Голуб

Приведем простейший пример. Если через колонку с АЬОз пропустить раствор, содержащий u2+ и Со -, после чего слегка промыть колонку водой, то мы получим хроматограмму, содержащую две различно окрашенные зоны верхнюю — голубую зону u2+ и нижнюю — розовую зону Со + (см. рис. 18). Когда разделяемые вещества или ионы бесцветны, для получения хроматограммы колонку проявляют действием того или иного реактива. Напри- [c.130]

Определение по этому методу проводится следующим образом. Исследуемый раствор предварительно подкисляют азотной кислотой (не содержащей хлоридов) с таким расчетом, чтобы концентрация ее в растворе не выходила за пределы 0,2—5 н. Прибавив индикатор, первое титрование проводят ориентировочно с точностью до I мл. При этом по мере прибавления Нд2(НОз)2 раствор постепенно приобретает голубую окраску. При пере оде же через точку эквивалентности окраска сразу становится сине-фиолетовой. Чтобы, голубая окраска не мешала фиксированию точки эквивалентности, при повторных титрованиях индикатор. вводят в- раствор только тогда, когда до конца титрования остается добавить 1—2 титрующего раствора. Поправка на индикатор в данном случае не нужна. [c.335]

При окислении ферроина образуется комплексное соединение Ре 1, имеющее бледно-голубой цвет [c.368]

Для хрома известны разнообразные п е р о к с о-комплексы, например голубой Сг0(02)гЬ (Ь—молекулы воды или эфира) и фиолетовый, вероятно, состава [СгО (Ог) 2ОН] . Эти комплексы имеют форму пентагональной пирамиды с атомом кислорода в вершине [c.567]

Голубой Сг0(02)гЬ образуется при обработке кислого раствора дихромата перекисью водорода [c.567]

Для меди (И) характерны как катионные, так и анионные комплексы. Так, при растворении солей Си (II) в воде или при взаимодействии СиО (черного цвета) и Си(0Н)2 (голубого цвета) с кислотами образуются голубые аквокомплексы [Си(0Н2)в1 . Такую же окраску имеет большинство кристаллогидратов, например Си(ЫОз)2- [c.627]

Выло найдено, что голубые пламена, характерные для горения углеводородов, обусловлены электронно-возбужденными молекулами СНдО. [c.414]

Явление холодного пламени тесно связано с образованием альдегидов и кетонов в окислительных системах. На рис. XIV.10 показан типичный пример взрывных пределов для смеси углеводород—кислород. Область взрыва, за исключением области положительного наклона, напоминает предельную кривую для теплового взрыва. Переход между медленным горением и взрывом характеризуется интенсивным светящимся голубым пламенем, которое появляется после короткого периода индукции и сопровождается взрывом. Периоды индукции не превышают нескольких секунд. [c.416]

Холодные пламена характеризуются очень длинными периодами индукции. Андреев [90] нашел, что в смесях и-бутан + Ог период индукции уменьшается экспоненциально с ростом температуры, изменяясь от 300 сек при 280° примерно до 2 сек при 400°. Период индукции между голубым пламенем и истинным взрывом увеличивается в пределах той же области температур от 0,2 до 2 сек. [c.417]

Люблина Е. И., Голубев А. А. Инструкция по установлению расчетным способом предельно допустимых концентраций промышленных ядов в воздухе рабочих помещений. Лен. НИИ гигиены труда и профзаболеваний, 1967. [c.41]

Голубев А. А. — Труды научной сессии Лен. НИИ гигиены труда и профзаболеваний, посвященной итогам работы за 1955 г. с, 204—209. [c.451]

Другая характерная особенность газофазного окисления углеводородов в области сравнительно невысоких давлений (0,03—0,25 МПа) и температур (200—400 °С) связана с появлением так называемых холодных пламен. Они проявляются в виде характерного бледно-голубого свечения, возникновение которого обычно связывают с взрывным разложением пероксидов, накапливающихся в окисляемом углеводороде, и с образованием большого количества возбужденных молекул формальдегида (НСНО ) [21]. Прн этом вероятными реакциями образования НСНО считаются следующие [c.32]

В многостадийном процессе самовоспламенения горючей смеси возникают холодные и голубое пламена, оказывающие влияние на предпламенную подготовку смеси. [c.113]

В низкотемпературной и переходной зонах (200—600°С) наблюдается так называемое многостадийное самовоспламенение. Последнее характеризуется тем, что в течение периода задержки самовоспламенения до момента появления горячего пламени в реагирующей смеси наблюдается возникновение и угасание пламен в виде слабого сине-фиолетового свечения (холодные пламена) и голубого пламени более интенсивного свечения. Появление холодного пламени сопровождается сравнительно небольшим разогревом смеси (примерно до 200 °С) и повышением давления. После одной или нескольких таких вспышек возникает горячее пламя, происходит взрывное сгорание смеси. [c.132]

В поршневых двигателях сгорание топливо-воздушной смеси происходит при сравнительно высоких давлениях. В этих ус-лов 1ях наблюдается двухстадийное самовоспламенение топлив с предварительным образованием голубого пламени. Исследования интенсивности излучения холодных пламен и их индукционного периода позволили установить корреляцию между этими параметрам и антидетонационными свойствами топлива. Существование данной связи дает основания рассматривать холодное пламя в качестве активной стадии, ускоряющей появление горячего пламени. Однако механизм ускоряющего действия холодного пламени должен отличаться от механизма цепного окисления смесей. [c.133]

Обстоятельный критический анализ теории распространения турбулентных пламен был выполнен А. С. Соколиком [21]. Им, в частности, указывалось на основное противоречие ламинарной модели, согласно которой различие Ын и Ыт объяснялось высокоразвитой поверхностью горения в турбулентных пламенах. В этом случае скорость ламинарного пламени оказывается недостаточной для мгновенного охвата пламенем каждого объема смеси, образующегося при дроблении. Отмечалось, что свойственная ламинарным пламенам последовательность излучения [(СС) - ОН (СН) (С02) (Нг0) ] и интервалы между границами излучения (СИ) и (СС) в турбулентных пламенах существенно различны. Наблюдаемая в турбулентных пламенах последовательность излучения [(СНО) ->(СН) (ОН) ->(СС) ] соответствует излучению при самовоспламенении (переход спектра голубого пламени в спектр нормального горячего пламени). Этот факт рассматривается как доказательство сгорания объемов свежей смеси, забрасываемой при турбулентном горении в факел пламени, вследствие его самовоспламенения. С учетом этого А. С. Соколиком предложена модель турбулентного распространения пламени, согласно которой объемы свежей смеси, непрерывно поступающие в факел, последовательно самовоспламеняются. [c.138]

Возникает слабое свечение с последующим образованием бледно-голубого холодного пламени, которое начинается вблизи центра сосуда и распространяется к сгенкам одновременно обнаруживаются незначительные колебания давления свечение сохраняется в течение нескольких секунд после исчезновения пламени. [c.250]

Сероводород легко загорается и горит бледно-голубым пламенем. Максимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении газовоздушной смеси двуокисью углерода 14,2% (об.). [c.26]

Дисперсия показателя преломления вещества определяется как разница между его показателями преломления при двух определенных длинах волн света. Двумя общеизвестными линиями для вычисления дисперсии являются линии С (6,563 А, красная) и F (4,861 А, голубая) спектра водорода. Для более хороших результатов желательны более точные приборы и монохроматический источник света [142], но приемлемые приблизительные значения могут быть получены с некоторыми рефрактометрами Аббе при использовании компенсационной призмы Амичи и белого света. Зависимость показателя преломления от длины волны может быть подсчитана по эмпирической формуле Каши [152] [c.185]

Окрашенные углеводороды известны уже долгое время были описаны красные, зеленые, голубые, черные и т. д. соединения. Это все ароматические соединения сконденсированными кольцами. [c.190]

Особое явление — голубое пламя — может появляться непосредственно перед самовоспламенением [115, 131, 132]. Оно связано с разрушением карбонильных соединений. Тетраэтилсвинец мало влияет на возникновение реакций обоих типов, но, очевидно, воздействует на продукты термонейтральной реакции в некоторый момент между образованием продукта, вызывающего удар, и самим ударом. Следовательно, благодаря присутствию добавки самовозгорание тормозится и происходит нормальное горение. Возможно, что ТЭС вызывает распад свободных радикалов, образующихся при разложении перекисей. Было показано, что добавка антидетонатора деактивирует свободные радикалы, представляющие собой носителей цепи, в результате реакции распада карбонильных ионов в зоне голубого пламени, и замедляет таким образом последующие реакции карбонильного соединения [133]. [c.407]

Поскольку в растворе присутствуют также С1"-ионы, произведение растворимости А С1 окажется превышенным, и соль выпадет в осадок. Как известно, это явление используется при открытии Ай +- и С1--И0Н0В. Точно так же, если растворы комплексных солей меди с аммиаком, винной кислотой, или глицерином, имеющие темно-синюю окраску, подкислить, то окраска изменится на бледно-голубую окраску Си2+-катионов. Это свидетельствует о разрушении комплексных ионов под влиянием Н+-ионов. Следовательно, для осуществления маскировки нужно создавать достаточно высокое значение pH. [c.97]

В земной коре бериллий находится в виде изотопа Ве (0,001 мол. долей, %). Его важнейшие минералы берилл ВезА 2(5Юз) в, фенакит Ве251С>4. Окрашенные примесями прозрачные разновидности берилла (зеленые изумруды, голубые аквамарины и др.) — драгоценные камни. [c.471]

Рис. XIV.10. Пределы воспламенения для эквимолекулярных смесей С3Н8 и Оа- (Заимствовано из работы [71]). Узкая заштрихованная полоска между границами слабого горения и взрыва является областью интенсивных голубых пламен. Обведенные контуром участки, относящиеся к областям холодного пламени, пронумерованы в соответствии с числом последующих холодных пламен, которые могут наблюдаться.

Имеются довольно интересные материалы по элементарному механизму переноса электронов. Голубые растворы щелочных металлов в жидком NHз дают классический пример, несомненно указывающий на возыо кность существования сольватированных электронов в растворах. [c.504]

Раствор 0,05%-ный водный Натрий родиаоновокислый Раствор 0,2%-ный водный Щелочной голубой Раствор 2%-ный спиртовой Вромкреаоловый пурпуровый Раствор 0,5%-ный спирто-водный [c.97]

При анализе нефтепродуктов наиболее часто применяются следующие индикаторы нитрозиновый желтый (дельта), метилоранж (иначе метиловый оранжевый), фенолфталеин, крахмал, таннин, родизоповокислый натрий, метиловый красный, метиловый синий, щелочной голубой, бромкрезоловый пурпуровый. Ниже приведены их краткое описание и способы приготовления. [c.129]

Для титрования берут 100 мл приготовленного аммиачного раствора сернокислой меди, по каплям прибавляют к нему серную кислоту до полной нейтрализации ашлиака (до бледно-голубой окраски раствора), после чего добавляют еще 1—2 мл серной кислоты. К охлажденному до комнатной температуры раствору прибавляют 3 2 йодистого калия и титруют его 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 0,5%-ного раствора крахмала. [c.145]

Метод заключается в титровании испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди до исчезновения голубого окрашивания водного слоя. Содержание меркаптановой серы в процентах вычисляют по формуле [c.186]

Результаты экспериментального исследования самовоспламенения н-гексано-воздушной смеси [21] свидетельствует о том, что в начальной стадии окисления при 320—430 °С наблюдается образование пероксидных соединений. Далее отмечается заметное возрастание температуры и давления, сопровождающееся появлением холоднопламенного свечения, максимум интенсивности которого совпадает с максимумом концентрации НСНО в газе. В спектре излучения голубого пламени помимо излучения, обусловленного возбужденными молекулами формальдегида, [c.133]

Кристаллические нитрозохлорйды обычно бывают бимолекулярны и поэтому называются бмс-нитрозохлоридами, но в растворе они могут находиться и в мономолекулярной форме, многие из них имеют голубой цвет. Во многих случаях моиомолекулярные производные летучи с водяным паром, однако то из них, у которых атом хлора находится при третичном атоме углерода, легко гидролизуются при стоянии с водой при обычной температуре в питрозоспирт или изомеризуются в оксимы , [c.361]

По мнению Хаслама и Рассела (Haslam and Russell [15]), а также Ромпа [16], при обычном горении происходят процессы термического крекинга и начальных стадий окисления. Парафины и нафтены содержат большое количество водорода, они успевают окислиться и сгореть еще до того, как произойдет разложение на более простые углеводороды и элементарный углерод, хотя и такие реакции тоже происходят. Парафины и нафтены сго рают высоким нормальным голубым пламенем без образования копоти. (Увеличение высоты пламени в лампе эквивалентно увеличению подачи топлива). Углеводороды этих групп наиболее пригодны для использования в качестве горючего в обычных керосиновых лампах. [c.463]

Некоторые детали горения различаются в разных типах пламени. Обычно рассматривают два вида пламени желтое и голубое. Иногда выделяют зеленое пламя. В случаях и голубого и зеленого пламени цвет приписывают излучению некоторых радикалов, существующих в реакционной зоне. Светящееся желтое пламя объясняется свечением раскаленных угольных частиц, получающихся в результате процессов крекинга больших молекул в меньшие фрагменты. Различия между обоими видами пламени были обрисованы Хасламом и Расселом (Haslam and Russell [73]) и более полно Ромпом [74]. Желтое пламя дает непрерывный спектр, а голубое — полосатый. Один тип может быть превращен в другой изменением условий горения. Каждое топливо при неизменных условиях дает только один тип пламени. [c.475]

Известно, что полное испарение, тщательное смешение горючего с воздухом, предварительный подогрев смеси, приводящий к допламенному окислению, и внезапный интенсивный нагрев (особенно радиацией) благоприятны для образования голубого пламени внезапное охлаждение при неполном сгорании дает в этом случае кислые дымы, содержащие формальдегид. [c.475]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.329 , c.363 , c.364 ]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем Т1 (2003) -- [ c.1086 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.115 , c.365 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.61 , c.73 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.21 , c.219 , c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология