Пара давление этанола растворы

Этанол и метанол при смешении образуют раствор, приближающийся к идеальному. Давление паров этанола 44,5, а метанола 88,7 мм рт. ст. при 20° С. Рассчитать а) мольные доли метанола и этанола в растворе, содержащем по 100 г каждого б) парциальные давления и общее давление паров раствора в) мольную долю метанола в паре. [c.182]

Ниже приведен пример расчета активности и коэффициента активности воды в водном растворе этанола. Раствор, содержащий 112,0 г спирта в 1000 мл воды, обладает парциальным давлением водяного пара 2,24-Па при 20 С. Давление насыщенного пара чистой воды при этой температуре 2,33-102 Па. [c.105]

В качестве иллюстраций выведенных формул в табл. 7 приводятся коэффициенты активности компонентов в смесях этанол — вода при 298,15 К в симметричной системе стандартных состояний, рассчитанные по данным о давлении паров над этими растворами. В связи с иллюстративностью расчета погрешность данных не анализировалась. [c.108]

Пример 1. Рассчитать растворимость ацетилена в этаноле при 0 С и 1,013-10 н/м , считая раствор идеальным. Давление пара жидкого [c.195]

При 60°С давление пара этанола равно 470 гПа, а давление пара метанола — 833 гПа. Смесь этих спиртов, которую можно считать идеальной, содержит 50% (мае.) каждого компонента. Каков состав пара над раствором при этой температуре [c.164]

Этанол и метанол при смешении образуют почти идеальные растворы. При 20°С давление пара этанола равно 5.93 кПа, а метанола 11.83 кПа. Рассчитайте давление пара раствора, состоящего из [c.82]

Общее давление паров раствора, содержащего 3% (мае.) этанола в воде, 1013 гПа при 97,ГС. Давление пара чистой воды 913 гПа. Вычислить парциальное давление этанола и воды над раствором, содержащим 0,02 моль/л этанола. [c.177]

На витаминном заводе при регенерации хлороформа произошел выброс паров органических продуктов (ацетона, этанола) из аппарата выпаривания, вызвавший взрыв и пожар в рабочем помещении. Причина аварии состояла в том, что процесс отгонки хлороформа из маточного раствора проводили при недопустимо- низком уровне жидкости в кубе регенерации. При подаче свежего маточного раствора на оголенных змеевиках, обогреваемых водяным паром, началось интенсивное испарение летучих компонентов (хлороформа, этанола, ацетона), вызвавшее резкое повышение давления внутри системы, что привело к прорыву прокладок на фланцевых соединениях крышек аппаратов. Отмечены и другие случаи подобных аварий. [c.143]

Равновесные давления паров воды и этанола при 25 С равны соответственно 0,0311 и 0,0713 атм. Каково равновесное давление пара раствора, содержащего 25 мол."о спирта, и каковы вклады в это давление каждого из компонентов раствора Допустим, что раствор обладает идеальными свойствами. [c.138]

Существование некоторых веществ в водных растворах в виде частиц, образующихся при распаде молекул растворяемого вещества, доказывается результатами исследования водных растворов методами измерения давления насыщенного пара над раствором и осмотического давления и методами эбулиоскопии и криоскопии (см. 13 и 14). Экспериментально установлено, что осмотическое давление при 0°С 0,01 М водных растворов сахарозы, глицерина, этанола и других органических веществ (растворы которых не проводят электрический ток) составляет 0,23-105 Па. [c.278]

Вычислить активность хлороформа и этанола в их растворах при 35°С, считая, что пары ведут себя как идеальные газы. Давление пара чистого хлороформа 345,33 гПа. [c.173]

Смесь хлористых амилов, водного (не слишком концентрированного) раствора сульфгидрата натрия и этанола перемешивают в автоклавах 1 при 140—150° в течение 5 час. После завершения реакции содержимое автоклавов переводят в куб 2, где под небольшим избыточным давлением (не более 0,5 ат) отгоняют сероводород. Сероводород улавливается в абсорбере 3, состоящем из трех колонн. Первая колонна орошается циркулирующим амилсульфидом для улавливания амиленов. Вторая колонна орошается 15%-ным, а третья 3%-ным раствором едкого натра. Когда содержание щелочи в растворе, орошающем третью колонну, снизится до 1,75%, а содержание сульфида натрия возрастет до 21%, поглотительный раствор насосом перекачивается в расходный бак 4 для раствора сульфигидрата натрия. Содержимое второй колонны переводится в третью, а из бака 5 подается свежий 15%-ный раствор едкого натра для орошения второй колонны. После третьей колонны включен адсорбер, заполненный активированным углем, для улавливания последних следов органических сернистых соединений. Реакционная смесь перегоняется с водяным паром в кубе 2. Водный остаток после обработки хлором для разложения всех дурно пахнущих [c.228]

У1.53) методом площадей. Результаты расчетов частично приводятся в табл. 8, где для сравнения помещены также соответствующие данные из табл. 7, полученные как результат прямого расчета по давлению пара этанола над раствором в исследуемой системе. [c.112]

Триэтаноламин — бесцветная, вязкая, гигроскопическая жидкость. Т. кип. 227—279° С (при давлении 150 мм рт. ст.). Нелетуч с парами воды. Очищается перегонкой под вакуумом. Имеющийся в продаже реактив содержит не менее 98% триэтаноламина. Темнеет на воздухе. Растворим в воде, этаноле, бензоле и лигроине. Обладает сильно основными свойствами с кислотами образует соли. Водные растворы триэтаноламина поглощают СОа и ЗОа из воздуха. [c.103]

Этанол и метанол образуют растворы, очень близкие к идеальным. При 20° С давление пара этанола равно 44,5 мм рт. ст., давление пара метанола 88,7 мм рт. ст. Рассчитать а) мольную долю метанола и этанола в растворе, полученном при смешивании 100 г метанола и 100 г этанола б) парциальные давления и общее давление пара раствора в) мольную долю метанола в паре. [c.136]

Найти состав раствора этанол — метанол, который будет кипеть при 20° С под давлением 60 мм рт. ст. Раствор считается идеальным. Давление пара этанола при этой температуре равно 44,5 мм рт. ст., давление пара метанола 88,4 мм рт. ст. [c.142]

При атмосферном давлении нераздельно кипящая смесь системы этанол — вода содержит 97,2 об. % (95,57 масс. %) этанола при температуре кипения 78,15 °С. При том же давлении температура кипения этанола равна 78,3 °С, а воды — 100 С. При повышении давления растворы с низкой концентрацией спирта (примерно до 30... 40 масс. %) образуют пары с большим содержанием спирта, а растворы с высокой концентрацией спирта — пары с меньшим содержанием спирта. [c.988]

На рис. 50 приведены коэффициенты активности этанола в водном растворе при 20 40 55 и 75° С . Значения коэффициентов активности, рассчитанные по равновесным данным для пара и жидкости при постоянном давлении (1 ат) и температурах от 78,3 до 100° С также показаны на рисунке. Ясно, что в этой [c.87]

Парциальные давления этанола и воды над разбавленными растворами спирта показаны на рис. XIII. 10. Давление паров этанола для чистой воды, естественно, равно нулю. [c.305]

Тех. продутсг с содержанием основного вещества 95% — желтоватый порошок, нач1П1ающин разлагаться прн = 140° С. Давление пара (20° С) < 0,1 мПа (< 7,5-10 мм рт. ст.). Практически нерастворим в воде, ацетоне, бензоле, этаноле растворим (с разложением) в пнрнднне. Нестабилен в снльнощсяочных н кислых средах. [c.258]

Наиболее перспективно применение данного метода для разделения азеотропных смесей. На рис. 24-9 представлены варианты (кривые 1-3) разделения азеотропной смеси изопропанол-вода при различных температурах в конденсаторе 6 (см. рис. 24-8). На рис. 24-9 приведена также равновесная кривая 4 для этой смеси (без мембраны). Такое эффективное разделение азеотропа объясняется тем, что механизм разделения методом испарения через мембрану принципиально отличается от широко применяемой для разделения жидких смесей ректификации, основанной на разности давления (упругости) паров компонентов смеси. Вместе с тем сочетание мембранных процессов с ректификацией позволяет получать двухтрехкратный экономический эффект. Например, для разделения смеси этанол-вода (рис. 24-10) с использованием баромембранных методов (микрофильтрации и обратного осмоса) и ректификации можно концентрировать разбавленные растворы до составов, близких к азеотропным. Разделение азеотропных смесей экономически выгоднее проводить испарением через мембрану. [c.334]

ГИДРОКСИЦИТРОНЕЛЛАЛЬ (7-гидрокси-3,7-диметил-октаналь) (СНз)2С(ОН) СН2)зСН(СН)зСН2СНО, мол. м. 172,26 бесцв. вязкая жидкость, обладающая запахом свежей зелени с оттенком запаха цветов липы и ландыша т. кип. 262°С, 116°С/5 мм рт. ст. 1° 0,9220, 6 1,4494 давление пара 346 МПа (20 С) растворим в этаноле, плохо-в пропиленгликоле, почти не растворим в воде. Быстро окисляется на воздухе, неустойчив в кислой и щелочной средах. [c.560]

Считая, что к метанол-этанольным растворам применим закон Рауля, вычислите мольную долю компонентов раствора, содержащего 100 г метанола (СН3ОН) и 100 г этанола ( iHjOH), а также давление и состав его паров при 50 С давление паров над каждым из спиртов в отдельности составляет 406 и 222 (лм рт. ст. соответственно. [c.222]

Так как образец в конечном итоге исследуется в микроскопе в вакууме, вода либо должна быть удалена, либо давление ее паров должно быть уменьшено понижением температуры образца. Нет сомнения в том, что химическое обезвоживание приводит к потере легко диффундирующих веществ из клеток и тканей, вызванной химической фиксацией. Хотя критические сравнительные исследования не производились, оказалось, что не существует большой разницы в воздействии этанола, метанола или ацетона в качестве обезвоживающих реактивов. Однако в работе [421] было установлено, что в растительном материале, обезвоженном диметоксипропаном, обнаружена существенно лучшая сохранность ионов (Ыа+, К+, С1 ) по сравнению с обезвоживанием в ацетоне. Можно обойтись без классических процедур обезвоживания, используя инертные процедуры обезвоживания, предложенные в [422], водно-растворимые смолы, метод заливки в глутаральдегиде-мочевине [423] или пропускание материала, прошедшего фиксацию в глутаральдегиде, через глутаральдегид с возрастающимп концентрациями вплоть до 50%, после чего ткань переносится прямо в эпон-812 [404]. Другая процедура [424] заключается в инфильтрации фиксированных образцов раствором поливинилового спирта (МШ 14 000) с возрастающими концентрациями вплоть до конечной 20%-ной концентрации. Вода затем удаляется путем диализа, а образовавшийся твердый гель связан поперечными связями с глутаральдегидом. Однако оказывается, что эти процедуры незначительно снижают потерю растворимых материалов из исследуемых образцов. Простая сушка образца на воздухе также вызывает перераспределение элементов. Таким же образом процедура сушки в критической точке, которая обычно проводится в конце фиксации и обезвоживания, по всей видимости, приведет к слабому различию в концентрации растворимых веществ, которые давно уже были удалены в процессе [c.283]

Каталитическая паро-воздушно-ки-слородная конверсия природного газа без давления среднетемпературная конверсия СО этанол-аминовая очистка от СОг медноаммиачная очистка от СО с тонкой доочисткой газа от СОа раствором каустической соды поршневая компрессия газа синтез аммиака под давлением 320 ат без использования тепла реакции (мощность агрегата 50 тыс. т [c.10]

Дигидропирофосфаты A e2H2P20 осаждаются в виде бесцветного мелкокристаллического вещества прн добавлении этанола к охлажденному раствору Ме РгО в 45%-нон уксусной кислоте. Осадок после промывания эфиром высушивают при 60 С [323]. Предложено [334] получать МегНгРгО путем нагревания соответствующих гидроортофосфатов при 284—310° С с последующей обработкой остатка водяным паром, имеющим определенное парциальное давление. [c.131]

Если не все ценные компоненты растения можно извлечь перегонкой с паром или если они при этом изменяются, применяют метод экстракции. При обработке растительного сырья летучими растворителями (петролейный эфир, бензол, этанол и др.) получают раствор экстрактивных веществ - мисцеллу. Растворитель отгоняют (сначала при атмосферном давлении, затем в вакууме) и получают конкрет, имеющий обычно вид воско- или мазеобразной массы конкрет обрабатывают этанолом, полученный раствор охлаждают до 16 - 18°С (иногда до [c.187]

Растворимость соли в абсолютном этаноле при О °С очень мала, но при 60 °С она равна 69 г/100 г раствора. Гидразин-перхлорат нерастворим в эфире, четыреххлористом углероде, трихлорэти-лене, бензоле, хлороформе и сероуглероде. В воде соль диссоциирует полностью, однако не диссоциирует в этаноле. Подсчитанная теплота образования составляет от —42 до —43 ктл/моль. Кристенсен и Жильберт изучили диссоциацию гидрата и безводной соти в воде. Они нашли, что давление водяного пара Р (в мм рт. ст.) над солью определяется уравнением [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Пара давление этанола растворы: [c.167] [c.210] [c.193] [c.276] [c.118] [c.116] [c.195] [c.24] [c.62] [c.213] [c.12] [c.1302] [c.1714] [c.320] [c.528] [c.64] [c.92] [c.223] [c.223] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология