Приготовление чистого раствора Хе

Для приготовления стандартного раствора можно определенную навеску химически чистого вещества растворить в мерной колбе и довести до определенного объема. Чистота использованного установочного вещества должна легко проверяться простыми качественными реакциями. Часто готовят растворы приблизительно известной нормальности, а ее истинное значение определяют оттитровыванием навески установочного вещества . Стандартизация титранта требует более высокой точности, чем обычное тит-риметрическое определение, так как ошибка стандартизации входит во все результаты, получаемые с этим раствором. Эквивалентный вес относят к безвоздушному пространству. Поэтому при особо высоких требованиях к точности определения при приготовлении стандартных растворов или при установке их титров расчеты выполняют не с вакуумными эквивалентными весами, а с воздушными рациональный эквивалентный вес). [c.75]

Для приготовления точных растворов сначала подготавливают мерную колбу, тщательно моют ее, но не высушивают. Для того чтобы проверить, насколько чисто вымыта колба, после ополаскивания ее перевертывают и наблюдают, как стекает вода с горлышка. Если на горлышке капель нет, то, следовательно, колба вымыта чисто. Если же заметны капли, то колбу нужно еще раз вымыть хромовой смесью и добиться того, чтобы вода стекала плёнкой. [c.135]

Технологическая схема приготовления питательной среды на основе зерно-картофельной барды и приготовления чистой культуры дрожжей приведена на рис. 136. Из стерилизатора-выдержи-вателя барду через ротаметр 1 насосом 2 подают в теплообменник 3, а из него —на разделительное сито 4. Дробина сбрасывается в сборник 5 н нз пего насосом 2 направляется на реализацию грубый фильтрат барды поступает в сборник-смеситель 6, куда из мерника-дозатора 7 подают раствор питательных солей. Питательная среда через ловушки 10 я 11 насосом 2 подается или в аппараты чистой культуры (АЧК) 8 и 9, илп через теплообменник 3 и ротаметр 1 в дрожжерастильный аппарат. [c.373]

При приготовлении чистых растворов наиболее тщательно следует очищать количественно преобладающую часть системы,, т. е. растворитель. Метод очистки зависит от природы растворителя. В случае воды наиболее опасными являются органические примеси, поскольку их невозможно удалить перегонкой или пропусканием через ионообменную колонку. Существует все же-несколько способов удаления органических примесей из воды,, наилучшим среди которых следует считать перегонку из щелочного раствора перманганата. К другим методам относятся перегонка из раствора хромовой кислоты или подкисленного раствора перманганата, а также пропускание водяного пара через трубку, нагретую до 800—1000°. Органические растворители высушивают с помощью обычных осушителей, а затем подвергают фракционированной перегонке или фракционированной кристаллизации. Однако в зависимости от природы примеси [c.50]

Для дальнейшего развития представлений о строении границы раздела электрод — ионная система и о кинетике процессов на этой границе необходимо усовершенствование существующих и разработка новых экспериментальных методов, более широкое применение современной электронно-вычислительной техники. Уже достигнут существенный прогресс в автоматизации электрохимических измерений и развитии разнообразных импульсных методов, позволяющих, в частности, изучать явления, которые протекают за времена порядка 10 с и менее (импульсные гальваностатические методы, метод высокочастотной рефлектометрии и др.). Далеко не исчерпаны возможности метода фотоэмиссии электронов из металла в раствор. Большой интерес представляют оптические методы изучения состояния поверхности электродов, а также воздействие на границу электрод — раствор лазерными импульсами различной длительности и частоты. Ценным дополнением к существующим методам электрохимической кинетики может служить метод изучения фарадеевских шумов — чрезвычайно слабых флуктуаций потенциала или тока, сопровождающих протекание всех электродных процессов и вызванных дискретным характером переноса электронов через границу фаз, дискретностью диффузионного потока и т. д. Использование электродов в виде очень тонких проволок или пленок, напыленных в вакууме на инертные подложки, позволяет делать выводы об адсорбционных явлениях по изменению сопротивления этих электродов. Для изучения состояния поверхности электродов и кинетики электродных процессов еще недостаточно используются такие мощные современные методы, как ЯМР, ЭПР, дифракция медленных электронов и т. п. Новые методы предварительно проверяются на ртутном электроде, на котором строение двойного слоя и кинетика многих электродных процессов исследованы с количественной стороны. По-прежнему актуальна проблема разработки методов очистки исследуемых растворов от посторонних примесей и приготовления чистых электродных поверхностей. [c.391]

Углекислый калий растворим в концентрированном растворе едкого кали, и поэтому описанный способ непригоден для приготовления чистого раствора КОН. [c.333]

В. Приготовление чистого раствора ХеОз[16] [c.433]

Настоящая работа имела целью дальнейшее развитие исследований в области десорбции комплексных тиосульфат-ионов серебра. В качестве сорбента испытанию подвергался анионит АВ-17 в виде сферических гранул размером 0,5—1,2 мм в ОН-форме. Сорбция и десорбция анионов серебра осуществлялась в стеклянных адсорбционных колонках с внутренним диаметром 6—8 мм, куда загружалась анионообменная смола АВ-17 в количестве 8,6 г, считая сухую. Концентрация исходного искусственно приготовленного чистого раствора тиосульфата серебра составляла 0,47—0,48 г/л (считая на металлическое) pH раствора — 5—5,5. Скорость фильтрации через слой адсорбента 100 мл/ч. [c.181]

Фильтрование раствора жидкого стекла, загрязненного механическими примесями, осуществляют на фильтр-прессе-8, а оттуда чистый раствор направляют в емкость 9 для приготовления рабочего раствора (рис. 2). Для фильтрования применяют рамный фильтр-пресс с салфетками из специальной ткани — бельтинга. Скорость фильтрования зависит от модуля силикат-глыбы, температуры и плотности раствора, качества фильтрующих салфеток. [c.37]

Приняв теплоемкость раствора, равной теплоемкости чистой воды, определим количество тепла, поглощаемого раствором при его приготовлении (масса раствора равна сумме массы соли и воды — 205 г) [c.36]

Для приготовления стандартных растворов часто растворяют в определенном объеме точную навеску какого-либо исходного вещества, т, е. вещества, состав которого точно отвечает формуле. В качестве исходных веществ в колориметрии применяют чистые металлы или окислы, иногда берут хорошо кристаллизующиеся сульфаты или другие соли. В других случаях для приготовления стандартных растворов применяют эталонные (стандартные) образцы или нормали , т. е. образцы сплавов, руд и других материалов с точно известным содержанием отдельных примесей (см. 75). [c.248]

Приготовление стандартного раствора из азеотропа H l с водой. Необходимо работать строго по приведенной методике для получения абсолютно чистой конц. НС1 в аппарате для получения газов к чистой концентрированной соляной кислоте по каплям добавляют концентрированную серную кислоту, не содержащую галогенидов и нитратов. Поток газа промывают солянокислым раствором хлорида меди(1) (для связывания следовых количеств оксида азота и свободного хлора) и пропускают в прокипяченную дистиллированную воду, находящуюся в пропаренной колбе из кварцевого стекла. Кислоту хранят в закрытом сосуде в темноте. [c.155]

Новые методы предварительно проверяются на ртутном электроде, на котором строение двойного слоя и кинетика многих электродных процессов исследованы с количественной стороны. По-прежнему актуальна проблема разработки методов очистки исследуемых растворов от посторонних примесей и приготовления чистых электродных поверхностей. [c.406]

Стандартный раствор наливают в измерительный сосуд до метки (или строго установленный объем). Дистиллированная вода, используемая на приготовление стандартных растворов, должна иметь удельную электропроводность не более 2-10 Ом- -см- . Раствор КС готовят из химически чистой, дважды перекристаллизованной и прокаленной при температуре темно-красного каления до посто- [c.102]

Нормальный водородный электрод должен быть погружен в раствор с активностью ионов водорода, равной единице. Приготовление такого раствора с достаточной степенью точности представляет большую трудность. Поэтому в практике электрохимических измерений получили распространение растворы со значениями концентрации ионов водорода, отличными от единицы, которые легко приготовить при наличии чистых реактивов. [c.99]

К числу недостатков экстракции в чисто нитратной системе относятся затруднения в приготовлении нитратных растворов циркония, пригодных для экстракции. Единственный путь — растворение гидро- [c.341]

Работу начинают с измерения угла вращения чистого раствора сахара (без кислоты), для чего склянки с раствором сахара заданной концентрации, например 10-процентным, и с раствором 1 н. соляной кислоты помещают в водяную баню с заданной температурой (20 °С). Через 20 мин чисто вымытую поляризационную трубку несколько раз споласкивают исследуемым раствором сахара, затем наполняют ее этим раствором сахара так, чтобы не оставить пузырьков воздуха, и измеряют угол вращения чистого раствора сахара, вращая диск анализатора. Записывают результаты отсчета. Выливают раствор сахара из трубки и тщательно промывают ее водой. В чистую сухую колбочку наливают пипеткой 20 мл раствора сахара и 20 мл раствора кислоты. Отмечают время начала и конца приливания кислоты, среднее промежуточное время принимают за начало опыта. Поляризационную трубку споласкивают приготовленной смесью и затем, наполнив ее смесью и вложив в поляриметр, производят отсчеты угла вращения через заданные промежутки времени, записывая результаты Б таблицу. [c.178]

Для приготовления буферных растворов пользуются особо чистыми реактивами и водой. [c.454]

Очистка растворителя. Тщательно изучив вопрос о приготовлении чистого N-метилацетамида, Кнехт и Кольтгофф [2] предложили два метода очистки, которые, по их мнению, дают одинаковый результат. В обоих методах вначале предусматривается синтез N-метилацетамида из. уксусной кислоты и метиламина. Этот синтез осуществляется путем нагревания в течение 12-15 ч с обратным холодильником избытка ледяной уксусной кислоты с 40%-ным водным раствором метиламина. Затем реакционная смесь перегоняется до тех пор, пока температура не достигнет 130°С. [c.20]

Имеющийся в продаже висмут металлический гранулированный (или в палочках) марки чистый содержит 96% В1 (3,5% РЬ), поэтому он не может применяться для приготовления стандартных растворов. Однако имеются очень чистые образцы металлического висмута. [c.247]

Кенингейм и Майлс [365] для приготовления чистого раствора плутония (IV) в азотной кислоте применяли сначала восстановление всего плутония гидразином до Pu(III), а затем окисляли Pu(III) до Pu(IV) нитритом натрия. Последняя реакция протекает при 10—25%-ном избытке нитрита. По их данным, отношение Pu(IV) Pu(III) в конечном растворе должно составлять -40. [c.77]

Растворы. Для проверки метода определения плутония в присутствии урана и железа был приготовлен чистый раствор плутония (IV) в 2 УУ НЫОз, концентрация которого была определена кулонометрически и составляла 1,070 мг1мл с точностью 0,17%. Это значение совпало с данными радиометрического определения. Растворы железа готовили из железной [c.230]

Для приготовления чистых растворов фторида натрия необходима фильтрация пульпы от осадка кремнегеля. Для выделения кристаллического NaF из растворов изучен метод высаливания, основанный на понижении растворимости соли посредством введения в раствор соли [ с одноименным ионом.В опытах были испытаны хлористый, углекислый и двууглекислый натрий. Подбор реагентов был сделан на основе изотермы растворимости солевых систем, изученных в интервале 25—35° С и ниже нуля. Опыты по высаливанию NaF проведены при 18° С. Для максимального выделения соли в осадок в насыщенный водный раствор добавляли хлорид натрия из расчета доведения предельной концентрации Na l в растворе до 352 г л. Реакционная смесь перемешивалась на холоду в течение 2 час. механической мешалкой, вращавшейся со скоростью 80 об/мин, затем осадок отфильтровывали, промывали водой и анализировали на содержание в нем NaF, Na l и HgO. Анализировали также маточный раствор и промывную воду. [c.251]

Далее в чистую коническую колбу переносят тщательно вымытой пипеткой 25,00 мл приготовленного титрованного раствора тет-раборага натрия, предварительно дважды ополоснув пипетку этим же раствором. К раствору тетрабората натрия прибавляют одну или самое большее две капли раствора метилового оранжевого. [c.297]

По степени загрязненности буровые сточные воды разделяют на загрязненные и условно чистые. Загрязненные сточные воды образуются в процессах, непосредственно связанных с бурением и освоением скважин (обмыв производственных илон1адей и бурового оборудования, охлаждение штоков буровых насосов)., а также при утечках технической воды на узлах приготовления буровых растворов и химических реагентов, прн освоении скважин, ликвидации осложнений и др. Условно чистые воды образуются в системах энергетического привода бурового оборудования и при работе гидромониторного тормоза лебедки. Эти воды содержат незначительное количество нефтепродуктов, смазок н взвешенных веи1,еств. Как правило, их используют в оборотном водоснабжении для эксплуатационных нужд перечисленных агрегатов. [c.195]

Для приготовления чистого препарата 1—1,2 г измельченной черенковой серы помещают в коническую колбу, наливают в нее 120—150 мл эталонного изооктана, роединяют колбу с холодильником с впаянной трубкой и нагревают содержимое колбы на электроплитке до кипения в течение 15—20 мин до полного или почти полного растворения серы. Раствору дают остыть до 75—80° С и фильтруют через бумажный фильтр в стакан. Стакан с фильтратом охлаждают до температуры окружающей среды, после чего растворитель сливают, а кристаллы серы переносят в стаканчик для взвешивания, высушивают в термостате в течение 1,5—2 ч при температуре 30—40° С, а затем в течение 2 ч при температуре 55—60° С. [c.132]

Более подробные сведения о приготовлении растворов и реактивов и об нх очистке содержатся в книгах 1. П. П, К о р о с т ы л е в. Приготовление растворов для химико-анали-тических работ, 2-е изд.. Изд. АН СССР, 1964,—2, В. М, С у с л е н и и к о в а, Е. К, Киселева, Руководство по приготовлению титрованных растворов, 3-е изд.. Изд. Химия>, 1965,—3. Ю. В. Карякин, И, И. Ангелов, Чистые химические реактивы, Госхимиздат, 1953.—4. Руководство по препаративной неорганической химии, ред. Г. Б р а у е р, перев. с нем., ИЛ, 1956. 5. Химические реактивы и препараты, справочник под ред, В. И. К У з-и е ц о в а, Госхимиздат, 1953.-6. Сборник технических условий на реактивы и препараты для лабораторных работ, Госхимиздат, 1961 Изд. Химия , 1966. [c.17]

Точность рассматриваемого титрования можно несколько увеличить, если пользоваться свидетелем . Для этой цели берут специально приготовленный буферный раствор с pH 8,35 или свежеприготовленный раствор чистого препарата МаНСОз в воде, освобожденной от двуокиси углерода. К такому раствору приливают столько же фенолфталеина, сколько его прилито в испытуемый раствор. Последний титруют до тех пор, пока не останется очень слабая окраска фенолфталеина, одинаковая с окраской свидетеля . [c.326]

Как уже было сказано выше, йэ1 очень плохо растворим в воде, поэтому для приготовления рабочего раствора йода пользуются раствором К . Йодистого калия неэбходи ло взять не меньше, чем трехкратное количество в сравнении со взятой навеской йода. Чистый йод заметно летуч, и поэтому при отвешивании на аналитических весах трудно взять точную навеску. [c.406]

Естественно, особые требования предъявляются к чистоте самого распространенного растворителя — воды. Дистиллированная вода имеет степень чистоты, достаточную для проведения большинства обычных анализов, В ряде прецизионных измерений (измерение электрической проводимости разбавленных растворов, рефрактометрия и т, п,) используют бидистиллированную воду и деионизованную воду, очищенную с помощью ионитов. Следует учитывать,, что при хранении дистиллированная вода поглощает двуокись-углерода из воздуха и в какой-то степени выщелачивает ионы натрия и кремниевую кислоту из стекла. Поэтому для приготовления особо чистых растворов необходимо использовать свежеперегнан-ную дистиллированную воду и хранить ее в полиэтиленовой или фторопластовой посуде. [c.44]

Для приготовления этого раствора смесь 180 мл концентрированной гидроокиси аммония, 800 мл поды и 900 мл этилового спирта насыщают твердым чистым углекислым аммонием п через несколько часов отфильтровывают избыток соли и возможные примеен. [c.471]

В титриметрии применяют растворы реагентов с известной концентрацией. Эти растворы называются станцартными (или титрованными). Различают первичные и вторичные стандарты. Первичные стандарты (или растворы с приготовленным титром) получают растворением точной навески реагента и разбавлением полученного раствора цо опрецеленного объема, т.е. получают раствор с точно известной концентрацией. Для приготовления таких растворов могут быть использованы только станцартные вещества, которые должны удовлетворять ряду требований 1) быть химически чистыми, 2) строго отвечать химической формуле, 3) быть устойчивыми как в тверцом вице, так и в растворе. [c.58]

Через 20—30 мин экстрагируют образовавшийся ферроин-иодид двумя порциями хлороформа (по 5 мл каждая) в течение 1 мин. После разделения фаз сливают органическую фазу в чистую воронку, добавляют 1 мл бромфенолового синего и 10 мл ацетатного буфера с pH 8,8 и встряхивают содержимое воронки в течение 1 мии. При этом иодид замещается на бромфеноловый синий. После разделения фаз сливают органическую фазу в градуированную пробирку на 10 мл, добавляют хлороформ, если нужно, до объема 10 мл и проводят фотометриро-ванне на спектрофотометре при X 610 нм в кюветах с / = 1 см относительно раствора хлороформа (см. приготовление эталонных растворов). Содержание железа определяют по градуированному графику (см. стр. 156). [c.159]

Указанные обстоятельства делают нецелесообразным приготовление точных растворов тиосульфата непосредственно из навески обычно готовят раствор приблизительной концентрации, а точную нормаль ность устанавливают по другим исходным веществам Чаще всего применяют раствор бихромата калия Препарат К2СГ2О7 легко получить в чистом виде пе рекристаллизацией из водного раствора и высушива нием при 150—180°С соль не содержит кристалли зационной воды и не изменяет состав при хранении Водные растворы бихромата отличаются высокой устойчивостью, их концентрация долгое время остается неизменной. [c.418]

Посуда, в которой производилось приготовление серебрильных растворов, а также ванны и кюветы для серебрения должны быть сразу же промыты разбавленной азотной кислотой Для серебрения применяют химически чистые реактивы. Запасные растаоры хранятся в сосудах темного стекла в прохладном затемненном месте [c.85]

В целях получения устойчивой пены, прежде всего, необходимо обеспечить правильное хранение ПАВ, стабилизаторов и других реагентов и тщательное приготовление пенообразующих растворов. Емкости для хранения жидких реагентов, приготовления и транспорта пенообразующих растворов должны бьггь чистыми. Так, в НГДУ Чекмагушнефть был разработан и применялся специальный растворный узел, который состоял из двух емкостей для хранения ПАВ, одной емкости для накопления воды, емкости объемом 14 м для готового раствора, емкости для приготовления раствора КМЦ, на крыше которого устанавливалось смесительное устройство, которое представляет собой изогнутую по радиусу цилиндрической емкости насосно— [c.225]

Порошки для приготовления кислотостойких растворов, замазок, бетонов, пласторастворов (табл. 8) получают размолом андеэитового щебня (андезитовые), диабазового каменного литья (порошок 1), базальта и каменного литья (порошок № 2), чистого (стекольного) кварца или кварца в виде тонкозернистого порошка (маршалит Туктубаевского месторождения). Цемент кислотоупорный шлаковый получают размолом ферромолибденового шлака. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология