие между молекулой вещества и поверхностью адсорбента будет оптимальным в том случае, когда функциональные групппы анализируемого вещества точно попадают на эти адсорбционные центры. Перекрывание должно быть очень точным, образно выражаясь, как подобранная по руке перчатка или ключ к замку. Такое перекрывание легко достигается при анализе веществ с одной функциональной группой, например РЬ-Х или РЬ- (РЬ = фенил), но не всегда наблюдается в случае многофункциональных соединений, например Х-РЬ-У. Однако некоторые многофункциональные вещества будут лучше "укладываться" на поверхности адсорбента, чем их изомеры. В результате соединение, которое лучше соответствует адсорбционному центру, будет сильнее удерживаться. Таким образом, нормально фазная ЖАХ характеризуется уникальной селективностью по отношению к изомерам. На рис. 147 схематически изображены адсорбционные центры различных слоев для ЖАХ. [c.402]

В настоящее время известно эффективное применение и других адсорбентов растительного происхождения для сбора нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и сточных вод. Их готовят из шелухи риса, лузги гречихи, костры льна, отходов прюизводства оливкового масла и т.п. Свойства сорбентов насыпная плотность 80-150 кг/м удельная поверхность — 500-1000 м /г емкость поглощения по нефтепродуктам 300-1000% период насыщения нефтепродуктами 10-30 мин регенерирование и повторное использование не менее 5 раз пожаро- и взрыво-безопасность, нетоксичность хранение в течение нескольких лет без ухудшения адсорбционных свойств (Переработка...). [c.318]

ДТСХ. При использовании двухфазных пластин (с обратной и прямой фазами) разделение компонентов смеси может происходить по разным механизмам в разных направлениях элюирования. Изменять свойства сорбента можно после ТСХ в первом направлении пропиткой, например, различными реагентами (комп-лексообразователи, AgNOз и другие) перед хроматографией во втором направлении. После ТСХ в первом направлении можно изменить свойства разделенных компонентов смеси с помощью химических реакций на пластине (окисление, восстановление, дериватизация). [c.360]

Особенно широко в последние годы исследуют сорбенты, содержащие соли легкогидролизующихся элементов с многоосновными кислотами фосфорнокислые соли 2г, Т1, 8п, и (VI), 8Ь(У), соли полифосфорных кислот. Из сорбентов подобного типа наиболее исследован фосфат циркония, сорбция на котором происходит в результате обмена водорода группы Р—ОН. Ценно свойство сорбента поглощать цезий из кислых растворов. Избирательность поглощения цезия позволяет сорбировать его из растворов, содержащих значительные количества Ма, А1, Ре. Десорбция осуществляется при 50—90° С растворами МН4МОз, NH4 1 или ННОз- Другие щелочные металлы десорбируются значительно легче цезия, что используют для их разделения. Селективность фосфатциркониевого сорбента по отношению к цезию увеличивается при введении в его состав 20% фосфоро-вольфрамата или фосфоромолибдата аммония. [c.181]

При моделировании проточных химических реакторов с неподвижным мелкозернистым слоем катализатора, при моделировании прошшшенных сорбционных установок и в других задачах, связанных с движением газов в пористой среде, часто необходимо учитывать неизатермичность процессов. Изменение температуры среды влияет не только на сорбционные и кинетические свойства сорбентов (катализаторов), но и на гидродинамику потока. В связи с этшл представляет штерес постановка и решение задачи [c.88]

Аэросилогели являются одновременно полярными сорбентами (см. силикагель — разд. 1) и молекулярными ситами. При разделении веществ могут использоваться и те и другие свойства. Достоинством их как молекулярных сит является то, что они не набухают и не сжимаются при любых условиях хроматографирования (т. е. являются так называемыми жесткими гелями). Фактор емкости VsIVu средний 0,8—1,3. [c.71]

Хотя N0 и NO2 (N2O4) значительно различаются по температуре кипения и другим свойствам, они часто элюируются одинаково на многих сорбентах. Весьма трудно разделить также двуокись азота и ее димер. Кроме того, поведение четырехокиси азота в хроматографической колонке осложняется неустойчивостью этого соединения (непрочная связь N—N). Все это следует учитывать при разделении и анализе окислов азота, практически существующих в виде смеси нескольких соединений, состав ко- [c.83]

Процесс адсорбции достигает равновесного состояния, когда равновесная концентрация в газе с —с , а количество целевого компонента в сор-бе те будет максимальным при прочих равных условиях. Эта формулировка содержит опять-таки неопределенную величину равновесной концентрации, значение которой зависит от условий опыта. Однако она может быть в первом приближении исключена, принимая во внимание, что для данной системы сорбент—сорбтив концентрация с в основном зависит от наклона рабочей линии исходной концентрации с , т. е. от величин, которыми заранее задаются. Таким образом, обобщенный характер критериального уравнения сохраняется, если свойства сорбента и сорбтива учитываются через другие критерии или симплексы подобия. [c.380]

Дальнейшее развитие исследования в области разработки научных основ синтеза, управления пористой структурой, модифицирования поверхности, изучения селективных и других свойств минеральных сорбентов, установления закономерной адсорбции на этих сорбентах получили в 40—60-х годах в работах И. Е. Неймарка с сотрудниками 1 ИФХ АП УССР. [c.273]

Ионообменные свойства других сульфидсодержащих сорбентов. Сульфидсодержащие сорбенты, представленные в табл. 2, были опробированы в качестве веществ, поглощающих анионы хрома, марганца, иода, хлора и катионы меди. [c.52]

В процессе координации ионов металла с электронодонорными функциональными группами ионитов происходит иерераспределе-нпе электронной плотности макролиганда и металла-комнлексообра-зователя, что приводит к изменению свойств введенного в полимер металла и предопределяет возможность использования указанных форм ионитов в качестве катализаторов различных химических процессов. В этом сл> ае полимер может быть не только носителем каталитически активных комплексов (например, модифицированные металлом иониты группы I или другие неорганические сорбенты), он выступает в роли полимерного лиганда и оказы- [c.79]

Кинетические и электрохимические свойства карбокси.льных катионитов зависят от природы карбоновой кислоты (мономера), используелгой при синтезе ионита. На рис. 4 приведены результаты, иллюстрирующие изменение начальных коэффициентов внутренней диффузии стрептомицина при сорбции катионитами, полученными с разными кислотами-мономерами. Используя в качестве мономера маленновую кислоту, можно значительно улучшить кинетические свойства сорбента. С другой стороны, этот катионит способен диссоциировать в более узкой области pH но сравнению с катпопптом, синтезированным на основе акриловой кислоты (рАо для катионита на основе малеиновой кислоты 7,0 для катионита на основе акриловой кислоты 5,5) (рпс. 5). Таким образом, синтезируя карбоксильные катиониты на основе разных кислот, можно получить иониты, различающиеся э.тектрохимиче-скилги свойствами. [c.234]

Из уравнений (10) следует, что для количественного описания систел5ы достаточно знать любые три из четырех констант. Последовательность измерения констант может быть различной в зависимости от свойств сорбента. Общим является принцип, основанный на измерении одной из констант межфазного распределения амфолита в условиях присутствия в фазе ионита только одной электрохимической формы и на последующем ее использованин для расчета константы ионизации амфолита в ионите и другой сорбционной константы в условиях существования двух форм амфолита в ионите [35, 39, 50]. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология