Сульфита радикал

Молекула HjS имеет треугольную структуру [Средняя энергия связи HS равна 87 ккал моль (отрыв первого атома водорода 91, второго — 83 ккал/моль), силовая константа связи k — 4,3. Ионизационный потенциал молекулы НгЗ составляет 10,5 в. Ее сродство к электрону оценивается в 26 ккал/моль, а к протону — в 178 ккал/моль (ср. V 5 доп. 5). Сульф-гидрильные группы (SH) входят в состав некоторых биологически важных органических соединений. Сродство радикала SH к электрону равно 53 ккал/моль, а для его дипольного момента дается значение ц = 1,47. [c.323]

Если же вместо сульфит-иона окислению подвергается бисульфит-ион, то образование радикала НЗОз идет по следующим реакциям [c.108]

В качестве промежуточных соединений при автоокислении бисульфит-иона и сульфит-иона кислородом были предложены как радикал сульфит-иона, так и радикал бисульфита [c.216]

Сообщалось [257] об образовании аминокислот при облучении водных растворов аминов в присутствии двуокиси углерода. Предложенный механизм включает реакцию отщепления водорода, обычно из а-положения относительно аминогруппы, конкурентное восстановление двуокиси углерода гидратированными электронами и атомами водорода с образованием анион-радикала СОг и радикала СООН и последующее карбоксилирование амина [257]. Сообщалось также об образовании цистина и множества других аминокислот в водных растворах этиламина, содержащих бикарбонат- и сульфит натрия [258]. Сложность этой системы явно не позволяет в настоящее время дать сколько-нибудь обоснованное обсуждение механизма этих процессов. Ясно, однако, что этот важный аспект радиационной химии привлечет к себе внимание в ближайшем будущем. [c.178]

Свойства. Химические свойства гомологов метана во многом подобны химическим свойствам метана. Типичными для них являются реакции замещения хлорирование, нитрование, сульфо-хлорирование. Если формулу предельного углеводорода написать в самом общем виде R—Н, где R —любой алкильный радикал, то эти реакции можно изобразить так [c.30]

Окисление сульфит-иона медью(П), вероятно, идет аналогично [29]. В результате реакции Си(П) с цианидом [30] и дитизоном [31] происходит образование комплекса Си(1) и соответствующего радикала. [c.138]

Возникающий на кривых максимум подавляется при введении в раствор значительного количества желатина. Найдено, что диффузионный ток пропорционален концентрации сульфохлорида в растворе и что он, а также и потенциалы полуволн не зависят от значения pH в пределах" от 1 до 9. Потенциал восстановления становится тем более положительным, чем электроотрицательнее радикал R. Изучение кинетики гидролиза сульфо-хлоридов при помощи полярографического метода в зависимости от pH среды показало, что эта реакция идет по уравнению первого порядка и скорость ее не зависит от pH в пределах от 1 до 9 Потенциалы полуволны ( i/a), константы диффузионного тока (К) и коэффициенты диффузии (D) некоторых сульфохлоридов приведены в Приложении III. [c.431]

Маслорастворимые ПАВ основных химических классов и области их применения [1] 1.6.1. Сульфонаты Сульфонаты — самый распространенный вид маслорастворимых ПАВ. Это соли сульфокислот, в основном продуктов сульфирования алкилбензолов, т. е. кислот типа КСбН480зН, где К — алкильный радикал. Кроме того, производятся алкилфенолсульфокислоты, сульфо-алкилянтарные кислоты, разнообразные продукты суль- фирования нефтепродуктов. В качестве присадок к маслам чаще всего используются их кальциевые соли. Так называемые беззо.чьные присадки представляют собой продукты нейтрализации сульфокислот аминами. Маслорастворимые сульфонаты используются как моющие и противокоррозионные добавки к смазкам, маслам и топливам. Водорастворимые ПАВ (соли щелочных металлов сульфокислот с коротким алкильным радикалом) добавляются в воду, закачиваемую в нефтеносные пласты для увеличения их нефтеотдачи (табл. 1П1.6). [c.797]

НаЗОз, сернистая кислота. . . ВаЗОз, (сульфит-радикал) [c.148]

Сульфонаты являются солями алкилсульфокислот или алкиларилсульфокислот. Молекула сульфоната со- стоит из углеводородного радикала, к которому сульфо группа присоединена через серу [c.200]

Тиантрен образует с кислотами (например, с H2SO4) синий парамагнитный комплекс (явление галохромии), который содержит катион-радикал (183), образующийся в результате отрыва одного электрона с ВЗМО, имеющей высокую энергию [141]. Этот радикал находится в равновесии с небольшим количеством тиантрена и весьма электрофильного ароматического дикатиона (184). Рассматриваемый комплекс легко гидролизуется с образованием эквимольной смеси тиантрена и его 5-оксида. Он взаимодействует с аренами, образуя соли 5-арилтиантрения, дает с кетонами сульфо-ниевые соли, а с аминами — сульфилимины [142]. [c.329]

Наконец в пользу асимметричной формулы говорит также и следующая реакция. Прн действии дисульфоокиси на меркаптан с радикалом (R )> отличным от радикала дису.пьфоокиси, получается асимметричный дисульфид и сульфиновая кислота с радикало.м R (см. уравнение I). Если принять симметричную формулу, то реакция должна была бы протекать по уравнению П, и в результате должны были бы получиться симметричный дисульфид и сульфиь озая кислота с радикалом R [c.531]

В связи с этим можно ожидать, что радикал HSO3, образующийся в сульфит-бисульфитном растворе, прореагирует с имеющимся в растворе тиосульфатом и переведет его в тритионат по схеме [c.109]

Механизм окисления сульфитов основан на теории Франка и Габера, его можно схематично представить в следующем виде из сульфит-иона образуется радикал монотионовой кислоты SO3, при дальнейшем разложении которого выделяются ионы SOj и S20l . [c.12]

Природа присоединяющихся промежуточных соединений, изображенных здесь 3 виде радикала сульфит-иона, точно не известна возможно, это радикал бисульфита НЗОд- . Во всяком случае, присоединяющееся промежуточное соединение содержит серу, так как в тех продуктах, строение которых было определено, атом серы присоединен к тому атому углерода, который обычно подвергается атаке свободными радикалами. [c.216]

В преобладающем количестве образуется изомер в результате атаки радикала, являющегося переносчиком цепи, на монофтори-рованный атом углерода. Таким образом, в реакции присоединения трифторметантиола соединение 60 получается в преобладающем количестве. Поскольку ориентация по отношению к группе F3S в преобладающем аддукте (58), полученном при реакции сульфе- [c.225]

Резкое улучшение защитной способности смазок достигается при введении в них ингибиторов коррозии, тормозящих электрохимические коррозионные процессы. Ингибиторы атмосферной коррозии металлов делятся на водо-, водомасло- и маслорастворимые. В смазки добавляют в основном маслорастворимые ингибиторы коррозии— окисленные петролатум и церезин, среднемолекулярные сульфонаты кальция, нитрованный окисленный петролатум, амины, комплексные соединения сульфокислот, СЖК и аминов, эфиры алкенилянтарного ангидрида, нитрованные масла и др. Маслорастворимые ингибиторы состоят из высокомолекулярного углеводородного радикала, обеспечивающего растворимость всей молекулы в масле, и функциональной группы (или нескольких групп), обеспечивающей защитные свойства данного соединения. Наиболее эффективны кальциевые, алюминиевые и свинцовые соли сульфо- и нитросоединений среднего молекулярного веса. Маслорастворимые ингибиторы резко уменьшают влагопроницаемость смазочных пленок, способны вытеснять с поверхности металла воду и включать ее в свою структуру. В последнее время широко применяют маслорастворимые ингибиторы коррозии на основе нитрованных и сульфированных продуктов. Нитрованные масла являются основными компонентами защитных смазок НГ-204 и НГ-204у. Разработаны высокоэффективные ингибиторы коррозии АКОР-1, АКОР-2, КП, БМП, ИНГА-1 и ИНГА-2. [c.135]

Арилирование. Формально арилирование можно рассматривать как замещение атома водорода винильной группы ароматическим радикалом. В работе были рассмотрены теоретические положения, относящиеся к замещению водорода винильной группы на галоиды, нитро-, сульфо-, азо- и другие группы в ненасыщенных соединениях. Весьма вероятно, что эт процессы протекают через стадию присоединения к кратной С = С-связи. При ари пировании замещению винильного атома водорода предшествует присоединение по месту кратной углерод-углеродной связи арильного радикала и атома галогена с последующим отщеплением галоидоводорода. [c.298]

Таким образом, в этинилалкилсульфонах под влиянием сульфо-нильной группы настолько увеличивается электрофильность концевой тройной связи, что противоположно направленный индуктивный эффект алкильного радикала оказывает сравнительно небольшое влияние на скорость переноса электрона. Величины и Еу для СНз502С = СН в водно-спиртовом растворе на фоне 0,05 М Ь1С1 равны —1,11 и —1,79 В (нас.к.э.). [c.284]

Как уже указывалось, класс соединений, в которых координационное число фосфора равно 5, на первый взгляд кажется чрезвычайно неоднородным. Представители тина К4РХ (где Р — органический радикал, а X может быть галоидом, сульфо-, нитро-, окси-, алкокси- и т. п. группой) обычно называют четвертичными фосфо-ниевымн соединениями по аналогии с четвертичными аммониевыми соединениями. Хотя эта аналогия и позволила применить такую но- [c.59]

Известен целый ряд аналогичных поверхностноактивных веществ, в которых либо гидрофобный радикал, либо радикал, содержащий сульфогруппу, либо тот и другой вместе, отличаются от соответствующих групп в игепоне АР. Для их синтеза исходят из оксисуль-фокислот 1-сульфо-2,3-пропиленгликоля или соотеетствующего 2-мети-лового эфира, которые получаются [62] из хлоргидрина глицерина в результате обработки сульфитами. [c.98]

Классификация аминокислот. Аминокислоты в зависимости от строения радикала делятся на ациклические, имеющие незамкнутый, и циклические, имеющие замкнутый углеродный радикал. В зависимости от количества функциональных групп (-МНз -СООН) ациклические аминокислоты делятся на моноаминомонокарбоновые, моноаминодикарбоновые. диаминомонокарбоновые и диаминодикарбоновые кислоты. Отдельные ациклические аминокислоты могут содержать оксигруппу (-ОН) или сульф-гидрильную группу (-ЗН). Они называются оксикислотами (серии, тирозин) или серосодержащими аминокислотами (цистеин, цистин, метионин). [c.232]

Точная природа сульфитного радикала, являющегося носителем цепи, на самом деле неизвестна, поскольку можпо написать аналогичную цепь, связанную с радикалом НЗОд. Оба вида радикалов были предложены [164] для реакции автоокислепия бисульфит- п сульфит-ионов кислородом (гл. 11). Радикальная природа присоединения была показана также иа примере присоединения к этилену, пропилену, изобутилепу, стиролу и коричному спирту [163] и ряду других способных к присоединению олефинов [3]. Одпако найдено, что в случае карбонилсопряженных олефинов невозмонаю заставить конкурировать радикальную реакцию с полярным присоединением Михаэля, причем кислород не влияет на скорость [3]. [c.260]

Продукты сульфохлорирования полипропилена не обнаруживают хрупкости до содержания хлора 6% и серы 1,4%. Вулканизация сульфо-хлорироваппого полипропилена в присутствии свинцового глета и дисульфида приводит к получению продуктов, характеризующихся максимальным удлинением 500% и сопротивлением разрыву 98,4 кг1см . Сопротивление разрыву вулканизованного сульфохлорированного полиэтилена составляет 351,5 кг1см . Сульфохлорированию подвергали полипропилен с молекулярным весом 40 ООО. Несмотря на частичную кристалличность, полипропилен растворяется в четыреххлористом углероде при 55° реакцию проводят при этой же температуре [67]. Установлено, что присутствие сернистого ангидрида уменьшает степень деструкции полимера при данной степени хлорирования. Это достигается в том случае, когда равновесие в приведенном ниже уравнении сдвигается вправо и воздействию подвергается только углеродный радикал [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфита радикал: [c.297] [c.36] [c.552] [c.216] [c.216] [c.577] [c.577] [c.552] [c.111] [c.142] [c.238] [c.39] [c.119] [c.99] [c.342] [c.966] [c.966] [c.103] [c.109] [c.676] [c.75] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология