Щавелевая кислота полиамиды

Из эфиров дикарбоновых кислот обычно легче других вступают в реакцию аминолиза эфиры щавелевой кислоты [74]. Исходя из этого, а также имея в виду, что щавелевая кислота разлагается при температуре плавления, синтез полиамидов из щавелевой кислоты обычно осуществляют реакцией эфиров щавелевой кислоты с диаминами в растворе при комнатной температуре. Скорость реакции в большинстве случаев очень высокая, [c.94]

Межфазная поликонденсация представляет интерес как перспективный способ, позволяющий получать готовые изделия (волокна, пленки) непосредственно из сферы реакции. Изучен процесс волокнообразования полиамидов в межфазной поликонденсации в зависимости от чистоты исходного сырья, концентрации и соотношения исходных веществ, природы растворителя и ряд других факторов 1200-1202 Возможно осуществление синтеза полиамида и в отсутствие органической фазы. Так, при барбо-тировании газообразного хлорангидрида щавелевой кислоты (оксалилхлорида) через водный раствор диамина образуется [c.392]

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что амины с двумя первичными аминогруппами сперва обрабатывают эфирами дикарбоновых кислот, содержащими не менее 3 атомов углерода между эфирными группами, и затем, для завершения реакции, добавляют производные эфиров щавелевой кислоты. [c.113]

Из простых дикарбоновых кислот в настоящее время представляют интерес для получения полиамидов только адипиновая и себациновая кислоты. В качестве возможного компонента для получения полиамидов неоднократно предлагалась, также щавелевая кислота, но ее поликонденсацию необходимо [c.130]

Низшие дикарбоновые кислоты, такие, как щавелевая, малоновая и янтарная, не используются в производстве полиамидов. Техническое применение имеют только высшие члены гомологического ряда, начиная с адипиновой кислоты, которая является среди них наиболее важной. [c.77]

При варьировании соотношения исходных компонентов, величины и природы углеводородного радикала, используемого в реакции спирта, а также в результате модификации метилолполиамидных смол другими высокомолекулярными соединениями получаются полимеры с различными физико-механическими и химическими свойствами. Они применяются в качестве клеев, защитных покрытий, связующих и пропиточных материалов. Метилолполиамиды в отличие от полиамидов являются термореактивными материалами, т. е. способны отверждаться и переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при нагревании или при действии таких катализаторов, как щавелевая, малеиновая и другие кислоты. [c.254]

Из гетероцепных полимеров особенно легко гидролизуютск полнацетали, сложные полиэфиры и полиамиды. Из полиэфиров легче гидролизуются алифатические эфиры угольной и щавелевой кислот, труднее — высших дикарбоновых кислот, особенно ароматических Карбоцепные полимеры, как правило, гидролизу ие подвержены. Кристаллические полимеры гидролизуются медленнее, чем аморфные. [c.194]

В ряду полиэфиров, полиамидов, полиуретанов наблюдается. хорошо известная из органической химии закономерность —различие в температурах плавления соединений с четным и нечетным числом атомов углерода. Эта закономерность проявляется уже в ряду нормальных парафинов. С увеличением молекулярного неса парафиновых углеводородов температуры плавления их возрастают, асимптотически приближаясь к некоторому предельному значению. При Этом Кривая для углеводородов с четным числом атомов углерода проходит выше, чем для углеводородов с печотиым числом атомов углерода. Разность температ>р между кривыми составляет несколько градусов, но резко возрастает лля молекул, имеющих на обоих конаах массивные группы, способные к образованию прочных межмолекуляриых связей, например, группы СООН. Так, в ряду низших дикарбоновых кислот температуры плавления уменьшаются с увеличением молекулярного веса, при этом разность температур плавления мел<ду соседними членами гомологического ряда состаеляет 50 град, и она тем. меньше, чем больше число групп СНг. Соединения с четным числом атомов углерода плавятся при более высоких температурах, чем с нечетным. Например, щавелевая кислота плавится при 189,5, малоиовая — при 133, янтарная— "ри 153 глутаровая — при 97,5, пимелиновая — при 105° С и т. д. [c.141]

Полиамиды из диаминов и двухосновных кислот. Полиамиды , образующиеся при поликонденсации алифатических диаминов (от этилен- до декаметилендиамина) с алифатическими двухосновными кислотами (от щавелевой до себациновой), обладают очень ценным Свойством образовывать пленкй и правильные нити. При соответствующей обработке получают весьма прочные и эластичные нити и пленкй, не боящиеся воды. Полиамиды этого типа называются найлон . Для производства продажного найлона служат адипиновая кислота и гексаметилендиамин, которые легко получаются следующими реакциями. [c.107]

Полиамидный порошок (54 меш) размешивают в воде, дают отстоятся (2 ч) и помещают в колонку (1X20 см). Затем наносят 20 мл экстракта, содержащего аскорбиновую и дегидроас-корбиновую кислоты. Экстракцию и элюирование проводят 2%-ной щавелевой кислотой объем фракций составляет 50 мл. Вместо полиамида можно использовать дауэкс 50W-X4 (Na+) [101]. [c.200]

По Карозерсу, технически ценные продукты получаются из таких диаминов и дикарбоновых кислот, в которых число имеющихся СН.,-групп составляет в сумме по меньшей мере 9. Склонность этих продуктов к образованию низкомолек) ляриых циклических имидов очень незначительна, а их растворимость и температура плавления таковы, что позволяют легко их перерабатывать. В качестве примера полиамида с наименьшей длиной цепи Карозерс приводит продукт конденсации днбутилового эфира угольной кислоты и пентаметилендиамииа. Эфир щавелевой кислоты конденсируется с диамииодиалкильными эфирами в иолиамиды ". [c.43]

Способ производства линейных полиоксамидов, отличающийся тем, что диаминосоединения, особенно имеющие две первичные аминогруппы, углеводородная цепь которых между аминогруппами один или несколько раз прерывается атомами кислорода или серы, взаимодействуют приблизительно с эквивалентным количеством эфира щавелевой кислоты. Допускается присутствие и других образующих полиамиды компонентов, которые не должны отщеплять значительные количества воды. [c.112]

Способ производства полиоксамидов из аминосоединений с двумя первичными аминогруппами и эфиров щавелевой кислоты или двухосновных эфиров оксамилокислот, отличающийся тем, что конленсаиия проводится в присутствии многоатомных спиртов, кипящих выше температуры плавления полиамидов. [c.114]

Получение линейных полиамидов основного характера кз смеси 1,05— 1,25 моля метиловых или этиловых эфиров щавелевой кислоты и 1 моля тетрамина, содержащего 2 реакциопноспособные первичные аминогруппы, соединенные между собой радикалом —СН — H —. Процесс ведут без внешнего подогрева в среде, растворяющей мономеры и не растворяющей полимер. [c.115]

Из других азотсодержащ,их соединений в качестве светостабилизаторов продолжают патентовать амиды и гидразины кар-бонойых кислот. Так, в качестве УФ-абсорберов полиэтилена, полипропилена, ПВХ, полиамидов, нитрата и ацетата целлюлозы применяют бис-оксиариламиды щавелевой кислоты (52,, 53), а также соединения общих формул [c.471]

Циммерман [354] исследовал кинетику исчезновения полос пог.ю-щепия, характеризующую скорость исчезновения свободных радикалов в облученных полиамидах (наплон-610, найлои-66 и полиамид пз 2-метил-гексаметилеидиамина и щавелевой кислоты). [c.278]

Хлорангидриды низших двухосновных кислот особенно легко гидролизуются в воде и поэтому непригодны для описанного метода поликонденсации. Однако они имеют низкую температуру кипения, поэтому могут применяться для поликонденсации на границе раздела жидкость—газ. С этой целью чбрез раствор водорастворимого компонента пропускают пары хлорангидрида кислоты. На поверхности газового пузырька образуется пленка полимера, которая постепенно накапливается в верхней части реактора. С повышением температуры понижается растворимость паров хлорангидрида в водном растворе и. выход полимера увеличивается. Степень превращения исходных компонентов в полимер для системы жидкость—газ составляет 22—48%4 Для образования слоя полимера необходимо, чтобы время контакта газового пузырька с водной фазой составляло не менее 0,05 сек. Таким способом можно, например, получить полиамиды действием на диамины фосгеном или хлор-ангидридом щавелевой кислоты, янтарной кислоты, малоновой кислоты. [c.202]

При применении дикислот и диаминов для получения полиамидов в зависимости от их строения также возможно образование циклических продуктов (пяти- и шестичленных). Например, щавелевая кислота и этилендиамин образуют при нагревании циклический этиленокса-л актам [c.614]

Особенно детально изучено образование полиамидов из днаминов (начиная с этилендиамина и кончая декаметилекдиамином) и дикарбоновых кислот (начиная со щавелевой и кончая октадекандикарбоновой кислотой) ароматические диамины и дикарбоновые кислоты реагируют таким же образом. Свойства алифатических линейных полиамидов за-Бпсят от числа метиленовых групп, приходящихся на одну амидную группу. Полиамиды из диаминов и дикарбоновых кислот с числом метиленовых групп в обоих компонентах не менее девяти особенно пригодны для получения искусственного волокна (см., например, найлон, стр. 345). [c.946]

Для выяснения возмошности разрушения кристаллической структуры полимера веществами, химически взаимодействующими с ним, были проведены опыты с кристаллическим полиамидом Г-548 (т. пл. 160°, растворилг в спирте), содернл ащим различные количества кислот, твердых при комнатной температуре, отличающихся между собой по степени диссоциации (вольфрамовая, щавелевая и фосфорная кислоты). Кроме того, для сравнения была взята слабодиссоциированная (находящаяся в жидком состоянии) муравьиная кислота. Вольфрамовая кислота вводилась на вальцах, щавелевая, фосфорная и муравьиная кислоты вводились в полимер, помещенный в стеклянные ампулы, которые запаивались после удаления из них воздуха, и прогревались при 160—180° в течение 2—3 час. [c.124]

Дитмар и Науйокс [1440] разработали способ защиты полиамидов при перекисной отбелке добавлением определенных количеств серной, щавелевой, соляной или уксусной кислот, а также некоторых их солей. Авторы рекомендуют препарат провентин , добавление 0,15 г/л которого в ванну значительно снижает потерю прочности волокна при высокотемпературной отбелке. [c.276]

Полиамиды являются кристаллическими полимерами и обладают малой полидисперсностью. Молекулярная масса технических полиамидов составляет 8000—25000. Химическая реакционная способность их невелика наиболее известной реакцией является гидролиз амидных связей. Вода при температуре до 100°С не действует на амидные связи, но при давлении выше 150°С вызывает полный гидролиз. Сильные органические кислоты (молочная, щавелевая) в водных растворах вызывают распад полиамидов. Окисляющие агенты (НМОз, Н2О2 и т. д.) и отбеливающие вещества (содержащие свободный хлор) приводят к быстрой деструкции полимера. Полимеры обладают повышенным водопоглощением, но хорошей масло-и бензостойкостью. [c.278]

Образующиеся при обработке полиамидов формальдегидом ме-тилолполиамиды аморфны и хорошо растворяются (и в водноспиртовых смесях). Они способны самоотверждаться при температурах 150°С и выше, а в присутствии кислот (малеиновой, щавелевой и др.) и при более низкой температуре. Благодаря этому они находят применение для получения временных (смываемых) покрытий, например, для декалькомании. [c.254]

Дитмар и Науйокс [213] разработали способ защиты полиамидов при перекисной отбелке добавлением определенных количеств серной, щавелевой, соляной и уксусной кислот, а также некоторых их солей. Рекомендуется также препарат провентин , добавление 0,15 г л которого к содержимому отбельной ванны значительно снижает потерю прочности волЬкна при отбелке при высоких температурах. [c.408]

Аналогично реа-кции амидной группы с формальдегидом протекает взаимодействие полиамидов с ненасыщенными альдегидами (акролеин, метакролеин и др.). Эта реакция интересна в том отношений, что она дает возможность проведения. вторичных реакций по двойным связям. Реакция может проводиться в газовой фазе или з растворе акриловой кислоты. В качестве катализаторов процесса могут применяться борная, щавелевая, уксусная, муравьиная кислоты, щавелевокислый аммоний, ацетат цинка, хлорид кальция и др. Температура реакции варьируется в пределах 100—130 °С. Несмотря на то что в случае не- [c.222]

Высшие м-аминокарбоновые кислоты, например о)-аминоундекано-вая кислота, способны к образованию полиамидов [637], Диамины от этилендиамина вплоть до декаметилендиамина образуют полиамиды с дикарбоновыми кислотами от щавелевой до октадекандикарбоновой аналогичным образом реагируют ароматические диамины и дикарбоно-вые кислоты. [c.84]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.247 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.380 , c.403 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология