Стабилизация промотирование

К катализаторам гидрогенизационного обессеривания добавляют в качестве промоторов различные вещества. Стабилизация гамма-окиси алюминия небольшими количествами кремнезема может служить примером так называемого структурного промотирования, приводящего к образованию более стабильного основания. Кроме того, это основание может стабилизировать активный гидрирующий компонент [30,39]. В литературе [14,36] сообщаются примеры такого промотирования для никелевых и кобальтовых катализаторов на носителях. Эти металлы переменной валентности осаждаются в таких количествах, чтобы на носителе образовался слой менее 0,8 статистического молекулярного слоя. Таким образом сводится до минимума возможность образования кристаллической решетки на поверхности катализатора. [c.16]

Катализатор НИП-ЗА загружается в реактор установки в неактивной форме и обрабатывается четыреххлористым углеродом. Содержание воды и сернистых соединений на уровне 1 ppm поддерживается доочисткой сырья на цеолитах. Промотирование катализатора обеспечивается добавкой в сырье до 20 ррш четыреххлористого углерода. Газы хлорирования и окислительной регенерации катализатора, а также газы стабилизации изомеризата, рекомендуется очищать в скруббере, орошаемом щелочным раствором. [c.870]

Явление, когда катализатор активируется под действием примеси, называют промотированием. Промотирование катализатора может быть обусловлено различными причинами увеличением работающей поверхности катализатора, что связано с увеличением множителя ко в (1.1), стабилизацией его текстуры или изменением природы активных центров. Классическим примером промотора первого типа является примесь АЬОз в железном катализаторе при синтезе аммиака, а второго типа — К2О для того же катализатора. [c.8]

По имеющимся данным [8, 9], ресурс работы электродной группы составляет пока около 10 000 ч. Экономические оценки показывают, что необходимо по крайней мере четырехкратное увеличение ресурса работы, для того чтобы электростанции на топливных элементах могли конкурировать с тепловыми электростанциями. Это ставит серьезные проблемы по стабилизации активности углеродных материалов, промотированных платиной. Снижение активности происходит вследствие рекристаллизации, растворения и отравления. При длительных сроках эксплуатации становится заметной коррозия носителя — углеродного материала. [c.9]

Промотирование окислов-изоляторов можно назвать модифицирующим промотированием , поскольку оно сводится и к созданию или к стабилизации поверхностных дефектов. [c.188]

Много лет считали невозможным синтез пербромат-иона и бромной кислоты. Казалось, что неустойчивость перброматов согласуется с уменьшением устойчивости соединений других элементов четвертого периода при повышении их степени окисления. Нежелание проявлять этими элементами максимальную степень окисления связывалось с высокой энергией промотирования электронов и одновременной стабилизацией низших степеней окисления за счет я-связывания (см. разд. 17). [c.532]

ОНО не вырождено. Промотирование одного электрона на верхнюю орбиталь приводит к двум различным состояниям, энергии которых зависят от межэлектронного отталкивания. Для обоих этих состояний энергия стабилизации равна 20д, но состояние Г1 расположено выше, чем Т2, на величину, определяемую межэлектронным отталкиванием. Еще более высоким состоянием также является состояние [c.67]

Стремление к более глубокой оценке характеристик катализаторов обусловило развитие таких новых направлений исследования, как взаимодействие катализатора и носителя, структурное и химическое промотирование, стабилизация катализаторов и их структурная чувствительность. Отсутствие информации о селективной поверхности может вводить в заблуждение при оценке новых каталитических веществ. В течение длительного времени считалось, что борид никеля является более активным катализатором гидрирования, чем никель, и что хром значительно увеличивает эту активность [47]. Мерс и Будар показали, что при отнесении скорости к единице поверхности никеля борид никеля и никель имеют одинаковую активность [48]. Промотирование хромом дает только поверхностный эффект активность на единицу поверхности непромо-тированных и промотированных катализаторов из борида никеля была постоянна в семикратном интервале значений поверхностей. [c.47]

Гетерогенно-каталитическая изомеризация алканов в газовой фазе при катализе галогенидами металлов, промотированных водородными кислотами, соответствует опытам Ола по генерированию карбониевых ионов в жидкой фазе. Придерживаясь классических представлений о действии кислотных катализаторов и учи-тывая данные Ола, можно предположить, что среди неравноценных по кислотности активных центров на поверхности катализатора встречаются такие, в которых активация протонов достигает уровня сверхкислот Ола. Эти протоны способны отрывать гидридные ионы от углеводородов, а координационно насыщенные противо-ионы типа А1Х4 обеспечивают стабилизацию карбониевых ионов, необходимую для реализации скелетной перегруппировки. Образование алкилкарбониевых ионов, например, на хлористом алюминии в таком случае можно представить схемой [c.33]

В литературе сообщается [132] интересный пример такого промотирования для никелевых и кобальтовых катализаторов на носителях. Эти металлы неременной валентности осаждают в таких количествах, чтобы на носителе образовался слой менее 0,8 статистического мономолекулярного слоя. Таким образом сводится до минимума возможность образования кристаллической решетки на новерхности катализатора и резко повыгнается стойкость катализатора к измельчению, вызываемому внедрением атомов углерода в решетку кристалла. Описана также [133] стабилизация никелевых катализаторов на носителях добавками меди. [c.393]

Влияние носителей. может быть также связано с явлениями модифицирования и промотирования. Кроме этого, оно, как было сказано в предыдущей главе, выражается в стабилизации кристаллической структуры (Рубинштейн) и в действии поля (Ададуров [134]). [c.236]

Рис, 4д иллюстрирует другую возможность, а именно—стабилизацию плоской конформации ван-дер-ваальсовым притяжением. Это может быть названо стерическим промотированием мезомерии. Такое промотироваиие не может быть очень сильным действительно, энергия рассматриваемого ван-дер-ваальсового притяжения едва ли будет превышать несколько десятых килокалорий на [c.552]

Очевидно, что структурные, спектроскопические и химические исследования не позволяют выявить аминокислотные остатки, ответственные за стабилизацию молекулы СОг при гидратации или аниона НСО"з в реакции дегидратации. Выяснение природы электронных перестроек, которые происходят в реакции карбоангидразы, представляет собой важную задачу дальнейших исследований этого фермента. Эдсал [245] отмечает, что причина, по которой неферментативная реакция гидратации СОг протекает значительно медленнее, чем реакция, катализируемая ферментом, заключается в том, что молекула СОг должна претерпевать значительную электронную перестройку при переходе из формы симметричной линейной молекулы с длиной связи С=0 116 пм к треугольному аниону НСОз с неэквивалентными связями С—О и с различными углами связей О —С —О. Структурные и спектроскопические исследования позволяют выяснить химическую природу некоторых групп в области активного центра, вовлекаемых в ферментативный катализ. Определение структурных основ стабилизации молекул субстратов СОг и НСОз" и промотирования ферментом электронной перестройки субстратов остается первостепенной задачей будущих исследований. [c.112]

Независимо от того, в виде какого соединения первоначально находятся в катализаторе ванадий и щелочные металлы, они при каталитическом окислении двуокиси серы переходят в сульфованадаты щелочных металлов или дают смесь поливанадатов и сульфатов (при низких температурах—пиросульфатов). В чистом виде эти соединения не могут, однако, служить катализаторами окисления двуокиси серы вследствие низкой температуры плавления (сульфованадат калия плавится при температуре около 500° И образует с избытком сульфата калия эвтектику с температурой плавления около 430° температура плавления дисульфованадата калия еще ниже). Для использования в качестве катализатора эти соединения должны наноситься на носитель с достаточно развитой поверхностью. Во всех рецептурах промышленных катализаторов в качестве носителя применяется двуокись кремния. Роль двуокиси кремния не ограничивается созданием достаточно развитой поверхности активного компонента. При нанесении сульфованадатов на носитель их устойчивость значительно повьпиается благодаря взаимодействию с двуокисью кремния. Для тройных катализаторов, содержащих двуокись кремния, значительно снижается температура превращения активного компонента в сульфат ванадила. Одновременно уменьшается. и скорость образования ванадил-ванадатов, что проявляется в повышении термической устойчивости. Роль двуокиси кремния в промотированных ванадиевых катализаторах и заключается в стабилизации сульфованадатов. [c.206]

ВОДЫ, идущей для питания силовых установок, и во всех других случаях, когда необходимо предотвратить выделение осадков. Стекловидные фосфаты используют непосредственно при стирке белья и поверхностной чистке одежды. Триполифосфат успешно применяют как составную часть (до 85%) большинства моющих смесей. Тетранатрийфосфат добавляют к обычному мылу. Дегидратированные фосфаты применяют как средство торможения коррозии металла для удаления жира и масла из хлопка, шерсти и шелка, как катализаторы в процессах дегидрирования, алкилирования и полимеризации углеводородов, как нефтеочистные агенты, для регулирования вязкости бурового шлама, в процессах флотации, как активные диспергаторы красок и минеральных суспензий (каолинов, известняка и др.), как эмульгаторы в производстве сыров, в гальванопластике и при электролизе, в производстве синтетического каучука, в кожевенной промышленности, при отбелке соломы, для стабилизации растворов пергидроля, для улучшения фильтруемости вискозных растворов, для промотирования роста кристаллов и др. Пирофосфат натрия используют как реагент при обога-шении природных серных руд. Кислый пирофосфат натрия применяют преимущественно в качестве составной части хлебопекарных порошков. Тринатрийпирофосфат МазНРгОт вследствие нейтральной реакции (pH = 7) наиболее приемлем в производстве колбас и других мясных изделий. [c.1075]

При большом значении А промотирование элег(трона с b2g- на б -орби-таль маловероятно и поэтому не происходит термического выделения К или Н в виде свободного радикала илн атома. Кроме того, при большом значении Д потеря энергии стабилизации кристаллическим нолем в бимолекулярных реакциях замещения сравнительно велика (см. гл. 3), что предот- [c.459]

Интересно отметить, что параллелизм между каталитической активностью и AG сохраняется также при сравнении непромотированной VjOs. с промотированным катализатором SnO, — VaOj (см. табл. 3). Эффект промотирования, следовательно, состоит, в основном, в ослаблении связи металл — кислород. В результате этого AG уменьшается, а каталитическая активность увеличивается. Для объяснения такого промотирующего действия в понятиях химии твердого состояния имеются по крайней мере две возможности. Они сводятся к пе еходу пятивалентного ванадия в менее стабильное состояние или же к стабилизации ванадия с низшей валентностью. Оба эти эффекта могут происходить в результате растворения ионов олова в решетке окиси ванадия или же ионов ванадия в SnO а Наблюдаемое уменьшение параметра решетки SnO а и увеличение промотирующего действия с повышением отношения Sn/V говорят в пользу второго предположения. Относительно возможности взаимодействия SnO и VOj следует отметить, что, как показывают данные ЭПР, магнитный переход в V0, происходит в образцах SnOg — VOg при более низкой температуре, чем в VOa- Более определенные выводы требуют дальнейших исследований. [c.364]