Серебро приготовление

Взбалтывают в течение 16 ч 6 2 6-иод-6-дезокси-1,2,3,4-тетраацетил-О-глюкозы (см. примечание) с равным весовым количеством тщательно высушенного в вакуум-экси-каторе над серной кислотой фторида серебра, приготовленного в 45 мл высушенного пиридина. Мутную жидкость, окрашенную почти в черный цвет, смешивают с равным объемом эфира. При этом выделяется темная маслообразная масса, которую отделяют декантацией раствора и тщательно экстрагируют пять раз, растирая с эфиром (каждая порция эфира 100 мл) и осторожно сливая раствор с осадка. Соединенные эфирные экстракты фильтруют. Полученный почти бесцветный раствор упаривают досуха под уменьшенным давлением, нагревая под конец для удаления пиридина на бане, имеющей температуру 35—40°. Остаток, иногда частично закристаллизовавшийся, растворяют в эфире, раствор фильтруют, выпаривают досуха и, наконец, очищают многократной перекристаллизацией из 10—15 вес. ч. этилового спирта. Выход чистого вещества 1,5 г, т. пл. 115—116°. [c.117]

Газовую смесь из двух соседних в гомологическом ряду углеводородов объемом 16,8 л ввели в реакцию гидратации. Продукты реакции поглотили водой, при этом было получено 350 мл раствора. Аликвотную часть этого раствора (10 мл) нагрели с водно-аммиачным раствором оксида серебра, приготовленным из 70 мл М раствора нитрата серебра. После отделения выпавшего осадка фильтрат подкислили азотной кислотой и добавили в избытке раствор бромида натрия. При этом выпало 9,4 г осадка. [c.12]

Окись углерода, аммиак, дв окись серы, альдегиды, спирты и толуол можно окислять при обыкновенной или слегка повышенной температуре с помощью катализаторов, содержащих марганец, кобальт, медь, железо, никель, висмут, платину и серебро, приготовленные осаждением гидроокисей металлов в тонкодисперсном состоянии и сушкой нагревом до температуры не выше 250°, или обработкой кислорода при 200°. Добавление элементов платиновой группы к диспергированным металлам значительно увеличивает их активность [360]. [c.286]

Экспонирование эмульсионного галогенного серебра, приготовленного и сенсибилизированного до заданной светочувствительности, как это было описано выше, необходимо осуществлять таким образом, чтобы каждое зерно поглотило лишь несколько квантов света. Последние вызывают разложение галогенида серебра с образованием фотоэлектронов и ионов серебра, которые затем реагируют между собой, давая на поверхности экспонированных кристаллов небольшие (из 3—4 атомов) включения металлического серебра, составляющие так называемое скрытое изображение. Скрытое изображение переводят в видимое путем проявления, в процессе которого каждый экспонированный кристалл полностью восстанавливается в металлическое серебро, причем квантовый выход достигает 10 . [c.649]

Аммиачный раствор серебра (приготовление см. стр. 322, п. 4). [c.48]

Реактивы. Мочевина, 10%-ный раствор Реактивная бумага. Фильтровальная бумага, пропитанная раствором азотнокислых солей марганца и серебра (приготовление см. стр. 402) [c.508]

Добавление раствора азотнокислого серебра (приготовленного растворением чистого серебра в чистой азотной кислоте) к раствору рениевой кислоты. Перренат серебра перекристаллизовывался из совершенно чистой горячей воды. [c.39]

Через раствор аммиаката серебра, приготовленного взаимодействием разбавленного раствора нитрата серебра с раствором аммиака, пропускают сероводород до прекращения образования осадка сульфида [c.174]

Диэтилдитиокарбаминат серебра получают из диэтилдитиокарбамината натрия и нитрата серебра. 2,25 г диэтилдитиокарбамината натрия (перекристаллизованного из ацетона) растворяют в 100 мл дистиллированной воды и по частям осаждают раствором нитрата серебра, приготовленным растворением 1,7 г нитрата серебра в 100 мл дистиллированной воды. Светло-желтый осадок промывают на фильтре водой и высушивают при пониженном давлении в эксикаторе над хлористым кальцием или силикагелем. [c.145]

Удельная электропроводность насыщенного раствора хлорида серебра, приготовленного на этой воде, оказалась равной 2,759 10 ом- см . Следовательно, электропроводность хлорида серебра равна [c.153]

Препаратом служили образцы хлорида серебра, приготовленные в лаборатории неорганических реактивов ИРЕА. [c.256]

Диэтилдитиокарбаминат серебра, поглотительный раствор в пиридине. Растворяют 2,25 г диэтилдитиокарбамината натрия ( купраля ) н 00 мл дистиллированной воды и по частям осаждают раствором нитрата серебра, приготовленным растворением 1,7 г А ЫОз ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды. Осадок, который должен быть светло-желтым, обрабатывают дистиллированной водой, фильтруют и высушивают в эксикаторе при пониженном давлении. [c.313]

Второй метода. Бумагу разрезают на куски нужной величины, линуют с помощью шаблона и укрепляют в держателе из органического стекла (рис. 10). Каждый кусок несколько раз (от 10 до 12) окунают в 2%-ный водный раствор нитрата серебра, приготовленный в большом фарфоровом стакане. Затем бумагу подвешивают па стеклянном или деревянном штативе и погружают в ванну с проточной водой. Избыток воды стекает через край. Затем бумагу снимают, погружают в 28%-ный раствор аммиака и помещают в вытяжной шкаф для просушивания. Зажим оставляют на бумаге, которую хранят между двумя листами белой писчей бумаги, в темноте. Зажим позволяет провести всю операцию, включая и погружение в неподвижную фазу, пе прикасаясь к бумаге руками. Он удерживает бумагу и во время проявления хроматограмм, которое проводят в кювете или бачке из нержавеющей стали [c.69]

Действием иодистого аллила на сернокислое серебро приготовлен диаллилсульфат [477], но он не был очищен, так как попытки перегонки вели к разложению со взрывом. [c.85]

Рассмотрим строение коллоидных частиц на примере коллоидного раствора иодида серебра, приготовленного из растворов AgNOз и КХ при избытке AgNOз. [c.414]

Задача 0-52. 2,68 г смеси ацетальдегида и глюкозы растворили в воде и полученный раствор прибавили к аммиачному раствору оксида серебра, приготовленному со 100%-ным выходом из 35,87 мл 317о-ного раствора нитрата серебра (плотность 1,4 г/мл). Выпавший при легком нагревании осадок отфильтровали и к нейтрализованному азотной кислотой фильтрату прибавили избыток раствора хлорида калия. Масса выпавшего при этом осадка равна 5,74 г. Рассчитайте массовые доли веществ в исходной смеси. Напишите уравнения всех описанных реакций. [c.135]

Диазокетон получают из хлорангидрида а-нафтой-ной кислоты по способу, описанному выше (стр. 68). К рас твору 10 г диазокетона, в 150 мл этилового спирта, при 55—60°, прибавляют небольшую порци-ю кашицы окиси серебра, приготовленной из 10 мл 10%-ного водного раствора азотнокислого серебра и растертой с 30 мл этилового спирта. [c.70]

Серебро следует получать цементацией чистым металлическим цинком из растворов AgNOa 1[775, 825], причем для получения крупинок одинакового размера следует выделять из раствора только часть серебра. Порошкообразное серебро, приготовленное цементацией электролитной медью [1510], всегда содержит около 0,06% Си, которую не удается удалить промыванием соляной кислотой [775]. Электролитически полученное серебро также содержит несколько сотых процента меди, если серебряный анод загрязнен медью [775]. [c.193]

В этой лаборатории фторид серебра и тетрахлорэти-лен кипятили в колбе с обратным холодильником в течение нескольких часов при атмосферном давлении, причем ие наблюдалось образования какого-либо газа. Точно так же 150 г безводного фторида серебра, приготовленного, как описано Муассаном [13], и 50 г С2С14 нагревали в небольшой закрытой стальной бомбе при 155°в течение 7 час. образования какого-либо газа также не наблюдалось. Эксперимент был повторен при 240° в течение 3,5 час. и при 300° в течение 3 час. без каких-либо лучших результатов. [c.83]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого [c.243]

Если к золям золота или серебра, приготовленным так, что они имеют щелочную реакцию, добавить желатины, то для осаждения этих золей потребуется большее количество электролита, чем без добавки гкелатины. физическое состояние золя останется при этом неизменным, но он станет более устойчивым. В некоторых случаях металлические золи после добавления к ним соответствующего эмульсоида могут быть выпарены досуха, а затем без труда снова диспергированы в воде. О суспензоидном золе, чувствительность которого к электролитам понижена, говорят, что он защищен , а самое явление называется защитным действием. Многие другие эмульсоидные коллоиды, кроме желатины, ведут себя точно таким же образом. Зигмонди, который первый систематически изучил защитное действие, разработал эмпирический метод, позволяющий сравнивать защитную силу различных эмульсоидов. Он назвал золотым числом защитного коллоида то минимальное его количество в миллиграммах, которого достаточно, чтобы предохранить от перехода красного цвета в синий 10 мл золя золота при добавлении к последнему 1 мл 10% раствора хлористого натрия. Практически золотое число определяют путем опытов, проводимых в точно стандартизованных условиях . Значения, полученные Зигмонди и Гортнером для ряда защитных коллоидов, [c.187]

В качестве объектов исследования были выбраны золи серебра, приготовленные при помощи восстановления окиси серебра белым фосфором, гидразингидратом и формалином. Для приготовления раствора гидроокиси серебра смешивались равные объемы ОДТУ растворов азотнокислого серебра и едкого натра. После часового отстаивания жидкость над осадком сливалась, осадок промывался 5—6 раз декантацией дважды перегнанной дистиллированной водой и встряхивался с бидистиллятом в темноте в течение 100 час. После окончания взбалтывания раствор фильтровался два раза через мембранный коллодиевый фильтр. Полученный раствор содержал- О,005 % AgjO и служил исходным раствором для приготовления золей. [c.180]

Гидроокись ди- -бутилдиизоамиламмония [37]. Применение окиси серебра. Раствор 6 г (0,015 моля) иодистого ди-н-бутил-диизоамиламмония в 40 мл воды и 5 мл метилового спирта взбалтывают в течение 1 час с тщательно промытой окисью серебра, приготовленной, как описано выше, из 5,1 г (0,03 моля) азотнокислого серебра. Смесь возможно скорее фильтруют с отсасыванием и концентрацию препарата в фильтрате определяют титрованием кислотой. [c.393]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов АдКОз, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOз изменяется при дли- [c.300]

Для использования AgjO,частично оставшегося в осадке вместе u(0H)j, осадок обрабатывают соляной кислотой полученную соль Ag l восстанавливают в металлическое серебро действием Zn (см. разд. Серебро , приготовление п. 3). [c.334]

В аргеитометрическом анализе рабочим раствором служит раствор нитрата серебра, приготовленный по рассчитанной навеске химически чистого нитрата серебра, растворенной в определенном объеме дистиллированной воды. Грамм-эквивалент нитрата серебра равен его молекулярной массе— 169,88 г. Поскольку титр раствора нитрата серебра может со временем меняться, его проверяют по-раствору хлорида натрия, приготовленному по рассчитанной точной навеске хлорида натрия, являющегося здесь установочным веществом. Титрование ведут по способу Мора. [c.142]

Отмерить мерной колбой 250 мл 0,1 М раствора нитрата серебра, приготовленного перед предыдущим опытом, затем пипеткой перенести 25 мл в коническую колбочку, добавить туда же 2 мл раствора индикатора и титровать раствор нитрата серебра титрованным раствором роданида аммония (или калия). Титровать следует медленно, по каплям, при постоянном взбалтывании. При быстром титровании вследствие адсорбции ионов роданида N3 осадком Ag NS количество роданида затрачивается больше, чем необходимо. [c.83]

Чтобы определить растворимость бромистого серебра, сначала измеряют электропроводность воды, которая применена для растворения. Пусть удельная электропроводность воды равна 1,519. 10- олг -слг1. Удельная электропроводность насыщенного раствора бромистого серебра, приготовленного на этой воде, оказалась равной 1,576-10 ом- См . Отсюда, считая, что [c.279]

Титрование раствором азотнокислого серебра. Приготовление рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра. Азотнокислое серебро содержит некоторое количество примесей (до 0,25%) иногда препараты AgNOs имеют темный цвет из-за присутствия в них металлического серебра, образовавшегося вследствие восстановления азотнокислого серебра под действием света. Для приготовления раствора точной концентрации непосредственно из навески можно пользоваться перекристаллизованным и высушенным при 200—210° С препаратом. В большинстве случаев предпочитают готовить раствор азотнокислого серебра приблизительной концентрации и после этого устанавливать нормальность по раствору исходного вещества. [c.413]

Ход определения. В промывалку вносят около 0,5 г очищенного красного фосфора в виде взвеси в 10 мл воды и вставляют хорошо смазанную фосфорной кислотой пробку с трубкой. В приемник Г вливают 40 мл раствора нитрата серебра, приготовленного растворением 4 частей нитрата серебра в 10 частях воды и 90 частях спирта. В колбочку для разложения помещают павеску испытуемого вещества и добавляют соответствующее количество иодистоводородной кислоты через припаянную боковую трубку пропускают ток [c.119]

Пользуясь этим последним замечанием, еще раз предпринят был (5-й) опыт окисления над 17-ю гр. триметилкарбинола. Для него служила та же окисляющая смесь и в таком же количестве, как и для 4-го опыта. Кипячение также продолжалось 1 час. При отгонке собрано и обработано отдельно первое небольшое количество перегона, составлявшее около /ю— /i2 всей жидкости. Из этой первой порции перегона, превращенной в известковую соль, получены [действием азотнокислого серебра] два последовательных осадка серебряной соли. Первый из них нредставля.1 чистое изомасляное серебро, которое узнано было не только по содержанию серебра, но и по характеристической кристаллизации в широких пластинках По виду кристаллов эта еоль была найдена совершенно сходной с образчиком изомасляного серебра, приготовленным нарочно. [c.266]

Кристаллы отделяют от коричневого раствора отсасыванием, к раствору приливают при слабом нагревании 4—5-кратное количество концентрированной соляной кислоты и оставляют стоять некоторое время. Из раствора постепенно начинает выделяться мелкокристаллический осадок коричневато-черного цвета (смесь комплексных хлоридов). Чтобы эту смесь рзделить на составляющие соли, нужно перевести хлориды в бромиды. Однако получить бромиды непосредственно из хлоридов не удается, а требуется сначала перевести хлориды в нитраты. Для этого к 1 г полученной смеси прибавляют концентрированный раствор нитрата серебра, приготовленный из 1,5 г его. Смесь осторожно нагревают до кипения выпадающий при этом хлорид серебра отсасывают и хорошо отмывают возможно малым количеством горячей воды. [c.326]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого стекла или в посуде, обернутой черной бумагой или покрытой черным асфальтовым лаком. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология