трет-бутилкетон

Метил-трет-бутилкетон (пинаколин). ........... [c.314]

Пинакон (метил-трет-бутилкетон) [c.265]

Легкость, с которой цианид-анион реагирует с карбонильным соединением, зависит не только от величины частичного положительного заряда на карбонильном углероде, но и от доступности последнего. Скорость реакции уменьшается, если карбонильная группа экранирована +/-заместителями, занимающими большой объем. Например, ацетон и диизопропилкетон реагируют с синильной кислотой почти с одинаковой скоростью, в то время как ди-трет-бутилкетон образует циангидрин примерно в 25 раз медленнее. В циклических кетонах скорость присоединения синильной кислоты зависит от величины цикла. Наиболее реакционноспособным соединением является циклогексанон . [c.38]

Метил-трет-бутилкетон 0,01578 0 01568 -0,70 [c.114]

СаН,бО Изопропил-трет-бутилкетон. . 8,82 [c.332]

Укажите предпочтительную енольную форму для каждого соединения а) метилэтилкетона б) метил-трет-бутилкетона [c.79]

Метил-трет-бутилкетон ИК-Спектрофотометр Ацетилхлорид [c.91]

Дегидратация пинаконов под действием серной кислоты сопровождается перегруппировкой с изменением углеродного скелета, в результате чего образуются кетоны. Когда такому превращению подвергается простейший пинакон, приготовленный из ацетона, то получается метил-трет-бутилкетон, называемый пинаколином (по этой причине рассматриваемая перегруппировка получила название пинаколиновой)-. [c.264]

При окислении вторичных спиртов хромовой смесью образуются кетоны. Какие спирты следует взять, чтобы получить следующие кетоны а) метилэтил кетон, б) этил-трет-бутилкетон, [c.170]

В TO же время соответствующие соединения алифатического ряда, получающиеся из ди-трет-кетонов, как, например, ди-трет-бутилкетона (СНз)зС—СО—С(СНз)з быстро подвергаются полной димеризации. Соединения щелочных металлов с ксан-тонами и хромонами тоже диамагнитны. [c.224]

Три-т 1е/ г-бутилкарбинол может быть синтезирован из ди-трет-бутилкетона, т./)епг-бутилхлорида и натрия. В этом соединении метильные группы создают чрезвычайно высокую степень пространственной затрудненности, вследствие чего при попытке получения соответствующего хлорида действием хлористоводородной кислоты это соединение претерпевает значительный распад на фрагменты меньшего размера. [c.325]

Напишите структурные формулы а) изовалерианового альдегида, б) этил-трет-бутилкетона, в) о-толуилового альдегида, г) фенил-п-толилкетона, д) о-хлорбензойного альдегида, [c.55]

Аналогичный пример показан на рис. 11.22 и относится к ХПЯ исходного ди-трет-бутилкетона. При стационарном освещении положительная поляризация едва заметна в режиме прерывистого освещения (рис. П.22, б) отчетливо выделяются сигналы стационарной нутации, обусловленные чистым вкладом ХПЯ в вектор намагниченности. [c.194]

СНз СНз-С—С СНв 11 СНз 0 Метил-трет-бутилкетон, или пинано ЛИН 3,3 Диме- тилбута- нон-2 -52,5 106,2 0,8208 2.79 [c.131]

Метилмасляиый альдегид Изовалериановый Метилнзспропилкетон Диэтилкетон. ... Метил-л-пропилкетон Кротоновый альдегид л-Валериановый альдегид Метил-трет.-бутилкетон Тиглиновый альдегид. Метилизобутилкетон. Капроновый альдегид. Метил-л-бутилкетон. . Окись мезитила. . . [c.252]

Кетоны. Как алифатические, так и ароматические кетоны в значительной мере экстрагируют Се (IV). Например, из растворов 5ЛГНЫОз, где, по-ввдимому, достигается насыщение извлечения, метил-трет-бутилкетон, ацетофенон и пропиофенон экстрагируют церий соответственно на 73, 71 и 419 [2037]. Все кетоны, за некоторым исключением, обладают хорошей дифференцирующей способностью, но систематического изучения отделения церия от других рзэ с ними не проводилось, хотя и отмечено, что полученные препараты церия отличаются высокой чистотой [1733]. Метил-бензил- и дибензилкетоны очень слабо экстрагируют Се (IV). [c.129]

Ди-трет-бутилкетон присоединяет магнийиодметил, но не присоединяет магнийбромфенила, а при действии грег-бутилмагнийхлорида претерпевает лишь восстановление. Триметилацетальдегид также не присоединяет тр< т-бутилмагнийхлорид, а восстанавливается им. [c.490]

Имеется мало новых данных о частотах колебаний карбонильной группы в простых алкилкетонах. Последние определения частот этого ряда соединений подтверждают только тот факт, что значения v O сравнительно стабильны и остаются близкими к 1720 см в случае растворов в четыреххлористом углероде. Но в особых случаях, когда связь вследствие стерических эффектов развернута под углом, большим 120°, наблюдается заметное отклонение от этого значения частоты [121]. Метил-трет-бутилкетон имеет v O 1709 см , как и пентаметилацетон. Гексаметилацетон поглощает при 1697 см [c.166]

I — бензиламин 2 — к-бутиламин 3 — н-пропиламин 4 — диэтиламин 5 — изобутиламин 6 — н-амиламин 7 — изоамиламин 8 — циклогексиламин 9 — анилин 10 — о-толуидин И — К ТОлуидин 12 — о-хлоранилин 13 — ти-хлоранилин 14 — метиловый эфир антраниловой кислоты 15 — N. Ы-диметилацетамид 16 — метил-н-бутиловый эфир 17 — диэтиловый эфир 18 — этил-н-бутиловый эфир 19 — ди-н-пропиЛовый эфир 20 — диизопропиловый эфир 21 — ди-н-бутиловый эфир 22 — диметиловый эфир этиленгликоля 23 — тетрагидрофуран 24 — тетрагидропиран 25 — диоксан 26 — анизол 27 — фенетол 28 — л-метилбензальдегид 29 — бензальдегид 30 — метилбензоат 31 — ацетон 32 — метилэтилкетон 33 — метил-трет-бутилкетон 34 — циклобута-нон 35 — циклопентанон 36 — циклогексанон 37 — циклогептанон 38 — циклооктанон 39 — ацетофенон 40 — п-метилацетофенон 41 — н-бутирофенон 42 — нитробензол. [c.220]

Характер распада определяется структурой карбонильного соединения и стабильностью возникающих радикалов. Так, низшие алифатические и циклические кетоны, не имеющие у-водо-родного атома, претерпевают распад I типа содержащие у-водо-родный атом — распад II типа трет.-бутилкетоны, дающие очень устойчивые радикалы, преимуигественно расщепляются по типу даже при наличии уводородного атома ароматические кетоны фотохимически обычно не расщепляются, а восстанавливаются, захватывая Н-атом от растворителя или вторичного реагента (см. с. 196). [c.187]

НИЯ (см. ниже), можно объяснить с привлечением реакционной способности катион-радикалов. Третичные фрагменты (радикалы или катионы) наиболее стабильны и, следовательно, легче образуются. По мере снижения скорости расщепления для вторичных кетонов (например, для изопропил метил кетона) фрагментация начинает конкурировать с замещением. В смеси продуктов реакции кетона 9 не обнаружено трег-бутилового спирта и изобутилена. Как указывалось выше, алкен или спирт, если они образуются, будет превращаться в ацетамид по реакции Риттера. Фрагмент карбоновой кислоты получается, по-видимому, из ацилиевого иона, если перехват водой осуществляется более эффективно, чем ацетонитрилом. Небольшие количества имида, образующегося из ацетонитрила, можно обнаружить в тех случаях, когда имид плохо растворим в воде, например аце-тилпивалоилимид в случае ди-трет-бутилкетона. Анодное а-рас-щепление соединений весьма сходно с масс-спектральными и фотохимическими реакциями а-расщепления. Считается, что масс-спектральная реакция идет через образование катион-радикала, имеющего вакантную несвязывающую орбиталь на кислороде. Фотохимическая реакция обычно идет через п—>-я -со-стояния с вакансией на этой орбитали, поэтому вероятно, что и при электроокислении образуются аналогичные частицы. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология