Смолы из стирола

Поли (винилхлоридные) пластизоль-ные смолы Стирол-акрилонитрильные графт-сме-си полимеров с синтетическими каучуками Тефлон (политетрафторэтилен) [c.282]

История. Стирол впервые был выделен и идентифицирован в 1839 г. Е. Симоном из стиракса — смолы амбрового дерева. Им же было дано современное название углеводорода. III. Жерар и А. Каур в 1841 г. получили стирол разложением коричной кислоты, определили его состав и дали название циннамон . В 1845 г. Э. Копп установил тождественность обоих веществ. В 1867 г. А. Бертло синтезировал стирол, пропуская через раскаленную трубку смесь паров бензола и ацетилена. Он же установил присутствие стирола в ксилольной фракции каменноугольной смолы. Стирол содержится также во многих продуктах термической деструкции органических веществ, в продуктах пиролиза природного газа, крекинга и пиролиза нефтепродуктов и сланцевом масле. [c.339]

Низкомол. эпоксидные смолы Стирол Метакрилаты [c.88]

Содержащийся в продуктах пиролиза нефти и каменноугольной смолы стирол представляет практический интерес и разработка метода извлечения его из этих продуктов имеет важное значение. [c.371]

Циклопентадиен при обработке кислотами образует нерастворимые черные смолы, стирол же — густые масла с высокой точкой кипения. Наличие гомологов кумарона и индена приводит к образованию низкоплавких упругих смол, если они полимеризуются совместно с кумароном и инденом. [c.435]

В контактном аппарате происходит дегидрирование этилбензола и протекают побочные процессы. Паро-газовая смесь, состоящая из стирола, этилбензола, легких углеводородов, углекислоты и других газов, проходит из контактного аппарата через теплообменник 2, обогревая пары этилбензола, и поступает в систему холодильников, в которых отделяется смола, стирол-сырец и легкие углеводороды. Стирол-сырец поступает на ректификацию. Во избежание полимеризации во время ректификации к нему предварительно добавляют гидрохинон. Ректификационная колонна изготовлена из меди, замедляющей процесс полимеризации стирола. [c.97]

Смола ЭПС-3 представляет собой композицию на основе смолы ПН-3 (продукт поликонденсации этиленгликоля с малеиновым ангидридом и адипиновой кислотой), эпоксидной смолы ЭД-5 и стирола. Отверждается полиэфирная смола стиролом. [c.233]

Предельное содержание 2 в смоле стирола равно приблизительно 40%. При введении большего количества сильно ухудшается совместимость смолы с другими пленкообразующими и ее растворимость в растворителях покрытия получаются хрупкими и возникают трудности при нанесении последующего слоя лакокрасочного материала по высохшему предыдущему из-за плохого смачивания поверхности 2з. [c.64]

Так как растворитель смолы—стирол почти не испаряется из пленки, то процент летучих в лаке очень незначителен, а процент пленкообразующих составляет 90—95%. В этом и заключается основное преимущество полиэфирных лаков. [c.39]

Полиэфирные смолы. Составы на основе полиэфирных смол также не содержат обычных растворителей. Реакционноспособный растворитель, в данном случае мономерный стирол, участвует в реакции отверждения. В эти составы входят следующие компоненты ненасыщенная полиэфирная смола, стирол, перекись (инициатор), а также ускоритель (активатор) типа нафтената кобальта. [c.286]

Отсутствие сведений об изменении коэффициента поглощения взаимодействующих карбонильных групп олигомера не позволяет определить их число. Однако соотнощение интенсивностей полос поглощения связанных и свободных карбонильных групп полиэфира показывает, что число первых меньше половины общего числа карбонильных групп. Число групп, участвующих во взаимодействии с поверхностью, может зависеть также от природы растворителя и геометрической структуры молекул [133]. В исследованном случае взаимодействие олигомера с поверхностью аэросила может осложняться сшиванием смолы стиролом, а также присутствием молекул воды, способных к сильному взаимодействию как с поверхностью аэросила, так и с олигомером. Хотя все поверхностные гидроксильные группы участвуют во взаимодействии с молекулами олигомера при оптимальной концентрации раствора, на поверхности аэросила не образуется плотного покрытия. Вакуумирование образцов приводит к уменьшению поглощения в области связанных гидроксильных групп, что указывает на наличие в пленке пор, через которые удаляется адсорбированная вода. Об этом же свидетельствует дейтерирование образцов, приводящее к полному исчезновению [c.99]

Перхлорвиниловая смола. ........ Стирол-мономер. ... Стабилизатор. .... Зи 100 2 0,1-0,3 1 1 30—35 35—40 [c.89]

Модифицирование полиэфирных смол стиролом возможно путем полимеризации стирола при изготовлении лака или в процессе пленкообразования. Совместной полимеризацией модифицированных маслами глифталевых смол с равным по весу количеством стирола в растворе ксилола нри 135—140° в течение 25—30 час. получают глифталево-стирольную смолу. 50—890 [c.785]

Стиролсульфокислот-ная смола Стирол Дивинилбензол —ЗОзН Полимеризацион-ный обменник [c.64]

Полная сшивка полиэфирной смолы стиролом определяет повышенные физико-механические и химические свойства отвержденного продукта. [c.758]

Одним из путей снижения стоимости эпоксидных материалов является сочетание их с другими более дешевыми и доступными материалами — фенольными смолами, стиролом, битумами, каменноугольными пеками, лаками и пр. [c.113]

Высокие защитные свойства показывают также покрытия полиуретановые, на основе полиэфирных смол, стирола и др. [c.118]

Фирмой Рои энд Хаас (США) разработан способ извлечения фенола и его производных адсорбцией на полимерном материале— сополимере стирола и дивинилбензола. Сточные воды, содержащие фенолы, пропускают через одну или несколько адсорбционных колонн, заполненных полимерной смолой. Очищенная вода содержит менее 0,0001% фенола. Адсорбционная емкость по фенолу зависит от природы и концентрации фенольных соединений, содержания солей и других органических примесей в сточной воде. [c.97]

При полимеризации стирола получается светлая смола, очень стойкая против удара. Стирол находит широкое применение для производства [c.495]

Содержание в газе жидких непредельных компонентов очень важно для характеристики поведения газа при его сжигании в горелках и при его прохождении через различные распределительные устройства. При легком крекинге сырья газ содержит инден и стирол, которые могут окисляться, полимеризоваться или подвергаться обоим процессам сразу, давая нежелательную смолу [215—221]. При большей глубине крекинга такие явления отсутствуют. [c.321]

Олеосмолы и фенольные смолы применяют в жидком виде с последующим отверждением при сушке на воздухе или в специальных печах. Полиэфирные смолы конденсируют до требуемой вязкости и затем обычно смешивают с жидким стиролом, который одновременно охлаждает и разжижает горячую смолу. Стирол выступает не только в качестве растворителя, но и сам способен полимеризоваться. При полимеризации в растворе или в жидкой фазе процесс легко контролируется по изменению вязкости. Однако вязкость зависит от двух факторов от содержания твердой фазы и от молекулярного веса. Одновременное определение содержания твердой фазы и вязкости при заданной температуре более полно характеризует раствор. [c.150]

Полиэфирные полимерзамазки сочетают следующие ценные свойства высокую прочность, плотность, адгезию к бетону, стали, штучным керамическим материалам. К их недостаткам относится высокая токсичность составов в связи с использованием в качестве мономера растворителя смол — стирола. Высокую химическую стойкость имеют полимерзамазки только на полиэфирных смолах марок ПН-10, ПН-15, слокрил. Особенно ценна повышенная стойкость полиэфирных замазок на основе смолы слокрил в окислительных средах. [c.182]

Эпоксидная смола была получена и при обработке новолачной смолы стиролом и галоидэпоксиалканом [206]. Для получения эпоксидных смол может быть использован продукт конденсации альдегида с кетоном, имеющий несколько активных атомов водорода у углеродных атомов, соседних с карбонильной группой, который обрабатывают эпоксигалоидалканом или дигало-идоксиалканом [207]. [c.58]

СМ. стр. 730), следует добавить синтез этилбензо.ча СдНзСгНд, являющегося промежуточным продуктом при получении технически ценного (для получения каучука и искусственных смол) стирола. Он был получен Ю. С. Залькиндом и отр. без введения в с,месь готового А1С1з касыщекисм смеси бензола и алюминиевых опилок (+1% хлористого эти.та) сухи.м хлороводородом и последующей сбработкой хлористым этилом [c.737]

Прн обработке циклопентаднена кислотой получается нерастворимая черная смола стиролы образуют высококипящие масла го-молсгп кумарона и индена превращаются в мягкие продукты, если их полимеризовать в присутствии кумарона или индена и их смесей. Таким образом, циклопентадпен и стирол, а также метил-кумароны или метилиндены не пригодны как сырье для производ-сгва смол. [c.214]

Существенным источником загрязнения воздуха вредными веществами являются процессы получения изделий из стеклопластиков на основе ненасыщенных полиэфирных смол. В рабочих помещениях даже при изготовлении малогабаритных изделий из стеклопластиков и несмотря на хороший воздухообмен концентрация стирола в воздухе может достигать значительной величины. При изготовлении связующего (смесь ненасыщенного полиэфира с мономером, инициатором, ускорителем и т. д.), мойке тары и изготовлении изделий путем напыления смолы, стирол в воздухе обнаруживается в концентрациях0,1—0,6 мг л. У лиц, занятых изготовлением опытных изделий из стеклопластиков холодного отверждения с использованием в качестве связующего полиэфир малеинатов, были обнаружены изменения в состоянии здоровья, связанные с действием паров стирола Из стеклопластиков холодного отверждения, изготовленных на основе ненасыщенных полиэфирмалеинатов марок ПН-1, ПН-3 и НПС-609-23, в воздух может выделяться стирол и гидроперекись изопропилбензола, способные вызвать отравление Количество выделяющихся летучих веществ за- [c.424]

Сточная вода обычно имеет сильно щелочную реакцию и содержит значительное количество взвешенных (гидроксид алюминия) или эмульгированных (масла, смолы, стирол, этилбензол) веществ. После флокуляции и флотации остаточная БПКб стока незначительна. [c.265]

Различные непредельные соединения по-разному склонны к образованию смол при нагреве. Наиболее энергичными смолооб-разователями являются диолефины, а также циклоолефины и циклодиолефины. Например, при постоянных условиях исследования (нагревание при 120° С в течение 4 ч 10%-ного раствора исследуемого углеводорода в нейтральном бензине) пентен и гек-сен не образуют смолы, циклогексен образует 25 мг смол, стирол — 3034 мг и инден — 4085 мг [11 ]. [c.10]

Полиэфирные полимерзамазки, представляющие собой смесь ненасыщенных полиэфирных смол, отвердеваемых с помощью системы гипериз — нафтенат кобальта и кислотоупорных наполнителей, обладают комплексом ценных свойств — высокой прочностью, плотностью, сцеплением с бетоном, сталью, штучными керамическими изделиями. К недостаткам относится высокая токсичность составов в связи с использованием в качестве мономера-растворителя смол — стирола. И большой группы существующих полиэфирных смол химической стойкостью обладают полимерзамазки только на смолах ПН-10, ПН-15, слокрил. Ненасыщенный полиэфирный полимер слокрил (ТУ 6-05-2779— 71) — продукт этерификации эпоксидной смолы марки ЭД-16 [c.67]

Этилбензол Hs aH , являющийся промежуточным продуктом при получении технически ценного (в производстве синтетического каучука и искусственных смол) стирола, был получен Ю. С. Залькиндом и сотр. без введения в смесь готового AI I3 насыщением смеси бензола и алюминиевых опилок (+1% хлористого этила) сухим хлористым водородом и последующей обработкой хлористым этилом . [c.710]

Предложены способы концентрирования ртути на смоле (стирол-диви-нилбензол), содержащей амидные группы пиколиновой кислоты [572] избирательного концентрирования на полиуретановой пене с иммобилизованным дитизоном (pH 3.5, в присутствии ЭДТА и цитрата) с последующим прямым фотометрированием твердой фазы (ПО 5 мкг/л при объеме 100 мл) 228] с использованием 8-меркаптохинолина (тиооксина) [36]. Сорбенты с сульфгидрильными группами успешно используются также для эффективной очистки сточных ртутьсодержащих вод [16]. [c.91]

Особый интерес представляют продукты реакции дигликоля с малеиновой и фумаровой кислотами, могущие сополимеризоваться с винилацетатом, стиролом и т. д. Важные продукты превращения, способные к многочисленным и разнообразным реакциям, образуются при взаимодействии дигликоля с фосгеном. Бис-хлоруглекислый эфир дигликоля в присутствии натриевой щелочи может вступать в реакцию с аллиловым спиртом. При полимеризации диаллиловых эфиров получают прозрачные смолы (аллимер СН-39). На рис. 113 приведены важнейшие возможности использования дигликоля. [c.190]

Гидратация на ионитах. Использование ионитов для гидратации пропилена дает хорошие результаты. Прн 70,3 кгс/см на кислой понообменной смоле, состоящей из 88—96% стирола и 4—12% ди-винилбензола со свободными группами сульфоновой, серной или фосфорной кислоты, например Дауэкс-8 X 50, конверсия при 171 °С составила 34,7% (селективность 55%), при 177 "С — 25,4% (селективность 71%) [93—95]. При этом побочными продуктами были диизопропиловый эфир ацетон (1—2,5%) и полимеры [c.64]

Лаки на основе растворимых акрилатов получили признание для окраски бытовых приборов и кузовов автомобилей методом распыления. Лаки горячей сушки содержат менее 50% акрилатов, а лакн холодной сушки в основном состоят из акрилатов. Для лаков горячей сушки используют также стирол, меламиновые и эпоксидные смолы. Значение этих лаков в будущем сильно возрастет. [c.160]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

Кубовые остатки ректификации стирола (КОРС) содержат до 30% стирола, 7—8% а-метилстирола, до 60% смолы, а также нафталин, фенантрен. Количество остатков зависит от режима ректификации, ингибитора полимеризации стирола и составляет около 25 кг на 1 т стирола. Значительную часть кубовых остатков сжигают. Основные направления рационального их использования — переработка в лаки путем сополимеризации [c.177]

Представляют интерес два типа сульфированного полистирола. Один из них, совершенно не растворимый в воде, получается из стирол-дивинилбепзольного сополимера, другой, полностью растворимый в воде, готовится из гомополимера стирола специальными методами. Первый производится в промышленных масштабах и используется как ионообменная смола, другой же, очевидно, все еще представляет в первую очередь научный интерес как загуститель и флотационный агент, дубитель, синтетическая смола или структурообразующий агент почвы. [c.538]