Глицерин условия применения

Примечания. Стойкость зависит от присутствия в глицерине примесей и от условий применения. [c.618]

Способность гидравлических жидкостей отделять воду и де-эмульгироваться важны в случае неводных сред, стабильность к напряжению сдвига — в случае неньютоновских жидкостей. Кроме того, для некоторых условий применения требуется низкая воспламеняемость или специфическая совместимость с окружающей средой легкая биоразлагаемость, нетоксичность. Гидравлическими жидкостями могут служить вода (с добавками или без них), водные растворы или эмульсии, специальные синтетические жидкости (гликоли, глицерин, синтетические масла) однако в большинстве случаев основой гидравлических жидкостей являются минеральные масла. [c.327]

Стационарные катализаторы, особенно обладающие большой пористостью, могут создавать внутридиффузионное торможение процесса гидрогеиолиза из-за значительного размера гранул. Это приведет к снижению выхода глицерина как промежуточного продукта и повышению выхода пропиленгликоля [21]. Скелетные стационарные катализаторы, из которых при активации выщелачивают лишь 10—15% алюминия [41, 42], более пригодны для гидро-генолиза углеводов, так как центральная часть гранул при активации, очевидно, не затрагивается, и внутридиффузионное торможение процесса менее значительно [43]. Учитывая большую стабильность медных скелетных стационарных катализаторов, нх применение может стать целесообразным при условии использования реакторов интенсивного перемешивания и повышения выхода глицерина на них до 35—40% с соответствующим снижением концентрации высших полиолов в гидрогенизате. [c.118]

Эпихлоргидрин и эпибромгидрин 2 были получены действием па дихлор- и дибромгидрины глицерина щелочей в различных условиях. Описанная здесь методика представляет собой лабораторное применение метода Грисгейма . [c.574]

Реакция Скраупа имеет почти универсальное применение. Обычно используется глицерин, причем образуется почти неограниченное число хинолинов, замещенных в бензольном кольце. Ввиду того что экспериментальные условия реакции относительно жестки, естественно, что те заместители в ароматическом амине, которые чувствительны к горячему раствору сильной кислоты, претерпевают существенные изменения или вовсе отщепляются в ходе реакции Скраупа. [c.16]

Накоплен значительный теоретический и экспериментальный материал по изучению условий синтеза, особенностей строения, физических, химических и биологических свойств и по областям практического применения производных глицерина с открытой и замкнутой цепью. Это и побудило авторов подготовить предлагаемую вниманию ученых, специалистов промышленного производства, а также студентов и аспирантов монографию, в которой предпринята попытка систематизировать данные, опубликованные в мировой литературе до 2001 года. [c.6]

Фотохимия галогенидных соединений серебра изучена очень подробно, что объясняется использованием этих соединений в фотографии. Фотографические методы в аналитической химии применяются широко [196, 197]. В обычных условиях многие соединения серебра мало чувствительны к свету, но легко восстанавливаются при облучении [123] в присутствии электронодонорных веществ. Сенсибилизаторами фотохимического восстановления серебра(1) до металла являются многие органические вещества, в том числе метанол, этанол, бутанол, глицерин, этиленгликоль, мочевина. Если не считать фотографических методов анализа, то способность соединений серебра восстанавливаться до металла при облучении ультрафиолетовым светом находит пока ограниченное применение в химическом анализе. [c.72]

Этот метод впервые применен [71] при исследовании интенсивности вращения ряда радикалов в глицерине и состоит в необходимом торможении вращения радикалов замораживанием системы в контролируемых условиях. [c.137]

Алкоголиз, как и межмолекулярная переэтерификация, хорошо протекает в присутствии катализатора (например, алкоголя-та калия или алкоголята натрия). В противном случае реакция идет очень медленно, даже при нагревании до 250° С. Глубина алкоголиза при благоприятных условиях достигает 95%. С увеличением молекулярной массы спирта алкоголиз замедляется. Так, для подсолнечного масла при использовании этилового спирта глубина алкоголиза примерно равна 35,3%, а при применении амилового спирта — 11,5%. Однако положение равновесия может быть сдвинуто изменением соотношения триглицеридов и спирта или выводом из зоны реакции одного из образующихся продуктов, например глицерина. В качестве ускорителей реакции алкоголиза могут быть использованы едкое кали, едкий натр, сильные кислоты, например серная, хлористый водород. [c.77]

Уже в первых синтезах Бертло широко использовал повышенное давление и сильный нагрев. По-видимому, впервые возможность усложнения веществ при действии высокой температуры (500—600° С) Бертло открыл в 1851 г., когда среди продуктов термического разложения спирта нашел бензол [73]. В 1853—1854 гг. применение экстремальных условий позволило Бертло осуществить один из первых синтезов аналогов природных жиров [80, 81]. Одновременно была расшифрована природа глицерина как трехатомного спирта. Затем был проведен прямой синтез этилового и изопропилового спиртов из углеводородов и синтез метана из сероуглерода и сероводорода [82, 83]. Однако все попытки прямого синтеза углеводородов из элементов окончились неудачей. Каждому известно,— писал Бертло,— что все соединения водорода с углеродом..., наоборот, разрушаются под влиянием температуры красного каления [84, стр. 736]. [c.33]

Если, например, при воздействии на образец покрытия бензина или бензола оно оказывается неустойчивым или относительно устойчивым, то это не должно служить основанием для отказа от применения этого материала. Такое Hie положение должно быть и при испытании изоляции в четыреххлористом углероде, глицерине или ксилоле. Во всех этих случаях испытания ведутся на наиболее опасные условия, практически не всегда имеющие место в подземных средах. [c.52]

Нагрев винипласта погружением вгорячую жидкость находит применение главным образом в условиях монтажных площадок, при заготовке и прокладке винипластовых трубопроводов. В качестве нагревающей жидкости применяют минеральное трансформаторное масло и глицерин. Более удобно для этой цели применять глицерин,, так как его легче удалять с поверхности винипласта. Нагревают минеральное масло или глицерин в металлических ваннах паром или электрическим токам. Нагрев винипласта минеральным маслом менее удобен по сравнению с рассмотренными способами. Этот способ имеет такие недостатки требует тщательной очистки (обезжиривания) стыков заготовок перед их свариванием или склеиванием, строгого контроля за качеством применяемого масла и особой осторожности работающих, так как возможны ожоги горячим маслом. [c.220]

Недавно появился ряд работ, в которых подтверждено катали тическое действие соединений металлов при низкотемпературно гидрогенолизе глюкозы [56], при прямом ее гидрогенолизе [33] при гидрогенолизе со стационарным медно-алюминиевым катали затором [42]. В этих работах в качестве крекирующего агент использовали гидроокиси кальция и бария. Однако нами было пс казано, что в сочетании с гидроокисями железа, цинка и др. пол щелачивание раствора можно производить и едким натром [40] так, с катализатором никель на кизельгуре при добавлении в ра< твор 0,15 моль едкого натра и 0,03 моль сернокислого цинка н 1 моль гексоз в автоклаве был получен гидрогенизат, содержащи после обезвоживания 16% высших полиолов, 37% глицерина 43% гликолей. Аналогичные результаты были получены и в прс точных условиях. Исключение применения гидроокисей щелочноз мельных металлов при гидрогенолизе углеводов особенно важн [c.122]

Выход глицерина и его качество зависят от многих факторов. В очень разбавленных растворах получается почти стопроцентный глицерин. Однако в промышленных условиях работать с такими растворами невыгодно, так как значительно возрастают энергетические затраты. Оптимальной является концентрация 1.6 моля глицерина в 1 л реакционного раствора, при этом достигается выход глицерина около 95%. Щелочность среды имеет большое значение для гидролиза. Применение сильных щелочей, например NaOH, нецелесообразно из-за увеличения побочных процессов. Лучшие результаты получаются при использовании раствора Naj Og с содержанием 12-14% мае. Na2 03. Для того чтобы реакция прошла до конца, необходим избыток соды (10-12% мае. от сте-хиометрического количества), при этом pH реакционного раствора 8-9. [c.39]

Проведен ряд экспериментов с применением в качестве щелочного агента NaOH в следующих условиях время контакта 3 ч, температура 50-h60° . Продукты реакции представляли собой двухфазную систему, состоящую из концентрированного глицерина и легкоотделяющегося кристаллического Na l. Усредненный состав примесей в полученном глицерине-сырце (% мае.) представлен ниже [c.118]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

Среди двухатомных спиртов этиленгликоль представляет наибольший интерес. Он нашел применение как заменитель глицерина. В технике его используют в виде водного раствора в качестве антифриза — жидкости, имеющей низкую температуру за.мерзання и потому применяемой в зимних условиях для охлаждения цилиндров автомобильных, тракторных и авиационных двигателей. Значительное количество этиленгликоля применяется для получения синтетического волокна лавсан (стр. 381, 481). [c.121]

В обычных условиях это бесцветные высоковязкие маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой. Некоторые из продуктов полимеризации окиси кремния, в частности поли-этилсилоксановые жидкости, легко сплавляются с вазелином, церезином, воском и т. д., образуя стабильные мазевые основы. Силиконовые основы обладают высокой стойкостью в процессе хранения, однако из чистых силиконовых масел наблюдаются крайне медленное высвобождение и резорбция инкорпорированных лекарственных веществ. Поэтому они могут быть использованы для получения так называемых покровных мазей, применяемых для защиты кожи от агрессивного воздействия внешней среды. Полиэтиленлоксановые и аналогичные им масла в комплексе с другими вспомогательными веществами (эмульгаторы, вода, глицерин и т. д.) могут найти более широкое применение в аптечных условиях для приготовления мазей лечебного назначения. В качестве примера таких композиционных основ на базе полидиэтилсилоксановых масел можно привести следующие [c.232]

Каждое из этих соединений в свою очередь является исходным сырьем для получения в промышленных условиях большого количества различных продуктов. Так, ксилит и продукты его дегидратации используются наравне с глицерином или в качестве его заменителя в производстве специальных видов бумаги, целлофана, линолеума, при получении синтетических смол, олнф, моющих средств и т. д. Продукт окисления пентозных сахаров—триоксиглутаровая кислота получила применение в пищевой промышленности наравне с лимонной и виннокаменной. Она также применяется как реактив для разделения редких металлов, как комплексообразователь в аналитической химии и т. д. [c.314]

Химические свойства и технологическое применение жиров обусловлены их строением Практическое значение имеют три технологических процесса, связанные с жирами Гидролиз (омыление) жиров осуществляется с целью получения жирных кислот, натриевых, реже калиевых солей жирных кислот (мыла), глицерина Твердые природные гидрогенизированные жиры обычно подвергают гидролизу водяным паром при 140-150 С и 0,7-0,8 МПа в присутствии 0,6% окиси цинка в течение 8 часов или в условиях кислотного (сульфокислоты, H2SO4) или щелочного (NaOH) катализа [c.712]

В результате последующих реакций конденсации этих соединений друг с другом, а также и с исходными реагирующими молекулами получается смесь сравнительно низкомолекулярных продуктов, образующая первоначальную плавку10 смолу, которая содержит реакционноспособные группы ОН и СООН и, подобно резолам, при дальнейшем нагревании переходит через промежуточную стадию В в стадию С — неплавкое состояние. Превращение смолы может иметь место лишь при условии, если в процессе дальнейшей термической обработки реагируют полностью или частично р-гидро-ксилы глицерина. Отверждение глифталей происходит значительно медленнее, чем отверждение резолов и требует длительного нагревания при 150—180°. Это обстоятельство значительно ограничивает их применение для изготовления прессизделий. [c.583]

Например, 120 ч. кислот льняного масла и 160 ч. малеинового ангидрида нагревают 45 мин. до 360°, а затем конденсируют с 104 ч. глицерина. При этих условиях возможна частичная перегруппировка изолированных двойных связей жирной кислоты в сопряженные, что создает предпосылки для дальнейшего присоединения. В случае применения льняной олифн или полимеризованного льняного масла, превращенного термообработкой в штандойль, возможно присоединение малеинового ангидрида. Это относится и к реакции, в которой малеиновый ангидрид реагирует под давлением с маслами, содержащими изолированные ненасыщенные связи -. [c.536]

В химических процессах, протекающих в условиях умеренных температур, в качестве теплоносителя чаще всего применяется водяной пар или (реже) минеральное масло. Последнее обычно применяется как промежуточный теплоноситель, используемый в масляных банях , в которых масло нагревается дымовыми газами, получаемыми в специально сооруженных для этой цели печах. В иных температурных условиях эти широко известные теплоносители (водяной пар и дымовые газы) во многих случаях не удовлетворяют перечисленным требованиям. Применение насыщенного водяного пара при температуре выше 200° С нецелесообразно ввиду необходимости создания высокого давления. Установки с обогревом дымовыми газами имеют крайне низкие энергетические показатели. Так, например, при обогреве дымовыми газами варочных котлов коэффициент теплопередачи, как правило, не превышает 50 ккал1м -ч-°С. Дымовые газы выходят из топки с очень высокой температурой (600—700° С), вследствие чего к. н. д. установки с огневым обогревом чрезвычайно мал и составляет 15—20%. Кроме того, при огневом обогреве наиболее вероятны местные перегревы стенки нагреваемых аппаратов, а применение автоматики не всегда возможно вследствие большой тепловой аккумуляции стенок печи. В качестве теплоносителей в технологических процессах, протекающих при высоких температурах, могут применяться кремнийорганические соединения, расплавленные соли, глицерин, минеральные масла, дифенильная смесь и др. [c.118]

Наши опыты были поставлены прежде всего с целью сравнения интенсивностей двух линий по нашим методам анализа. Нам здесь не приходилось наблюдать каких-либо нарушений. Однако совершенно иными оказались наши результаты при сравнении абсолютной интенсивности. Если сохранять концентрацию какого-нибудь элемента в растворе постоянной, то при равных условиях съемки интенсивность его спектральных линий становится все слабее с увеличением концентрации других элементов в растворе. Причиной этого следует признать изменяющийся с увеличением плотности и вязкости раствора механизм распыления в нем элементов. Так получалось одно и то же изменение интенсивности линий лития и натрия " от высокой концентрации какой-нибудь соли, а также от добавления сахара или глицерина. Далее, мы нашли, что в случае сильно кислых растворов, абсолютная интенсивность получается иная, чем в случае нейтральных растворов. Таким образом и здесь, как при применении всех других методов, всегда опасно работать методом сравнения, т. е. сопоставлять абсолютную интенсивность полученного снимка с абсолютной интенсивностью других снимков, взятых для сравнения. Надо всегда сравнивать интенсивности спектральных линий двух элементов на самом снимке анализируемого вещества, т. е., следовательно, работать видоизмененным методом гомологичных пар линий 2 или как Лундегард это называет методом ведущих линий. [c.49]

Зеч описывает взаимодействие эпихлоргидрина с глицерином, триметилолпропаном, диоксиоктадеканом, полиаллиловым спиртом и др. при 60—120 в присутствии катализаторов Фриделя— Крафтса, преимущественно трехфтористого бора в количестве 0,1—0,2% от общего количества. Перевод в эпоксидные соединения с помощью щелочей можно проводить в различных условиях в безводной среде , с водной щелочью , с помощью солей сильных оснований и слабых кислот . Описывается применение алюминатов, цинкатов и силикатов щелочных металлов. Алюминат натрия применяется чаще всего, особенно в растворе хлоргидрина в диоксане, иногда с небольшой добавкой воды. Например, 370 г сырого продукта реакции эпихлоргидрина с глицерином в присутствии трехфтористого бора (при 60—90°) растворяют в 900 мл диоксана и в течение 9 час. при 90—95° перемешивают с 300 г безводного алюмината натрия N32 120 . Для некоторых хлоргидринов [c.219]

Вопросы низкотемпературной консервации красных кровяных телец рассмотрены в [730]. Длительное хранение крови и других биологических объектов возможно только при условии практически полной остановки всех метаболических процессов. Это условие достигается при следующих двух способах консервации крови [728], уже нашедших применение в клинических условиях быстрое замораживание в присутствии 15% (об.) глицерина (криопротек-тор) в заключительной стадии и хранение в жидком азоте при 77 К, медленное замораживание с использованием 40% (об.) глицерина и хранение при 203 К. Оба метода дают практически одинаково хорошие результаты. Следует подчеркнуть, однако, что есть еще нерешенные вопросы, касающиеся главным образом сохранения биологических функций крови. Необходимо, например, решить проблему, как удлинить после размораживания сроки сохранения красными кровяными тельцами свойств, присущих им при 4°С. Дело в том, что в образцах, подвергавшихся консервации, наблюдается значительный гемолиз (быстрая потеря гемоглобина, АТФ и других соединений), т. е. в период хранения и, вероятно, в значительной степени при замораживании и оттаивании происходят необратимые изменения. Вследствие этого в клинических условиях для переливания используют только кровь, которую разморозили не более 24 ч назад. [c.267]

При различных условиях эксплуатации двойных торцовых уплотнений работоспособность их обеспечивается безотказной работой смазочной системы и правильным выбором смазочной жидкости. В качестве шгазочных цпфокое применение нашли следующие жидкости вода, минеральные масла и другие нефтепродукты, силиконовые жидкости, глицерин и его водные растворы. [c.43]

Органические кислоты, фенолы, гидрохинон и другие соединения кислого характера полностью ингибируют процесс полимеризации D4 едким калием [1655]. Вода, спирты, независимо от длины углеродной цепи (от i до С5), анилин, дифениламин, являясь активными переносчиками цепи, сильно снижают молекулярный вес полимера [1655]. Хорошими переносчиками цепи являются также гликоли, глицерин, силандиолы и другие гидроксилсодержащие соединения [1424]. Предельные углеводороды, толуол, хлорбензол, дифениловый эфир, третичные амины (трифениламин, ди-метиланилин) практически не оказывают влияния на молекулярный вес полимера [1530, 1655]. При проведении анионной полимеризации в условиях, когда расщепляется силоксановая связь в линейном полимере, агентами передачи цепи, а следовательно, и регуляторами молекулярного веса могут быть гексаорганилдисилоксаны или низкомолекулярные силоксаны с концевыми триорганилсилоксигруппами [1499, 1592—1594, 1604, 1746, 1747]. Применение таких регуляторов позволяет получать полимеры заданного молекулярного веса. Эффективность регулятора повышается с увеличением электроположительности атомов кремния в нем. В ряду олиго-диметилсилоксанов (СНз)sSi [OSi (СНз) 2] OSi (СНз) 3 наименее ак-тивен гексаметилдисилоксан. Наиболее активными являются олигомеры с л. 3 [1603]. При замене метильных групп в гексаметилдисилоксане на электроноакцепторные группы (например, винильные или фенильные) его эффективность как регулятора молекулярного веса повышается, особенно при увеличении содержания фенильных групп [1592]. С увеличением эффективности регулятора уменьшается время достижения равновесного молекулярного веса полимера и понижается показатель его по ли дисперсности [1592]. Полимеры, полученные полимеризацией D4 под действием гидроокисей ще- [c.166]

Применение большого избытка спирта усиливает реакцию эте-рификации в случае применения одноатомных низкомолекулярнь1Х спиртов. Прн реакции с многоатомными спиртами образуются неполные эфи.рь и также устанавливается равновесие. Эфиры глицерина и пентаэритрита обычно получают при стехиометрическил соотношениях кислоты и спирта в условиях, способствующих удалению воды из системы. Если в состав смеси вхидиг более одио жирной кислоты, этот способ приводит к образованию неупорядоченной смеси эфиров при синтезе индивидуальных глицеридов следует применять хлорангидриды кислот . Гидролиз, или расщепление жиров, можно проводить при большом избытке водь или путем удаления из системы жирных кислот в виде мыл. [c.55]

Применение бакелитового лака разрешается только при условии, еслп рабочпе обеспечены бинтами матерчатыми илп резиновыми наплеч-иикалш очищенным глицерином, смешанным с очищенным вазелином в пропорции 2 1. [c.321]

Вытягивание в водяном паре менее эффективно в этом случае прочность ПАН-волокна и углеродных волокон заметно ниже. По данным Статтона [14], вытягивание в паре вызывает появление в волокне большого числа пор (диаметр около 100 А), придающих дефектность волокну, тогда как в процессе вытягивания в глицерине вода удаляется и пористость резко понижается. Немаловажную роль играют условия осаждения полимера при изменении температуры осадительной (роданидной) ванны с 30 до 0°С снижается пористость волокна и уменьшаются размеры фибрилл [15]. При применении диметилацетамидно-водного способа получения ПАН-волокна с повышением концентрации полимера в растворе и понижением температуры осадительной ванны пористость ПАН-волокна также уменьшается [16]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология