Флоккуляция

Рис. 1.4. Зависимость коэффициента флоккуляции асфальтенов в нефти от содержания в ней ОП-4 (1 - нефть скв.103 2 - нефть скв.828)

В нем участвуют только растворенные молекулы. По этой причине для коллоидных систем гораздо большее значение имеет непосредственное слипание частиц при соударениях. Этот процесс называется коагуляцией или флоккуляцией. Если дисперсная фаза золя жидкая или газообразная (эмульсин или пены), то процесс может продолжаться до слияния отдельных капель и пузырьков, т. е. до коалесценции. Любое соединение частиц, наступающее при коагуляции, приводит к изменению состояния коллоидной системы и в этом смысле нарушает ее устойчивость. Вот почему Песков, говоря об агрегативной устойчивости коллоидных систем, подразумевал под этим отсутствие коагуляции. Если процесс агрегации частиц, связанный с коагуляцией золя, происходит в достаточно высокой степени, то система теряет свою устойчивость по отношению к действию сил тяжести и коллоидные частицы седиментируют. [c.193]

При производстве клея окислы металлов и антиоксиданты вводятся в полихлоропрен на обычном резиновом оборудовании (вальцы, смесители). Полученную смесь растворяют в растворителях в специальных клеемешалках, охлаждаемых водой. Одновременно в раствор вводят смолу. Продолжительность приготовления, клея 8—10 ч. Смолы, применяемые в клеях, не должны содержать низкомолекулярных фракций, так как последние вызывают флоккуляцию клея при хранении . Смола с молекулярным весом 600—800 дает эластичную клеевую пленку и наиболь-. Шую устойчивость крепления . [c.198]

В работе 1681 метод использован для случая разбавленных растворов в присутствии небольшого количества дисперсных частиц (до 2 об.%), не взаимодействующих друг с другом, т. е. в отсутствие флоккуляции. Чтобы избежать флоккуляции частиц, измерения вязкости суспензий проводили в достаточно широком диапазоне скоростей сдвига (от 300 до 4000 сек ). [c.22]

Авторы [68] полагают, что при низких скоростях сдвига возможна флоккуляция частиц, тогда как при высоких скоростях любая структура в растворе (дисперсии) разрушается и частицы с адсорбционным слоем ведут себя независимо. В этих условиях только форма и концентрация частиц могут играть определяющую роль в вязкости. Используя значения вязкостей, полученных экстраполяцией к бесконечной скорости сдвига, можно определить эффективные гидродинамические объемы частиц. Сложность заключается в выборе наиболее подходящего уравнения, связывающего вязкость с объемом дисперсной фазы, в случае, когда система не описывается уравнением Эйнштейна. В работе [68] использовано уравнение вида [c.22]

Дисперсионная среда в поливинилхлоридном органозоле состоит из плохого и хорошего растворителей. Присутствие избыточного количества плохого растворителя приводит к повышению вязкости из-за флоккуляции частиц. Внешне это выражается в том, что органозоль получается крупнозернистым. С другой стороны, и избыток хорошего растворителя вреден, так как вызывает пересольватацию частиц и в предельном случае может даже привести к желатинизации системы. В каждом конкретном случае существует некоторое оптимальное соотношение между содержанием различных растворителей в органозоле (рис. 17). Иногда желательно приготовлять органозоль с некоторым избытком хорошего растворителя. Та- [c.82]

Если же хороший растворитель заменить на плохой, то картина изменится. В этом случае сегменты обладают значительно большим сродством друг к другу, чем к молекулам растворителя. В результате этого макромолекула стремится свернуться в клубок, а наиболее вероятное расстояние между концами полимерной цепи уменьшается. Если же в систему добавить нерастворитель, то молекула свернется в тугой клубочек, и если концентрация этих клубочков достаточна, чтобы отдельные макромолекулы могли встретиться, то произойдет флоккуляция. [c.97]

Стабильность эмульсий. С точки зрения жидкостной экстракции стабильность эмульсий является их наиболее важным свойством, так как фазы необходимо разделять на каждой ступени экстракции. Стабильность эмульсий обусловливается сопротивлением, оказываемым коалесценции капель дисперсной фазы. Для распада дисперсии на отдельные фазы необходимо, чтобы последовательно протекали следующие явления а) столкновения капель, б) их флоккуляция, или агломерация, в) коалесценция капель. [c.493]

Разрушение эмульсий, по всей видимости, протекает в две стадии на стадии флоккуляции образуются скопления капелек эмульсии, а на стадии коалесценции их число уменьшается [21, 22]. Как уже отмечалось, скорость коалесценции определяется главным образом силами отталкивания между пленками на поверхности капелек и степенью необратимости десорбции пленок. В результате центрифугирования эмульсий при достаточно высоком ускорении образуется плотная полиэдрическая структура, аналогичная структуре пен [22, 23] (см. разд. ХП-8). В этом случае механизм коалесценции примерно такой же, как и при разрушении пен. [c.395]

Возвращаясь к общей картине, следует отметить, что коалесценция зависит не только от барьера, обусловленного отталкиванием двойных электрических слоев. Согласно теории ДЛФО (см. гл. VI, разд VI-4Б), на кривой потенциальной энергии сближающихся капелек имеется пологий минимум. Пример [27] такой теоретической кривой показан на рис. ХП-5 (см. также [27а]). Наличие энергетического минимума может приводить к тому, что при флоккуляции частицы будут останавливаться на некотором расстоянии друг от друга, не проявляя стремления к дальнейшему сближению. [c.397]

А. Кинетика флоккуляции и коагуляции [c.398]

Существует два подхода к кинетике флоккуляции и коагуляции капелек. Первый берет свое начало от соотношения Смолуховского [34], определяющего скорость столкновений сферических частиц в результате диффузии [c.398]

При точном анализе необходимо учитывать образование агрегатов, содержащих больше двух частиц. В результате уравнение (ХП-8) соблюдается лишь приблизительно, однако величина d lln)dt все же используется в качестве меры скорости флоккуляции или коагуляции. [c.399]

Смолы высокотемпературного крекинга содержат большие количества нафталина, антрацена, фенантрена [85]. В смоле обычно имеются заметные следы углеродистых веш еств, возможно коллоидно-диспергированных, которые могут выпадать при хранении и переработке. Легкий нагрев (100° С) в течение продолжительного периода времени вызывает необратимую флоккуляцию углеродпстого вещ ества [176], в то время как добавление 1% канифольного масла предотвращает отверждение [177]. Состав крекинг-остатка меняется в завпсимостп от природы сырья и режима переработки, но, по-видпмому, в меньшей степени, чем состав бензина и средних фракций, вследствие того, что остаток — конечный продукт длинного ряда термических процессов. [c.318]

Испытания образцов, выдержанных до тридцати лет, были повторены Олиенсисом [91]. Продукт может быть окислен в тонких пленках или будучи смешанным с минеральным наполнителем и затем нагретый. Битумы могут быть выделены и испытаны па дуктильность [92]. Рик (Ri k) относит просачивание мягких веществ из смеси битумов к несовместимости компонентов или к несовместимости компонентов с растворителями, которая ведет к флоккуляции и выделению менее вязких компонентов. Неспособность битумов склеиваться с минеральным наполнителем, известная под названием десорбирования , может быть эмпирически определена опытами по извлечению [93]. Много внимания было уделено добавкам, улучшающим склеивание [94—98]. [c.549]

На ССЕ, находящихся в дисперсионной среде, действуют две иротивопо и)жио направленные силы. В зависимости от ги-го, какие силы преобладают в системе, происходит агрегирование (коагуляция, флоккуляция, коалесценция) или отталкивание частиц друг от друга (достигается устойчивость системы против расслоения). С учетом механизма агрегирования ССЕ в растворе и расслоения НДС различают кинетическую (седимси-тационную) и агрегативную устойчивость против расслоения. [c.130]

Мы использовали этот метод, помимо 4ютоколориметрическо-го, для оценки действия ПАВ на асфальтены нефти. За качественную характеристику состояния асфальтенов брали коэффициент флоккуляции Кф, предлагаемый в работе [ 17] [c.20]

Чем больше коэффициент флоккуляции асфальтенов в нефти, тем меньше дисперсность их частиц. Опыты показали, что при добавлении к нефти ПАВ типа ОП-4 и сепароль-29 коэффициент флоккуляции асфальтенов уменьшается, т.е. происходит их пепти-зация. На рис.1.4 представлены графики зависимости КфДля нефтей скв.103 и скв.828 от содержания ОП-4. Аналогичные зависимости были получены и при добавлении к этим нефтям сепароля-29. [c.20]

Наличие структурно-механического барьера, как отмечает Ребнндер, становится достаточным только тогда, когда на наружной поверхности такого адсорбционного слоя поверхностная энергия достаточно мала. В обратном случае, при наличии хотя и структурированной, но не лиофильной, а лиофобной оболочки коагуляции — вторичная флоккуляция — происходит путем сцепления оболочек наружными поверхностями. [c.242]

Молекулы полиакриламида, растворенного в воде, представляют собой свернутые в спирали углеводородные цепочки размером 350—400 нм. Эти макромолекулы сорбируются механическими примесями так, что одна макромолекула может быть сорбирована несколькими частицами взвеси. Благодаря этому частицы примесей связываю1ся в крупные, легко и быстро осаждающиеся агрегаты. Этот процесс называется флоккуляцией. Добавление полиакриламида к воде, очищаемой от механических примесей, сильно ускоряет процесс флокку-ляции. При совместной обработке воды сернокислым алюминием и полиакриламидом в 2—3 раза возрастает скорость осаждения хлопьев и существенно снижается необходимая доза коагулянта. [c.226]

Седиментационная неустойчивость выражается в неизбежном оседании взвешенных частиц под воздействием силы тяжести. Частицы могут оседать сами по себе, не слипаясь в этом случае говорят об агрегативной устойчивости суспензии (т. е. об устойчивости частиц к слипанию — агрегации). Если частицы, оседая слипаются под воздействием молекулярных сил сцепления и образуют агрегаты — хлопья, то говорят об агрегативной неустойчивости суспензий. Таким образом, седимептационно неустойчивые суспензии бывают агрегативно устойчивыми и неустойчивыми. Иногда при коагуляции суспензий образуются большие хлопья, плохо смачиваемые дисперсионной средой и всплывающие на поверхность. Такое явление называется флоккуляцией. [c.194]

Однако соблюдение асептики приобретает особо важное значение при изготовлении лекарств, не переносящих термической стерилизации. Такими лекарствами являются, например, растворы с термолабильными веществами. В равной степени взвеси и эмульсии являются малоустойчивыми системами, в которых при нагревании резко усиливаются процессы рекристаллизации, флоккуляции (взвеси) и коалесценции (эмульсии). В этих случаях строжайшее соблюдение асептических условий — единственный путь получения лекарств, по состоянию весьма близких к понятию стерильных. По ГФХ это достигается тем, что растворитель или основу для мази, инструменты и посуду стерилизуют отдельно, а термолабильные лекарственные вещества асептически взвешивают и растворяют в стерильном растворителе (иногда с добавлением консервантов) или смешивают со стерильной основой стерильными инструментами и помещают в стерильную посуду. Нетермолабильные компоненты лекарства при этом также стерилизуют. Лекарства изготовляют в специальном блоке. [c.289]

Высокий градиент ионной силы в воде дельт приводит к дестабилизации коллоидного материала (т. е. суспензии тонкозернистого материала), вызывая его флоккуяяцию и выпадение на дно. Лучше можно понять этот процесс на примере глинистых минералов — наиболее распространенных неорганических коллоидов в дельтовых водах. Глинистые минералы несут на поверхности отрицательный заряд (см. п. 3.6.6), частично компенсированный адсорбированными катионами. Если поверхностные заряды не нейтрализованы путем адсорбции ионов, глинистые минералы проявляют тенденцию к сохранению состояния взвеси, поскольку одноименные заряды отталкиваются. Эти силы отталкивания велики по сравнению с силами притяжения Ван-дер-Ваальса (см. вставку 3.10) и предотвращают аггрегиро-вание и выпадение частиц. Следовательно, какой-либо агент, нейтрализующий поверхностные заряды, будет способствовать флоккуляции частиц. Многие коллоиды флоккулируют в среде электролита, и морская вода — гораздо более сильный электролит, чем речная, — выполняет эту роль в дельтах. Катионы морской воды притягиваются к отрицательно заряженным поверхностям глин. Они формируют в растворе подвижный слой, примыкающий к поверхности глин (рис. 4.1), и образующийся комбинированный электрический двойной слой близок к состоянию электронейтральности. Соседние частицы могут после [c.152]

Серологическое и аллергологическое исследования. При шистосомозах иммунодиагностика дополняет микроскопическое исследование, но в качестве самостоятельных методов диагностики ее применять не рекомендуется. Практическое значение имеют РИФ, РСК, ИФА, РП, РГА, а также внутрикожная проба, реакция флоккуляции на предметном стекле, реакция кольцепреципитации, реакция преципитации вокруг яйца шистосомы, реакция агглютинации церкариев, реакция иммобилизации мирацидиев и др. Для исследования необходимы гепаринизированная кровь (не менее 1 мл) и [c.393]

Дифтерийный анатоксин рекомендуют в качестве профилактического антидифтерийного средства для активной иммунизации. Его выпускают в виде монопрепарата и в составе ассоциированных вакцин и в каждом из них токсин адсорбирован на гидроксиде алюминия. Монопрепарат — адсорбированный дифтерийный, или АД-анатоксин — представляет собой очищенный концентрированный продукт, содержащий в 1 мл 60 антигенных (флоккулирующих) единиц анатоксина и не свыше 2 мг адсорбента. Флоккуляция — это реакция взаимодействия дифтерийного анатоксина или токсина с антитоксином (иммунной сывороткой). Флоккулирующая единица — это минимальное количество антигена (токсина), образующего флоккулят (от лат. йоссиИ — клочок). [c.469]

В то же время на флоккуляцию должны оказывать влияние даль-нодействующие силы, проявляющиеся при сближении капелек. Прежде всего следует отметить, что капельки масла в эмульсиях типа масло— вода обычно заряжены отрицательно для примера на рис. ХП-З приведена зависимость подвижности частиц в системе нуйол — вода от концентрации поверхностно-активного вещества [24]. Ход изменения потенциала вблизи поверхности раздела масло — вода показан на рис. XII-4, взятом из работы [25]. На этом рисунке А1 представляет собой разность поверхностных потенциалов между двумя фазами, х — скачок поверхностного потенциала (см. гл. IV, разд IV-11). Если в системе имеется электролит, то растворимость катионов и анионов в обеих фазах, вообще говоря, различна. Обычно в масле анионы растворимы несколько больше, чем катионы, и поэтому (рис. ХП-4, б) капельки должны нести отрицательный заряд. [c.395]

По мнению Чисмэна и Кинга [26], отталкивание между капельками масла должно тем эффективнее предотвращать флоккуляцию, чем больше толщина диффузного слоя и чем выше поверхностный потенциал 1(зо. Однако эти две величины по-разному зависят от концентрации [c.395]

На рис. XII-8 приведены для примера данные ван ден Темпеля по влиянию концентрации на скорость флоккуляции эмульсии М/В. Обратите внимание, что величина d( ln)ldt (в приближенной теории равная k) быстро возрастает с увеличением ионной силы раствора. Это, по-видимому, обусловлено уменьшением толщины двойного слоя и, возможно, также адсорбцией положительно заряженных ионов в слое Штерна. Предэкспоненциальный множитель ko— (8кТ13г]) в уравнении (ХП-5) должен составлять около см /с, однако при низких кон- [c.399]

Рассмотренная теория относится прежде всего к скорости флоккуляции. При необратимом старении эмульсий важную роль играет коалесценция капелек, которой предшествует разрушение разделяющих их пленок жидкости. Спилман [37] и Хониг и др. [38] развили теорию коалесценции, в которой наряду с теорией ДЛФО учитываются также гидродинамические факторы. Полученные авторами уравнения прошли успешную экспериментальную проверку в работе Бернштейна и др. [39]. [c.399]

Носитель может быть в виде крупно- или мелкозернистой массы, он может быть также коллоидальным. Предполагается, что носитель является каталитически инертным веществом в отношении реагирующих компонентов системы. В реакциях окисления, например при получении формальдегида из метилового спирта, рекомендуется употреблять в качестве носителя неокисляющийся материал (пемзу, обожженную глину или кизельгур). Вследствие того, что окись алюминия в этой реакции оказывается катализатором, алунд является в этом случае наиболее подходящим носителем. Когда катализатор употребляется на содержащем кремнезем носителе, следует избегать нагревания до температуры, при которой с катализатором могут образоваться силикаты. Если каталитическая реакция требует такой температуры, то окись магния, окись алюминия, природный боксит, известь или углекислый кальций могут легко заменить этст носитель. Указывается, что некоторые свойства носителя, например размер пор или капилляров, способность к адсорбции, способность обменивать ингредиенты, сопротивление механическому износу и коллоидную природу (пластичность, тиксотропию, флоккуляцию, коагуляцию и пр.) следует рассматривать в связи с возможностями нанесения (отложения) катализатора или пропитывания им. [c.475]

Фищер и Райнхаммер отмечают, что добавление различных органических веществ к раствору хлорида бария, который быстро вливают в подкисленный раствор сульфата калия, приводит к значительному увеличению размера кристаллов. Однако при добавлении тех же органических веществ к раствору сульфата калия никакого увеличения частиц не наблюдается. Очевидно, что добавляемые органические вещества делали неэффективными центры кристаллизации, находящиеся в свежеприготовленных растворах хлорида бария. Доказательством этого является тот факт, что значительное увеличение размеров кристаллов происходит при фильтровании раствора через мелкопористый стеклянный фильтр. Органические агенты не оказывали заметного влияния на размер частиц хлорида серебра, но значительно ускоряли флоккуляцию. Этот эффект сенсибилизации золя будет рассмотрен в следующей главе. [c.161]

При фильтровании некоторых осадков часто возникает досадный вопрос о том, как скоагулировать или вызвать флоккуляцию коллоидной дисперсии тонко размельченного твердого вещества и таким образом сделать возможной фильтрацию, а затем предотвратить повторную пептизацию при промывании осадка. В других случаях, например при титриметрических операциях, может оказаться необходимым удерживание осадка в виде суспензии. Для реще-ння этих вопросов необходимо пони.мание основных принципов коллоидной химии осадков. [c.168]

Лиофобные коллоиды — это обычно дисперсные системы нерастворимых неорганических веществ в жидкой среде, большей частью в водном растворе. Они отличаются относительно высокой чувствительностью к коагуляции электролитами, а также тем, что процесс их флоккуляции необратим, и обычно флок-кулят не удается полностью пептизировать путем разбавления растворителем. Такие дисперсные системы (золи) имеют сравнительно малую вязкость, и продукт, образующийся при флоккуляции, содержит относительно небольшое количество воды. Типичные примеры — коллоидная сера, золото, иодид серебра и сульфид мышьяка (III). [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология