Муравьиная кислота из озонидов

Правда, можно было бы допустить, что низшие альдегиды, полученные при расщеплении озонидов, частично разрушаются в процессе обработки перекисью водорода и деградируют до муравьиной кислоты. Этим самым объяснилось бы повышенное содержание последней [c.540]

У. Укажите продукты озонолиза бутадиена- ,2, образующиеся после восстановительного гидролиза озонида. а. Диоксид углерода б. Муравьиная кислота в. Уксусный альдегид г. Уксусная кислота д. Формальдегид [c.28]

После разложения озонида натрий-дивинилового каучука (СКБ) были получены янтарный альдегид и янтарная кислота, муравьиный альдегид и муравьиная кислота и высокомолекулярные продукты, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. Образование этих продуктов объясняется тем, что при полимеризации молекулы мономера присоединяются как в положении 1,4, так и в положении 1,2. Поэтому структурная формула патрий-дивинилового каучука (СКБ) имеет вид [c.51]

Озонирование бутилкаучука показало, что изопреновые звенья в молекулах каучука расположены изолированно друг от друга в положении 1,4, так как среди продуктов распада озонида не обнаружены ни янтарная кислота, ни левулиновые производные, отсутствуют также муравьиная кислота и муравьиный альдегид. В соответствии с этим бутилкаучук должен иметь следующую структуру [c.54]

Впервые озонолиз для изучения структуры натурального каучука использовал Гарриес, а С.В. Лебедевым впервые озонирование бьшо применено для установления микроструктуры синтетических каучуков. В дальнейшем детальные исследования структуры ряда полимеров бутадиена и др. бьши проведены А.И. Якубчик, применившей для определения содержания звеньев с двойными связями разработанный ею простой и быстрый метод, заключающийся в озонировании полимера и определении муравьиной кислоты и муравьиного альдегида в продуктах разложения озонида. [c.42]

При работе с озонидами следует соблюдать осторожность, так как некоторые из них при нагревании сильно взрывают. Для определения положения двойной связи очистка озонида не обязательна. Остаток после удаления растворителя, применявшегося при озонировании, обрабатывают холодной водой или же нагревают с водой с обратны.м холодильником, в зависимости от стойкости озонида. Получающиеся при этом продукты выделяют и идентифицируют. Другие способы разложения озонидов заключаются в обработке ледяной уксусной или муравьиной кислотой, или же в восстановлении амальгамой алюминия, сернистым ангидридом или цинковой пылью Обычно, впрочем, озониды разлагают водой. После того как разложение закончено, продукт исследуется для идентификации лету шх альдегидов, кетонов, кислот и углекислоты. Если при этом образуется ацетон, он часто находится среди продуктов разложения в виде перекиси ацетона, — твердого летучего вещества, возгоняющегося при нагревании озонида с водой и конденсирующегося в обратном холодильнике, о соединение можно превратить в ацетон нагреванием с водным раствором углекислого натрия. [c.32]

Озонирование этого соединения с последующим гидролизом озонида дает муравьиную кислоту и этиленгликоль. Этот факт, а также результаты анализа и то обстоятельство, что при присоединении хлора образуется хорошо известный 2,3-дихлор-1,4-диоксан, позволяют правильно идентифицировать полученное соединение. Рассмотренный метод дает лишь низкие выходы [c.27]

В табл. 1 приведены результаты гидролиза (6 ч, 80—82° С) перекисных продуктов, полученных в результате озонирования а-гексена. Как следует из этих данных, основными продуктами гидролиза мономерного озонида гексена являются валериановый альдегид и валериановая кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Добавки кислот и щелочей увеличивают соотношение валериановая кислота валериановый альдегид в пользу альдегида. Однако при увеличении концентрации как кислоты, так и щелочи образующийся валериановый альдегид претерпевает альдольную конденсацию или конденсацию с формальдегидом с образованием, соответственно, альдоля валерианового альдегида и а-оксиметил-пентаналя, а также более глубокую конденсацию с образованием высокомолекулярных продуктов (табл. 1). [c.120]

Якубчик А. И., Васильев А. А., Жабина В. М., Химическая характеристика дивиниловых каучуков но учету муравьиной кислоты и муравьиного альдегида в продуктах разложения их озонидов, ЖПХ, 17, 107 (1944). [c.534]

В водном перегоне при разложении озонида констатирована муравьиная кислота, ацетон и перекись ацетона. [c.124]

При распаде озонида, как показано пунктиром, образуется янтарный альдегид, муравьиная кислота и вещества, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. Соотношение между молекулами, присоединенными в положении 1,2 и 1,4, зависит от [c.51]

Известно, что процесс озонолиза во многих случаях сопровождается протеканием аномальных реакций, когда в продуктах озонолиза наблюдается образование веществ, содержащих меньше атомов углерода, чем можно было бы ожидать согласно обычной схеме образования и разложения озонида [I]. Так, в продуктах окислительного разложения озонида винил-1-циклогексена-З наряду с нормальными продуктами бутан-1,2,4-трикарбоновой и муравьиной кислотами, Циглер [48] обнаружил левулиновую и янтарную кислоты, а А.И.Якубчик [49] - ПТК, янтарную и пропионовую кислоты. Авторы считают, что аномальные реакции обусловлены наличием в винил-1-циклогексене-З [c.32]

Якубчик А,И=, Вас ильев кЛ,, Жабина В-М, Химическая характеристика дивиниловых каучуков по учету муравьиной кислоты и муравьиного альдегида з продуктах разложения озонидов. - "Журн.прикл. хим.", 1944, тЛ7, вып.З, с.107- 110. [c.39]

Обнаруживаемые в ПВХ двойные связи в основном расположены на концах макромолекулярных цепей, что доказано озонированием полимера и последующим расщеплением озонида перекисью водорода средний молекулярный вес практически не изменяется и в продуктах реакции найдена муравьиная кислота. Двойные связи как на концах, так и в середине цепи особенно нежелательны, если в а-положении к ним имеются атомы хлора, что обусловливает понижение термостабильности ПВХ. [c.184]

При распаде озонида структуры 2 1 из боковых винильных групп должны возникнуть муравьиная кислота или альдегид, а из остальной части цепи — высокомолекулярная и, следовательно, нерастворимая в воде полиоксикислота [c.374]

Озонирование бутилкаучука показало, что изопреновые группы в цепях полимера размещены изолированно, так как среди продуктов распада озонида не были обнаружены и янтарная, ни левулиновая кислоты 2. Ввиду отсутствия также формальдегида -и муравьиной кислоты бутилкаучуку можно приписать следующую структуру [c.395]

Чтобы получить указание на положение двойной связи, фракция — Си озонировалась, а полученные озониды разлагались щелочным раствором перекиси водорода. Образование муравьиной кислоты показало, что двойная связь находится главным образом в а-положении. Наряду с этим был получен эквивалентный выход высококипящих алифатических кислот этот факт служит дополнительным подтверждением того, что образующиеся олефины не содержат двойной связи при третичном углеродном атоме. [c.243]

При распаде озонида, как показано пунктиром, образуеття янтарный альдегид, муравьиная кислота и вещества, содержащие карбонильные и карбоксильные группы. Соотношение между мо- [c.51]

Выход альдегидов при расщеплении озонидов ледяной уксусной к 1слотой повидимому еще более повышается, если к раствору прибавить муравьиную кислоту, которая еще энергичнее препятствует окислению а. 1ьдегидов. [c.87]

Рихе с сотрудниками изучали дегидратацию эфирных растворов ди-(оксиалкил)-перекисей в озониды и алкилиденперекиси при действии пятиокиси фосфора. Так, ди-(оксиметил)-перекись дает димерный озонид этилена, который разлагается сульфатам двухвалентного железа на муравьиную кислоту и формальдегид. [c.373]

Недавно аналогичное исследование выполнено применительно к реакции озонирования циклододецена. При озонировании по следнего в апротонном растворителе (гексан, гептан) при 70 в соотношении олефин растворятель, равном 1 10, получено 56,5% мономерного и 38,5% полимерного озонида. При озонировании циклододецена в этиловом спирте и разложении озонидм перекисью водорода в муравьиной кислоте получена 1,10-декандикарбоновая кислота с выходом 50—60%. [c.220]

Озонирование органических веществ производится в растворе. В качестве растворителя могут быть использованы только такие вещества, которые стойш к действию озона, не реагируют с озонируемым веществом или образующимся озонидом и легко отделяются от озонида по окончании реакции. Наиболее распространенными растворителями при озонировании являются хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый метил, гексан, ацетон, ледяная уксусная кислота, безводная муравьиная кислота, метил-этилкегон и т. д. В каждом отдельном случае подбор растворителя производится с учетом свойств получаемого озонида, условий прохождения реакции озонирования и пр. [c.203]

В разбавленных смесях озон и этилен соединяются при обыкновенной те.ч-пературе, образуя озонид, этилена С0Н4О3. В отсутствии влаги озонид разлагается, образуя муравьиную кислоту, формальдегид и другие продукты. С другой стороны, в. присутствии влаги происходит гидро,аиз с образованием формальдегида [c.952]

При реакции озонированного воздуха или кислорода с этиленом в npi-i yT-ствии водяного пара arter и Сохе получили формальдегид с выходом в 70% и муравьиную кислоту с выходом в 15%. Фор мальдегид определялся как таковой или превращался в гексаметилентетрамин действием аммиака. Этот а М МИН. может быть отделен от продуктов реакции четыреххлористым углеродом. Водяной пар применяется для избежания накопления взрывчатого озонида этилена во время окисления. [c.953]

Этилен И озон реагируют, ка к указывают Briner и S hnorf образуя жидкий озонид, устойчивый при 0°. Последний превращается при —80° в стекловидную массу и может быть Изол Ирован перегонкой в вакууме в виде чрезвычайно взрывчатой жидкости, кипящей при 20° (пузи 16—17 мм давления). Он растворим в во Де во всех отношениях. Такие водные растворы разлагаются медлеино при обыкновенной температуре и быстро при 65°. При гидролизе этого озонида получается больше муравьиной кислоты, чем формальдегида, и выделяется водород. Выделение водорода обусловливается присут ствие.м перекиси формальдегида (перекиси диоксиметила), которая образуется в результате взаимодействия юды, озона и этилена [c.953]

Озонид, из изобутк.лена быстро разлагается в отсутствии воды, образуя пе- >екись ацетона и формальдегид. При гидролизе водой до 70 получаются те же продукты, а также ацетон, муравьиная кислота, водород i окислы углерода. [c.954]

Ацетилен реагирует с озоном, образуя озонид, который изнза его взрывчатых свойств не был изолирован и исследован Была сделана попытка получить этот озонид реакцией ацетилена с озоном в присутствии инертного растворителя. При медленном испарении растворителя продукт получался в виде вязкой прозрачной желтой жидкости, состоявшей приблизите. тьно из 81% глиоксаля и 5,6% муравьиной кислоты. Так как во время этой операции выделялась углекислота, то не оставалось сомнений в том, что часть ацетилена терялась путем разложения озонида. Хотя эти факты и указывают на то, что озонид действительно временно существует, однако он все же является исключительно неустой- [c.957]

При разложении озонида водой образуются янтарная кислота и Я1нтарный альдегид, муравьиная кислота и муравьиный альдегид и нерастворимый в воде продукт, со(де ржащий карбонильные и к боксильные группы. Получение указанных продуктов нетрудно объяснить, если допустить, что цепях натрийбутадиенового каучука бутеновые группы соединены как в положении 2 1, так и в положении 4 1, т. е. имеются структура [c.374]

Из реакций окисления описано разлон ение этилакрилата в четыреххлористом углероде озоном [2202]. Первая стадия этой реакции — присоединение озона с образованием озонида — сопровождается выделением тепла и углекислого газа. Первичные продукты разложения озонида водой (ср. стр. 170), формальдегид и этилглиоксалат, окисляются далее в муравьиную кислоту и в моноэфир щавелевой кислоты, который, очевидно, разлагается на спирт и углекислоту. [c.457]

Исследование продуктов озонирования. Из разбавленного до объема 500 мл водного раствора продуктов озонирования было взято две пробы по 50 мл для количественного определения муравьиной кислоты и формальдегида.. Муравьиная кислота определялась по Финке [ 8]. Из 50 мл раствора было получено 0.0487 г Hgg la, что при пересчете на весь раствор отвечает 0.476 г НСООН, или 53% от теоретически возможного ее количества при данной навеске вещества, если весь образующийся при разложении озонида СНоО переходит нацело в НСООН. [c.494]