Шиффа первичные

Образование оснований Шиффа первичными аминами [c.264]

Однако при этом не учитывается, что альдегиды легко (иногда даже при 0°С) реагируют с первичными аминами по карбонильной группе с образованием оснований Шиффа [c.553]

Обнаружение первичных аминов реакцией с и-диметиламино-бензальдегидом (реакция Эрлиха). Соединения с первичной аминогруппой реагируют с /г-диметиламинобензальдегидом, образуя желтые основания Шиффа [c.117]

Образование оснований Шиффа (анилов) в реакциях с первичными аминами, например [c.177]

Из первичных аминов и альдегидов (кетоны вступают в реакцию труднее) с отщеплением воды образуются основания Шиффа (имины) [c.230]

Иное направление реакции объясняется тем, что здесь при азоте уже нет двух Н-атомов, которые уходили с образование. воды при получении оснований Шиффа из первичных аминов, [c.230]

Гидрированием оснований Шиффа, полученных из алифатических кетонов и оптически активного а-фенилэтиламина (его остаток обозначен Н ), оказалось возможным выйти сначала к диастереомерным вторичным аминам, а затем, после удаления остатка а-фенилэтиламина, и к оптически активным первичным аминам [c.573]

Первичные амины присоединяются к карбонильным соединениям (альдегидам и кетонам) с последующим отщеплением воды и образованием иминов (оснований Шиффа) (разд. 7.1.4,А) [c.102]

Некоторые альдегиды (например, хлораль) реагируют с аммиаком, образуя производные Н СН(0Н)ЫН2, однако эти производные чаще всего реагируют дальще, давая полимерные продукты. Продукты присоединения первичных аминов как к альдегидам, так и к кетонам, самопроизвольно отщепляют воду и образуют, как было показано выше, основания Шиффа, например К СН = ЫК (VI). [c.206]

Из первичных аминов образуются азометины или основания Шиффа, из вторичных аминов — енамины. (Почему третичные амины не вступают в реакцию ) [c.57]

Примен. для получ. фторбензола (выход до 70%). Видо- изменение Ш. р. — нагревание р-ров ArN+F в безвод ном HF. Р-ция открыта Г. Бальцем и Г. Шиманом в 1927. ШИФФА РЕАКЦИЯ, получение азометинов (оснований Шиффа) из альдегидов и первичных аминов в присут. щелочей [c.689]

Конденсация 1,2-диаминов, содержащих одну первичную и одну вторичную аминогруппы этого типа с альдегидами может приводить к ациклическим продуктам - изомерным имидазолидинам основаниям Шиффа [30, 31]. [c.213]

Можно использовать для идентификации первичных аминов и другие альдегиды. В зависимости от характера альдегидов образующиеся продукты конденсации (основания Шиффа) окрашены в различные цвета. [c.153]

Реакция. Образование оснований Шиффа (иминов) из альдегидов или кетонов и первичных аминов. [c.100]

Реакци.ч. Получение имина (азометина, основания Шиффа) взаимодействием кетона с первичным амином с отщеплением воды (равновесная реакция). [c.195]

Проведя описанную качественную реакцию, мы убедились, что свежие масла и выделенные из них углеводороды отдельных структурно-химических групп не содержат альдегидов. Те же продукты после применения их в качестве картерных масел давали отчетливую положительную реакцию Шиффа. Это указывает на образование альдегидов, образующихся, по-видимому, в результате расщепления первичных гидроперекисей и взаимодействия гидроперекисных радикалов с первичными спиртами. Реакция первого типа описана в литературе [4,5], реакция второго типа — в литературе [6]. [c.213]

Синтез оснований Шиффа эффективно проходит только в сравнительно узком интервале pH, при котором первичная аминогруппа уже не протонирована и еще нет значительной концентрации ОН -ионов, [c.25]

Чтобы в растворе не происходило накопления исходных соединений, они должны успевать в основном прореагировать до добавления следующих их порций. Поэтому метод высокого разбавления применим лишь для быстро протекающих реакций Сравнительно медленная реакция образования оснований Шиффа обычно не проводится в режиме высокого разбавления При реакциях алкилпрования или ацилирования для увеличения скорости предпочитают использовать наиболее активные реагенты Высокая реакционная способность используемых исходных веществ порождает определенные экспериментальные трудности, но она также и расширяет возможности метода Например, вторичные аминогруппы по сравнению с первичными значительно труднее вступают во многие реакции конденсации, однако при обработке их хлорангидридами легко проходит реакция ацилирования Благодаря этому атомы азота могут становиться узловыми, что широко используется при синтезе макроциклов сложной структуры [c.32]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Ароматические амины так же легко нитруются, нак и фенолы, но первичные и вторичные амины очень склонны вступать в нежелательные побочные реакции окисления. Поэтому рекомендуется защищать аминогруппы апилированием ила взаимодействием с альдегидами с образованием оснований Шиффа. [c.387]

Получение 1 ,М-ацеталей и аналогичных соедиБений. 0,М-Полуацетали, образующиеся в результате присоединения вторичных амааов к карбонильным соединениям (стр. 378), не могут стабилизоваться в результате отщепления воды и образования оснований Шиффа, как это возможно при присоединении первичных аминов. Вместо этого происходит обмен гидроксильной группы па второй ампвжый остаток и получаются N.N-ацетали [869, 870). [c.481]

Раскрытие кольца претерпевают фурановые альдегиды при превращении их в полиметиновые красители и пиридиновые производные, что впервые наблюдал Стенхоуз (169), а затем — Г. Шифф (165, 170) при действии на фурфурол солянокислого анилина. Кенигом (166, 171) было изучено превращение Р-(а- фурил) акролеина в кристаллические красители при взаимодействии его со смесью ароматического первичного или вторичного амина и соли последнего с минеральной кислотой. [c.22]

Конечными продуктами восстановления являются главным образом первичные амины Одиако в водных растворах может протекать гидролиз оксима с образо ваиием карбонильного соединения, и в этом счучае конечным продуктом реакции является спирт. Добавле инем аммиака можно предотвратить гидролиз и образование высших амииов [26] Основания Шиффа, претста- [c.24]

Первичные амниы с любым радикалом конденсируютси с л-ди-метиламинобеизэльдегидом с образованием оснований Шиффа, при этом моноамнны дают продукты желтого цвета, а ди- и полиамины иногда образуют оранжевые соединения. [c.78]

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения азометины) RR =NR", где R и R = Н, Alk, Аг R" — Alk, Аг. Соединения с R" = Аг наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания разбавл. к-тами гидролизуются до аминов и альдегидов в щел. среде большинство устойчиво гидрируются до вторичных аминов, присоединяют мн. соед., содержащие подвижный водород (напр., ацетоуксусный и малоновый эфиры, кетоны, имины). Со мн. реагентами образуют гетероциклич. соед. Получ. взаимод. карбонильных соед. с первичными аминами окислит, конденсация производных и-фенилендиамина или и-аминофе-иола с в-вами, содержащими активную СНг-групиу. Примен. для иолуч. вторичных аминов и гетероциклич. соед. для защиты альдегидной группы, напр, ири циклизации терпенов в аналит. химии — для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания названы в честь Г. Шиффа. ШЛЕНКА УГЛЕВОДОРОД, бирадикал. В р-рах существует в термодинамич. равновесии с соответств. ион-радикалами и ассо-циатами. Легко взаимод. [c.689]

ОБРАЗОВАНИЕ ИМИНОВ. В гл. 17 мы уже рассказали вам о реакциях альдегидов и кетонов с аммиаком, приводящих к образованию иминов. Первичные и вторичные амины взаимодействуют с карбонильными соединениями, давая карбиноламины, которые иодвергаются дегидратации до иминов [оснований Шиффа). Шиффовы основания играют калшую роль в ряде биологических процессов, например в цикле Кребса (разд. 20.9) и в реакциях переаминирования (гл. 17). [c.224]

Алифатич. первичные и вторичные А. взаимод. с I2 или Вг2, образуя N-галогензамещенные. Первичные А. с фосгеном O I2 образуют изоцианаты RN O или дизамещенные мочевины (RNH)2 0, вторичные А.-тетразаме-щенные мочевины R2N ONR2. Первичные А. легко взаимод. с альдегидами, давая азометины (основания Шиффа), напр. [c.147]

Получают замещеш1ые О. действием надкислот или (в присут. нитрилов) на основания Шиффа или на смесь альдегида (кетона) с первичным амином, озонолизом олефинов в присут. первичных аминов или КНз при низких т-рах ( — 20 °С), а также взаимод. альдегидов (кетонов) с ал-килхлораминами или гидроксиламин-О-сульфокислотой, напр. [c.343]

По хим. св-вам Ф,- типичные первичные амины. С минер, и орг. к-тами образуют соли, с альдегидами - основания Шиффа, с цианатами и тиоцианатами - замещенные мочевины и тиомочевины с сульфохлоридами - соответствующие амиды сульфокислот. Ф. ацилируются по Шсяптенаг-Баумана реакции с образованием N-замещенных амидов N-алкилиро-вание галогенопроизводными низших углеводородов приво- [c.69]

Первичные амины по аналогии с аммиаком легко образуют циклические тримеры оснований Шиффа 11с выходами, близкими к количественным, при взаимодействии с формальдегидом. Последний образуется in situ при термическом разложении параформа в инертном растворителе (толуол, гептан) [44-48]. Возможно использование и водного раствора формальдегида [48] [c.216]

Реакция. Направленный синтез вторичного алифатического амина из первичного амина алкилированием основания Шиффа и гидролитическим расшеплением соли иминия. [c.100]

Реакция. Синтез иминов (азометинов, оснований Шиффа) катализируемым кислотой взаимодействием кетона или альдегида с первичным амином. Применяют в качестве промежуточной стадии при моноалки-лировании или ацилировании кетонов. [c.505]

Алкилхлорид из спирта и 80С12 Нитрил из алкилгалогенида Первичный амин через восстановление нитрила при помощи иА1Н4 Образование основания Шиффа Целенаправленное получение вторичного алифатического амина из оснований Шиффа Число стадий 5 Общий выход 29% [c.590]

Указанные особенности строения лигандов и комплексов во многом определяют как химические свойства, так и методы получения этих веществ Обычно применяемая для синтеза многих азотсодержащих макроциклов конденсация карбонильных соединений с первичными аминами или их солями (с последующим восстановлением азометиновых связей) в данном случае применяется не часто, поскольку макроциклические основания Шиффа, образованные алифатическими альдегидами и алифатическими аминами, малоустойчивы Лишь по методу Барефилда предполагается промежуточное образование макроциклического основания Шиффа, которое затем восстанавливают без выделения полупродукта Низкая устойчивость алифатических азометинов — это в первую очередь следствие большой склонности таких соединений к реакциям полимеризации, проходящим по механизму альдольной конденсации Сказывается также устранение общего стабилизирующего влияния алкильных заместителей (см. с 67) [c.37]