Ампулы с вентилем

Перевернув ампулу вентилем вниз, наблюдают исчезновение последнего пузырька газа. [c.283]

Перед началом опыта измерительную ячейку тщательно очищают и вакуумируют до давления порядка 6,7 Па. Исследуемое вещество предварительно помещают в стеклянную ампулу 5 и дегазируют путем многократного вымораживания с последующим вакуумированием. Затем ампулу с исследуемым веществом присоединяют к установке и полностью заполняют им ячейку 2. После этого, открыв вентили 8 и 9, из рабочей ячейки сливают в дозатор 7 некоторое количество топлива для установления определенного соотношения объемов паровой и жидкой фаз в рабочей ячейке, закрывают вентиль 9 (см. рис. 10) и включают нагреватель. В процессе опыта непрерывно измеряют э. д. с. термопары и выходной сигнал датчика 3. [c.28]

Состав смеси приблизительно следующий 25% бутена-1 вместе с метилпропеном 40% транс-бутена-2 35% цис-бутена-2. Смесь содержится в ампуле и хранится в сосуде Дьюара, наполненном ацетоном и твердой двуокисью углерода, при температуре около — 80° С. Более удобно хранить ее в стальном баллоне на 50—100 Л1Л с игольчатым вентилем под давлением при комнатной температуре. Анализируемую смесь получить у преподавателя или лаборанта. [c.218]

Для определения концентрации кислорода в охлажденный автоклав через один из клапанов подается чистый аргон (0,005 % кислорода) под давлением 0,5 мПа. Раствор вытесняется из автоклава через другой вентиль в стеклянную ампулу, предварительно промытую чистым аргоном, содержащим менее 0,005 % кислорода. Кроме того, ампула один или два раза промывается исследуемым раствором, затем в нее отбирается проба. [c.146]

Схема прибора изображена на рис. 22. Ампула 1 с присоединенным к ней ртутным манометром 2 и приспособлением для отбора пробы 3 погружают в термостат 4. Последний заполнен жидкостью, поступающей из ультратермостата. После загрузки жидкой смеси в ампулу из систе.мы удаляется инертный газ (воздух). Для этого ампула погружается в сосуд Дьюара с жидким азотом, открываются краны 5 и б, и система эвакуируется с помощью вакуум-насоса. Для удаления воздуха, растворенного в загруженной жидкости, ее постепенно размораживают при закрытом вентиле 5. При зтом в манометре 2 создается перепад давления. Затем ампулу вновь погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Если воздух удален не полностью, то после охлаждения ампулы в манометре 2 сохранится перепад давления. Операцию эвакуирования повторяют до тех пор, пока ртуть в обоих коленах манометра 2 не установится на одном уровне. Наибольшую трудность представляет удаление воздуха в тех случаях, когда при понижений температуры (вследствие уменьшения растворимости) образуется верхний слой, обладающий высоким давлением пара. В таких случаях необходимо пользоваться удлиненным манометром 2. [c.36]

После удаления из системы инертного газа температура смеси, находящейся в ампуле, постепенно повышается. При этом через вентиль 7 подается инертный газ (азот или воздух) так, чтобы ртуть в обоих коленах манометра 2 находилась на одинаковом уровне. По достижении заданной температуры отбирается проба пара для хроматографического анализа, и с помощью присоединенного к системе основного манометра (на рис. 22 не показан) определяется давление пара. [c.37]

При давлениях больше 7 ата ампулу и все остальные детали рекомендуется изготовлять из металла. Исследуемый раствор следует вводить в ампулу из дозатора через штуцер, снабженный вентилем. Манометр 2 в этих случаях должен изготовляться из капиллярной стеклянной трубки и армироваться. [c.37]

I - металлический шток, 2 - кварцевая (стеклянная) ампула, 3 - вещество, 4 - уплотняющая гайка, 5 - запорно-проходной кран, 6 - отверстие в кране, 7 - ручка крана, 8 - вентиль [c.41]

Рис. 82. Конструкция ампулы с тефлоновым вентилем.

Для конденсации газов трубку соединяют на шлифах или через шланг с вакуумной аппаратурой. Для проведения реакций при комнатной температуре применяют удобные в работе ампулы (рис. 82) с припаянным тефлоновым вентилем (рис. 36). Тем самым сильно облегчаются дальнейшие манипуляции с продуктом реакции, проводимые в инертной атмосфере. Вентиль выдерживает давление до 10 бар. Если ожидается, что в ампуле возникнет более высокое давление, то следует заранее произвести отпайку вентиля. [c.125]

Для создания запаса всегда готового к употреблению чистого аммиака его можно сжижать над хорошо высушенным нитратом аммония. Получаемый при этом раствор имеет сильно пониженное давление пара, так что его можно сохранять в ампуле со стеклянным краном или лучше с тефлоновым вентилем, из которой аммиак можно отбирать в любой момент. При 0°С давление аммиака над насыщенным раствором составляет 364 мм рт. ст. над раствором, содержащим 40 мол.% соли, — 930 мм рт. ст. при 25 °С. [c.485]

В ампуле 1 конденсируют высушенный над натрием аммиак и ее температуру поддерживают постоянной погружением в баню с метанолом и сухим льдом. Через вентиль 2 с тонкой регулировкой аммиак поступает из t [c.525]

Хранят в баллонах из нержавеющей стали (вентиль из нержавеющей- стали) или при —78 С в стеклянных ампулах. [c.745]

Реакционный сосуд 4 (рнс. 310) тщательно эвакуируют и затем конденсируют в него сухой аммиак при охлаждении сухим льдом в органическом растворителе (около —50°С). Аммиак поступает в реакционный сосуд из стеклянной емкости (см. рнс. 315), снабженной необходимым при работах под давлением вентилем (жидкий аммиак хранят в этой емкости, добавив несколько кусочков натрия после загрузки его оставляют на несколько дней при. охлаждении сухим льдом [4]). Равномерный поток аммиака получают путем поднятия и опускания сосуда Дьюара с охлаждающей смесью. После наполнения реакционного сосуда 4 жидким аммиаком на /з сосуд охлаждают до замерзания в нем жидкости и опорожняют в него содержимое подвешенной в трубке / ампулы 2 со щелочным металлом (порядок работы на этом этапе описан в разд. Очистка металлических натрия, калия, рубидия и цезия перегонкой в вакууме ). Сосуд 4 снова доводят до температуры —50°С, при этом одновременно на медное кольцо 6 помещают охлаждающую смесь. Брызги щелочного металла, являющиеся причиной взрывов, смываются аммиаком, который стекает по стенкам сосуда, конденсируясь благодаря тому, что медное кольцо с охлаждающей смесью действует как обратный холодильник. [c.1033]

Ампулу с помощью трехходового крана присоединяют к точке отбора и через отвод крана промывают линию отбора. Затем открывают левый кран ампулы, а правый ставят в положение, соединяющее точку отбора с сифоном ампулы, и отбирают 10—20 мл пробы. Закрывают вентиль на точке отбора, а также краны на ампуле и отсоединяют последнюю от точки отбора. [c.26]

Подготовка к испытанию. Отбор пробы непосредственно из аппарата. В этом случае используют ампулу с отводом (рис. 11, а). Закрыв горло ампулы резиновой пробкой, отвод ампулы отрезком резиновой трубки с винтовым зажимом присоединяют к водоструйному насосу и эвакуируют из ампулы воздух. Закрытую зажимом ампулу присоединяют к точке отбора аппарата. Ампулу погружают в ледяную ванну, открывают сначала вентиль аппарата, а затем зажим на отводе ампулы. Наполнив ампулу на 2/з, закрывают вентиль и зажим. Пробку в горле ампулы заменяют пробкой со вставленным в нее термометром. Шарик термометра должен находиться в центре анализируемой жидкости и не касаться стенок ампулы. [c.38]

Кричевский с сотрудниками [77], пользуясь этим методом, изз ил кинетику некоторых химических процессов. Предельным давлением для стеклянных ампул он считает 200 ат. Однако, помещая ампулы во вращающийся автоклав или автоклав с мешалкой, можно для некоторых процессов значительно превысить указанное давление за счет компенсации растягивающих напряжений в Стеклах ампулы сжимающими напряжениями, вызываемыми наружным давлением. Величина давления в автоклаве поддерживается при этом в соответствии с давлением в ампулах при помощи открывания вентиля или автоматически, загружая для этого в автоклав вещество, упругость паров которого создает давление в автоклаве, близкое к давлению внутри ампул. [c.171]

Схема установки для газовой хроматографии приведена на рис. 331. Газ-носитель, обычно водород, гелий или углекислый газ, поступает из баллона 1 с вентилем через вентиль тонкой регулировки скорости газового потока 2 в газовую колонку 4. На пути газа в колонку в блоке 3 при помощи шприцев-пипеток или стеклянных ампул в газ вводится определенное количество, до [c.536]

Исследование проводили квазистатическим методом. Экспериментальная установка состояла из двух основных частей сосуда для установления фазового равновесия и аналитической части. Применив сосуд для установления равновесия такого же типа, как и насытитель для системы гексаметиленимин — вода, мы использовали возможность создания хорошей турбу-лизации газовой фазы и интенсивного перемешивания жидкости. Увеличение размеров внутреннего барабана позволило значительно увеличить поверхность испарения. После установления фазового равновесия газовую фазу отбирали на анализ в съемную ампулу. Малая скорость отбора газовой фазы достигалась применением специального вентиля. Обычно скорость [c.65]

Если исследуют горючие или взрывоопасные смеси, то применяют ампулы с вентилем (рис. 229). Стеклянная ампула 1 с фланцем присоединена на фторопластовой прокладке 5 к вентилю 2, просверленная шпилька 3 которого запирает отверстие в прокладке 5. Ампулу с введенным в нее жидким компонентом присоединяют к вентилю и шпильку 3 соединяют с дозировочной установкой. Затем дозируют в ампулу второй компонент так, как это было описано раньше, и закрывают шпильку. На рис. 229,6 изображена ампула другой конструкции, которая отличается тем, что шпилька вентиля запирает отверстие в металле это позволяет работать без частой смены прокладки 5. [c.282]

Затем чистую сухую ампулу с закрепленным на ней резиновыми трубками, соединенными двухходовым краном и зажимом Гофмана, помещают в охлаждающую смесь. Охлажденную ампулу через отвод с краном присоединяют к нижнему штуцеру вертикально расположенного пробоотборника, после этого открывают вентиль на пробоотборнике, кран на ампуле и зажим, и из ампулы вытесняют воздух. Затем зажим закрывают, а ампулу заполняют сжиженным газом. [c.29]

При анализе газов или легкоиспаряющих-ся жидкостей используется система напуска исследуемого вещества в источник ионов, состоящая из ампул, в которые помещается анализируемое вещество, дозирующих вентилей и соединительных магистралей с кранами и вентилями, обеспечивающими возможность откачки системы на форвакуум или высокий вакуум. Дозировка контролируется по давлению в источнике ионов, измеряемому ионизационным манометром. Система позволяет напускать в источник ионов одновременно несколько различных проб. При анализе трудноиспаряющихся жидкостей и твердых веществ анализируемое вещество помещается в специальный тигель с подогревателем. Анализу предшествует в данном случае испарение вещества. Ленточный источник применяется для анализа веществ, молекулы которых ионизируются при испарении с поверхности накаленной металлической ленты (поверхностная ионизация). [c.24]

После отепления ампулу помещают в термостат (рис. 9.9), вращают ее в рамке для перемешивания фаз или надевают на нее кольцевой магнит, которым перемещают внутри ампулы стальную заплавленную в стекло мешалку. Перевернув ампулу вентилем вниз, наблюдают исчезновение последнего пузырька газа. [c.289]

На рис. Х.12 приведена очень удобная конструкция металлической ампулы емкостью 30 мл с магнитной возвратно-по-ступательной мешалкой, в которой исключены холодные выступающие части запорных приспособлений и связанные с этим ошибки из-за наличия мертвого объема с пониженной температурой [22]. В верхней части ампулы находится уплотняющая головка 2 с размещенной в ней частью вентиля с запорной иглой Другая часть вентиля расположена в специальном выносном устройстве, служащем для заполнения ампулы газом до давления опыта. При необходимости работать с постоянной подачей газа головку с иглой замепют на головку с приваренным капилляром. Мешалка состоит из плунжера 5, выполненного из железа Армко и, если нужно, запущенного коррозионностойким покрытием, и лопастей 6. Всю ампулу вставляют в катушку соленоида, помещенную в жидкость термостата. При числе переключений соленоида 2—3 в 1 сек обеспечивается весьма интенсивное перемешивание содержимого ампулы. [c.416]

В последнее время Л. С. Кофман с сотрудниками значительно усовершенствовали описанную установку. Наиболее существен-Ийое усовершенствование в установке, схема которой изображена 1иа рис. 24, заключается в том, что в ней исключается необходи-баость отбора пробы пара шприцем. Это достигается следующим 4рбразом. Проба пара из ампулы 1, снабженной нуль-манометром 2, взбирается в камеру 3 объемом 0.2—0.5 мл с запорным вентилем, предназначенным для отключения камеры от ампулы. С помощью вентиля 4 ампула соединяется с манометром. После отбора пробы камера 3 отключается от ампулы, открываются вентили 5 и б,. и потоком газа-носителя, проходящего предварительно через [c.37]

Смесь алкалоидов (в которой анализом определено содержание лупииина) помещается в стекля.чную ампулу, впаянную в металлическую головку. После этого ампула ввинчивается в стальной прибор с вентилем. Перед ввинчиванием в отверстие прибора вкладывается кружок бумажного фильтра. Затем прибор с ампулой соединяется при помощи медной трубки или просто переходной гайки с баллоном, содержащим жидкий аммиак. Открыв соответствующие вентили, в ампулу приливают определенное количество жидкого аммиака (обычно равный объем). Прибор после этого отсоединяют от сосуда и присоединяют при помощи переходной гайки к аналогичному прибору, в другое отверстие которого ввинчена ампула, содержащая вычисленное количество раствора металлического натрия в жидком аммиа- [c.163]

Как только сосуды Дьюара установлены под соответствующие части прибора и запущен водоструйный насос, включают искровой разряд. Затем осторожно открывают вентиль, чтобы Рг начал поступать в прибор. И лишь после этого впускают Ог, который всегда добавляют в избытке, так как иначе в сосуде, где происходит разряд, вымораживается озон (фиолетовое до голубого окрашивание). ОгРг выделяется в виде красно-коричневого твердого вещества, осаждаясь на стенках газоразрядной трубки. Время от времени отключают на несколько минут искровой разрядник и опускают сосуд Дьюара. При этом О2Р2 плавится и стекает вниз в отросток, имеющий форму ампулы. Если предполагают, что образовался озон, то при плавлении необходима осторожность, так как иногда может произойти взрыв. [c.199]

Синтез легкогндролизующегося I (ОСЮз) з проводят в тефлоновой ампуле иа 10 мл, соединенной мембранным вентилем (из нержавеющей стали) с вакуумной установкой (нз нержавеющей стали), снабженной U-образиыми ловушками из тефлона. Вместо вакуумной аппаратуры из нержавеющей стали и тефлона можно использовать и стеклянную аппаратуру. [c.378]

При температурах>350 °С наблюдается распад на элементы высщие германы при нагревании диспропорционируют. ОегНе и ОезНа взаимодействуют с вакуумной смазкой хранить их следует в запаянных ампулах или в приборах с выпускным вентилем. ОеН можно хранить в емкостях со смазан-ны.ми кранами. [c.783]

После отпайки ампулу оставляют в сосуде с жидким азотом до тех пор, пока горячий конец ее не остынет. Затем ампулу переносят в закрытый металлический бачок, где температура ее снижается до температуры в помещении. Лрежде чем начать работу с ампулами, экспериментатор должен надеть маску из органического стекла. Если ампула после отепления не лопнула, ее и оставшийся у вентиля 4 отпаянный кончик взвешивают, проверяя количество введенного в ампулу газа. В тех случаях, когда запаивают очень малые количества веществ, необходимо учитывать количество воздуха, находившегося в ампуле до откачки. [c.281]

Установка Билевича. Гравиметрический метод применили А. В. Билевич, Л. Ф. Верещагин и Я- А. Калашников . Пьезометр (рис. 264) состоит из трех частей ампулы 1, головки 2 с вертикальным капилляром и вентиля 3. Пьезометр подвешен на [c.324]

Далее открывают вентиль 3 и выпускают газ из сосуда 1 в вакууыированный сосуд 2. После установления равновесия снова измеряют давление и, закрыв вентиль 3, выбрасывают газ из колонки 2 в атмосферу через вентиль 4. Далее вновь откачивают вакуум-насссом газ из сосуда 2. Все операции повторяют до тех пор, пека возможно с достаточной точностью измерить давление поршневым манометром. При одном из перепусков газ из сосуда 2 вьшускаю-т в волюмометрическую часть установки, состоящую из калиброванных колб 15, манометра 16, ртутного насоса 17 и металлической ампулы 18. При этом измеряют количество молей газа, находившегося при данных температуре и давлении в сосуде 2. [c.353]

Перед опытом исследуемое вещество помещают в стеклянную ампулу объемом 40-50 см и дегазируют криогенно-вакуумным способом. Для этого вакуумным шлангом присоединяют ашулу к вентилю 8, а прибор через вентиль 4-к вакуумной системе. Ампулу с топливом замораживают в сосуде Дюара с жидким азотом и вакуумируют.Затем закрывают вентиль 8 и размораживают ампулу в сосуде о водой, при этом из топлива ввделяется растворенный воздух. При последующем замораживании пары топлива конденсируются, а ввделившийся воздух при вакуумировании удаляется. Дяя тщательной дегазации такая операция повторяется 4-5 раз. После дегазации закрывают вентиль [c.92]

Принцип работы прибора заключается в следующем если дарление в ампуле 14 больше, чем над мембраной 21, последняя касается наконечника 24 и замыкает электрическую цепь чувствительного прибора 5. Для уменьшения тока в цепи прибора, в качестве указателя замыкания применяется омметр. При подаче прессом 32 маола в корпус 26, (предварительно открывается вентиль 31) мембрана 21 отжимается и электрическая цепь омметра размыкается. Путем увеличения или уменьшения давления мембрана устанавливается в такое положение, когда достаточно изменить давление на сотые доли атмосферы, чтобы замкнуть или ршзомкнуть цепь омметра. Давление в ампуле 14 с исследуемым веществом определяется как среднее арифметическое между значениями давления замыкания и размыкания цепи омметра. При измерении давле- [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология