Защита от коррозии анодная

Приведены подробные сведения о применяемых в ФРГ протекторах, преобразователях станций катодной защиты и анодных заземлителях, используемых в установках катодной защиты с внешним источником тока. Описаны особенности катодной защиты от коррозии резервуаров-хранилищ, цистерн, промышленных объектов, кабелей телефонной и телеграфной связи, а также силовых кабелей. [c.14]

Различают три возможности анодной защиты применение анодного тока от внешнего источника, формирование локальных катодов и применение пассивирующих ингибиторов. При способе с наложением тока от внешнего источника сначала должны быть определены области защитных потенциалов путем исследования зависимости показателей коррозии от потенциала (см. соответствующие данные в разделах 2.3 и [c.390]

Этот недостаток особенно ярко проявляется в том случае, когда разбрызгивание нейтральной соли показывает, что для защиты стали лучше использовать кадмий, а не цинк. Известно, что в атмосфере промышленной среды цинк обеспечивает лучшую коррозионную защиту, чем кадмий, а в морских условиях целесообразность применения того или иного покрытия зависит от окружающей среды. Причины этих очевидных аномалий, вероятно, связаны с разной природой данных металлов и растворимостью продуктов коррозии, образующихся в различных условиях. Обильное количество электролита хорошей проводимости, обеспечиваемое при испытаниях на атмосферную коррозию, препятствует какому-либо защитному действию продуктов коррозии, которое может проявляться лишь при высыхании и повторном увлажнении, происходящих естественным путем. Кроме того, переоценивается эффективность действия протекторной защиты, создаваемой анодными покрытиями этого типа. [c.157]

ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ЛОКАЛЬНЫХ ВИДОВ КОРРОЗИИ АНОДНОЙ ЗАЩИТОЙ [c.17]

После проделанного анализа можно сформулировать условия безопасности применения ингибиторов анодные ингибиторы безопасны только в тех случаях, когда скорость коррозии контролируется всецело анодной реакцией. Плотность тока, возникающая на той части электрода, которая осталась по каким-либо причинам в активном состоянии, остается в таких условиях такой же, как и в исходном электролите. При смешанном контроле скорости коррозии анодные ингибиторы в концентрациях, не обеспечивающих полную пассивацию металла, вызывают увеличение интенсивности коррозии. Чем с большей поляризуемостью электрода протекает анодная реакция в исходном электролите, тем ниже интенсивность коррозии в присутствии ингибитора и тем менее опасным является такой ингибитор. Высокая катодная поляризуемость металла в исходном электролите, наоборот, способствует увеличению интенсивности коррозии в электролите, содержащем недостаточную для полной защиты концентрацию анодных ингибиторов. [c.96]

Из многочисленных способов защиты, пожалуй, наиболее важны методы, повышающие торможение анодного процесса или, другими словами, методы, способствующие поддержанию коррозионных систем в устойчивом пассивном состоянии. К этим методам защиты относятся создание большинства коррозионноустойчивых сплавов, как, например, нержавеющих сталей, применение широкого класса анодных ингибиторов и пассиваторов (как в виде добавок в коррозионные среды, так и в защитные полимерные пленки, или смазки). В последнее время методы защиты путем анодного торможения коррозионного процесса дополнились принципиально новыми предложениями катодным легированием сплавов и применением анодной поляризации внешним током или использованием катодных протекторов. Открытие этих методов было логическим следствием большого числа глубоко продуманных систематических исследований в области кинетики электрохимических процессов коррозии. [c.10]

В заводских установках при использовании анодой защиты также не было отмечено коррозии сварных швов или охрупчивания металла. В условиях, когда эти установки не защищали от коррозии анодной поляризацией, сварные швы быстро разрушались. [c.127]

В случае коррозии с катодным контролем нельзя использовать противокоррозионные устройства, противодействующие катодной поляризации, например анодную защиту. Кроме того, при защите металлических конструкций нельзя применять методы, которые противостоят друг Другу, например протекторную защиту и анодные ингибиторы. [c.49]

Анодными называются защитные металлические покрытия, которые в данной коррозионной среде обнаруживают потенциал более электроотрицательный, чем потенциал основного металла. Примерами анодных покрытий являются цинковые, алюминиевые и кадмиевые покрытия на стали, работающей в морской воде. Они служат и механической и электрохимической защитой. Повреждение анодного покрытия или наличие в нем пор не вызывают коррозии основного металла (стали), а способствуют разрушению самого покрытия (например, цинка). Растворение цинка вызывает катодную поляризацию стали, препятствуя ее коррозии. [c.57]

Протекторная защита. Протекторная защита является одной из разновидностей катодной. Необходимый для защиты ток получается за счет работы гальванического элемента, в котором роль катода играет металл защищаемого сооружения, а анодом служит более электроотрицательный металл, чем защищаемый. Электролитом служит почва, окружающая газопровод и протектор. Установка протекторной защиты должна состоять -из анодного протектора (группы протекторов), активатора, соединительных проводов и клеммной коробки (в случае групповой установки протекторов). Протекторную защиту (поляризованные анодные протекторы) применяют для защиты подземных сооружений от коррозии в анодных и знакопеременных зонах, когда блуждающие токи могут быть скомпенсированы током протектора и обеспечивается защитный потенциал в соответствии с требованиями ГОСТ 9.015—74. Важнейшей характеристикой протектора является отношение площади поверхности к его объему. [c.130]

Многие методы защиты основаны на торможении анодного процесса, как, например введение анодных ингибиторов или вообще пассиваторов в раствор, увеличение легированием способности сплава к пассивированию, а также специальное введение в коррозионный раствор ионов благородных металлов или в структуру металла включений благородных металлов. К анодному торможению относится также недавно открытый вид борьбы с коррозией — анодная электрохимическая защита, который применяется в случаях легкого возникновения анодной пассивности металла в данных условиях [8—13]. [c.7]

Для защиты магния и его сплавов от коррозии анодное окисление также дает хорошие результаты. Электрохимическое окисление меди и ее сплавов является одним из способов декоративной отделки. Анодное окисление цинка и его сплавов осуществляется последовательно в щелочном и хроматном растворах. Серебро подвергается анодному окислению в сернистом растворе титан в растворах серной кислоты. Анодное окисление стали производится в щелочных растворах. В таблице 98 приведены некоторые данные по электролитам и режимам анодного окисления. [c.397]

При правильном применении этого способа защиты коррозия металлической конструкции в электролите либо полностью прекращается, либо значительно уменьшается. Полная защита возможна, если при присоединении анодного протектора к металлу потенциал металла достигает значения его обратимого потенциала Уме)обр, а при протекторной защите сплава — обратимого потенциала наиболее отрицательной анодной составляющей сплава. [c.248]

Пользуясь теорией многоэлектродного элемента, можно разрешить ряд практических вопросов. В частности, эта теория обосновала метод протекторной защиты, который состоит в том, что к металлической конструкции, подвергающейся коррозии вследствие действия на ее поверхности местных гальванических элементов, присоединяют дополнительный анод, что способствует уменьшению скорости коррозии анодных участков конструкции и переходу их в катоды, в то время, как он сам (дополнительный анод) разрушается. Протекторная защита [c.40]

В активном состоянии. Иными словами пассивация металлов окислителями, как и анодная защита, осуществляется анодным током. Ясно, что чем выше критическая плотность тока пассивации металла, тем большая концентрация окислителя требуется для резкого снижения скорости коррозии. Это положение иллюстрируется данными, приведенными в табл. 44. [c.122]

Так как морская вода обладает хорошей электропроводностью, а на практике обычно приходится сочетать различные металлы и сплавы в сооружениях, подвергающихся действию морской воды, очень часто имеет место гальваническая коррозия. Однако кальций, магний и стронций, присутствующие в морской воде, могут осаждаться в виде углекислых солей на катодных поверхностях. Влияние этих отложений (а также обрастания морскими организмами) должно проявляться в снижении гальванического действия и в распределении гальванической защиты на большие участки катодных поверхностей. Обрастание морскими организмами способствует также равномерности коррозии анодных поверхностей вследствие уменьшения электропроводности среды у поверхности металла. [c.449]

Установлено, что защита от коррозии анодной пленкой, наполненной в растворах 50, 75 и 100 г/л хромпика, весьма высокая и совершенно равноценная. [c.155]

За последние годы разработан метод защиты металлов от коррозии наложением анодной поляризации. Этот метод применим лишь к металлам и сплавам, способным пассивироваться при смещении их потенциала в положительную сторону, т. е. к металлам, анодная поляризационная кривая которых подобна приведенной на рис. 23.2. При достижении области пассивного состояния скорость растворения металла может резко упасть и оказаться меньшей, чем скорость его саморастворения в отсутствие внешней поляризации. [c.504]

Комплексные соли органических кислот и аминов тормозят в основном анодный процесс (рис. 6.12) и, обладая высокой смачивающей способностью, оказывают заметное влияние прежде всего на начальных стадиях защиты в системе нефтепродукт+вода. Соединения такого типа легко гидролизуются, и в присутствии воды органическая кислота и амин действуют как отдельные составляющие. Обладая различным по знаку суммарным электронным эффектом (табл. 6.2), группы ЫН и СООН избирательно сорбируются на поверхностях металла с неоднородным распределением электронной плотности и поэтому по-разному будут взаимодействовать с черными и цветными металлами. Ингибиторы такого типа, эффективно защищая черные металлы, усиливают коррозию некоторых цветных металлов. [c.296]

Протектор является анодом и подвергается интенсивной коррозии, тем самым уменьшая разрушения корпуса аппарата в результате анодных процессов. Аналогичные процессы происходят при катодной защите, когда корпус аппарата присоединяется к отрицательному полюсу источника постоянного тока, а в раствор, содержащийся в аппарате, погружается никелевый стержень, выполняющий роль анода. Для химических аппаратов протекторная защита более удобна в эксплуатации, чем катодная. [c.50]

Изучение механизмов растворения и роста металлических кристаллов имеет много практических приложений (защита от коррозии, анодное осаждение и др.). Основные закономерности растворения кристаллов могут быть объяснены с термодинамической точки зрения, хотя и в достаточно фубых приближениях (плоская граница раздела кристалл - раствор). [c.26]

Уменьшить скорость коррозии (/а) можно смещением потенциала металла,- например, от ор. 1 до достаточно низкого иотеп-цнала в активной области (например, до , точка Л ) или в область пассивности (например, до ,, точка ). Если сдвиг потенциала в отрицательном направлении (к 1) осуществляется путем катодной поляризации от внешнего источника, такая защита называется катодной. Смещение потенциала в область пассивности (к 2) путем анодной поляризации от внешнего источника называется анодной защитой. Если катодную поляризацию осуществляют путем соединения с протектором, имеющим более отрицательный потенциал, чем защищаемый металл, то такая защита называется катодно-протекторной (или просто протекторной), в отличие от анодно-протекторной защиты, когда анодная поляризация металла до потенциалов пассивности осуществляется путем соединения с протектором, имеющим более положительный потенциал, чем защии аемый металл. При анодной защите от общей коррозии потенциал необходимо удерживать в пределах пассивной области СО, протяженность которой в большинстве случаев достаточно велика. Выход за пределы этой области при анодной защите недопустим, поскольку может привести к значительному 256 [c.256]

Дж. Коттон [176] исследовал зависимость скорости коррозии анодно защищенного и незащищенного титана от концентрации серной кислоты (рис. 97). Результаты опытов показывают, что анодная защита значительно повышает коррозионную стойкость титана. При 60° С в серной кислоте до 65%-ной концентрации скорость коррозии анодно защищенного Т1 составляла 0,025 мм1год. При90° С веерной кислоте до 57%-ной концентрации скорость [c.140]

Анодная защита использовалась также в сульфонаторе емкостью 7,5 [23]. Боковые стенки и дно аппарата были выполнены из сплава Allegheny-X (13—21% Сг 24—30% N1 2—3% Мо 3—4% Си), мешалка и змеевики охлаждения — из стали 304. В данном случае частичное совпадение поляризационных кривых позволяет достоверно судить о возможности применения анодной защиты. Коррозия аппаратов— [c.124]

На практике часто вместо динамического режима поляризации предусматривают двухступенчатый вначале при значительной плотности тока формируют защитную пленку, затем для сохранения ее защитных свойств обеспечивают потенциал металла в области полной пассивации при незначительной плотности тока in. Во многих случаях полной защиты от коррозии анодной поляризацией не достигают. Это объясняется несовершенством формируемой пленки и ее пористостью. Кроме того, вследствие электрохимической гетерогенности металла и неодинаковой склонности его структурных составляющих к окислению свойства анодной пленки на поверхности металла не везде одинаковы. При этом на некоторых структурных составляющих металла пленка может не обра- [c.49]

Применяемые для защиты свинцовой оболочки кабелей от почвенной коррозии анодные электроды, в завиоимости от характера грунта, а также его постоянной влажности м удельного соцротивления, устанавливаются на различном расстояшии от кабеля и на различной глубине (табл. 145). [c.646]

Потенциостат можно также использовать для исследования других нежелательных структурных компонентов нержавеющих сталей, например, феррита, а-фазы и т. д. [52, 154, 164]. Потенциалы, подходящие для травления этих компонентов, и соответствующая продолжительность травления приводятся в табл. 25 [52, 59]. Рекомендуется одновременно исследовать металлографически, какие фазы подверглись травлению [99]. Значение потенциостата для исследования коррозионных явлений, включая межкристаллитную коррозию, вытекает из предыдущих глав. Применение потенциостата делает возможным устранение межкристаллитной коррозии анодной защитой [197]. Однако потенциостат — довольно дорогой и сложный прибор, который должен обслуживать квалифицированный специалист. [c.191]

Анодная защита металлов пока применяется реже, так как область ее использования более ограничена только в последние годы она находит некоторое распространение и в химической промышленности. Электрохимическая защита путем анодной поляризации состоит в том, что защищаемый металл присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока или контактируют с металлом, имеющим более положительный потенциал. Защищаемая металлическая конструкция при анодной защите и в первом и во втором случае становится анодом, но уменьшение скорости ее коррозии имеет место только при условии перевода конструкции в пассивное состояние. По этой причине анодная защита применима только для защиты тех конструкций, которые изготовлены из легкопассивирующихся металлов или сплавов и подвергающихся воздействию главным образом окислительных сред при отсутствии депассиваторов. [c.298]

Сплавы на алюминиевой основе также испытывались в течение 20 лет и было найдено, что они вначале теряют механическую прочность быстро, но затем потеря механических свойств замедляется и затем становится постоянной (см. стр. 479). Скорость разрушения, определенная по глубине коррозионных поражений, также имеет тенденцию к уменьшению со временем. Очень хорошую коррозионную стойкость показали некоторые плакированные алюминиевые сплавы. В морских условиях плакированные, термически обрабатываемые сплавы также устойчивы, но незащищенные сплавы, содержащие медь при ненормальном режиме закалки или старения, становились очень склонными к межкристаллитной коррозии. Анодное оксидирование было признано более защитным, чем химическое оксидирование анодированиеспла-вов с последующим нанесением краски, пигментированной хроматом цинка или алюминиевой пудрой, обеспечивало исключительно хорошую защиту в течение 20 лет в морских условиях и в течение 22 лет в городских условиях. [c.473]

Величина / л является критерием химической стойкости пассивное плёнки, в анодная защита - яффективной при аначекиях Мг Ю. .. 10 Ом/см, что соответствует плотности анодного тока Л Юл. г 100 мкА/ом или окорооти коррозии металла от 0,1 до 1 мм/год при знергбтичеоких затратах до 10 [c.77]

Электрические методы защиты основаны на изменении электрохимических свойств металла иод действием поляризующего тока. Наибольшее распространение получила защита металлов при наложении на них катодной поляризации. При смещении потенциала металла в сторону более электроотрицательных значений (по сравнению с величиной стационарного потенциала коррозии) скорость катодной реакции увеличивается, а скорость анодной падает (см. рис. 24.8). Если при стационарном потенциале Гкор соблюдалось равенство /а = /к, то при более отрицательном значении это [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология