Метиловый эфир из хлористого метила

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Анизол может быть получен из фенола или фенолятов действием следующих метилирующих агентов хлористого метила i метил-сернокислого натрия метилового спирта в присутствии окиси тория метилового спирта и р-нафталинсульфокислоты (или кислого сернокислого калия , или фтористого бора ) диметилсульфата диметилового эфира и фтористого бора . [c.45]

Большие количества хлористого метила потребляют для производства метилцеллюлозы путем этерификации алкалицеллюлозы. В результате этерификации целлюлоза становится водорастворимой и приобретает способность сильно набухать. Простой метиловый эфир целлюлозы, выпускавшийся в Германии под названием тилоза, применяется в качестве загустителя, клеящего вещества и т. д. При взаимодействии алкалицеллюлозы с хлористым метилом в автоклавах около 75% хлористого метила теряется в виде метанола и диметилового эфира. Хлористый метил применяется так же, как разбрызгиватель при распыливании ядохимикатов. [c.209]

Сняв часовое стекло, нагревают жидкость до кипения на асбестовой сетке небольшим пламенем (высотой 2,5 см) при постоянном перемешивании или представляют массу самой себе, нагревая чашку на еще меньшем пламени или на водяной бане, нагретой почти до кипения. Приставший к тиглю остаток плава обрабатывают подобным же образом и присоединяют его к главной массе в чашке. Если прибавлять время от времени немного раствора хлористого водорода в метиловом спирте (хлористого метила), то через 10—15 мин все растворяется. Затем кипячением доводят жидкость до небольшого объема и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток обрабатывают еще 3 или 4 раза на водяной бане при 80— 85° С раствором того же эфира для удаления последних следов бора в виде [c.929]

Вычислено на основании количества аагруженного за вычетом не вступившего в реакцию (определенного по анализу извести на хлор) и превращенного в метиловый эфир хлористого метила. [c.154]

Сняв часовое стекло, нагревают жидкость до кипения на асбестовой сетке небольшим пламенем (высотой 2,5 см) при постоянном перемешивании или предоставляют массу самой себе, нагревая чашку на еще меньшем пламени или на водяной бане, нагретой почти до кипения. Приставший к тиглю остаток плава обрабатывают подобным же образом и присоединяют его к главной массе в чашке. Если прибавлять время от времени немного раствора хлористого водорода в метиловом спирте (хлористого метила), то через 10—15 мин. все растворяется. Затем кипячением доводят жидкость до небольшого объема и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток обрабатывают еще 3 или 4 раза на водяной бане при 80—85 раствором того же эфира для удаления последних следов бора в виде борнометилового эфира. При этом каждый раз надо стараться смыть хлористым метилом борную кислоту, приставшую при выпаривании к стенкам чашки. Последующую обработку силиката см. ниже (стр. 861). [c.851]

Для нанесения неподвижных фаз на носитель их растворяют в подходящих растворителях, в качестве которых применяют легколетучие вещества ацетон, хлористый метил, хлороформ, толуол, метиловый и этиловый спирты, диэтиловый эфир и др. [c.9]

I — хлор 2 — двуокись серы 3 — бутан, аргон 4 — озон, хлористый метил 5 — двуокись углерода 6 — метиловый эфир 7 — пропан 8 — хлористый водород 9 — кислород, сероводород 10 — азот, воздух II — окись углерода, этан 12 — этилен 1Л — ацетилен, генераторный газ 14 — аммиак 15 — метан 16 — гелий 17 — водород [c.209]

Гидролиз. Эфпры карбоновых и сульфокислот весьма сильно различаются по скорости гидролиза. Метиловый эфир бензол-сульфокпслоты реагирует с водой при комнатной температуре примерно в 15 раз скорее метплбепзоата [199]. Скорость гидролиза алкилсульфонатов мало изменяется нри повышении концентрации водородных ионов [200] раствора, тогда как для эфиров карбоновых кпслот скорость гидролиза имеет минимум в слабо кислой области. При нагревании метилового эфира бензолсульфокислоты даже с разбавленной соляной кислотой образуется значительное количество хлористого мети.ла [c.358]

БОРА ТРИХЛОРИД (I, 116—118 V, 41 VI, 33—34). Расщепление эфиров пространственно затрудненных карбоновых кнслот [1]. Эфиры пространственно затрудненных кислот легко расщепляются при обработке Б.т. в хлористом метилеие. Например, при 0° реагеит расщепляет метиловый эфир 0-метил-подокарповой кислоты (1) до 0-метилподокарповой кислоты с 90%-ным выходом. Простая эфирная связь при этом ие затрагивается. Аналогично из метиловых эфиров адамаитан-1-кар- [c.52]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

Метиловый эфир 5-метил-4-хлорметилфуран-2-карбонО вой кислоты [7,35]. Через смесь, состоящую нз 14 г (0,1 моля) метилового эфира о-метилфураи-2-карбоновоп кислоты, 80 мл безводного хлороформа, 4,5 г параформальдегида и 3,4 г безводного хлористого цинка, пропускают ток хлористого водорода. Поддерживают температуру около 5—7°. По растворении всего формальдегида дают температуре смеси подняться до комнатной. После обычной обработки вещество перегоняют в вакууме. Т. кип. 108—10971 мм. Выход 16,5— 16,7 г или 85,5—86,67о- Вещество прн стоянии кристаллизуется, т. пл. 42—43°. [c.153]

Хлористый метил превращается в метанол и метиловый эфир. Этот после Дний является следствием двух реакций [c.411]

Полиаминокислоты. — Данный раздел посвящен главным образом синтетическим полипептидам, полученным полимеризацией производных отдельных аминокислот (гомополимеры) или в некоторых случаях двух или более компонентов. Эфиры глицина и аланина были полимеризованы, но в настоящее время предпочитают использовать в качестве мономеров N-кapбoк иaнгидpиды, известные также КЗ К ангидриды Лейяса IV. Лейхс (1906) лолучил соединения этого типа взаимодействием аминокислоты I с метиловым эфиром хлоругольной кислоты. При этом образуется Ы-карбметоксиаминокислота П, из которой после превращения в хлорангидрид III при перегонке в вакууме образуется Ы-карбоксиангидрид IV и элиминируется молекула хлористого метила [c.711]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Метанол широко применяется в технике. Он испольлуется для метилирования, например при синтезе моно- и диметиланилинов, для получения хлористого метила, диме-тилсульфата и метилового эфира толуолсульфокислоты, для приготовления формальдегида применяется для денатурировання этилового сппрта и как растворитель для лаков. [c.118]

Метиловый эфир бензойной кислоты СдНоСООСНз. Эфиры ароматических карбоновых кислот получаются такими же способами, как эфиры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с мета-иолом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бензоила и метилового спирта. Этот эфир представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом и находит применение в парфюмерии, т. кип. 198°. [c.645]

В исходном сырье для прямого синтеза метилхлорсиланов — х.пористом метпле — имеются примеен влаги, метилового спирта, кислорода, сернистого ангидрида, хлористого мети.пена, диметило-вого эфира, окиси и двуокиси углерода и др. Большинство из них отрицательно влияет на синтез метилхлорсиланов вредные примеси хемосорбируются на активных центрах кремне-медного сплава и отравляют медный катализатор, что, естественно, тормозит реакцию хлористого мети.па с кремне-медным сплавом. Примерно та же картина наблюдается и при прямом синтезе этилхлорси.панов. [c.39]

Нитрометан может быть получен действием на нитрит калия диметилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты или же действием хлористого метила на нитрит натрия он может быть получен также из нитрита калия и калиевой соли хлоруксусной кислоты или, еще лучше, из соответственных натриевых солей . В настоящее время нитрометан производится в промышленном масштабе методом парофазного нитрования низших парафиновых углеводородов [c.306]

Метиловый эфир р-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты, т. кип. 92—92,578 мм, р = 1,4570, с выходом 52% получен впервые этерификацией р-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода. Бнбл. [c.338]

При изучении обезалкилирующего влияния хлористого водорода (16%-ная соляная кислота, 130 ) на алкильные эфиры фенолов констатировано, что мета-замещенные фенольные эфиры реагируют всего медленнее, пара-замешенные—всего скорее, орто-замещенные лежат посредине. Кислотные группы Вг, С1, NOj, также СНд, но не СОСНд, повышают стойкость эфира. Этиловые эфиры разлагаются медленнее метиловых. Увеличение отрицательных групп в частице повышает стойкость эфира, аминогруппа ослабляет. Метиловый эфир а-вафтола менее стоек, чем его тетрагидропроиаводное. [c.316]

Существует много патентов на получение метилового спирта из хлористого. метила, например нагреванием хлористого метила с водным раствором едкого кали в автоклаве до 200 — 240° нагреванием с водой и известью в автоклаве при 20 ат (190°), причем хлористый метил вводят в автоклав под давлением прн указанной температуре (нобочный продукт реакщда 5—10% м е-тилового эфира нагреванием хлористого метила в автоклаве с известковым молоком и солянокислым три метиламином при 140 Ч [c.71]

Метод получения метилового спирта из хлористого метила через ацетат состоит в следующем хлористый метил пропускают в расплавленную смесь равных молекулярных количеств уксуснокислых калия и натрия образующийся сложный эфир омыляют смесью растворов едкого кали и едкого натра. После отаеления хлористых солси нспрореагировавшие едкие щелочи и образовавшиеся уксуснокислые соли сноса используются для этерификации [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир из хлористого метила: [c.265] [c.333] [c.526] [c.311] [c.298] [c.29] [c.49] [c.773] [c.34] [c.643] [c.184] [c.166] [c.24] [c.508] [c.307] [c.205] [c.205] [c.637] [c.670] [c.784] [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология