Получение этилена в лаборатории

Получение этилена. Источником промышленного получения этилена являются газы, которые образуются при химической переработке нефти. В лаборатории этилен получают при нагревании спирта с водоотнимающим веществом — концентрированной серной кислотой [c.34]

В лаборатории чистый ацетилен может быть получен действием спиртового раствора КОН на бромистый этилен [c.60]

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Пропилен СНз—СН = СН2. Бесцветный газ. Так же, как и этилен, служит исходным веществом для синтеза разнообразных химических соединений (стр. 78). В лаборатории может быть легко получен пропусканием паров изопропилового или н-пропилового спирта над окисью алюминия при 300—400° С. [c.54]

Этилен находится в больших количествах в коксовых газах и газах очистки нефтеперерабатывающих установок и выделяется оттуда путем низкотемпературной перегонки. Все увеличивающаяся потребность в этом исходном продукте тяжелого органического синтеза может быть, однако, удовлетворена лишь путем высокотемпературного пиролиза этана и других алканов при 800—900 °С. Подходящим методом получения этилена в лаборатории является дегидратация этанола под действием концентрированной серной кислоты. Первоначально при этом образуется этилсульфат, нагревание которого до 170°С дает этилен и серную кислоту. При 140 °С этилсульфат реагирует с избытком спирта с образованием диэтилового эфира, а при температурах ниже 140 образуется диэтилсульфат [c.235]

Ацетилен, простейший представитель ацетиленовых углеводородов, образуется в небольших количествах прямым соединением углерода с водородом в вольтовой дуге при угольных электродах в атмосфере водорода (Вертело). Также в небольших количествах он образуется при сухой перегонке каменного угля и когда различные органические вещества горят при неполном доступе воздуха. Обычным способом его получения в лабораториях служила вышеприведенная реащия спиртового едкого кали на бромистый этилен, пока Муассан во Франции и Вильсон в Америке в 1898 г. не открыли способа получения карбида кальция. Карбид кальция получается при накаливании в электрической печи (до 2500 — 3000°) смеси из негашеной извести и угля [c.62]

Первые указания, касающиеся подбора катализаторов, смогла дать теория промежуточных соединений. Она считала, что, например, при гидрогенизации этилена над никелем сначала образуется гидрид никеля, который, взаимодействуя с этиленом, образует продукт гидрогенизации этан. Аналогично при дегидратации спирта над окисью алюминия сначала с выделением воды образуется алкоголят алюминия, который далее распадается, образуя продукт реакции — этилен. Однако исследования, проведенные в нашей лаборатории совместно с Б. В. Ерофеевым [2], показали, что гидрид никеля, который был получен и свойства которого были исследованы, совсем не обладает свойствами, постулируемыми теорией промежуточных соединений. Мы также изучили совместно с В. В. Щекиным [3] кинетику распада этилата алюминия, который получили по методу В. Е. Тищенко, и нашли, что он совсем не дает продуктов реакции, требуемых теорией промежуточных соединений именно, вместо этилена из него образуется этиловый эфир, причем алкоголят разлагается при более высокой температуре, чем происходит каталитическая реакция образования этилена из спирта. Недавно совместно с Г. В. Исагулянцем и другими соавторами [4] мы, пользуясь радиохимическим методом, сравнили скорость образования этилена 1) непосредственно из этилового спирта и 2) через этилен. При этом оказалось, что идут обе реакции, причем при высокой температуре преобладает первая из них. Значительным недостатком теории промежуточных соединений является предполагаемое образование промежуточного соединения только с одним реагирующим веществом, например при гидрогенизации — только с водородом. Главным же недостатком теории промежуточных соединений является то, что она рассматривает фазовые промежуточные соединения и совершенно неспособна объяснить чрезвычайной чувствительности активности и избирательности катализаторов от их способа приготовления, от их генезиса. Так, например, окись тория, если ее, как обычно, получать прокаливанием нитрата, служит типичным катализатором дегидратации спиртов, однако если окись тория осадить аммиаком, то она является катализатором дегидрогенизации. Этот вопрос был недавно подробно изучен в нашей лаборатории (А. А. Толстопятова [5]). [c.7]

Мастер производственного обучения напоминает учащимся, что этилен и ацетилен являются важнейшим сырьем химической промьшшенности. На основе этилена и ацетилена работает большое число химических производств. В учебной лаборатории трудно воспроизвести процессы, протекающие при высоких давлениях и температурах. Из синтезов на основе ацетилена можно предложить получение уксусного альдегида каталитической гидратацией ацетилена. Эту работу целесообразно выполнить в разделе Альдегиды и кетоны (см. ниже). Мастер производственного обучения должен обратить внимание учащихся на то, что этилен и ацетилен огнеопасны и взрьшоопасны и следует строго следать за герметичностью приборов при их синтезе и исследовании. [c.138]

Для получения спирта из отбросов лесозаготовительного дела строится опытный завод. Что касается газов крекинга, то построена опытная установка, выделяющая этилен из газов крекинга и превращающая его в спирт. Этот спирт испытан в лаборатории Опытного завода литера Б и дал нормальные выходы дивинила. [c.448]

Подробное рассмотрение химических процессов, которые часто объединяют под групповым термином нефтехимия , показывает, что большая часть их относится к хорошо известным областям, изменения же затронули лишь исходное сырье, применяемое в этих процессах. Ацетилен, ранее получавшийся из карбида кальция, в настоящее время вырабатывается из природного газа этилен вместо получения из этилового спирта выделяют фракционированием крекинг-газов. Химические процессы для дальнейшей переработки этих двух важнейших видов сырья известны давно. Продукты, получаемые переработкой ацетилена и этилена, уже много лет занимают ведущее положение в современной промышленности органической химии. Значительное число этих процессов связано с успехами промышленности в период пепосредственно после окончания первой мировой войны. Подчеркну, что ряд таких процессов был разработан нами в лабораториях в Людвигсгафене. [c.212]

Пленки нз термопластичных полимеров можно получить прессованием при достаточно высоком давлении. По такой. методике можно работать при температуре ниже температуры плавления полимера, поэтому значительно снижается опасность термических повреждений образца. Гидравлические прессы, создающие необходимое давление, имеются почти во всех лабораториях, занимающихся ИК-спектроскопией. Описаны [214, 269, 410] несложное устройство и методика быстрого получения пленок, пригодных для качественного анализа термопластов и волокон. Две стальные полированные пластины нагревают и затем сжимают находящийся между ними образец полимера. Необ--ходимая температура подбирается экспериментально. Нанесение силиконового масла на хорошо отполированную поверхность металла снижает адгезию полимера понижена адгезия у полимера к поверхности алюминиевой фольги. Для снижения адгезии использовали также пленку из полиэфира, которую помещали между образцом и алюминиевой фольгой при получении пленок этилен-пропилено-вых сополимеров [310]. Почти во всех случаях удается отделить кусок пленки, достаточный для записи ИК-спектра. [c.62]

Изучается тема Этилен . Учитель намерен описать физические свойства этилена, затем показать его реакции. В самом начале он заявляет учащимся Для того чтобы можно было наблюдать этилен и ознакомиться с его реакциями, получим его в лаборатории . Ставится опыт получения этилена из этилового спирта с помощью серной кислоты. Казалось бы, что в таком случае нужно было объяснить устройство прибора, указать, какие вещества взяты для реакции и т. д. Но по плану учителя получение этилена должно изучаться после изучения свойств, и он от этого плана здесь не отступает. [c.30]

Из ацетилена хорошо известными методами можно получать самые раз- нообразные соединения. В работах нашей лаборатории из ацетилена но методу Кучерова готовился ацетальдегид, а затем спирт, а из спирта дивинил [23, 24]. От ацетилена гидрированием на отравленных контактах и восстановлением Сг " легко переходить к этилену [25]. Еще проще получать этан. Бензол и другие ароматические углеводороды могут быть получены полимеризацией [26] но Зелинскому. Назаровым и сотрудниками разработано большое число синтезов производных ацетилена, многие из которых легко использовать для получения меченых соединений этой группы. Имеются разработанные пути получения из ацетилена и многих других типов продуктов [27]. [c.418]

Водород в баллонах был получен из лабораторий Гоффмана, газообразный дейтерий (99,5%-ный) — от комиссии по атомной энергии. Эти газы очищались пропусканием их над платинированным асбестом и осущались фосфорным ангидридом. Этилен, полученный от компании Мэтьюсона, очищался трехкратной конденсацией и дистилляцией. Тяжелый этилен 204 был приготовлен взаимодействием дейтерия с тяжелым ацетиленом в присутствии палладия на активированном угле (57о Рй) при 0°. При этих условиях было возможно получить 60%-ный выход Сг04. Продукты реакции бромировали, чтобы отделить образовавшийся этан, и этилен регенерировали из нелетучего дибромида путем обработки последнего цинком. Примесь тяжелого ацетилена удаляли поглощением его щелочным раствором цианида ртути. Масс-спектрометрически был обнаружен СгНзО в количестве 1,6%. [c.48]

М. В. Перрин [22] описывает более ранний этап экспериментальных исследований, приведших к открытию полиэтилена в лабораториях Империал Кемикел Индастриез. Это исследование вначале даже отдаленно не было связано с изучением полимеризации или свойств этилена, а было направлено на получение основных данных о влиянии высокого давления на физические свойства вещества и возможного химического эффекта от применения высокого давления. Специальный опыт, приведший к образованию полимера, предназначался для конденсации бензальдегида с этиленом. Однако при вскрытии автоклава было обнаружено, что бензальдегид остался в неизмененном состоянии, а внутренние стенки автоклава были покрыты белым твердым веществом в виде тонкой пленки. Ввиду того, что последующие опыты сопровождались взрывами, работа была прекращена. Спустя 2 года этот продукт был открыт вторично и снова случайно. Перрин подчеркивает, что факт признания открытия, может быть, является более выдающимся событием, чем само открытие. Фирма Империал Кемикел Индастриез построила небольшой завод и запатентовала полиэтилен в Англии, США и Франции как новое вещество. [c.166]

Другим промышленным синтезом на основе окиси углерода является непосредственное получение кислот в результате взаимодействия между олефинами, окисью углерода и водой, которое было разработано в лабораториях фирмы Дюпон 10]. Эта реакция тоже требует больших давлений, но ее проводят при значительно более высокой температуре, чем оксосинтез. Обычно работают при давлении 200—1000 ат и 300—400°. Реакция протекает в присутствии кислотных катализаторов, что вызывает необходимость подыскать для изготовления аппаратуры материалы, которые бы были устойчивы к коррозии и одновременно выдерживали высокое давление. В патентах предлагается использовать для этой цели серебро и его сплавы. Из предложенных катализаторов следует упомянуть о фосфорной, соляной и серной кислотах. Этилен легко вступает в реакцию, образуя пропионовую кислоту из пропилена получается изомасляная кислота. Бутилен-2 претерпевает перегруппировку углеродного скелета и превращается в триме-тилуксусную кислоту. Все эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.196]

Совершенно иным методом p-pi-дихлордиэтилсульфид был получен в 1886 году в лаборатории В. Мейера (Н. Д. 3 е л и н с к и м) . Исходным продуктом здесь служит этилен-хлоргидрин, легко получаемый действием хлорноватистой кислоты на этилен при 0°, т.-е. обычным способом получения а- -хлоргидринов [c.93]

Процесс получения полиолефинов компании Филлипс , по которому в 1980 г. было произведено и продано в разных странах более 2,5 млн. т полиэтилена, основывается на открытии, сделанном в исследовательских лабораториях этой компании тридцатью годами раньше. Исходя из ранее разработанного сотрудниками компании Бейли и Рейдом способа превращения этилена в жидкие полимеры с катализатором оксид никеляоксид кремния —оксид алюминия [1], автор этой главы и Р. Бэнкс обнаружили, что на катализаторе оксид хрома — оксид кремния— оксид алюминия этилен можно превращать в твердые полимеры [2—4]. [c.161]

Для получения восстановленного катализатора, начинающего полимеризацию сразу же без восстановления этиленом, катализатор Филлипс можно предварительно обработать монооксидом углерода. После такой обработки катализаторы имеют довольно низкую степень окисления, содержат почти исключительно Сг(П) [28, 40, 60] и высокоактивны [37]. Это позволяет считать Сг(У1) предшественником активных центров катализатора, образующихся в ходе окислительно-восстановительного взанмодействия с сырьем. Однако в 60-х гг. в лаборатории компании Филлипс было показано, что можно получить активные катализаторы, не содержащие Сг(У1) ни на одной стадии приготовления или активации. Примерами таких катализаторов могут быть Сг(СО)б на оксиде кремния или смеси оксидов [c.181]

В 1852 г. Бутлеров стал профессором Казанского университета, заменив ушедшего Клауса, Свою докторскую диссертацию Об эфирных маслах Александр Михайлович защитил в Московском университете, В 1857—1858 гг, Бутлеров, командированный за границу, познакомился с рядом химических лабораторий Германии и Франции. В лаборатории Вюрца он выполнил работу по получению и химическому исследованию иодистого метилена СНгЛг- Эти исследования он продол.жал уже в казанской лаборатории. А, М, Бутлеров доказал, что при действии меди на иодистый метилен образуется не свободный радикал метилен СНг, а углеводород этилен С2Н4, Из этого же иодистого метилена Бутлеров приготовил полимер муравьиного альдегида ( диоксиме-тилен ) действием извести на последний было получено искусственное сахаристое вещество — метиленитан (1861). [c.37]

Получать в лаборатории этилен из этилового спирта этим путем не особенно целесообразно его лучше получать с помощью мета-фосфорной кислоты или каталитическим путем. Еще удобнее, хотя и дороже, получение чистого этилена из этиленбромида (стр. 340). В качестве примера применения метода в алифатическом ряду приведем пропись для получения 1-метил-2-этплэт илена [964]. [c.345]

Научная работа по исследованию реакций, протекающих под высоким давлением, была предпринята в Уиннингтонских лабораториях по инициативе Ф. А. Фрита, еще в 1909 г. назначенного главным химиком этих лабораторий. Фрит придерживался твердого убеждения, что часть научного персонала должна заниматься по-исковыми научными исследованиями. Он вступил в научный контакт с работавшим в Амстердаме Майкелсом, видным ученым, специалистом по точным исследованиям в области высоких давлений. В результате этого в Уипнингтоне была создана научная база по изучению химии высоких давлений, а затем, в начале ЗО-х годов, работники лаборатории приступили к осуществлению вышеупомянутой программы экспериментов. Одной из первых реакций, изучавшихся в соответствии с этой программой, была реакция между этиленом и бензальдегидом. Ожидаемого взаимодействия этих двух реагентов не произошло, но в реакторе иногда появлялся какой-то белый аморфный продукт. На первых порах этому продукту не придавали особого значения, так как он не содержал ни кислорода, ни ароматических ядер. Впрочем, исс.ледователи отдавали себе отчет в том, что полученное вещество является, по сути дела, высокомолекулярным полимером этилена (содержащим одни группы СН2). [c.134]

Марковникова и предложил Бутлеров оставить при университете на два года с исполнением обязанностей помощника лаборанта. После определения Грахе адъюнктом химии Марковников стал лаборантом химической лаборатории. Бутлеров высоко ценил и М. М. Мясникова, которого рекомендовал после окончания курса отправить за границу. Мясников нашел метод получения ацетилена действием алкогольного раствора едкого кали аа бромистый этилен, и Бутлеров считал его блестяще одаренным [c.45]

Каскадный метод сжижения газа был усовер-щенствован Каммерлинг-Оннесом >. Им же была создана в Лейденской лаборатории (Голландия) установка для получения низких температур и сжижения газов, состоящая из четырех циклов с рабочими агентами хлорметилом, этиленом, кислородом и азотом. [c.86]

В лаборатории чистый ацетилен может быть получен действием спиртового раствора КОН на бромистый этилен СНа=СНВг4-К0Н —> СаНа + КВг + НзО, [c.60]

Макс Беренд получил ацетилен, действуя алкогольным раствором едкого кали на бромистый этилен, и полагает, что этот метод получения принадлежит Савичу и еще не опубликован (Ann., 1865,135, 257).— В связи с этим я считаю необходимым сделать следующую поправку названный метод получения ацетилена принадлежит не Савичу, но был найден в лаборатории нашего университета Мясниковым, тогда как Савич одновременно в лаборатории Вюрца получил ацетилен, действуя амилатом натрия на бромистый винил. Случайно сообщение Мясникова было получено в Париже как раз в то же самое время, когда Савич сделал свое открытие. Обе сделанные независимо друг от друга работы были сообщены Химическому обществу в Париже в один и тот же вечер и опубликованы в его бюллетене (1861, заседание 25 января, стр. 7 и 12) . [c.181]

Простейший член [этиленового] ряда, метилен, как известно, до сих пор не мог быть исследован , и, судя по всем наличным данным, он едва ли способен существовать самостоятельно. Там, где он должен был бы происходить, всегда получался до сих пор этилеи — продукт удвоения метилена таковы результаты опытов Перро и моих собственных Опыты над этиленом, сделанные Горяйновым и мной, привели к легкому способу превращения этилена в обыкновенный спирт, но в то же время они показали, что этилен не полимеризуется влиянием серной кислоты. Получение из него углеводородов С Н2п высокой сложности (этерин и этероль) я весьма склонен приписать, вместе с Баларом и Кольбе , присутствию в этильном спирте высших спиртов.— Пропилен, по опытам Горяйнова и моим, претерпевает весьма высокую полимеризацию под влиянием фтористого бора, но более простых продуктов, происходящих его удвоением или утроением, не получается. Действием серной кислоты нам не удалось ого полимеризовать. Так же неудачны были и разнообразные опыты, сделанные позже в моей лаборатории г. Каширским, а потом и мной самим, в том направлении, чтобы получить полимеры пропилена действуя серной кислотой на первичный или вторичный пропильные спирты чистой реакции но происходило, получалось весьма мало маслообразных продуктов, и присутствия между ними более простых продуктов полимеризации пе было открыто 11. Правда, Вертело говорит о продуктах полимеризации пропилена серной кислотой, но более летучие доли этих продуктов были им случайно потеряны, и он имел дело лишь со сравнительно весьма сложными полипропиленами . более летучей части едва ли удалось бы ему найти ди[или три-]пропилен, а между тем, при разъяснении механизма уплотнения, очевидно, можно рассчитывать на успех, лин[ь начиная исследование с низших степеней уплотнения. Притом подобные опыты могут считаться имеющими значение но иначе, как при полном убеждении в том, что в углеводороде С Н2п, подвергаемом уплотнению, вполне отсутствуют его высш1 е [часто] легко уплотняемые гомологи, а такое убеждение, мне кажется, трудно иметь относительно пропилена, бывшего в руках Вертело. Что касается бутиленов, то [c.322]

К ранее описанным способам получения этилена, изобутилена и стирола путем отщепления молекулы галогеноводорода от моногалогенопроиз- юдиых этана, изобутапа и этилбеизола относится отщепление двух атомов т алогена от 1,2-дигалогеноироизводных углеводородов под действием цинка илн магпия. Такпл[ способом из этилендибромида при действии гранулированного цинка в спиртовом растворе получается весьма чистый этилен [44—47]. Этой реакцией пользуются в лаборатории для получения чистого этилена (си. стр. 41). [c.23]

В лаборатории химии углеводородов Института органической химии АН СССР широко изучен также прямой синтез с использованием ди-хлоралкенов. Первые члены этого ряда 1,1- и 1,2-дихлорэтилены оказались в реакции прямого синтеза в высшей степени инертными веществами. Как цис-, так и транс-формы сни.и-дихлорэтилсна совершенно не вступали в реакцию с кремнемедным сплаво М (4 1) даже при 500° [153]. Хлористый винилиден при контакте с тем же сплавом при 450° почти не претерпевает каких-либо изменений. Из полученного конденсата удалось выделить лишь очень незначительное количество вещества, которое, судя по его физическим данным, является 1,1-бис-(трихлорсилил)-этиленом [154]. [c.59]

Этилен. G2H4 содержится в количестве около 4% в светильном газе. Для получения его в лаборатории обычно нагревают до 160° смесь этилового спирта с концентрированной серной кислотой (к которой целесообразно добавлять крупнозернистый песок). Эту реакцию можно представить как отщепление воды под действием серной кислоты [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология