Пропи фосфорной кислотой

Процесс избирательной полимеризации с фосфорной кислотой можно уяснить на сравнительно простом примере полимеризации пропена. [c.269]

Дегидратация этанола горячей сиропообразной фосфорной кислотой (см. синтез пропена-1-С ) приводит к плохим выходам этилена. [c.569]

Каталитическая полимеризация с фосфорной кислотой. Использованием бутан-бутеновой фракции в качестве сырья для избирательной полимеризации и соблюдением определенного режима процесса удается получить ценный полупродукт для производства авиационного бензина. Бутан-бутеновая фракция газов термического крекинга содержит 10—15% вес. изобутена, около 30% вес. н-бутена, 30% вес. к-бутана, 20% вес. изобутапа, 3 — 5% вес. пропана и нропена. [c.253]

У нас в стране в 60-е годы были сооружены крупнотоннажные установки олигомеризации по типовому отечественному проекту для переработки бутан-бутиленовой или пропан-пропи-леновой фракций с содержанием олефинов не более 55%, в которых использовался отечественный катализатор фосфорная кислота на кизельгуре . [c.96]

В одном из начальных систематических исследований этой реакции [59] пропилен, водяной пар и окись углерода пропускали через фосфорную кислоту при 200° и давлении 200 ат. Жидкий продукт реакции содержал углеводороды (в результате полимеризации олефина) и карбоновые кислоты. При применении пропи- [c.13]

В процессе работы фосфорная кислота постепенно уносится парогазовой смесью, в результате чего после 500-час. работы активность катализатора заметно снижается. Поэтому с целью удлинения продолжительности непрерывной работы катализатора в реактор систематически вводят фосфорную кислоту для восполнения ее убыли. При этом удается длительность непрерывной работы катализатора довести до 2000 час. и более. После этого катализатор выгружается из реактора и регенерируется путем отмывки водой, прокаливания при 650° С в токе воздуха и пропит- [c.109]

Алкилирование бензола пропи-леном может проводиться при помощи целого ряда катализаторов фосфорной кислоты на носителях, хлористого алюминия, серной кислоты и др. В настоящее время алкилирование бензола пропиленом осуществляется в промышленности несколькими способами. [c.141]

Опубликована работа 179] по полимеризации пропан-пропи-леновой фракции (при давлении 70 ат и температуре 200° С) с целью получения максимального количества тримеров, исполь- зуемых как сырье для производства спиртов методом оксосинтеза., В качестве катализатора применялась фосфорная кислота на кизельгуре. Материальный баланс процесса при различных режимах приведен в табл. IV. 27. [c.97]

Были изготовлены опытные образцы углеводородных элементов и даже построен трактор, в котором такой элемент служит источником энергии. Окисление углеводорода (метана, пропана, бутана и др.) на аноде такого элемента происходит при температуре 150 — 300° С, в качестве электролита применяется концентрированный раствор едкого кали или фосфорной кислоты. Делались также попытки использования в качестве активных веществ пропана, метилового спирта и т. д. Однако соответствующие элементы технически несовершенны и не находят практического применения. [c.238]

Вторым компонентом в этой реакции является техническая смесь фенолов различного строения. Обычно сырьем для их получения служит смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Состав смолы, а следовательно и фенольной фракции, зависит от качества угля и режима коксования. При ужесточении режима получают фенолы с более короткими цепями, такие как крезолы и ксиленолы. При понижении температуры коксования наряду с ними получаются пропил- и этилфенолы. Поскольку физико-химические и эксплуатационные свойства триарилфосфатов зависят от их изомерного состава, качество получаемых огнестойких заменителей турбинных масел на основе эфиров фосфорной кислоты тесно связано с составом фенольной фракции, используемой для этерифика-ции. Технические требования к ксиленольной фракции представлены ниже [c.61]

Пропилен. Полимеризация пропилена (95% СзН и5. % СзНв) в присутствии твердой фосфорной кислоты как катализатора [22с] при температуре от 150 до 250° и давлении 10 ат показала, что скорость полимеризации зависит главным образом от температуры, состава катализатора и метода его приготовления. В этих опытах от 80 до 93% пропилена превращалось в смесь жидких моноолефинов, состоявших из небольшого количества гексеновой фракции, очень большой ноненовой фракции и небольшого количества более высококипящих олефинов, главным образом тетрамеров и пентамеров пропилена. При разбавлении пропилена пропа- [c.196]

Состав продуктоп полимеризации пропена, образовапшихся при 180—200° и 40—60 ат (катализатор — жидкая фосфорная кислота) [c.133]

Три-изо-пропи лортофосфат см. Три-изо-пропиловый эфир фосфорной кислоты [c.482]

Циклогексен может быть получен дегидратацией циклогексанола бисульфатом калия щавелевой кислотой , серной кислотой л-толуолсульфокислотой фосфорной кислотой , иодом и при повышенных температурах в присутствии различных катализаторов ,11. Циклогексен был получен также пропусканием циклоге-кснлхлорида с водяным паром над активированным углем при 260— 00 12и из бензола действием кальцийаммония Приведенная выше пропись представляет собой незначительное видоизменение метода, описанного Сандереном и затем измененного Остербергом и Кэн-даллем . [c.511]

Исходя из промышленно доступного диэтилового эфира метилфосфорной кислоты осуществлен трехстадийный синтез диэтилового эфира т/>анс-[2-(1-гидрокси-3-фенилпропил) циклопропил]фосфорной кислоты. Ключевой стадией является стереоселективная изомеризация диетилового эфира [2-(3-пропил-оксиранил)этилфенил]фосфорной кислоты в присутствии л-ВиЬ1 и (1Рг)2КН. Суммарный выход целевого фосфорсодержащего циклопропана на взятый фосфонат составляет 50%. [c.22]

Метод определения урана (IV) и урана (VI) в растворах, полученных после растворения технической закиси-окиси урана в фосфорной кислоте, основан на использовании дифференциальной спектрофотометрии. Ионы урана (IV) поглощают свет в той же области спектра (410 ммк), что и уран (VI). Однако уран (IV) можно определить без помех со стороны иона уранила в более длинноволновой области спектра, при 630 ммк. Поэтому, определив концентрацию урана (IV), можно вычислить его поглощение при длине волны 410 ммк, которая выбрана для определения урана (VI). Разность между измеренной при 420 ммк суммарной оптической плотностью и вычисленной для четырехвалентного урана даст оптическую плотность, соответствующую концентрации иона уранила. Точность определения урана (VI) зависит от соотношения концентраций урана (IV) и урана (VI). Чем меньше будет это соотношение, тем точнее будет определен уран (VI). Подробности метода и пропись приведены в книге Роддена [8]. [c.106]

Исходное олефиновое сырье смешивается с бёнзолом в сборнике смешанного сырья и насосом подается в реактор. Катализатор — твердая фосфорная кислота — загружен в реактор в виде нескольких слоев для регулирования температуры (реакция алкилирования экзотермична) поток охлаждается между слоями пропаном, поступающим в реактор. От выходящего из реактора потока отгоняют пропан часть пропана используют для охлаждения потока между слоями катализатора в реакторе, остальной выводится как товарный продукт. Остаток из пропановой колонны поступает в колонну регенерации бензола, с верха которой отгоняется непрореагировавший бензол. Этот бензол (рециркулирующий поток) смешивается со свежим бензолом в сборнике дистил. лята. Смесь свежего и рециркулирующего бензола перекачивается из сборника дгстиллята в сборник смешанного сырья. [c.13]

Давление водгл, соответствующее максимуму при 140°, равно 1,3— 1,5 ат. Зная зависимость процента гидратации от времени контакта, можно рассчитать производительность катализатора я другие технические показатели. Аналогичные расчеты, проделанные для более высоких температур, показали, что фосфорная кислота — очень активный катализатор реакции гидрататщи пропи.лена. Расчет показывает, например, что при 200°, давлении пропилена 6 ат и давлении воды 5,3 ат при использовании катализатора, содерншщего 24 г Н РО в 100 см его, и при условии, что работает вся кислота, должно получаться около 2,5 кг спирта/час л катализатора прп конверсии 6%. [c.551]

Важное значение имеют также исследования фосфора, начатые Бойлем после того, как алхимик Бранд из Гамбурга (1663) обнаружил, что продукт перегонки сухого остатка от выпаривания мочи светится в темноте (т. 0. дает холодное пламя ) и что фосфоресценция обусловлена, как утверждал немного позднее Эльсгольц, светящимся камнем или фосфором . Тогда были известны и другие фосфоресцирующие продукты, например болонский камень , солнечный камень Кашороло и 1>егателло (1602) и фосфор Болдуина (1674). Через некоего доктора Крафта из Дрездена Бойль получил указания, необходимые для воспроизведения опытов Бранда, и в 1680 г. ему удалось получить фосфор (который некоторое время называли фосфором Бойля ) . Занимаясь получением фосфора, Бойль пришел к открытию фосфорной кислоты и фосфористого водорода. Изучая продукты перегонки дерева, он заметил, что пиродревесная кислота тождественна кислоте, получаемой при перегонке уксуса. Кроме количественного изучения различных химических реакции, Бойль систематически использовал некоторые реакции для распознавания веществ он ввел наименование анализ для обозначения соответствующих операций и прибегал также к применению индикаторов, получаемых из растений. Для определения кислой, щелочной и нейтральной реакций он пользовался реактивными бумажками (например, лакмусовой). Реакции осаждения также не ускользнули от его наблюдательности. Исследование процесса окрашивания солей железа экстрактами веществ, содержащих танин (листья дуба, чернильные орешки), позволило ему получить черные чернила и дать точную пропись их изготовления. Лабораторное оборудование и аппараты для работы, требующей большой точности, были значительно усовершенствованы Бойлем, который ввел градуированные приборы для измерения газов и жидкостей. Опыты Бойля представляют подлинный прогресс как в отношении аппаратуры, так и по ставившимся целям. [c.91]

Получать в лаборатории этилен из этилового спирта этим путем не особенно целесообразно его лучше получать с помощью мета-фосфорной кислоты или каталитическим путем. Еще удобнее, хотя и дороже, получение чистого этилена из этиленбромида (стр. 340). В качестве примера применения метода в алифатическом ряду приведем пропись для получения 1-метил-2-этплэт илена [964]. [c.345]

При заместительном хлорировании пропилена наряду с ал-лилхлоридом образуются изомеры, содержащие атом хлора при двойной связи. В условиях окислительного хлорирования хлористым водородом накоплению аллилхлорида благоприятствуют катализаторы из хлоридов палладия, меди, празеодима, теллура, цинка и калия, а также из пятиокиси ванадия и фосфорной кислоты, нанесенных на окись алюминия или двуокись кремния [16, 18]. В присутствии некоторых из них селективность по аллилхлориду достигает 90%, а съем продукта составляет 100 г с 1 л катализатора в час. Степень конверсии пропилена и H I при этом не превышает 25% [18]. Синтез аллилхлорида может быть осуществлен и через 1,2-дихлорпропан, который с удовлетворительным выходом получают путем аддитивного окислительного хлорирования пропилена . Пиролиз 1,2-дихлор-пропана дает смесь хлорпропиленов. Выход аллилхлорида составляет 357о [19]. [c.177]

В промышленности применяется термическая и каталитическая поли-меризащ1Я, для которой сырьем является бутан-бутеновая и пропан-пропе-новая фракции, выделяемые из крекинг-газов. Наиболее распространен катализатор — фосфорная кислота. Процесс осуществляется при давлении 14 ат (и ниже) и температуре 230°. Условиями для термической полимеризации являются температура 550° и давление 50-60 ат. Получаемые полимеризационные бензины обладают высокооктановыми свойствами. Гидрирование полимеризационных бензинов лает технический изооктан. [c.185]

Д (и) калиевая соль бутил-серной кислоты Д (к) ди-н-пропил-сульфат Д (л) этил-фосфорная кислота Д (м) вторичнобутил-серная кислота [c.48]

Браммер и сотр. [74, 111—113] па гладкой платине в фосфорной кислоте нашли три тина частиц в слое адсорбированного пропана, причем одна из этих частиц содержит, по-видимому, кислород. Аналогичные выводы о природе адсорбированного пропана содержатся в работе [114]. [c.288]

В литературе отмечено влияние добавок свинца на электролитические осадки платины [217—219]. Такер [216, 220] показал, что для окисления пропана, пропилена и к-бутана в фосфорной кислоте хорошие результаты дает электрод, полученный из раствора с добавкой 0,003% (СНзСОО)2РЬ, вследствие максимального развития поверхности платины при указанных условиях. Такое же явление описано в работе [213]. Введение свинца, а также кадмия в осадки платины, помимо увеличения их удельной поверхности, повышает устойчивость электродов к рекристаллизации. [c.314]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропи фосфорной кислотой: [c.640] [c.171] [c.483] [c.354] [c.511] [c.670] [c.399] [c.669] [c.399] [c.867] [c.273] [c.493] [c.68] [c.213] [c.158] [c.158] [c.165] [c.165] [c.165] [c.101] [c.271] [c.91] [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология