Силикагель, адсорбция газов

В случае наличия тупиковых капилляров в частицах порошка этот метод дает меньшие значения удельной поверхности по сравнению с методом адсорбции газов (например, для силикагеля). [c.73]

Из значения (соответствующего также точке В на рис. 95) может быть определена полная адсорбирующая поверхность адсорбента 5, что имеет важное практическое значение, а из значения С вычисляется теплота адсорбции газа в монослое (обычно около 8... 10 кДж/моль). Например, адсорбирующая поверхность 1 кг силикагеля составляет 5-10 м /кг, а активированного угля — до 1-10 м /кг. [c.275]

В качестве адсорбента широко применяют так называемый а к-т и в н ы й уголь, т. е. березовый уголь, поверхность которого сильно увеличена в результате обработки водяным паром при нагревании. Известно, что на адсорбции газов активным углем основано действие фильтрующего противогаза, изобретенного Н. Д. Зелинским и защитившего от отравления многие тысячи солдат во время первой мировой войны. Не менее важно поглощение углем растворенных веществ, открытое Т. Е. Ловицем. Активным углем улавливают бензин нз природных газов, очищают от примесей спирт и сахарные сиропы. Адсорбционными свойствами обладают также природные и искусственные алюмосиликаты, силикагель, синтетические ионообменные смолы (катиониты и аниониты). [c.321]

Явление адсорбции газов используется как в лабораторной практике, так и в промышленности. В качестве примеров можно назвать поглощение сильно разбавленных паров летучих органических растворителей, как, например, эфира, бензола и спирта, улавливание из природного или светильного газа ценных продуктов (бензол, газолин), удаление из газа дурно пахнущих или ядовитых примесей (НаЗ, ЗОа), осушка газов (например, при помощи силикагеля), разделение газовых смесей и др. [c.51]

Динамическая нагрузка обусловлена гидравлическим сопротивлением слоя силикагеля потоку газа и неоднократно меняется в течение цикла (см.рис.4). При переходе из стадии ожидания в стадию адсорбции происходит резкое скачкообразное увеличение динамической нагрузки. В момент перехода во время параллельной работы адсорберов динамическая нагрузка возрастает до некоторого значения согласно зависимости [c.24]

Об адсорбции газов из смеси на облученном силикагеле. [c.179]

При адсорбции газов на поверхности твердых тел общее количество поглощенного газа будет тем больше, чем больше поверхность адсорбента. Наиболее важными пористыми адсорбентами являются активированный уголь, силикагель и цеолиты. [c.114]

Нами уже было отмечено, что адсорбция при высоких давлениях часто оказывается больше, чем можно было ожидать на основании низшей части адсорбционной кривой, и что это может быть объяснено массовой конденсацией жидкости как таковой. Зигмонди, Андерсен, Патрик и другие предположили, что адсорбция газов пористыми твердыми телами может быть следствием того, что упругость паров над изогнутой поверхностью ншдкости в капилляре меньше, чем над гладкой поверхностью) и что по ристые адсорбенты, как уголь или силикагель, состоят из большого числа крайне малЫх капилляров разной величины. Соотношение между радиусом г кривизны поверхности жидкости и упругостью ее иаров впервые выведено было Редеем [c.97]

Адсорбция одного газа при данной температуре на различных адсорбентах (адсорбция неона при 20,4° К на угле БАУ и силикагеле адсорбция кислорода при 80° К па угле БАУ и силикагеле) (рис. 2). [c.414]

Рис. 7. Адсорбция газов на силикагеле дэвисон 926 при 298 К [67].

Рис. 47. Изотермы адсорбции газов на силикагеле КСМ.

В последнее время появились указания, 1 что для разделения и анализа углеводородных газовых смесей с успехом можно применять новый вариант метода М. С. Цвета — проявитель-н ы й X р о м а т е р м о г р а ф и ч 0 с к я п анализ. Метод основан на адсорбции газа на силикагеле и дальнейшем последовательном выдувании компонентов газа пз столба адсорбента воздухом или углекислотой (проявление хроматограммы) с одновременным обогревом различных зон до различной температуры. Распространение адсорбционного анализа и на газовые смеси открывает широкие возможности упрощения методов исследования углеводородных газов и повышения точности их разделения. [c.128]

Для очистки инертных газов от примесей углеводородов можно применить ловушки, заполненные естественными адсорбентами углеводородов натролитом, трепелом, диатомитом и каолином. Менее эффективными адсорбентами углеводородов являются уголь и силикагель. Адсорбция углеводородных газов и их смесей углем и силикагелем изучалась в работе [c.81]

Значения констант при адсорбции газов на силикагеле [c.218]

Физическая адсорбция газов, паров и жидкостей, нанример, на угле 1г силикагеле, как показывает опыт, не является достаточным средством для заметной химической активации молекул напротив, активированная адсорбция па контактной поверхности имеет исключительно большое значение, так как в этом случае реагенты активируются (хотя бы один из реагентов) и располагаются на катализаторе определенным образом, благодаря чему облегчается протекание химического превращения. [c.174]

Кроме активированного угля и силикагеля, в технике известен активированный алюминий (обезвоженный тригидрат алюминия), обладающий, после обработки его посредством особого процесса активации, значительными адсорбционными свойствами. Активированный алюминий нашел применение (в виде пыли или зерен) для высушивания веществ, для рекуперации летучих растворителей, для селективной адсорбции газов и других процессов. [c.35]

Адсорбция газов и паров па поверхности твердых тел также происходит в результате уменьшения свободной, поверхностной энергии. Ввиду трудности измерения поверхностного натяжения твердых тел, об адсорбции на них судят, непосредственно определяя количество адсорбированного вещества. Последнее тем больше, чем больше поверхность адсорбента. Поэтому для осуществления адсорбционных процессов весьма важно создание высокопористых адсорбентов с развитой внутренней поверхностью, которую характеризуют удельной поверхностью, т. е. поверхностью, приходящейся на 1 г сорбента. Важнейшими пористыми сорбентами являются активный уголь и силикагель. Поглощающая [c.311]

С4). Для разрешения подобгшх задач изолированные группы, анализируя затем в отдельности каждую. Этого можно достигнуть или фракционированной адсорбцией газов силикагелем или активированным углем, или перегонкой сжиженного газа. Дробная адсорбция до сих нор не может иметь аналитического характера, хотя применение интерферометра оказывает здесь громадные услуги, позволяя точно отмечать смену одного газа другим. Зато большое аналитическое значение приобрели методы физического разделения газов пу тем фракционировки. Пред.яожено [c.390]

С целью уменьщения адсорбции растворителя при молекулярной сорбции из водных растворов обычно при.меняют гидрофобный адсорбент — активный уголь, а при сорбции из неполярных растворите.тей (углеводородов) гидрофильный адсорбент — силикагель. Адсорбция протекает по активным центрам адсорбента, часто мономолекулярно и высокоизбирате.тьно. Изотермы молекз лярной адсорбции из растворов, так же как газов и паров, имеют вид кривой, приведенной на рис. 10.10. Десорбцию, осуществляемую с помощью жидкостей, обычно называют элюцией, а жидкости или растворы, применяе.мые для этих целей, элюентами. [c.302]

Адсорбция. В кач-ве адсорбентов используют в осн. пористые тела с сильно развитой пов-стью активные угли, AljOj, силикагели, цеолиты. Физ. адсорбция газа сопровождается выделением теплоты, по кол-ву близкой к теплоте его конденсации, хемосорбция-кол-вом теплоты, соответствующим тепловому эффекту р-ции. Процесс проводят периодически в одном или неск. аппаратах с неподвижным слоем адсорбента либо непрерывно в адсорберах с движущимся нли псевдоожиженным слоем адсорбента. Адсорбция применяется для Г. р. при высоких и криогенных т-рах и разл. давлениях, для осушки и очистки газов от примесей, в вакуумной технике, хроматографии и др. [c.465]

Проектная схема регенерации адсорбента горячим осушенным газом УКПГ обладает тем достоинством, что позволяет получить сравнительно низкую остаточную влажность регенерированного адсорбента, а следовательно, и более низкую точку росы в начальной стадии адсорбции. Работоспособность такой системы в значительной мере определяется надежностью узла компримирования газа регенерации. Причем степень сжатия осушенного газа и давление в его печи определяются гидравлическим сопротивлением в десорбере, в котором в данный момент идет стадия адсорбции. Изменение во времени фaнyлoмeтpичe кoгo o taвa адсорбента ведет к столь существенному росту гидравлического сопротивления в адсорбере, что установленные компрессоры газа регенерации не обеспечивают необходимую степень сжатия сухого газа. Для решения данной проблемы и исключения затрат на компримирование ТюменНИИгипрогазом была предложена и внедрена регенерация силикагеля сырым газом с использованием пластовой энергии. При такой схеме регенерации силикагеля (рис.8), т.е. при технологии с открытым циклом регенерации, отпадает необходимость в компримировании газа регенерации, так как перепад давления на блоке регулирования входных линий больше, чем гидравлическое сопротивление тракта сепаратора сырого газа - печь - адсорбер - сепаратор газа регенерации - входной сепаратор. [c.44]

Ркследование адсорбции газов и паров на силикагелях и кремнеземных порошках проводилось главным образом для получения необходимых характеристик твердых веществ. Кроме того, подобные данные представляются существенными для оценки практических достоинств силикагелей, используемых в качестве адсорбентов. Обширный обзор по физической адсорбции газов и паров, который был дан в первой части гл. 5, можно также использовать при рассмотрении настоящего раздела. Здесь же будет представлено только несколько аспектов по данной теме, причем они ограничиваются в основном примерами адсорбции на поверхностях кремнезема, не содержащих микропор. [c.896]

Об адсорбции газов из смеси на облученном силикагеле. Синочкин Ю. Д., П е р у м о в Д. А., [c.179]

М, М. Дубинин. Одной из наиболее характерных черт адсорбции газов и паров в микропорах, в отличие от адсорбции на ненористых или относительно крупнопористых адсорбентах, является значительное повышение энергии адсорбции. На рис. 1 и 2 изображены кривые дифференциальных теплот адсорбции бензола, измеренные Исирикяном и Бабаевым на калориметрической установке тина Кальве, для микропористых и непористых адсорбентов при различных заполнениях 0 = я/ао,2 в характерном интервале 0 от 0,2 до 1. Через до,г обозначены величины адсорбции при равновесном относительном давлении 0,2, нри котором практически завершается заполнение микропор, а для непористых адсорбентов — образование моно-молекулярных слоев. Для микропористого углеродного адсорбента дифференциальные чистые теплоты адсорбции в упомянутом интервале заполнений в среднем в 4 раза выше, чем для непористой сажи, а для супер-микропористого силикагеля в тех же условиях выше только в 1,6 раза. [c.252]

Получение. Из воздуха с помощью фракционной конденсации и перегонки, адсорбцией на активном угле или силикагеле. Кругооборотные газы в синтезе аммиака постепенно обогащаются аргоном и его можно выделить. [c.389]

В отличие от адсорбции газов при адсорбции из растворов в принципе на поверхности адсорбента могут адсорбироваться два компонента, И действительно, нет никаких оснований считать, что полимолекулярная адсорбция растворенного вещества сопровождается полным вытеснением растворителя. Иными словами, полимолекулярную адсорбцию из растворов, вероятно, удобнее всего рассматривать как разделение фаз, обусловленное взаимодействием раствора с твердой поверхностью, или как капиллярный эффект. Разделение фаз в результате взаимодействия с твердой поверхностью, по-видимому, и наблюдали Киселев и сотр. [31], исследуя адсорбцию метанола из гептана на силикагеле. Они получили 5-образную изотерму с крутой восходящей ветвью при J -l—>-1. Бартелл и Донахью [32 приводят изотермы адсорбции воды [c.316]

Хорошо известно, что пористые массы силикагеля или окиси алюминия можно получить высушиванием гелей этих окислов, и они часто используются в качестве носителей для металлов. Металлы, на которые едкие щелочи не действуют, можно приготовить в виде очень пористых масс, сплавляя с алюминием и выщелачивая алюминий едкой щелочью. Огромное увеличение поверхности, достигаемое при этом, иллюстрируется приготовлением [33] никеля Ренея из сплава с удельной поверхностью 0,4 м /г. Путем экстраполяции кривой время выщелачивания — поверхность величина последней непосредственно после приготовления препарата найдена равной приблизительно 142 /г, по данным определения физической адсорбции газа по методу точки В , описанному в ближайшем разделе. Адсорбционные кривые, изображенные на рис. 26 с указанием точки В для каждой из них, показывают, что поверхность уменьшается при старении, по-видимому, в результате медленного роста кристалликов большего размера за счет более мелких. [c.165]

К пористым катализаторам относятся активированные угли, активированные глины, силикагель, никель Ренея и таблетированные порошки. Необходимо иметь представление об объеме, занимаемом порами, о величине внутренней поверхности пор, их среднем радиусе и о распределении объемов пор и величины поверхности по порам различных радиусов. Комбинируя измерения адсорбции газов с измерениями, фактически являющимися определением плотности твердых тел, можно получить сведения о порах всех размеров, вплоть до пор, имеющих радиус, равный нескольким ангстремам. Измерение адсорбции газов особенно полезно для изучения пор с малыми радиусами — менее 100 A, тогда как более крупные поры можно изучать, вдавливая жидкость под давлением в них. [c.172]

Константа А представляет собой величину предельной адсорбции = = 1у, где V — мольный объем пара или газа в адсорбированном состоянии W — предельный сорбционный объем без той части, в которой может цроисходить капиллярная конденсация. Константа В зависит от природы поверхности и структуры сорбента (безразмерная величина). Постоянная п, как показала обработка большого количества опубликованных опытных данных по адсорбции газов и паров на активных углях, силикагелях и цеолитах, зависит от природы и структуры сорбента, от природы адсорбата, температуры и равна кТ/ к — константа Т — абсолютная температура Р — коэффициент аффинности). [c.428]

Результаты Бартела и Фу[ ]для угля из сахара и обезвоженного силикагеля приведены в табл. 48. Удельные поверхности, полученные этим методом при применении пяти различных жидкостей для каждого адсорбента, привели к превосходному совпадению. Средняя величина поверхности угля составляет 630 л /з, силикагеля — 450 л /г. Образец силикагеля, содержавший 4% воды, обладал средней удельной поверхностью в 720 л /з. В свете опытов по адсорбции газов, проводившихся на различных углях и силикагелях, все три величины кажутся справедливыми. Так, например, силикагель, применявшийся Райерсонохм и Камероном[ ] и Брунауером и Эмметом[ ], имел удельную поверхность 500 м г, в то время как наиболее активный силикагель, примененный Мак-Гэвеком [c.416]

Метод Бартела и Фу позволяет измерять лишь ту часть поверхности пористого вещества, которая доступна крупным органическим молекулам, примененным при определении теплот смачивания. Опыты по адсорбции газов показали, что бутан дает меньшие удельные поверхности как для угля, так и для силикагеля, чем азот или другие вещества с малыми молекулами. Большие величины удельной поверхности, полученные для силикагеля с водой, по сравнению с величинами, найденными четырьмя органическими веществами и приведенными в табл, 48, можно приписать меньшей величине молекул воды. [c.418]

Исчерпывающий обзор физической адсорбции газов и паров на твердых телах сделан Брунауэром [61]. Адсорбция газов на ксеро-гелях кремнезема в сильной степени зависит от удельной поверхности адсорбента, его пористости и распределения пор по размерам, а также от физической и химической природы адсорбата (обсуждение хемосорбции на твердых поверхностях см. в главе VIII). На рис. 23 приведена идеализированная изотерма физической адсорбции азота (при температуре его кипения) на крупнопористом силикагеле и изображены различные стадии насыщения геля жидкой фазой. [c.141]