Инфракрасная алканов

Определение разветвления цепи в алканах по инфракрасным спектрам поглощения [c.64]

Полосы, вызываемые колебаниями углерод-углеродной связи, могут появиться приблизительно при 1500 и 1600 для ароматических связей, при 1650 см- для двойных связей (сдвигаются к 1600 при сопряжении) и при 2100 см для тройных связей. Однако эти полосы часто ненадежны. (Они могут исчезать совсем для совершенно симметричных замещенных алканов и алкенов, потому что колебания не вызывают изменения дипольного момента, который имеет значение для поглощения в инфракрасной области.) Чаще используются полосы, возникающие в результате различных колебаний углерод-водородных связей. [c.435]

Течение реакций термо-и фотоокисления синтетических алканов и полиэтилена изучалось с помощью инфракрасной спектро- [c.462]

При анализе нефтей в малых количествах существенное значение приобретают хроматографические методы совместно с инфракрасной спектрометрией. В данном случае рекомендуется использовать методику, применяемую в битуминологических исследованиях [64]. Количества выделенных масел вполне достаточно для определения индивидуального состава м-алканов методом ГЖХ. [c.17]

Анализ продуктов окисления, а также инфракрасные спектры продуктов окисления цетана (рис. 1) подтвердили мнение о том, что окисление нормальных алканов идет по схеме [2—7] [c.449]

Алканы и цикланы некоторых масел б1)1ли проанализированы по инфракрасным спектрам поглощения (табл. 4), Количество групп СНз" и — (СНг) — в цикланах и алканах, содержащихся в масле первой ступени при гидрировании на алюмокобальтмолибденовым катализаторе (ири/г б) относительно небольшое — 8,9%, а при гидрировании на фторированном алюмокобальтмолибденовом катализаторе — 31,5%. Суммарное количество алкано-вых цепей — (СНг) — и СНз — в углеводородах масла при гидрировании на фторированном катализаторе равно 67,1%, но сравнению с 51,7% в углеводородах масла Л 2. [c.240]

В настоящее время мы имеем возможность плавно регулировать геометрическую структуру силикагеля для получения образцов с любой заданной величиной удельной поверхности и размеров пор. На рис. 2 внизу показана зависимость величины удельной поверхности, а наверху — диаметра пор и диаметра глобул силикагеля от температуры и давления при гидротермальной обработке в автоклаве. Исходя из промышленного силикагеля с удельной поверхностью около 300 м г и диаметром пор около 100 К, можно получить образец с какой угодно меньшей поверхностью и более крупными порами. Таким путем можно получить очень крупные поры и глобулы с размерами до 5000 А. В этом случае геометрическая неоднородность у мест контакта глобул уже не имеет существенного значения. Такие силикагели могут быть непосредственно применены для хроматографического разделения больших молекул с симметричной электронной оболочкой, например, для хроматографии алканов и цикланов. Выбор величины удельной поверхности и размеров пор зависит от свойств разделяемых молекул для низших углеводородов нужна большая поверхность и более узкие поры, для высших — низкая поверхность и широкие поры. Однако из рис. 3 видно, что если гексаи, как и гептан, выходит симметричным пиком, то пик бензола сильно отстает и растянут потому, что молекула бензола, обладая большой я-электронной плотностью, чувствительна не только к геометрической, но и к химической неоднородности иоверхности кремнезема [1, 13—15]. Это ясно видно из теплот адсорбции и изменения инфракрасных спектров дейтерированной поверхности кремнезема в результате адсорбции бензола и гексана [9]. Эти данные находятся в соответствии со значительной чувствительностью адсорбции бензола к степени гидратации поверхности кремнезема [13-—15] и со значительно большим временем его удерживания по сравнению с насыщенными углеводородами с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.14]

Инфракрасные спектры алкенов значительно отличаются от спектров алканов, что позволяет в большинстве случаев надежно констатировать присутствие двойной связи в соединении. Например, в ИК-спектре бутепа-1 [c.144]

Инфракрасные спектры алкенов значительно отличаются от спектров алканов, что позволяет в большинстве случаев надежно констатировать присутствие двойной связи в соединении. Например, в ИК-спектре бутена-1 (рис. 6-1) полоса поглощения около 1650 СМ характеристична для валентных колебаний двойной связи. Интенсивность и положение этой полосы зависят в основном от структуры алкена они изменяются в зависимости от степени разветвления при двойной связи, присутствия второй ненасыщенной группировки, находящейся в состоянии сопряжения с первой [c.175]

V. Деформационные колебания связей С—С (<5д д д). Колебания, преимущественно связанные с изменением углов С — С — С, имеют значительно меньшие частоты, чем валентные колебания тех же связей. Соответствующие полосы находятся в трудно исследуемой области инфракрасного спектра (200—600 см ) и изучались главным образом в спектрах комбинационного рассеяния. В далеких инфракрасных спектрах алканов обнаруживаются [c.491]

Возможность применения инфракрасной спектроскопии для количественного анализа смесей углеводородов обусловила быстрое совершенствование техники и распространение ее в годы второй мировой войны. Инфракрасная спектроскопия дает быстрые и точные методы анализа смесей углеводородов, важных для производства авиационного топлива, синтетического кауч ка и пластмасс, В дальнейшем разработанные методы использовались также для анализа бензинов (в сочетании с ректификацией), нашли применение при анализе аренов в процессах нефтепереработки и др. В настоящее время возможен анализ углеводородов С —Се и частично Сд для смссей алканов п алканов и цикланов Сг—Св и частично Сц—Се для алкенов Се—С для аренов. [c.498]

ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ АЛКАНОВ И ЦИКЛОАЛКАНОВ. Изучая более подробно спектральные характеристики алканов и циклоалканов мы начнем понимать те трудности, которые могут возникнуть при анализе даже простых колебательных взаимодействий. [c.504]

В колебательных спектрах (инфракрасные спектры поглощения н спектры комбинационного рассеяния) для алканов характерно тюглощение в интервалах 2800—2960 м (3,75—3,38 р.) (валентные колебания связей С—Н) и 1360—1480 м (7,35—6,75 р.) (деформационные колебания связей групп СНо и СНз). ПМР-спектры алканов сложны и трудно расшифровыва50тся, так как химические сдвиги различным образом расположенных протонов имеют близкие значения (0,5—2 м. д.). [c.95]

Беруэлл и сотрудники [135] с помощью инфракрасных спектров и масс-спектроскопического анализа нащли, что изомеризу-ющее действие 96%-ной серной кислоты по отношению к изо-алканам происходит по цепному механизму с образованием карбониевых ионов в результате отщепления гидридных ионов. [c.344]

На р-ис. 3 приведены инфракрасные спектры поглощения (в области валентных С—Н-колебаний) ряда додеканов различной степени замещения. Обращает на себя внимание уменьшение интенсивности полосы 3,42 и соответствующее увеличение интенсивности полосы 3,38 по мере роста разветвленности углеводородов. Соответствующие полосы поглощения были промерены для искусственных смесей, составленных из нормальных, моно- и диметилзамещенных алканов (оди-наковвго молекулярного веса), и полученные данные были сопоставлены со спектрами поглощения изомеризатов. На основании этих данных и были определены средние количества метильных групп в молекулах полученных продуктов каталитических превращений. Кроме инфракрасных спектров, удалось в известной степени расшифровать спектры комбинационного рассеяния света некоторых изомеризатов состава i2 и сравнить их со снятыми спектрами синтезированных монометилзамещенных углеводородов. [c.81]

Так, практически не удалось обнаружить образования н. додекана в изомеризатах 2-метил- и 5-метилундеканов. В то же время данные инфракрасных спектров большинства изомеризатов определенно свидетельствуют о преобладании в этих продуктах димегилзамеш.енных алканов. Об этом же свидетельствуют и весьма низкие температуры застывания изомеризатов, причем надо отметить, что столь низкими температурами застывания среди углеводородов данного молекулярного веса обладают только диметилзамещенные алканы. К сожалению, мы очень мало можем сказать что-либо относительно положения боковых метильных групп в основной цепи. По-видимому, несколько преобладают разветвленные алканы с более центральными положениями разветвлений, о чем говорят очень низкие температуры застывания, а также стеклование изомеризатов пентадекана и гексадекана. Некоторые ориентировочные данные о температурах застывания (в ° С) индивидуальных алканов этой области приведены ниже [c.173]

Группы ароматических соединений, выделенные на силикагеле, анализировались по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, а труппа алканов и цикланов — методом масс-спектромет-рии и по инфракрасным спектрам. [c.238]

Инфракрасные спектры циклоалканов сходны со спектрами алканов отличие заключается в том, что в отсутствие алкильных заместителей в спектре не имеется характеристических частот деформационных колебаний [c.99]

Анализ смесей углеводородов проводят при помощи газовой хроматографии, масс-спектрометрии и инфракрасной спектроскопии. В 1927 г., когда эти методы еще не были разработаны, Россини и другие сотрудники Национального бюро стандартов начали широкое исследование нефти главным образом при помощи четкой ректификации. Им удалось выделить и идентифицировать 175 чистых углеводородов. Оказалось, что бензиновая фракция американской среднеконтинентальной нефти содержит 29% н-алканов и 15% углеводородов с разветвленной цепью. Были Е1ыделены все н-алканы вплоть до тритриаконтана СззНб8, а также 37 углеводородов с разветвленной цепью, в том числе четыре Сб-изомера, восемь Су-изомеров и семнадцать Св-изомеров. [c.289]

Инфракрасные спектры циклоалканов сходны со спектрами алканов отличие заключается в том, что в отсутствие алкильных заместителей в спектре не имеется характеристических частот деформационных колебаний метильных групп при 1380" . Сравнительно интенсивные частоты СНа-групп наблюдаются в интервале 1440—1470 см 1 их положение зависит в определенной степени от размера цикла. Основные особенности ИК-спектров циклоалканов можно видеть на примере спектров циклооктана и метил-циклогексана, изображенных на рис. 4-1. [c.119]

Инфракрасные полосы поглощения, соответствующие валентным и деформационным колебаниям С—Н-связей метильных групп у метилдибора-нов, находятся соответственно в области около 3000 и 1450 [14]. Как видно из табл, 51, они близки к частотам подобных валентных колебаний у триметилбора [16—19] и алканов. [c.260]

При исследовании дальнейших возможностей применения алканов и цикланов ученые неизбежно столкнутся с необходимостью применения ИК-спектроскопии. Для этого необходимо иметь в распоряжении ИК-спектры индивидуальных соединений. Исследователи в этом случае обращаются к нрекрасным собраниям Американского нефтяного института [51], Сэдтлера [55] и др. [56, 57, 63]. В Новосибирском институте органической химии под руководством академика В. А. Коптюга создан уникальный Научно-информационный центр по молекулярной спектроскопии СО АН СССР. Этот центр представляет собой комплексную машинно-информационную систему по различным видам спектроскопии, в том числе инфракрасной, с большим объемом хранящейся информации. [c.4]

Анализ инфракрасных спектров растворимых тяжелых углеводородов обнаруживает наличие сложной смеси соединений. Отношение алканов к циклоалканам — 4 1. Результаты определения общего содержания высокомолекулярных углеводородов, гетеросоединеиий [c.198]

Конформации молекул -алканов изучались методом инфракрасной спектроскопии с использование техники замещения определенньк атомов водорода в молекуле н-алкана дейтерием. Результаты исследований показали, что в гексагональной ф зе количество конформацион-ных изгибов молекул значительно больше, чем в орторомбической. При этом наблюдается резкое увеличение числа дефектов при приближении температуры образца к температуре перехода орторомбической фазы в гексагональную. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология