Кислоты органические, соединения

АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ И КЕТОКИ-СЛОТЫ (оксокарбоновые кислоты) — органические соединения, содержащие карбоксильные и карбонильные группы [c.19]

Кремний — ближайший аналог углерода. Между соединениями обоих элементов имеется, однако, гораздо меньше сходства, чем можно было бы ожидать по их близкому соседству в периодической системе. Существенные различия между соединениями углерода и кремния можно иллюстрировать сопоставлением простейших неорганических соединений. Достаточно сопоставить свойства оксида углерода (IV) и оксида кремния (IV), угольной и кремниевой кислот. Органические соединения кремния структурно напоминают соединения углерода (оба элемента четырехвалентны), но нередко существенно отличаются от них по свойствам. [c.257]

Название органические вещества утвердилось за соединениями углерода, которых насчитывается несколько миллионов. Органические соединения обладают рядом свойств, отличающих их от неорганических соединений и от некоторых производных углерода, рассматриваемых в курсе неорганической химии, например от солей угольной кислоты. Органические соединения чрезвычайно многообразны. Многообразие обусловлено исключительной способностью атомов углерода соединяться друг с другом в прямые, разветвленные и замкнутые (циклические) цепи. [c.369]

Сульфокислоты (сульфоновые кислоты) — органические соединения, содержащие сульфогруппу ЗОзН. Сильные кислоты, хорошо растворимы в воде, как и их соли. Получаются при сульфировании органических соединений [c.131]

Применение разрядной трубки с полым катодом, позволяющим весьма тонко регулировать поступление компонентов пробы в плазму за счет фракционной дистилляции и обеспечивающим длительное свечение, также привело к увеличению чувствительности [149, 215, 329—331]. Так, анализ сухого остатка после упаривания кислот и органических веществ в разрядной трубке с полым катодом позволил снизить предел обнаружения хрома по линии 359,35 нм до 3-10 1 г [329]. При анализе воды, кислот, органических соединений, метилтрихлорсилана и других жидкостей найдены условия определения хрома, при которых предел его обнаружения равен 5-10 г [331]. [c.81]

Жиры представляют собой сложные эфиры (триглицериды) трехатомного спирта (глицерина) и высших карбоновых кислот — органических соединений, содержащих карбоксильную группу СООН. [c.262]

Никотин в ядохимикатах определяют осаждением с кремневольфрамовой кислотой. Органические соединения, содержащие фосфатную группу, можно определить осаждением в виде их солей с ионами бария. [c.28]

Сульфиновые кислоты — органические соединения, содержащие остаток сернистой кислоты и отвечающие общей формуле [c.284]

Сульфокислоты (сульфоновые кислоты) — органические соединения, содержащие сульфогруппу и отвечающие общей формуле Р-ЗОзН. [c.284]

Коррозия строительных материалов в воде обусловлена химическими свойствами последней. К агрессивным компонентам, содержащимся в воде, относятся азотная кислота, аммиак, кислород, двуокись углерода, соединения хлора, серная и сернистая кислоты, органические соединения, бактерии и т. д. Вследствие активных свойств болотной, воды может иметь место ряд химических реакций (окисление, гидратация, восстановление, карбонизация и другие). Некоторые природные воды имеют кислую реакцию (pH = 5). Исходя из коррозионной активности таких вод, [c.243]

В пищевом газе окись углерода должна отсутствовать. В пищевом и техническом газе должны отсутствовать минеральные масла глицерин, сероводород, соляная кислота, сернистая и азотистая кислоты, органические соединения (спирт, эфиры, альдегиды и органические кислоты), аммиак и моноэтаноламин. [c.56]

Кислые гудроны с течением времени образуют на дне водоемов толстые отложения и парализуют всякую жизнедеятельность мелких животных организмов. Кроме того, кислые гудроны создают неприятный запах вблизи водоема вещества, постепенно выделяющиеся из кислого гудрона (серная кислота, органические соединения) ухудшают состав воды в водоеме. [c.450]

Анализ водных вытяжек позволяет проследить за динамикой pH почвенного раствора, содержания нитратов, аммиака, калия, фосфорной кислоты, органических соединений в почве. [c.470]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса гидратации — присоединения воды (пара) к различным веществам (окислам, кислотам, органическим соединениям) с образованием гидратов в присутствии катализаторов. Прием и загрузка сырья в аппараты, компримирование газов, испарение и перегрев водяного пара и углеводородной шихты, гидратация, нейтрализация реакционной массы, конденсация и сепарирование водно-спиртового конденсата, отмывка и ректификация эфира или других продуктов и передача его на последующие стадии производства. [c.27]

Методика пригодна для определения примесей в различных жидких веществах воде, кислотах, органических соединениях, трихлорсилане, метилтрихлорсилане, тетрахлориде германия и др. [c.25]

Исследования показали, что эта двойственная роль находит себе достаточно определенное теоретическое объяснение в том, что смазочное действие проявляется всегда как на наружной поверхности металла, на границе металла с окружающей средой, так и внутри металла в его наружном слое. Активные полярные компоненты Схмаз-ки, т. е. высшие жирные кислоты, органические соединения, содержащие галогены и серу, способствуют резкому повышению возможности для масел проникать в металл. Дело в тОхМ, что в пластически деформированном поверхностном слое металла появляются микро-и ультрамикрощели между кристалликами и в отдельных кристалл [c.132]

Карбоновые кислоты Органические соединения, содержащие группу -СООН Катализатор Вещество, ускоряющее реакцию, хотя и не расходуемое в этой реаки.ии Кагалитический конвертер Устройство, устанавливаемое на выхлопной системе автомобиля для снижения содержания вредных веществ в выхлопьсых газах [c.545]

МО- и железосиликаты, некоторые гидроксиды, кремневая кислота, органические соединения типа лигнина и др.) и во взвешенном состоянии (глинистые, песчаные и известковые частицы). [c.74]

В качестве противоржавийных присадок или, как их часто называют, ингибиторов ржавления различные авторы [38, 28, 29, 30, 31 ] рекомендуют применять некоторые жирные кислоты, в частности стеариновую, эфиры и другие производные двухосновных жирных кислот, цинковую и другие со.пи жирных и нафтеновых кислот, органические соединения, включающ ле элементы N. 3, Р и 2п и их комбинации, и другие полярные поверхностно-активные вещества. [c.349]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ (сульфоновые кислоты) — органические соединения, содержащие сульфогруппу —SO3H. С. и их соли хорощо растворимы в воде. Образуются при сульфировании органических соединений. С. применяют как полу, продукты в синтезе красителей, лекарст. венных препаратов, поверхностно активных веществ и др. [c.241]

Карбоновые кислоты. Органические соединения, содержащие карбоксильные группы —СООН, называют карбоновыми кислотами. По числу карбоксильных групп в молекуле карбоновые кислоты делят на одно-, двух-, трех- и многоосновные (поликарбоновые) по характеру радикала, связанного с карбоксилом, — на предельные (содержат радикал алкана), непредельные (содержат радикал алкена или алкина). Общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот С Н2 +1С00Н. Кислоты, содержащие до пяти атомов углерода, — жидкие вещества, более пяти —твердые не растворимые в воде вещества. [c.263]

Взаимодействие кислот и оснований Кислотно-основное титрование Кислота (НС1, H2SO4) Ацидиметрия Основания, соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой Соли слабых оснований и сильных кислот, органические соединения [c.149]

Состав и строение. Жирные кислоты — органические соединения, состоящие из трех элементов углерода (С), водорода (Н) и кислорода (О). Эти элементы сочетаются между собой в определенных соотношениях и порядке, подчиняющихся известным химит ческим закономерностям. [c.7]

Восстанавливающие агенты. Использование этих веществ основано на том, что их окислительно-восстановительный потенциал ниже, чем у находящихся в системе окисляющих соединений. Таким образом, окислегтою последнего предществует окисление восстановителя, на что расходуется находящийся в системе кислород. К восстанавливающим агентам относят производные сернистой кислоты, органические соединения серы, аскорбиновую кислоту. [c.358]

Дикарбоновые кислоты — органические соединения, содержащие в молекуле две карбоксильные фуппы СООН. Названия Д. К. формируются по тому же принципу, что и монокарбоновых кислот, но с добавлением окончания диовая. Общая формула НООС—X—СООН, где X, например, —( Hj), —Аг, —Heteryl. [c.98]

Карбоновые кислоты — органические соединения, содержащие в молекуле карбоксильную фуппу. По числу СООН-фупп различают одно-, двух-и многоосновные кислоты. В молекулах К. К. могут содержаться галогены, а также ОН-, NH2-, С=0-фуппы, поэтому различают соответственно галогенкарбоновые кислоты, гидроксикислоты, аминокислоты, аль-дегидо- и кетокислоты По номенклатуре ИЮПАК названия кислот производят от названия углеводорода, соответствующепэ наиболее длинной нераэветвленной цепи, с добавлением окончания -овая. Нумерацию цепи осуществляют с атома С карбоксильной фуппы. [c.139]

Все выбросы НПЗ можно разделить на массовые и немассо-вые. Внимание производственников и инспектирующих органов по охране природы в основном сосредоточено на наиболее опасных и массовых выбросах и отходах производства, определяющих санитарно-гигиеническое состояние среды вокруг НПЗ. К таким выбросам относятся оксид углерода, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, углеводороды, фенол, аммиак, минеральные соли, сточные воды, отработанные глины, шламы, ил и нефтегрязь. Для отдельных заводов (в зависимости от специфики их производства) массовыми загрязнителями могут быть жирные кислоты и спирты, кислые гудроны, органические и неорганические растворители, кислоты, органические соединения серы, пылевидная сера, ароматические углеводороды, ката-лизаторная пыль и др. Для других заводов эти выбросы могут быть немассовыми. [c.13]

Сульфокислоты, или сульфоновые кислоты,— органические соединения, содержащие функциональную группу —ЗОгОН (или, сокращенно, -г-80зН), связанную через серу с углеводородным радикалом. Общая формула сульфокислот К—ЗОзОН, если К — алкильный радикал, то соединения называются алкансульфокислотами, или алкансульфоновыми кислотами, например [c.503]

Кислородных соединений в нефти содержится до 5%, из них наибольшее количество приходится на долю монокар-боновых нафтеновых кислот. Органические соединения типа [c.6]

Наиболее токсичными соединениями селена следует считать се-леноводород, селенистую кислоту, органические соединения селена. [c.134]

Посторонние вещества, восстанавливающиеся в редукторе с образованием растворимых соединений, должны отсутствовать. К этим веществам относятся азотная кислота, органические соединения, нолитионовые кислоты, соли железа, хрома, титана, мышьяка, сурьмы, ванадия, урана, вольфрама и ниобия. Применяемые методы отделения, естественно, зависят от характера присутствующих посторонних элементов и должны соответствовать методам, приведенным в разделе Методы отделения . Так, разрушение органических веществ обьгчно достигается обработкой горячего концентрированного сернокислого раствора азотной кислотой. Последующим повторным выпариванием раствора до появления паров серной кислоты удаляют азотную кислоту Двукратное осаждение аммиаком, при наличии в растворе избытка железа, служит для отделения железа, хрома, титана, мышьяка, сурьмы, ванадия, урана и ниобия. Для отделения молибдена от вольфрама и политионовых кислот аммиачный фильтрат обрабатывают винной кислотой и сероводородом, фильтруют, фильтрат подкисляют и затем снова фильтруют. [c.362]

Количественное определение гиосциамина камфорной кислоты (в фармпрепарате). Гиосциамин камфорнокислый является солью, в которой оба компонента — основание и кислота — органические соединения. [c.120]

Холодная соляная кислота разъедает (в зависимости от концсн трации) поверхностный слой никеля со скоростью 0,25—6,00 мм/год. Горячая соляная кислота действует на никель уже при концентрации 2 %. Сернистая кислота также сильно действует на никель и еще сильнее действует азотная кислота. Органические соединения (кислые, щелочные) практически не разрушают никель. Никель стоек против воздействия холодных и горячих щелочей [67]. [c.193]

В отличие от нитрозосоединений, изонитрозосоединения, являющиеся фактически оксимами, не реагируют с образованием производных гидроксиламина. Описываемая реакция неприменима в присутствии сильных окислителей, как-то нитратов, нитритов, га-логенатов, эфиров азотной и азотистой кислот, органических соединений, содержащих активный галоген (например, хлорамин и т. п.), а также некоторых хинонов -. [c.217]

Назовем некоторые группы ингибирующих веществ, имеющих широкое значение. В действии многих ферментов важную роль играют атомы тяжелых металлов эти ферменты, естественно, будут инактивировать вещества, действующие на тяжелые металлы, например H N, H2S, азид или окись углерода. Они подавляют, например, дыхание тканей, так как в цитохромоксидазной системе катализ происходит с участием атомов железа и меди. Активность множества ферментов связана с наличием в них сульфгидрильных групп, и поэтому реактивы, влияющие на эти группы, будут характерными ингибиторами. Такие вещества могут алкилировать тиоловые группы, превращать их в меркаптиды или окислять в, дисульфидные. Таковы, соответственно, галоидопроизводные уксусной кислоты, органические соединения ртути, мышьяка или вещества типа окисленного глутатиона (дисульфиды). Некоторые ферменты могут угнетаться очень небольшими количествами солей тяжелых металлов — серебра, меди, ртути, свинца. Предполагают, что атомы металлов соединяются с тио-ловыми или карбоксильными группами. Высокоспецифичными ингибиторами ряда ферментов являются вещества такого типа, как [c.64]

В табл. 4 приведены сравнительные экспериментальные данные по набуханию коррозионнотермостойкого материала типа БС-45 и серийных полимерных материалов в основных средах химических производств различных отраслей промышленности по базовым группам промышленных агрессивных сред окислители минеральные кислоты органические соединения щелочи соли. [c.15]

Карбоновые кислоты — органические соединения общей формулы R OOH, где R — водород или углеводородный радикал, а [c.33]

Было сделано предположение о том, что процесс восстановления оксидов азота можно существенно интенсифицировать, добавив в раствор азотной кислоты органические соединения. При испарении капель такого раствора вокруг них образуется паровая фаза, в которой молекулярно перемешаны оксиды азота, образовавшиеся в результате разложения азотной кислоты, и пары органических соединений. В такой смеси возникают благоприятные условия для протекания реакций между органическими примесями и оксидами азота. Для проверки выдвинутого предположения были проведены опыты по обезвреживанию водных растворов азотной кислоты с добавлением ацетона и уксусной кислоты. Добавление в 5%-ный водный раствор азотной кислоты 2,5% ацетона практически не дало положительного эффекта добавление 11,5% уксусной кислоты при прочих равных условиях привело к повышению степени разложения оксидов азота от 45 до 70%. При добавлении фенола в раствор азотной кислоты концентрация N0 в отходяших газах снизилась на 72—78%, а при добавлении глицерина — на 82—87% (см. Приложение 2). [c.124]

Нельзя допускать контакт паров хлорной кислоты с органическими материалами [5.1274, 5.1277, 5.1291а], такими как резиновые пробки стеклянных приборов и сосудов [5.1277, 5.1282, 5.1283], а также не следует нагревать с кислотой органические соединения, которые в ней не растворяются, поскольку накапливающиеся продукты разложения могут взрываться [5.1286, 5.1288], Смеси хлорной кислоты с желатином или уксусным ангидридом чувствительны к удару 15,1291а]. [c.219]

На этой стадии происходит отделение растворимых в уксусной кислоте органических соединений (в основном п-толуиловой кислоты и п-карбоксибензальдегида) и кобальтового катализатора. ТФК выделяют и промьтают на центрифугах, уксусную кислоту направляют на стадию регенерации растворителя. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология