Кислота серная нефелометрическое определение

Окисление сернистого ангидрида до серной кислоты и нефелометрическое определение последней в виде сульфата свинца в водно-спиртовой среде. [c.148]

Метод основан на окислении двуокиси серы хлоратом калия до серной кислоты и нефелометрическом определении H. Ot в виде сульфата бария [c.57]

Принцип метода. Метод основан на реакции серной кислоты с хлоридом бария и нефелометрическом определении образующегося сульфата бария. [c.403]

Для фотометрического определения сернистой кислоты наибольщее распространение получил метод, основанный на реакции между сернистой кислотой, фуксином или и-розанилином и формальдегидом. Другие методы основаны на реакциях окисления сернистой кислоты до серной с последующим нефелометрическим определением либо на восстановлении сернистой кислоты до сероводорода и определением его в виде метиленового голубого. [c.200]

При нефелометрическом определении серной кислоты время, необходимое для анализа, значительно сокращается, но точность этого метода ниже, чем точность весового метода (погрешность определения составляет 10—15% относительных). [c.188]

Обычно количественное содержание сернистого газа в воздухе оценивают нефелометрическим методом, основанным на окислении ЗОг до серной кислоты и определении последней в виде сульфата бария или сульфата свинца [17]. [c.43]

Определение серной кислоты нефелометрическим методом. Раствор из поглотителей 1о и ловушки 15 переводят в Мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают пипеткой такое количество полученного раствора, чтобы в нем содержалось 0,1—0,2 мг SO4, переносят в колориметрическую пробирку и разбавляют водой до 10 мл. [c.192]

В настоящее время для определения серной кислоты и серного ангидрида широко применяется нефелометрический метод, основанный па взаимодействии серной кислоты с хлоридом бария г образованием сульфата барня, не растворимого в воде. Стег.еиь иому. нения раствора пробы сравнивают со шкалой. Метод специфичен и об- [c.69]

Сжигание пробы в токе воздуха последующее ацидометрическое или нефелометрическое определение образовавшейся серной кислоты [c.61]

Одним из методов выделения хлорида из анализируемого материала является метод Ваттерса и Орлеманна. В этом методе анализируемое вещество растворяют в серной кислоте и удаляют образующийся хлористый водород током азота. Хлористый водород пропускают через окислитель, представляющий собой смесь двуокиси свинца с серной кислотой, при этом выделяется свободный хлор. Его поглощают раствором о-толидина или какого-либо другого реагента 29]. Другой метод выделения ионов хлора включает дистилляцию хлористого водорода из кислого раствора при температуре 150°. При нефелометрическом определении следов хлорида выделяющийся хлористый водород поглощают раствором нитрата серебра [30]. Хлор также можно выделить, добавляя перманганат, бихромат или другие окислители к кислому раствору хлорида во внешней ячейке микродиффузионного прибора Конвея. Во внутренней ячейке находится 0,1 н. КОН для поглощения хлора [31]. Освобожденный хлор диффундирует во внутреннюю ячейку и поглощается 0,1 н. раствором КОН. Диффузионный метод, по-видимОму, имеет некоторые преимущества перед методом дистилляции галоидоводорода. [c.174]

Принцип метода. Метод основан на реакции серной кислоты с хлоридом бария и нефелометрическом определении образующегося сульфата бария. Чувствительность метода 0,15 мг/м . Преде.т1ьно допустимая концентрация серной кислоты в воздухе 1 мг/м . [c.238]

Для определения малых количеств серы наряду с нефелометрическим определением сульфата бария, образующегося из очень малых количеств сульфата , серу можно также определять по реакции получения метиленового голубого по методу Рота Исследуемое вещество разлагают азотной кислотой в присутствии небольшого количества нитрата калия по методу Кариуса. Образующийся сульфат, после удалё-ния азотной кислоты, восстанавливают до сероводорода смесью иодистоводородной и муравьиной кислот. Сероводород отгоняют в токе водорода в приемник с ацетатом цинка, где он превращается в сульфид цинка. При подкислении последнего серной кислотой выделяется сероводород, который образует с диметил-п-фенилендиамином лейкосоеди-нение метиленового голубого, окисляющееся при прибавлении соли железа (П1) до метиленового голубого. Фотометрически определяют величину поглощения раствора этого красителя и вычисляют содержание серы. Метод рекомендован для серийных определений и позволяет определять 10—30 -f серы с точностью до 3%. [c.254]

Определение содержания НрЗОд (в пересчете навОд). Серную кислоту переводят в сульфат бария соль определяют нефелометрическим либо титриметрическим методом. [c.116]

Открытие селена в серной кислоте см. G. Deneges, hem. Zbl., I, 665, 1938. Разбавление кислоты 1 10. Реакция с 5 /о тиомочевины (или гидрата гидразина) при кипячении. Количественное определение колориметрическое, при малых концентрациях нефелометрическое. Стандарты растворы селенита натрия. [c.23]

Принцип метода. Метод основан на поглощении аэрозоля серной кислоты фильтром АФА-.ХА и колориметрическом определении Н2504 по реакции с иодид-иодатом. Сернистый ангидрид поглощают хлоратом калия и определяют нефелометрически. [c.289]

Поэтому установке тигра весовыми методами должна предшествовать специальная подготовка раствора или тщательное испытание его на возможное содержание нежелательных примесей. Кроме того, при точной установке титра соляной кислоты взвешиванием хлорида серебра (стр, 811) необходцмо, чтобы не осевший хлорид серебра, перешедший в фильтрат и промывные воды, был определен в них нефелометрическим способом. При весовой установке титра серной кислоты нужно определить сульфат бария в фильтрате и промывных водах их выпариванием, а взвешенный осадок BaSOi должен быть исследован на присутствие в нем хлоридов. При соблюдении таких предосторожностей можно получить очень хорошие результаты . [c.204]

Для фиксирования выходящих компонентов были применены химические методы определения, используемые в промышленносанитарной химии. Хлорсодержащие вещества количественно определялись нефелометрически по хлор-иону после сжигания на платиновом катализаторе. Для определепия бензола был применен колориметрический формалитовый метод, специфический для ароматических углеводородов, основанный на их реакции с формальдегидом и концентрированный серной кислотой. [c.269]

Для колориметрического определения холестерина [4] рекомендуется использовать окраску, которую он дает с уксусным ангидридом и серной кислотой или хлористым ацетилом в присутствии хлорида цинка. Образование осадка дигитонидов послужило основой нефелометрического метода [5]. [c.434]

Полученную методом окисления свободную серную кислоту (или ее соли —после поглощения щелочным раствором) можно очень точно определять различными методами весовым, ацидиметрическим иодометрическим с помощью раствора хлорида бария в присутствии тетрагидрохинона кондуктометрическим и нефелометрическим В последнее время от весового определения сульфата в виде сульфата бария или сульфата бензидина отказались в пользу объемного и 1Шндуктометрического микрометодов, более быстрых и обладающих большей точностью. В полумикро- и макроанализе простота операции взвешивания осадков сульфатов представляет известное преимущество. В этих условиях незначительная растворимость, например, сульфата бария также не играет роли, в то время как при микрометодах, особенно при анализе веществ с малым содержанием серы, даже малая растворимость, а также манипулирование с малыми количествами сульфата бария могут быть причиной пониженных результатов анализа. [c.166]

Если в органическом веществе кроме фосфора содержится также мышьяк, в результате разложения получается смесь фосфорной и мышьяковой кислот. Последнюю нужно удалить как перед весовым, так и перед колориметрическим определением фосфора. Разработан микроспособ разделения фосфорной и мышьяковой кислот Пятивалентный мышьяк восстанавливают гидразином в солянокислом растворе и отгоняют в виде треххлористого мышьяка, пропуская медленный ток хлористого водорода. Вещество разлагают азотной или серной кислотой, в зависимости от того, каким методом определяют фосфор. При весовом методе определение производят в азотнокислом растворе, при колориметрическом — в сернокислом, а при нефелометрическом — в солянокислом. В этом случае остаток после выпаривания растворяют в соляной кислоте. [c.205]

Описан также метод определения ничтожно малых количеств серы Лукаса и Грасснера , усовершенствованный позднее Грасснером Вещество подвергают термическому разложению в токе водорода в специально сконструированном приборе из прозрачного кварца и сжигают на платине в токе кислорода. Полученную серную кислоту превращают в сульфат бария и определяют нефелометрически. Этот метод, разработанный для определения серы в бензинах, маслах и т. п., применим также для определения серы в веществах любой консистенции. [c.167]

Определение в воздухе. Воздух просасывают через поглотители, содержащие K IO3. Последний окисляет SO2 до серной кислоты. Определение нефелометрическое, основанное на образовании мути с хлористым барием (Алексеева). Определение в смеси с сероводородом — см. Сероводород. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология