Перенесение раствора из капилляра

Перенесение раствора (центрифугата) в другую пробирку выполняют пипеткой с резиновым колпачком, стараясь не задеть осадок. Когда центрифугата над осадком останется очень мало, пользуются капиллярной пипеткой (без резинового колпачка). Скорость заполнения капилляра центрифугатом регулируют наклоном пробирки. [c.116]

Приспособление для перенесения раствора из капилляра в стандартную чашку (141). [c.347]

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором -излучения или сцинтилляционным детектором у-излучения. Термостат с прибором для определения коэффициента диффузии (рис. 18.9). Микрометр или штангенциркуль. Набор капилляров длиной 1,5—2,0 см и внутренним диаметром 0,3—0,5 мм (10 штук). Приспособление для перенесения раствора из капилляра в стандартную чашечку (рис. 18.10). Стеклянные чашечки для измерения активности. [c.628]

Применять сифон для перенесения раствора было бы нецелесообразно, так как малого количества раствора недостаточно даже для заполнения сифона. Поэтому рекомендуется употреблять капиллярную пипетку. Выбирают капилляр с отверстием 0,5—1 мм и длиной 20 см и оттягивают один конец длиной 15—20 мм с отверстием не менее 0,2 мм. Микроконус держат почти горизонтально и капиллярную пипетку кладут в конус [99], как показано на рис. 42, А. Скорость всасывания жидкости в пи- [c.110]

Перенесение раствора. Достигнув полноты осаждения, центрифугат переносят в другую пробирку с помощью пипетки с резиновым колпачком, стараясь не задеть осадок. Когда центрифугата над осадком останется очень мало, прибегают к помощи капиллярной пипетки (без резинового колпачка). Наклонив пробирку в левой руке, постепенно приближают капилляр к осадку, не касаясь его. Скорость заполнения капилляра центри- [c.40]

В полумикрометоде работают с малыми объемами жидкостей, поэтому жидкости нецелесообразна переливать из одного сосуда в другой, так как это сказывается на чистоте работы и при атом нельзя точно отмерить количество жидкости. Для этих целей применяют капельные пипетки. На рис. Д.8 показаны капельные пипетки двух типов. Пипетки с длинным капилляром (стандарт ТОЬ 40-314,А) применяют для отделения раствора от осадка и для добавления растворов реактивов. Пипетки с коротким капилляром (стандарт ТОЬ 40-314, В) применяют для перенесения жидкостей в сосуды большого размера—стаканы для кипячения или большие центрифужные пробирки. При работе с полумикропробирками применяют тонкие [c.25]

Исходя из механизма явления электроосмоса, рассмотренного ранее, можно прийти к заключению, что связь между величиной С-потенциала, которая отражает собой наличие избытка ионов одного знака в диффузной части двойного слоя, и количеством перенесенной жидкости может существовать лишь в известных пределах размеров сечения капилляров исследуемой капиллярной системы. Действительно, с одной стороны, в трубках большого сечения, измеряемого миллиметрами и сантиметрами, силы, развиваемые поверхностным течением избыточных ионов под влиянием приложенной разности потенциалов и выражаемые величиной Кх в основном гидродинамическом уравнении электроосмоса, могут оказаться недостаточными для создания стационарного потока но всему сечению и длине трубки. Электроосмос в трубках большого сечения не наблюдался. С другой стороны, при достижении радиуса капилляра размеров толщины двойного слоя и меньше, что является вполне реальным для мембран такого типа, как желатиновые, коллодиевые, целлофановые и ряд других в разбавленных растворах электролитов, т. е. при приближении размеров пор к молекулярным, когда понятие о радиусе капилляров утрачивает свое значение и пористая система переходит в сплошное твердое тело, электроосмотический перенос жидкости должен падать до нуля. [c.59]

Режим молекулярной диффузии (кристаллизация в неподвижном растворе). Он осуществляется в вязких средах, а также при очень малых пересыщениях. Его следует ожидать при росте в тонких пленках жидкости и в капиллярах. Этот режим, видимо, часто возникает при выращивании кристаллов по методу встречной диффузии ( 3.4). При молекулярной диффузии количество перенесенного вещества определяется уравнением [c.41]

После перенесения в чашки растворов из всех капилляров и промывания их дистиллированной водой наполняют эти же капилляры исходным активным раствором иодистого натрия (калия). В данном случае также необходимо предварительно насытить раствором стенки капилляров. Избыток раствора, выходящий из капилляра (капля), удаляют фильтровальной бумагой. Затем содержимое капилляров переносят в стандартные стеклянные чашки с дисками из фильтровальной бумаги (прибор для промывания капилляров). [c.348]

Для нанесения капель на бумагу целесообразно пользоваться капилляром, имеющим на конце воронкообразное расширение. Для перенесения жидкости кончик капиллярной трубки погружают в раствор и осторожно всасывают его на высоту 5—10 мм. Затем закрывают отверстие трубочки пальцем( и переносят жидкость в капельную пробирку. Таким же путем смывают раствор с поверхности сплава 2—3 каплями воды, которую наносят на поверхность, хорошо перемешивают кончиком стеклянной палочки и переносят в пробирку. Так поступают До тех пор, пока промывная жидкость не перестанет окрашиваться в темный цвет, обусловленный карбидами (в случае анализа черных металлов). Однако карбиды настолько прочно удерживаются на поверхности металла, что их почти никогда не удается отмыть водой. Остатки карбидов обычно снимают кусочком фильтровальной бумаги. Для этого, плотно зажимая бумагу пинцетом, основательно протирают поверхность сплава до тех пор, пока бумага не перестанет окрашиваться в черный цвет. [c.102]

Такую операцию повторяют несколько раз. Вода постепенно растворяет продукт реакции, находящийся на поверхности сплава. Затем раствор из капилляра выдувают на часовое стеклО. Снова набирают в капилляр воду и вновь повторяют описанную выше операцию. После трехкратной обработки можно считать, что продукт реакции полностью перенесен на часовое стекло. Для дальнейшего исследования полученного раствора берут с часового стекла 0,002—0,005 мл раствора. [c.104]

После перенесения в чашки растворов из всех капилляров и промывания их дистиллированной водой наполняют эти же капилляры исходным активным раствором Nal. В данном случае также необходимо предварительно насытить раствором стенки капилляров. Каплю на капилляре удаляют фильтровальной бумагой. Затем содержимое капилляров переносят в стандартные стеклянные чашечки с дисками фильтровальной бумаги (прибор для промы вания капилляров). Капилляр тщательно промывают дистиллированной водой, которую помещают в соответствующие стеклянные чашечки. Растворы в чашечках упаривают досуха под инфракрасной лампой. С точностью до 2% измеряют активность полученных препаратов (не перепутать чашечки ). [c.630]

Увеличение относительной поверхности соприкосновения жидкости с поверхностью сосуда приводит, наряду с повышением адсорбции вещества из раствора стенками сосуда и скорости испарения жидкости, к увеличению поверхностного натяжения, достигающего большого значения при работе с капиллярами. Это обстоятельство приходится учитывать при разработке техники эксперимента ультрамикрометода. Так, поверхностное натяжение необходимо преодолевать при перенесении жидкости из капилляра в капилляр. В то же время устойчивое вследствие действия поверхностного натяжения положение мениска создает благоприятные условия для точной дозировки растворов. [c.12]

Конус с осадком переносят в сухую камеру, которую располагают на столике микроскопа. Наполняют один из находящихся в ней сосудов концентрированной соляной кислотой, другой — 9М бромистоводородной кислотой и третий — ЗМ фосфористой кислотой. Осадок в перенесенном сюда из влажной камеры конусе обрабатывают 30 нл концентрированной соляной кислоты и нагревают на водяной бане в запаянном капилляре. Перемешивают содержимое конуса при помощи электровибратора. Возвращают конус в сухую камеру и обрабатывают его содержимое небольшими порциями твердого аромата калия до тех пор, пока в конусе не останется только сера. Содержимое конуса центрифугируют и вновь возвращают в сухую камеру. Здесь раствор переносят в расположенный на держателе другой конус. Остаток серы промывают 40 нл концентрированной соляной кислоты и промывной раствор присоединяют к основному раствору. Обрабатывают этот раствор 10 нл 9 М бромистоводородной кислоты и 20 нл 3 М фосфористой кислоты для восстановления окисленных при растворении сурьмы и мышьяка. Конус запаивают в капилляр и помещают в водяную баню при 80—90 °С на 5—10 с. Затем охлаждают капилляр с конусом, центрифугируют, вынимают конус из капилляра и вставляют его в конус-приемник. Проводят перегонку, как описано выше, повторяя ее дважды сначала отгоняют до объема около 15 нл, затем обрабатывают остаток 10 нл концентрированной соляной кислоты и повторяют перегонку до объема 10 нл. В дистиллят отгоняется высоколетучий хлорид мышьяка(III). Содержимое приемника центрифугируют, собирая дистиллят в вершине. Укорачивают приемник и помещают его во влажную камеру, где дистиллят переносят пипеткой в обычный конус. В эту жб камеру помещают и конус с остатком от перегонки. [c.85]

Перенесение с предметного стекла в капилляр. Отрезают под прямым углом оба конца капилляра внутренним диаметром около 0,5 мм и длиной 10 см. Один конец закры вают указательным пальцем, а другим — перемешивают осадок и раствор на стекле. После получения довольно однородной смеси снимают указательный палец с отверстия суспензия быстро поднимается по капилляру. [c.92]

А раствора хлористого олова и 6 X раствора соляной кислоты. Определение объема можно произвести на основании измерения длины капилляра, заполненного каплей раствора мышьяковокислой соли можно также использовать платиновую петельку для отмеривания и перенесения реактивов. Соляную кислоту берут в пипетку последней, так как она не содержит твердого вещества и поэтому ее можно использовать для промывания кончика пипетки перед запайкой. [c.97]

Для перемешивания капель или перенесения из склянки на предметное стекло крупинки сухого реактива служат стеклянные палочки с оттянутыми в острие концами (рис. 46, а). Палочку можно заменить капилляром, если запаять на спиртовой горелке его отверстие. Для перемешивания служит также платиновая проволока, впаянная в стеклянную палочку (рис. 47,а). Для перемешивания растворов в микропробирках можно пользоваться тонкой стеклянной палочкой или платиновой проволокой. Такие палочки должны иметь около 1 мм в диаметре и достаточную длину, например 50—70 мм (рис. 46,6 и 47,6). С этой же целью применяются стеклянные нити с шариком на конце (рис. 46, в)- [c.40]

Для перенесения раствора с поверхности спЛава служат обычные стеклянные трубоч1ки, оттянутые в катгилляр. Чем меньше диаметр капилляров, тем они пригоднее для работы. [c.102]

Первый раствор является раствором в изооктане мальтено-вой части битума, в растворе присутствуют частицы асфальтенов. Капля раствора переносится капилляром в колонку с адсорбентом. Поскольку на анализ отбирается капля с поверхности раствора, частицы асфальтенов, концентрирующиеся в нижней части столба раствора, в колонку с адсорбентом практически не попадают (это подтверждено соответствием результатов анализа по описываемому методу анализу по классическому методу — фильтрацией и высушиванием асфальтенов). После перенесения в колонку раствор высушивается на ядсорбенте в термостате при 100 °С, растворитель-изооктан при этом испаряется. [c.34]

Работа с малыми объемами растворов, как указывалось выше, требует специальной аппаратуры и техники эксперимента. Посуда представляет собою микрососуды специальной формы диаметром 0,5—1,5 мм, изготовляемые из капилляров. Перенесение жидкости осуществляется микропипеткой — капилляром с оттянутым кончиком диаметром 0,02—0,04 мм. Пипетка снабжена поршневым устройством. Для предохранения малых объемов от быстрого испарения работа ведется в так называемой влажной камере. Достаточно уверенное манипулирование с теми объемами растворов и осадков, которые приходится исследовать при помощи ультрамикрометода, достигается применением микроскопа, создающего полное впечатление работы в масштабе обычных методов, и механических устройств (подвижного предметного столика и микроманипуляторов), при помощи которых осуществляют необходимые перемещения. Микроскоп и манипуляторы крепят на одной плите. На предметном столике микроскопа располагают влажную камеру с посудой, а в манипуляторах зажимают необходимый инструмент. 1Т и помощи собранного таким образом прибора (рис.З) выполняют ультрамикрохимические исследования. Лишь ряд операций выносится за пределы микроскопа. [c.16]

Осадок в перенесенном сюда из влажной камеры конусе обрабатывают 30 тЯ, концентрированной соляной кислоты при нагревании на водяной бане в запаянном капилляре. Перемешивают содержимое конуса при помощи электровибратора. Возвращают затем конус в сухую камеру и обрабатывают его содержимое небольшими порциями твердого бромата калия до тех пор, пока в конусе останется только сера. Содержимое конуса центрифугируют и вновь возвращают в сухую камеру. Раствор переносят в расположенный на держателе конус. Остаток серы промывают 40 тХ концентрированной соляной кислоты и промывной раствор присоединяют к основному раствору. Обрабатывают этот раствор тк 9 М бромистоводородной кислоты и 20 тЯ, 3 М фосфористой кислоты для восстановления окисленных при рас-творерии сурьмы и мышьяка. [c.81]

И перенесенному пипеткой на крышку платинового тигля, прибавляют вначале 2—3 капли серной, а затем такое же колмчество фтористоводородной кислоты для разрушения свободного кремнезема и силикатов марганца, кальция, железа, магния и т. д. Чтобы перевести в раствор образовавшиеся окислы, платиновую крышку нагревают на пламени микрогорелки и прибавляют 3—4 капли концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор фильтруют при помощи капилляра. Фильтрат испытывают на железо, марганец, алюминий, хром и кальций. [c.240]

Для открытия каптакса в сложных смесях к нескольким крупинкам. смеси в небольшом фарфоровом тигле прибавляют 2—3 капли раствора щелочи, а затем 2 капли спирта, тщательно перемешивают и фильтруют при помощи капилляра. Кончик капилляра обвертывают кусачком фильтровальной бумаги или ваты. К фильтрату, перенесенному в микротигель, прибавляют [c.556]

Капельные пипетки (рис. 3). Перенесение ис пытуемого раствора или реактива из одного сосуда в другой производится при помощи капельных пипеток (капилляров). Это стеклянные трубки длиной около 150 мм и внутренним диаметром 4—5 мм, у которых один конец оттянут в капи ляр, а неоттянутый конец снабжен резиновым колпачком (баллончиком). Отличными колпачками являются маленькие резиновые детские соски. [c.13]

Перенесение осадков. Осадок сернистой ртути, полученный осаждением 50 у ионов ртути, переносят из микроконуса в конус, внутренний диаметр измерительного капилляра которого равен 1 мм. Осадок, находящийся в обычном микроконусе, взмучивают стеклянной нитью для получения густой суспензии в кончике конуса, оставляя ббльшую часть раствора над осадком прозрачным. Затем обрезают ровно с обоих концов капилляр с диаметром отверстия 0,5—1 мм и длиной 20 см. Закрыв один конец пальцем, вставляют другой конец в микроконус так, чтобы он касался дна. Конус и капилляр наклоняют под углом в 45° и снимают палец с отверстия капилляра. Жидкость быстро поднимается в капилляр, причем сначала входит суспензия. Верхний конец капилляра опять закрывают пальцем и содержимое переносят в конус с прямым концом. Если капилляр перед опорожниванием держать некоторое время в вертикальном положении, то осадок соберется в нижней части, и поэтому для переноса необходима только часть раствора, находящегося в капилляре. Весь процесс надо повторять до тех пор, пока весь осадок не будет собран в конусе с прямым концом. [c.112]

Перенесение из конуса в конус. Раствор в микроконусе сначала собирают в вершине центрифугированием. Затем раствор набирают в капиллярную пипетку, как было описано при отделении раствора от осадка. Содержимое пипетки переносят в конус, имеющий измерительный капилляр диаметром 2 мм. Раствор переносят количественно путем промывания микроконуса. Часто можно использовать для этой цели растворы реактивов, которые прибавляют в следующем этапе данного метода. В настоящем случае раствор надо разбавить, и поэтому для промывания микроконуса используют две порции дестиллированной воды по 0,02 мл. После центрифугирования промывную жидкость переносят в конус с прямым концом капиллярной пипеткой, применявшейся при прибавлении уксуснокислого аммония для растворения сернокислого свинца. [c.113]

Аппарат наполняется раствором, как показано на рис. 77, и помещается в водяную баню при постойнной температуре. Уровни буфера, раствора белка и толуола в капилляре определяются катетометром при открытом кране. Затем кран за-буфер крывается и, вследствие разницы в давлении пара между растворителем и раствором, буфер проникает в раствор белка. Это движение понижает уровень толуола в капилляре до тех пор, пока гидростатическое давление не приостановит дальнейший переход растеорителя в раствор. Затем с помощью катетометра измеряется уровень толуола в капилляре, и осмотическое давление вычисляется по разности уровней между раствором белка и буфером, умноженной на плотность раствора белка. К этому прибавляется разность между начальным и равновесным уров Нями толуола, умноженная на плотность толуола. Так как отверстие капилляра составляет около 0,2 мм в диаметре, то количество растворителя, перенесенное от буфера к раствору белка, так [c.346]

Главное возражение против перенесения гипотезы просеивания, справедливой для одного из важнейших мембранных процессов — улырафильтрации, на процесс обратного осмоса состоит в том, что диаметр нор мембраны, действующей по механизму просеивания, должен составлять доли нм (т. е. всего несколько ангстрем) например [114], для разделения раствора Na l — вода 0,25—0,45 нм, или 2,5—4,5 A. Известно, что амплитуда тепловых колебаний макромолекул полимеров имеет тот же порядок [115], и поэтому столь тонкие капилляры в полимерных мембранах не могут устойчиво существовать. Их появление возможно только в результате тепловых флуктуаций плотности полимера и должно носить вероятностный характер. [c.83]

Дальнейшим развитием этого метода явилось перенесение солюбилизации несущего тромболитические ферменты полиме-ра-носителя — диальдегидсефадекса в организм с целью постепенного высвобождения растворимого полимерного конъюгата в кровяное русло [3,4]. Ферменты — химотрипсин [5], фибринолизин [6] и стрептокиназу [7], связанные с нерастворимым, микросферическим биосовместимым носителем, вводили непосредственно в то место, где они должны оказывать действие,— в сердечную артерию. Там проходила постепенная — от нескольких дней до нескольких недель — деградация носителя в результате разрывов полимерных цепей по окисленным ангидроглюкозным звеньям с выделением физиологически активного фермент-углеводного конъюгата, способного растворять тромб (рис. 6.1). В результате попадания растворимого конъюгата в местный кровоток в течение длительного времени создавалась достаточная локальная концентрация фермента в очаге поражения без соответствующего повышения концентрации фермента в организме в целом. Для получения биодеградирующих МЧ, содержащих указанные выше ферменты, Сефадекс 0-25 с размером гранул в набухшем состоянии 80 мкм. (во избежание травмы капилляров) окисляли перйодатом с образованием диальдегидсефадекса, сохранявшим его гранулированную структуру. Связывание ферментов с окисленными МЧ происходило за счет части альдегидных групп другая часть [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология