Летучесть концентрация

Рис. 3. Влияние концентрации растворителя на значения коэффициента активности у и относительной летучести а.

Смесь паров бензола с воздухом над открытым резервуаром с жидким бензолом воспламеняется нри комнатной температуре. В закрытом резервуаре смесь паров бензола с воздухом над жидким бензолом не является взрывоопасной при комнатной температуре, поскольку концентрация паров бензола в этом случае превыщает верхний предел воспламенения, что обусловлено сильной летучестью бензола. Однако, если в резервуаре находятся только пары бензола, то существует высокая степень вероятности того, что содержимое резервуара является взрывоопасным. [c.88]

Приближенное интегрирование уравнения (П.17) основано па использовании уравнения (1.66), связывающего равновесные концентрации паровой и жидкой фаз бинарной системы. Принимая среднее значение коэффициента относительной летучести сс р в пределах температур процесса перегонки, можно получить [c.70]

Чтобы до некоторой степени облегчить трудоемкий аналитический расчет многокомпонентной ректификации и получить основные результаты возможно более простым путем, имеет смысл в первом приближении принять, что относительные летучести компонентов и величины мольных потоков флегмы и паров сохраняются постоянными по всей высоте секций колонны. Это позволяет опустить нижние индексы в обозначениях жидких и паровых потоков и представить уравнение концентраций, папример, укрепляющей секции в форме [c.355]

Рациональной единицей для однозначной оценки колонок термической ректификации можно назвать тепловое число [57 ], которое можно определить как отношение количества тепла, приложенного к колонке и идущего на обогащение, к количеству тепла, приложенного к кубу и идущего на перегонку. Эта величина является однозначной и вполне эквивалентна числу теоретических тарелок для контактной ректификации. Удивительно, что для многих типов разделения тепловое число по своей численной величине почти равно числу теоретических тарелок. Интуитивное объяснение этого совпадения исходит из того, что тепловое число является замаскированным эквивалентом действия простой перегонки, которая, в свою очередь, в некоторой степени эквивалентна теоретической тарелке. Эта эквивалентность ни в коей мере не является количественной и не мол<ет быть таковой. В общем же по мере того как трудность разделения возрастает, требуемая величина теплового числа становится численно несколько меньшей, чем требуемое число теоретических тарелок. Это расхождение увеличивается по мере увеличения числа теоретических тарелок и по мере уменьшения относительной летучести, концентрации легколетучего вещества в разгрузке и флегмового числа. Однако легко можно найти и исключения из этого правила. [c.398]

Ниже приведены показатели пожарной опасности оксигенатов, из которых следует, что спирты и эфиры не более пожароопасны, чем бензин. Исключение составляет метанол, который характеризуется более широкими, чем у бензина, пределами КПВ. Верхний предел КПВ бензина - 5-7%. Из-за его высокой летучести концентрация паров над бензином обычно выше, чем 7%, вероятность воспламенения от случайной искры невелика. Верхний предел КПВ метанола превышает 36%. [c.64]

К сожалению, из-за высокой летучести концентрация брома в стандартном растворе этого реагента в воде быстро уменьшается, что является, естественно, весьма нежелательным свойством. Зато стандартный раствор бромата калия, в котором растворен бромид калия при рН=7, представляет собой довольно устойчивый источник брома. Если аликвоту этого раствора подкислить, происходит реакция [c.349]

При выражении скорости реакции через изменение количества одного и того же компонента стехиометрические коэффициенты могут быть опущены. Величины Л/ ,- или М обычно выражают через те величины, которые наиболее удобны (парциальные давления, летучести, концентрации, активности или степени превращения, степени полноты реакции, степени приближения к равновесию, мольные доли и т. п.). [c.29]

Концентрация ТБФ поддерживается равной 30 2 об. %. Ввиду летучести концентрация ТБФ в экстрагенте постепенно увеличивается и должна периодически корректироваться путем добавления разбавителя. Скорость поступления экстрагента в сме-180 [c.180]

Как видно из этих данных, концентрация паров пестицидов типа ДДТ над поверхностью земли ниже установленных для рабочей зоны ПДК по ДДТ [15]. В случае соединений с большей летучестью концентрация их в атмосфере около поверхности земли может быть значительно выше. Однако в настоящее время разработаны такие препаративные формы применения пестицидов, которые позволяют снизить испарение их в атмосферу практически до нуля. Из таких форм, в первую очередь, следует упомянуть гранулы и микрокапсулированные препараты [16]. Общая схема поведения пестицидов в атмосфере представлена на рис. 2. [c.13]

Мы пользовались в этом разделе мерой концентрации с, выраженной в молях на единицу объема, однако тем же путем можно получить равновесные соотношения, использующие другие меры концентрации. Заметим, что численные расчеты методом проб и ошибок или последовательных приближений в случае неидеальных смесей будут несколько усложнены, поскольку коэффициенты летучести могут быть различными в каждой итерации. Влияние полного [c.55]

Из рассмотрения изобарных, изотермических и у—х диаграмм равновесия однородных в жидкой фазе азеотропов можно сделать заключение о том, что состав уе азеотропа является той граничной концентрацией, по обе стороны которой компоненты, в смысле их относительной летучести меняются ролями. Если по одну сторону от этой граничной концентрации роль низкокипящего играет компонент да, то по другую сторону от нее эту [c.38]

Концентрация экстрактивного растворителя в жидкой фазе составляет обычно от 40 до 90 мол.%. Чем выше концентрация растворителя, тем больше относительная летучесть разделяемых [c.340]

Как было показано в главе III, число теоретических тарелок секций колонны может быть найдено по уравнению того же тппа, что и используемое при расчете режима полного орошения, если заменить действительные концентрации и летучести их псевдо-значениями. Для сложной системы будем иметь [c.414]

Концентрация экстрактивного растворителя в жидкой фазе составляет обычно от 40 до 90% мол. Чем выше концентрация растворителя, том больше возрастает относительная летучесть разделяемых компонентов, поэтому для поддержания высокого содержания сольвента на всех тарелках принято вводить его на самый верх экстрактивной секции. Увеличение количества растворителя при прочих равных условиях приводит к снижению потребного числа тарелок, но сопровождается увеличением рас-хо [а тепла, а иногда п диаметра колонны. Поэтому надлежащий расход растворителя должен устанавливаться на основе техникоэкономического анализа ряда вариантов работы колоппы. [c.300]

Влияние концентрации растворителя на коэффициенты активности и на относительную летучесть показано на рис. 3. Коэффициенты активности обоих компонентов возрастают с ростом концентрации растворителя. Коэффициент активности неароматической фракции увеличивается быстрее, чем коэффициент активности ароматической фракции, так что относительная летучесть а также возрастает с увеличением концентрации растворителя. [c.98]

И интегрируя (25) ио Р от бесконечно малого давления до Р, определяем летучесть как функцию общего давления смесн газов и концентрации [c.162]

В образовании аэрозолей, туманов, смогов в атмосфере участвуют нефтепродукты, особенно с низкой летучестью. Концентрация углеводородов составляет в воздухе в среднем несколько частей на миллион. [c.626]

При решеиии уравнений ректификации (IV, 2) для укрепляющей секции за начальное принимается сечение г над вводом питания. В этом сечении количество водорода в жидкости равно 0,2 моль/ч. При такой незначительной начальной величине /, лежащей в пределах точности расчета, решение уравнений (IV, 2) становится неустойчивым. Чтобы избежать трудностей, вызванных необходимостью определения с высокой степенью точности количества легких компонентов в начальном сечении, достаточно принять допущение, что для компонентов с большой летучестью концентрации в паре и жидкости равновесны по всей высоте секции. Это допущение приводит к следующему выражению для количества легких компонентов в жидкости [c.105]

Вопросу унификации методики определения погоноразделительной способности лабораторных ректификационных устройств посвящена статья Обо-ленцева и Фроста [359]. Авторы предложили 1) формулу и номограмму для расчета числа теоретических тарелок, которым эквивалентна реальная погоноразделительная способность ректификационного устройства на данном рабочем режиме, и 2) метод определения к. п. д. лабораторных ректификационных устройств. Ими был также рассмотрен и продемонстрирован на графиках и примерах ряд зависимостей (между числом теоретических тарелок, относительной летучестью, концентрацией легкокипящего компонента в загрузке и дестиллата, количеством дестиллата), устанавливаемых предлагаемой формулой. В работе подчеркнута также необходимость унификации методики определения числа теоретических тарелок, а при опубликовании данных о ректификации — необходимость указывать не только число теоретических тарелок, но и примененные колонки и методику определения. [c.747]

Разобран и иродемонстрирован на графиках и примерах ряд зависимостей менаду числом теоретических тарелок, относительной летучестью, концентрациями легкого компонента в загрузке и отгоне, количеством отгона, устанавливаемых предлагаемой формулой. [c.478]

Обычно за определяющее свойство точечного псевдокомнонента принимается его относительная летучесть а, и тогда, с небольшим изменением в определении концентрации х, состав смеси-континуума может быть представлен функцией х (а), где мольная доля компонента, относительная летучесть которого заключена в пределы от а до (а а), составляет х <1а. Здесь уже а служит для идентификации конкретного компонента непрерывной смеси. Другой путь состоит в привлечении давления насыщенных наров псевдокомпонентов нефтяной фракции для составления удобного аналитического выражения аргумента распределения. [c.112]

С актор Е, постоянный в рассматриваемом интервале концентраций, можно вычислить по принятой величине QdmkhID, скрытой теплоте выкипания ВКК и коэффициенту относительной летучести а, которому в данных условиях также придается некоторое неизменное значение. Тогда для рассматриваемого случая уравне-jine (111.172) придет к виду [c.226]

В экстремальной точке бинарного гомоазеотропа концентрации паровой и жидкой фаз одинаковы и, следовательно, здесь коэффициент относительной летучести компонентов системы равен единице. Разделительный агент изменяет относительную летучесть компонентов исходной смеси и поэтому по крайней мере с одним из них должен образовать неидеальпый раствор. То же относится и к случаю разделения близкокипящих компонентов, относительная летучесть которых близка к единице. [c.329]

Представляется наиболее целесообразным вывести из уравнений (VIII.16) и (VIII.18) выражения, связывающие либо только концентрации в дистилляте, либо только концентрации в остатке с относительными летучестями компонентов и числом теоретических тарелок колонны. Чтобы исключить из этих уравнений относительное число кмолей остатка RIL и концентрации хщ, можно использовать по три таких уравнения, написанных для любых трех произвольных компонентов к, I ш т системы. Путем элементарных преобразований могут быть получены расчетные соотношения следующего общего вида [c.358]

Еслп расчет ведется не по -факторам, а по относительным летучестям компонентов, в уравнениях ( 111.35) и ( 111.36), следуст сделать подстаповку к- = а к. . В этом случае подбирается уже не температура равновесной системы в области предельных концентраций наверху колонны, а то значение к эталонного компонента, которое нревраш ает эти расчетные выражения в тождества. [c.367]

Рассчитать составы нижнего продукта и паровЬго питания колонны для режима минимального флегмового числа, еслп назначена концентрация наиболее летучего компонента (гексана) в нижнем продукте i дJ = 0,0100. Относительные летучести компонентов принять но-прежрему равными [c.370]

Пусть в изобарных условиях разделяется жидкая тройная смесь при различных расположениях сечения ввода сырья в колонну. Начальный состав системы и относительные летучести ее компонентов приведены в табл. VIII.12. В качестве начальных степеней свободы закрепляются концентрации одного и того же наиболее летучего компонента в обоих продуктах колонны в ди- тилляte Хщ = 0,9900 и в остатке xri = 0,0097. [c.393]

Для использования расчетных уравнений (У1П.116) необходимо с помощью уравнений (У1П.109) и (У1П.112) перейти от действительных концентраций и летучестей компонентов к псевдозначениям этпх свойств. [c.416]

Суммиропаппе ураинеиия (б) но всем компопептам систем . позволяет выразить к,, через концентрации нижнего продукта, относительные летучести компонентов и число тарело колоти, [c.329]

При значениях минимального флегмового числа больших, чем С/мпш сохраняется у ке только одна ОПК , не содержащая наименее летучего комнонепта системы. По мере последующего увеличения ми (имального флегмового числа содержание уже (п — 1)-го в порядке уб[>1вающей летучести компонента будет последовательно уменьшаться в дистилляте и при некотором новом критическом значении С/ ц тоже достигнет нуля. Это значение рассчитыпается по концентрациям (п — 1)-го компонента в ОПК [c.359]

В отличпе от аналитического расчета простой колонны, где используется одно лишь уравнение концентраций для каждой секции, здесь их число равно числу компонентов системы, поэтому с увеличе 1ием числа составляющих расчет разделения заметно осложняется. Другим осложняющим фактором при определении температур паровых и жидких потоков является необходимость решения уравнений изотерм методом постепонного приблил еиия. Как указывалось выше, это затруднение удается преодолеть путем использоваиия относительных летучестей вместо констант фазового равновесия, однако лишь за счет внесения определенной неточности в результаты расчета. Остановимся подробнее иа этом вопросе. [c.392]

Если для упрощения расчета условий нарожидкого равновесия вместо констапт ki используются относительные лоту-чести а г, то в этом случае температуры потоков определяются по константе равновесия эталонного компонента, которая согласно (Vil.3) пли (VII.4) связана с относительными летучестями и концентрациями компонентов в данной фазе. [c.397]

Парциальные давления и концентрации компонентов системы Льюис н Рендалл заменилп так называемыми эффективными давлениялти — л отучестями, — характеризующими стремление вещества распространиться между неоднородными фазами системы и эффективными концентрациями, называемыми активностями. Если поведение вещества подчиняется законам идеальных газов, летучесть становится ранной давлению пара, однако в общем случае эти величины не равны. [c.159]

Для расчета летучести газа, находяш егося в смеси с другими газами или парами, пользуются уравнением (25), интегрирование которого может быть выполнено в случае, если известен объем газовой смеси как фуикцня от давления и концентрации [c.162]

Тем не менее, теоретически приемлемо считать, что как процесс столкновений молекул (определяемый концентрацией), так и силы взаимодействия между молекулами (частично учитываемые коэффициентами активности) влияют на скорость реакции. Наиболее часто применяемые коэффициенты активности связаны с активностью а и летучестью / следующими соотношениями а=тС, где С—концентрация, выраженная, например, в кмоль1м раствора [c.22]