Титан определение аскорбиновой кислотой

Присутствие титана приводит к завышению результатов определения алюминия вследствие желтой окраски комплексного соединения, образуемого титаном с аскорбиновой кислотой. [c.154]

На амперометрическом титровании Се раствором аскорбиновой кислоты с двумя поляризованными электродами основан [36] непрямой метод определения Ti . Титан (IV) восстанавливают до титана (III), затем прибавляют взятый в избытке стандартный раствор соли церия (IV) и неизрасходованный Се оттитровывают раствором аскорбиновой кислоты. [c.242]

Ниобий н титан мешают определению. Влияние железа устраняют в процессе анализа введением аскорбиновой кислоты [c.151]

Препятствующие анализу вещества. Определению висмута в кислой среде мешают цирконий, торий, титан, ванадий, железо (III), галлий, а также некоторые другие элементы, если они находятся в больших количествах. При определении висмута влияние многих ионов (5п, И и др.) устраняют фторидом, Ре восстанавливают до Ре аскорбиновой кислотой. Определению висмута также мешают сильные окислители, которые разрушают ксиленоловый оранжевый. [c.154]

Мешающее влияние трехвалентного железа может быть устранено восстановлением его аскорбиновой кислотой. Присутствие в воде меди до 0,05 мг также не препятствует определению алюминия после добавления аскорбиновой кислоты. Это включено в ход анализа. Титан, цирконий, торий и бериллий в поверхностных водах обычно отсутствуют., Присутствие щелочных и двухвалентных металлов не препятствует определению алюминия. [c.90]

В потенциометрических, визуальных, а также амперометрических методах определения иридия используются реакции восстановления иридия (IV) до иридия (III). Восстановителями могут служить иодистый калий [124,125], гидрохинон [126—128], ферроцианид калия [129], соль Мора 130], хлористый титан (58, 131], аскорбиновая кислота [132] и некоторые другие реагенты [93, 94, 103, 133, 134]. [c.145]

Наконец, титан элюируют 0,05М серной кислотой, содержащей перекись водорода. После этого элюат не содержит примесей, мешающих колориметрическому определению титана с помощью аскорбиновой кислоты. [c.359]

Определению алюминия мешают многие ионы, особенно ионы железа (HI), которые образуют с алюминоном интенсивно окрашенное соединение, отличающееся по окраске от окраски, вызываемой алюминием. Мешает развитию окраски только железо (HI) для устранения этого влияния железо (III) связывают в прочное комплексное соединение. В качестве маскирующего средства используется разбавленный (0,005 н.) раствор аскорбиновой кислоты. Титан в количествах до 1 % не мешает определению. При большем содержании титана нужно добавлять такое же количество соли титана к эталонному раствору в противном случае возможно получение повышенных результатов. [c.107]

Марганец, хром, никель, кобальт не мешают определению в соотношении 10 1, алюминий 40 1, титан 50 1 медь и железо мешают. Влияние меди и железа устраняют добавлением тиомочевины и аскорбиновой кислоты. Предельно допустимая концентрация окиси цинка в воздухе 0,5 мг/м . [c.312]

Влияние железа в количестве до 15 мг в пробе устраняется добавлением аскорбиновой кислоты. Ниобий и титан мешают определению. [c.364]

В солянокислом растворе иодиды заметно окисляются поэтому содержащийся в концентрате sl предварительно разлагают небольшим количеством азотной кислоты, а избыток ее полностью удаляют. Оказалось, что на определение урана и тория с арсеназо III в солянокислой среде практически не влияет большинство сопутствующих примесей, в том числе и ионы РЗЭ. Однако заметно мешают соизмеримые количества циркония (IV) и 100-кратный избыток железа (III). При определении урана присутствующий в растворе титан (IV) восстанавливается металлическим цинком до титана (III), разрушающего арсеназо III. Было установлено, что железо (III) эффективно маскируется аскорбиновой кислотой, цирконий (IV)-щавелевой кислотой, а титан (III) удается окислять гидроксиламином. [c.127]

Метод основан на осаждении ионов ниобия купфероном в слабокислой среде в присутствии щавелевой кислоты (можно винной), маскирующей ионы вольфрама. При определении ниобия в объектах, содержащих вольфрам, железо, титан, ванадий и другие элементы, осаждающиеся купфероном, необходимо сначала выделить ниобий таннином в присутствии аскорбиновой кислоты (при этом значительно соосаждаются ионы вольфрама), а затем отделить ниобий от вольфрама в щавелевокислом растворе. [c.197]

Влияние Ре (III) устраняется восстановлением его до двухвалентного аскорбиновой кислотой. В присутствии 25—30 мг Ре можно без затруднений определить несколько микрограммов титана, что соответствует в среднем отношению Ре Т 1 3000, Для колориметрического определения титана предложена аскорбиновая кислота, с которой титан дает соединение, окрашенное в желтый цвет. Чувствительность реакции в 5 раз больше, чем с НзОг фотометрирование производится при X 360 ммк. Железо колори-метрированию не мешает 7]. [c.240]

Определению алюминия при помощи алюминона мешают главным образом Ре(1П), Т1, Ве, Си, Сг, V, 2г и ТЬ. Большие количества железа можно отделить экстракцией или электролитически на ртутном катоде или же осадить вместе с титаном фениларсоновой кислотой [1]. Небольшие количества Ре(1Н) восстанавливают до Ге(П) тиогликолевой или аскорбиновой кислотой. При содержании Ре(П), в пятьдесят раз превышающем количество алюминия, присутствие железа не влияет на результаты определения А1, но при содержании железа в сто раз большем результаты завышаются на 25%. [c.104]

В солянокислых растворах (оптимальная концентрация — 1,6 н.) ти-рон (см. гл. Титан ) образует с ниобием(У) растворимые желтые соединения, тантал не дает окраски Железо(П1) и ванадий(У) также дают окраску, появление которой можно предотвратить, восстановив эти элементы оловом(И) или аскорбиновой кислотой. Определению 0,1 мг Nb не мешают сравнимые количества железа, ванадия и тантала. [c.622]

В концентрированных растворах серной кислоты тимол образует с титаном красновато-желтое соединение эту реакцию до некоторой степени использовали в количественных определениях Другие реагенты, например галловая кислота катехин и салициловая кислота находят еще меньшее применение. Здесь следует упомянуть реакцию аскорбиновой кислоты с титаном( ) . Образующийся желтый продукт обнаруживает довольно слабое поглощение при 310 мц. Этот метод еще менее чувствителен, чем перекисный, и, по-видимому, не имеет никаких компенсирующих преимуществ. [c.787]

Недеструктивный активационный метод применяется для определения ЗЬ в алюминии [841, 1688] и его сплавах [945], нитриде алюминия [421], аскорбиновой кислоте [1630], асфальте [982], висмуте [830, 1204, 1239] и его сплавах с сурьмой [48, 313], воздушной пыли [884, 13131, галените [21], германии [633, 1384, 1385], горных породах [230, 427, 541, 949, 1061, 1289], графите [106, 1207], железе, чугуне и стали [135, 884, 1128, 1129, 1556, 1652], индии [12711, карбиде кремния [468], кремнии [212, 762, 932, 950, 989, 1217, 1361], тетрахлориде кремния [1462] и эпитаксиальных слоях кремния [580], меди [1002], морских [642, 1427] и природных водах [4, 1040], нефти и нефтепродуктах [991, 1517], олове [1305], поли-фенолах [983], почвах [1528], растительных материалах [1316, 1528], рудах [466, 1270], свинце [835 -837, 1205, 1505, 1506], стандартных образцах металлов [1316], теллуре [5], титане [68], хроматографической бумаге [1409], циркалое [1099], эммитерных сплавах [625], трифенилах [8771 и фториде лития [331]. Благодаря высокой чувствительности и вследствие того, что для анализа, как правило, требуется небольшое количество анализируемого материала, эти методы часто используются в криминалистической практике [884, 892, 12961. Имеются указания [965] аб использова- [c.74]

Окислительно-восстановительное равновесие Pt(IV) ггР1(П) используется в анализе для объемного определения платины. Способность платинитов и платинатов восстанавливаться до металлического состояния сильными восстановителями используется для количественного весового определения платины или для извлечения платины из растворов, содержащих некоторые неблагородные металлы. В качестве восстановителей применяют в этих Случаях водород в момент выделения (цинк, магний, железо в кислой среде), гидразин, гидроксиламин, муравьиную кислоту или формиат натрия, каломель, хлористый хром, хлористый титан, аскорбиновую кислоту и др. [c.13]

Окислительно-восстановительное равновесие в системе Ir(IV)/Ir(III) используется для объемного определения иридия. При определении иридия (1П) в качестве окислителей применяют лермантанат калия, иодат калия н др. Ион [Ir le] титруют различными восстановителями иодидом калия, хлористым титаном, хлористой медью, аскорбиновой кислотой, солью Мора, гексацианферроатом, гидрохиноном и др. [c.16]

Сильноосновной анионит в СНдСОО-форме применялся для удаления урана перед спектрофотометрическим определением алюминия [98]. Выполнены подробные исследования возможности применения ацетатных сред для выделения и аналитического определения весьма малых количеств урана в речной воде (1 мкг) и минералах [42, 65]. В более поздних работах [60, 63] сообш,алось, что суш,ест-венное улучшение результатов достигается при использовании аскорбатных комплексов. Уран и торий поглош аются анионитом в аскорбатной форме из раствора, содержаш его аскорбиновую кислоту при pH 4-—4,5. Большинство других элементов проходит в вы-текаюш,ий раствор исключение составляют титан, цирконий, вольфрам, молибден и ванадий. После промывания колонки титан, торий, цирконий и ванадий элюируют Q,iM H l. [c.343]

Комплексное соединение с титаном в слабокислых растворах дает 2,7-дихлорхромотроповая кислота [190]. Соединение легко извлекается изобутиловым спиртом после введения соли тяжелого органического катиона (хлорида дифенилгуанидиния). Мешающее влияние Fe, V, r устраняется аскорбиновой кислотой. Оптическую плотность экстракта измеряют при 490 ммк. Чувствительность метода такого же порядка, как и в случае салицилгидроксаматного метода. В условиях определения титана экстрагируются Мо и W. [c.67]

Титан(1У) является элементом, который количественно не удаляется катионообменником вследствие коллоидного состояния. Коркиш 168] добавлял к 1 л анализируемой пробы 10 мл 12 М соляной кислоты, 10 г аскорбиновой кислоты и аммиак для создания pH 4,0—4,5. В этих условиях титан присутствовал в виде анионного комплекса аскорбиновой кислоты. Раствор пропускали через колонку размером 10 см X 0,28 см с дауэксом 1-Х8. Смола поглощала титан вместе с аналогичными комплексными соединениями вольфрама, ванадия, урана, тория и циркония. После переведения смолы в смешанную сульфатно-фторид-ную форму титан вымывали 60 мл 0,05 М раствора серной кислоты, содержащей 6 мл пергидроля. Остальные металлы оставались в колонке. Титан определяли спектрофотометрически. При определении титана в пределах 10—80 мкг/л ошибка не превышала 0,4 мкг/л. [c.110]

Титан образует с перекисью водорода, а также с хромотроповой и аскорбиновой кислотами в среде минеральной кислоты окрашенные соединения, используемые для колориметрических определений. [c.371]

Мешающие вещества. Мешающее влияние окрашенных ионов устраняют экстракцией, влияние кремния — регулированием кислотности образования желтого фосфорнрмолибденового комплекса. Мышьяк предварительно удаляют выпариванием хлористоводородных растворов в присутствии бромистоводородной кислоты. Иногда ограничиваются восстановлением мышьяка(V) до мышьяка(III). Вольфрам обычно отделяют перед определением фосфора. Титан и некоторые другие металлы связывают аскорбиновой кислотой. Определению мешают различные комплексанты [34], которые связывают молибден, а также окислители. [c.94]

Метод основан на измерении поглощения растворов комплекса циркония с галлоцианином МС в 6 н. соляной кислоте при ь = 610 нм. Измерение оптической плотности можно проводить на спектрофотометре и на фотоколориметре. Большие количества железа маскируют аскорбиновой кислотой. Определению не мешает титан отношение ниобия к циркони о не доллою превышать 1 10. При содержании циркония до 72% относительная ошибка составляет 1,3%. [c.157]

Большая часть титриметрических методов определения золота основана на осаждении его в виде металла или соли золота (I). Во всех методах, кроме иодометрического, конечную точку титрования определяют потенциометрически или обратным титрованием избытка реагента. Как следует из величины окислительно-восстановительных потенциалов солей золота, для восстановления их пригодны многие реагенты. Наиболее употребительны гидрохинон, железо(П), арсенит натрия и аскорбиновая кислота. Такие восстановители, как титан(1П), олово(П), хром(II), медь(1), соли гидразиния, двуокись серы и т. п., применяются в некоторых специальных случаях, но не рекомендуются для общего употребления. [c.117]

Аскорбиновая кислота взаимодействует с ионами титана (IV) в слабокислых растворах (pH 3,5—6), при этом образуются окрашенные в желтый или оранжевый цвет растворимые соединения. Аскорбиновая кислота менее чувствительна как реагент на титан, чем полифенолы, но более селективна и применяется для фотометрического определения этого элемента22-24 [c.134]

Из-за отсутствия -электронов Ti(IV) образует свои наиболее устойчивые комплексы с содержащими кислород анионными лигандами. Его желтый купферронат, осаждающийся из разбавленной кислоты, можно экстрагировать хлороформом. Реагенты, применяемые для фотометрического определения Ti(IV), имеют фенольный характер к ним относятся следующие соединения, образующие желтые или оранжево-красные продукты ализариновый красный S, хромотроповая кислота, 1, 8-диоксинафталин, фенилфлуорон, пирокатехин, сульфосалициловая кислота и тайрон. В ряде случаев вследствие ступенчатой природы комплексообразования окраска зависит от значения pH среды, причем высшие комплексы образуются при наименьшей кислотности растворов. Титан реагирует с аскорбиновой кислотой, образуя желтый комплекс реакция неспецифична, и, как правило, необходимо предварительное отделение, например при помощи ионного обмена [45]. Комплекс титана с сульфосалициловой кислотой образует ионную пару с катионом трйбутиламина, экстрагирующуюся хлорофор- [c.361]

Из предложенных реактивов для фотометрического определения циркония наилучшим по чувствительности реакции является кси-леноловый оранжевый Он образует с цирконием окрашенный в желто-красный цвет комплекс, устойчивый в сравшительпо кислой среде. Определению циркония мешают Ге и Мо , которые также образуют с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Их влияние устраняется предварительным восстановлением Ре + и Мо до Ре + и Мо аскорбиновой кислотой. Однако в присутствии большого количества железа окраска циркониевого комплекса неустойчива. Допустимый максимум — 5 Ре в 50 мл. Титан в количествах более 5 л<г в 50 мл также мешает. [c.306]

В настоящее время все более широко применяются органические реагенты для выделения и определения этих элементов. До сих пор сохраняет значение танниновый метод Шеллера, особенно его разнообразные варианты [12]. Выбирая тот или иной комплексообразователь, варьируя pH раствора, можно значительно расширить возможности разделения элементов [13]. Нанример, используются методы, основанные на выделении ниобия и тантала таннином в солянокислом растворе. Имеются два варианта таннинового метода хлоридно-танниновый и фторидно-танниновый, в присутствий борной кислоты позволяющие отделять ниобий и тантал от титана [14]. В слабокислом оксалатном растворе (pH 4,5) таннин полностью осаждает тантал, титан, ниобий, но не осаждает цирконий. В присутствии трилона Б метод позволяет провести отделение от многих элементов, в том числе от значительных количеств вольфрама [15]. Применение аскорбиновой кислоты для связывания в комплекс титана позволило определять ниобий в присутствии больншх количеств титана в неровскитах и титанистых шлаках [16]. [c.488]