Сульфоны из меркаптанов

В три пробирки помещают меркаптан, сульфид и дисульфид (твердые). Добавляют в каждую 2 капли 2н серной кислоты и 4-5 капель раствора перманганата калия, содержимое энергично встряхивают. Если обесцвечивание раствора идет медленно, в пробирку добавляют 1 мл дистиллированной воды и нагревают до обесцвечивания. Напишите уравнения реакций, 5 читывая, что тиол и дисульфид окисляются до сульфокислот, а моносульфид - до сульфоксида и сульфона. [c.138]

В других условиях удается провести конденсацию меркаптанов с карбонильной группой бензохинона и а-нафтохинона с образованием тиоацеталей, которые при окислении дают сульфоны [c.338]

Для идентификации меркаптанов пригодны также сульфоны, образующиеся при окислении таких тиоэфиров (стр. 169, 169). [c.148]

В этих случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа к меркаптанам, тиоэфирам (сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфирам к сульфоксидам или сульфонам к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов к эфирам серной или сернистой кислоты. [c.540]

Эта реакция протекает в щелочной среде с высокой скоростью— уже при комнатной температуре при встряхивании (в течение нескольких минут) бензина с раствором галоидного сульфонила, присутствия меркаптанов в бензине не обнаруживается. [c.48]

Непрямое сульфирование производится, например, замещением на сульфогруппу атома галоида при действии сернистой кислоты или щелочных солей сернистой кислоты, а также окислением меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, сульфоокисей и сульфонов. [c.81]

Отметим, что для получения алкансульфокислот можег служить также окисление меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, сульфоокисей и сульфонов азотной кислотой, например [c.116]

Гппохлоритная очистка [46] применяется для превращения меркаптанов, содержащихся в прямогоппых бензино-лигроиновых фракциях, в менее вредные соединения. В осповном образуются Дисульфиды, хотя в зависимости от концентрации реагента могут образоваться также некоторые-количества сульфонов и сульфоновых кислот. Раствор гипохлорита натрия можно приготовлять пропусканием хлора в раствор едкого натра [c.108]

Многие серусодержащие соединения нетрудно определить методом ГХ непосредственно. Чем более полярно соединение, тем обычно труднее осуществить его количественный анализ методом ГХ. Имея это в виду, по трудности этого анализа соединения (при прочих одинаковых их свойствах) можно расположить в следующей последовательности сульфиды < сульфоны < сульфоокиси. Непосредственно методом ГХ нетрудно анализировать меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и трисульфиды [7, 9]. Для прямого определения НгЗ и меркаптанов в водно-щелочном растворе анализируемую пробу вводили в колонку с кислой насадкой (уксусная кислота на носителе хромосорб), которую располагали перед аналитической колонкой. В результате этого происходило нормальное разделение НгЗ и меркаптанов [10]. [c.347]

Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомолекулярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного применения они пока не нашли из-за низкой эффективности методов их выделения из нефтей. В ограниченных количествах выделяют из средних (керосиновых) фракций некоторых нефтей сульфиды для последующего окисления в сульфоны и сульфокислоты. Сернистые соединения нефтей в настоящее время не извлекают, а уничтожают гидрогенизационными процессами. Образующийся при этом сероводород перерабатывают в элементную серу или серную кислоту. В то же время в последние годы во многих странах мира разрабатываются и интенсивно вводятся многотоннажные промышленг ные процессы по синтезу сернистых соединений, аналогичных нефтяным, имеющих большую народнохозяйственную ценность. Среди них наибольшее промышленное значение имеют меркаптаны. Метилмеркаптан применяют в производстве метионина - белковой добавке в корм скоту и птице. Этилмеркаптан - одорант топливных газов. Тиолы С, - С4 - сырье для синтеза агрохимических веществ, применяются для активации (осернения) некоторых ка- [c.82]

Косвенное определение меркаптанов возможно с применением винилсульфонов. К исследуемому раствору добавляют винил-сульфон, сульфит натрия и оттитровывают выделившийся NaOH серной кислотой потенциометрически или визуально в присутствии смешанного индикатора (ализариновый желтый и тимолфталеин) [1491]. [c.77]

При производственном получении ацетондиэтилмеркап-т о л а промежуточного продукта для производства сульфонала, избегают применять исключительно скверно пахнущий этилмеркаптан. Вместо него на ацетон действуют натриевой солью, этилтиосерной кислоты в присутствии соляной кислоты. При этом соль ра лагается, выделяя меркаптан, который тотчас же вступает в реакцию с ацетоном. [c.504]

Сульфиновые кнслоты малостойки. Окислители, даже возд Х, окисляют их в сульфокислоты. При этом, как указывает Аутенриг, раствор бензолсульфиновой кислоты или влажная бензолсульфиновая К ислота окисляются легко, в то время как совершенно сухая беизол-сульфинопая кислота довольно стойка. Кипячение с водой [ ри-водит к образованию сульфокислот и дисульфоокисей. Восстано-Е л е н и е приводит к образованию меркаптанов. С серой оии дают тиосульфокислоты. Их соли дают с галоидалкилами сульфоны. При сплавлении с едким и щелочами ароматичес[<ие сульфиновые кислоты преврап аются в углеводороды [c.595]

ДМСО окисляет некоторые тиоэфиры в сульфоксиды с умеренным выходом 1481. Тиоэфир нагревают с 50"о-иым избытком ДМСО при 160—175" в течение нескольких часов и отгоняют диметилсульфнд по мере образования. Сульфоксиды имеют высокую степень чистоты и не содержат примеси сульфона. Ди-н-бутилсульфоксид и тетра-этиленсульфокснд были получены с аналогичным выходом, но некоторые сульфиды практически не вступают в реакцию. ДМСО — превос.ходиый окислитель для превращения меркаптанов в дисульфиды 1491. Раствор тиола в ДМСО перемешивают при 80—90 в те-ын., кн ын [c.332]

Меркаптан и меркаптол. Вследствие отвратительного запаха меркаптана при его производстве, а также производстве мер-каптола, должны быть приняты особые меры предосторожности. Аппарат, который применяется при работе в этих двух фазах производства сульфонала, должен быть установлен в небольшом, но совершенно отдельном здании, которое должно быть абсолютно герметически закрыто и проветриваться лишь вентилятором через трубу, проходящую в заводскую, трубу. Вход в здание закрывается герметическими двойными дверями с расстоянием между ними в 2 л. Когда происходит доставка сырья или отправка товара, то нельзя открывать обе двери одновременно, чтобы не было непосредственного сообщения с наружным воздухом. [c.140]

Особый интерес иод-азидная реакция представляет для определения малых концентраций тиокетонов, меркаптанов и тиокислот. Эта реакция специфична, так как другие органические серусодержащие соединения — тиоэфиры, дисульфиды, сульфоны, сульфоновые кислоты — не влияют на скорость протекания реакции. Реагентом служит раствор, содержащий 3 г азида натрия в 100 мл 0,1 н. раствора иода [c.202]

Имеются данные по электрохимическим реакциям алифатических меркаптанов, сульфидов и дисульфидов, ароматических сульфидов, гетероциклических серусодержащих соединений, сульфониевых солей, сульфоксидов и сульфонов, т. е. разнообразных соединений, в молекулах которых имеется связь углерод — сера. В подходящих условиях связь С—5 может подвергаться и окислительному, и восстановительному расщеплению. При этом в некоторых случаях идут реакции, по существу, аналогичные химическому окислению и восстановлению. Ион-радикалы, получаемые из органических серусодержащих соединений, как правило, весьма неустойчивы. Тем не менее некоторые производные ароматического и гетероциклического ряда могут образовывать радикалы, достаточно устойчивые для регистрации их спектров ЭПР. [c.351]

Кроме 10Г0, Ni-Ренея (при многократном избытке по сравнению с реагирующим веществом) беа введения газообразного водорода применялся для деструкции (гидрогенолиза, согласно ци 1ируемым работам) по =N-, С—Р-, С—Hg-, С—AS-СВЯЗЯМ в производных флуорена. нафталина [1866], С—ь-связи в производных сульфонила [1973], тиокислот [1962, 1963], различных меркаптанов, сульфидов, дисульфидов (1964—1966], 1270], [1968—19721, [1866, 1974], меркапталей [1967 , тионафтенов [1876, 772], производных тиофена (773, 1975—1977] и других серусодержащих циклов 11978-—1982]. Поскольку катализатор в процессе реакции претерпевает изменения (обедняется водородом, либо в случае серусодержащих веществ может, кроме того, служить химическим реагентом, поглощаю(цим серу), и применяется в большом избытке по отношению к реагирующему веществу, то, вероятно, мы имеем здесь дело не с чистым катализом. Следует также отметить, что при этом, кроме продуктов обессеривания и т. д., образуются димеры—продукты конденсации по освободившейся С—S-, С—As- или С—Hg-связи [1866. 270, 772, 1977]. [c.873]

Изучение равновесия жидкость-пар на модельных системах показало, что разделяющие свойства нефтяных сульфонов и сульфоксидов обусловлены резким снижением коэффициентов активности сероорганических соединений (меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофенов) в присутствии растворителя. Селективные свойства изученных растворителей остаются высокими вплоть дократности сырья к растворителю 1 1-1 2 при высокой растворяющей способности. [c.38]

Сернистые органич(гские соединения в результате окисления образуют или сульфоны (гри окислении сульфидов), или сульфокислоты (при окислении меркаптанов и дисульфидов). Последние способны при дальнейшем воздействии на них кислорода, при повышенных температурах, подвергаться окислительной полимеризации, в результате чего получаются высокомолекулярные соединения, которые, несмотря на их твердую консистенцию, обладают свойствами сульфокислот. [c.94]

Для меркаптанов характерны также реакции с альдегидами в результате которых образуются меркаптали, и с кетонами дающими меркаптолы. Некоторые сульфоны, полученные из последних, нашли применение в качестве снотворных примером может служить сульфонал (СНд)2С(502С2Н5)2, представляющий собою сульфон меркаптола, который получается в результате взаимодействия ацетона с этилмеркаптаном . В связи с этим следует упом януть также, что углеводы тоже образуют продукты конденсации с меркаптанами и что оптически активный амилмеркаптан, приготовленный из соответствующего алкоголя, применялся для разделения рацемических сахаридов [c.470]

Сульфокислоты применяются как дешевые сильные кислоты, более растворимые в органических растворителях, чем сильные минеральные кислоты. Их главное значение в химии — превращение в фенолы реакцией щелочного плавления. Кроме того, они легко иревращаются в хлорангидриды —полупродукты на пути получения сложных эфиров сульфокислот, сульфон-амидов и меркаптанов. [c.367]

В зависимости от источников получения сероорганические соединения можно разделить на две группы соединения, полученные направленным синтезом на основе сероводорода, сернистого ангидрида, серы и углеводородов, и соединения, содержащиеся Б нефтях. Ресурсы последних огромны, но промышленное выделение их из сернистых и высокосернистых нефтей пока еще не налажено. Разработка промышленного способа выделения нефтяных сульфидов и меркаптанов и получение на их базе сульфок-сидог и сульфонов впервые начаты в СССР. [c.10]

Возможности широкого использования нефтяных ОСС обусловливают необходимость разработки простых и перспективных для промышленной реализации способов выделения сульфидов меркаптанов и тиофенов, а также поиск промышленно приемлемых способов их превращения в би-и полифункциональные производные с еще более интересными свойствами, чем исходные продукты. Успешное решение вопросов использования ОСС нефтяных дистиллятов выдвигает новые задачи — оценку сырьевых ресурсов ОСС, более углубленную характеристику структуры и свойств ОСС. Последнее связано с тем, что в настоящее время отсутствуют методы прямого определения структурно-группового состава производных нефтяных сераорганических соединений, например сульфоксидов, сульфонов. Поэтому их состав пока характеризуется составом исходных сульфидов. Отметим, что исследования состава ОСС нефтяных дистиллятов и методические разработки представляют значительный интерес и для углехимии. [c.4]

До недавнего времени были опубликованы лишь немногочисленные работы по катализируемым основаниями реакциям элиминирования простых алифатических сульфонов, сульфоксидов, сульфидов, дисульфидов и меркаптанов [177]. Было показано [178], что в среде этоксид натрия — этанол при температурах выше 200 °С алифатические сульфоны могут разлагаться с образованием олефинов, обычно с низким выходом. Дисульфоны, в которых Р-водород находится в а-положении по отношению к сульфо-нильиой группе, легко разлагаются на ненасыщенные сульфоны и суль-финатные ионы [c.258]

В связи с этим представляет интерес возможность очистки от меркаптанов с помощью растворов галоидных сульфони-лов и реактивных топлив, получаемых из сернистых нефтей. [c.48]

Один из недостатков метода — длительность определения. Поэтому было предложено [284] сократить время испытания до 18 мин., повыщая температуру до 100°. Благодаря этому сложный термостат может быть с успехом заменен обычной водяной баней. При оценке результатов испытаний на свободную серу этим методом необходимо иметь в виду, что органические перекиси также могут давать аналогичный по окраске налет окиси металла, который ошибочно будет принят за положительную пробу [283, 285, 286]. Поэтому некоторые авторы предлагают разрушать перекиси до проведения испытания при помощи различных восстановителей [285—289]. Но и это улучшение едва ли делает метод более надежным. По литературным данным [285, 290], проведению пробы не мешает присутствие тиофена, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и сульфонов. [c.31]

Необходимо иметь в виду, что точки плавления производных могут быть сближены между собой. Поэтому в отдельных случаях приходится окислять полученные сульфиды в сульфоны для получения более надежных данных (так, при действии 2,4-динитрохлорбензола на о- и п-тиокрезол получаются соответствующие сульфиды с т. пл. 101 и 103°, а сульфоны, полученные из сульфидов, плавятся соответственно при 155 и 190°). Джонсон, Шеннан и Рид [408] считают 2,4-динитрохлорбензол наиболее подходящим реактивом для идентификации меркаптанов. [c.45]

Трюс, Тэт и Бардж изучали расщепление алкиларил- и несимметричных диарилсульфидов и сульфонов действием натрия в жидком аммиаке или лития в метиламине [27]. В результате реакции образуются углеводород и меркаптан или сульфиновая кислота, а также некоторое количество разнообразных побочных продуктов. Авторы сформулировали эмпирическое правило, определяющее направление реакции распад сульфида или сульфона идет так, чтобы образовался наименее основной анион из пары, имеющей наибольшее различие в основностях. Так, если разница в основности между Аг 5 и Аг5" больше, нежели между Аг " и Аг, то расщепление идет с образованием наиболее кислого тиола. Если же, наоборот, разница в основностях двух возможных карбанионов больше, чем в двух тиолат- или сульфинат-анионах, тогда направление расщепления идет в сторону образования наименее основного карбаниона. Это правило согласуется с тем фактом, что алкиларилсульфиды расщепляются, давая ароматический тиол, а соответствующие суль- [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфоны из меркаптанов: [c.71] [c.249] [c.69] [c.199] [c.551] [c.553] [c.166] [c.53] [c.504] [c.5] [c.5] [c.261] [c.551] [c.637] [c.84] [c.426] [c.38] [c.140] [c.541] [c.38] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология