Толуол из метана

Бурное развитие органической технологии — производство пластических масс, химических волокон, синтетических каучуков, лаков, красителей, растворителей и т. п. — требует огромных количеств углеводородного сырья, которое получается в результате химической переработки различных топлив. До недавнего времени основным источником сырья для органического синтеза был уголь, из которого при коксовании получают бензол, толуол, ксилолы, фенол, нафталин, антрацен, водород, метай, этилен и другие продукты. В нефти, находящейся в недрах земли, всегда присутствуют растворенные газы, которые при добыче выделяются из нее. Эти так называемые попутные газы содержат метан, этан, пропан, бутан и другие углеводороды. На 1 т нефти в среднем приходится 30—50 м попутных газов, которые являются ценным сырьем для химической промыщленности. Источником углеводородного сырья служат также газы, получаемые при переработке нефти крекинге, пиролизе, риформинге. В этих газах содержатся предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутаны и непредельные углеводороды этилен, пропилен и др. Наряду с газообразными углеводородами при переработке нефти могут быть получены ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и их смеси. [c.29]

Бензол,толуол,метан, пентан,Н , Н,8 [c.113]

Толуол плюс метан [c.93]

Кроме этой основной реакции, идет ряд побочных, в результате которых образуются бензол, толуол, метан, этилен и другие угле- [c.163]

Метан . Этан. . Пропан. Бутан Пентан. Г ексан Нонан Декан. . Этилен. Пропилен Бутен-1. Ацетилен Толуол. Бензол [c.47]

ВНИИОС разработан процесс комплексного производства стирола, бензола и фенола окислительным метилированием толуола. В качестве исходного сырья используют толуол, метан, кислород. Основные продукты реакции — стирол, бензол, фенол, крезолы, нафталин. Конверсия толуола — 50%, суммарный выход целевых продуктов —до 95%. В зависимости от состава исходной смеси реагентов и условий проведения процесса выход отдельных продуктов может изменяться в достаточно широких пределах бензол—10—30% стирол — 30—70%, фенолы — [c.176]

Ранее мы рассмотрели производство рада продуктов (этилбензола, стирола), получаемых последовательно алкилированием и дегидрированием на базе бензола и олефинов (в частности, этилена и пропилена). Вместе с тем для получения этих и других ценных продуктов основного органического синтеза (крезол, бензол) могут быть использованы доступные исходные вещества (толуол, метан и кислород), подвергающиеся окислительному метилированию. [c.525]

Ксилол Толуол, метан, бензол [циклогексан, метилциклопентан ] МоОд—АЬОз 100 бар, 520 С, скорость превращения ксилолов растет в ряду о-ксилол > га-ксилол > м -ксилол [519]. См. также [167] [c.621]

Предлагаются и каталитические варианты окислительного метилирования толуола метаном. Так, показано, что добавление РЬ к катализатору Ы/М 0 повышает его селективность и селективность образования этилбензола и стирола [141]. Максимальную активность и стабильность (350 ч работы) проявляет катализатор PЬ/Li/MgO состава 5 15 80 % (мол.). Обсуждается роль промотора, которая, по-видимому, заключается не в формировании активных центров реакции, а в образовании некристаллической фазы РЬ-Ы-О, поставляющей кислород. [c.236]

Стирол, метиловый спирт, формальдегид, окись углерода Бензол, толуол Стирол, бензол, толуол Стирол, бензол, толуол, метан, этилен, водород Стирол, бензол, толуол, метан, этилен, ацетилен, водород Ароматические кетоны [c.244]

Стирол, бензол, толуол, метан, этилен, ацетилен, водород, окись углерода [c.245]

Эпихлоргидрин, толуол Метан, этан, пропан, этилен, пропилен, вода, окись углерода, двуокись углерода Хлорорганические и эпоксисоединения (в том числе эпихлоргидрин) Эпихлоргидрин, анилин Эпихлоргидрин, диэтиленгликоль Фурфурол, ацетон, эпихлоргидрин [c.254]

Недавно появилось интересное сообщение львовских исследователей о термическом деалкилировании толуола в среде метана. Исследование проводилось в интервале температур 850—1050 С, при мольном отношении толуола и метана 2 2 — 50 1, объемной скорости подачи толуола 0,3—2 ч" и давлении, близком к атмосферному. Максимальный выход бензола 59,7 вес.% за проход (в расчете на сырье) был получен при температуре 950 °С и соотношении толуол метан = 30 1. [c.329]

Наряду с основной реакцией протекают побочные реакции распада и уплотнения. В результате распада этилбензола образуются бензол, толуол, метан, этилен. Происходит также полное разложение углеводородов [c.98]

Первый промышленный стирол был получен в Соединенных Штатах Америки на бокситовом катализаторе, содержащем железо [84]. В лабораторных опытах с ЭТИМ катализатором после некоторого индукционного периода, когда активность катализатора была понижена, достигалась конверсия до 40% при избирательности 90—95%. Затем активность катализатора снова снижалась, и для восстановления ее требовалась периодическая регенерация катализатора. В результате побочных реакций получалось около 2% бензола и толуола, а также метан, j, СО и Oj в количестве от I до 2% каждого. [c.209]

Важнейшими видами углеводородного сырья из нефтяных фракций и газов являются парафиновые и олефиновые углеводороды С1—С5 (метан — пентан, этилен — пентен), циклогексан, ме-тилциклогексан, бензол, толуол, о-, м- и п-ксилолы. [c.45]

При 250° образуются толуол, водород и метан. [c.252]

Данные показывают, что растворимость н-парафинового УВ (П-С7) в углекислом газе значительно выше, чем растворимость ароматического углеводорода (толуола) с тем же числом атомов углерода в молекуле. Такая же закономерность наблюдалась при растворении н-парафиновых и ароматических УВ в метане. Кроме того, обращает на себя внимание очень резкое влияние температуры на растворимость обоих УВ в углекислом газе. [c.46]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Метильный радикал превращается в метан, небольшая его часть расходуется на реакции рекомбинации, приводящие к этану, толуолу, метилциклогексану ио-крезолу. [c.190]

I — метан — толуол 2 — метан — метилцнкло-пентан 3 — метан — н-гептан 4 — метан— м--гексан 5 — метан — пропан 6 — кривая давления насыщенного пара [c.34]

При дегидрировании изопропилбеизола побочно образуются этилбензол, стирол, толуол и бензол, из диэтилбензола — этилбензол, стирол, этилтолуол, метилстирол и др. По этой причине в полученном газе кроме водорода содержатся метан, этилен, этан и (за счет конверсии кокса) оксиды углерода. [c.480]

Вопросы превращений органических веществ в подземных водах являются наиболее сложными в органической гидрогеохимии. Большое внимание уделял им М.. Е. Альтовский [3, 136]. Он считал, что глубокие физико-химические изменения, претерпеваемые органическим веществом подземных вод, одновременно сопровождаются и усложняются биохимической деятельностью микрофлоры. По данным 3. И. Кузнецовой, изучавшей микрофлору вод при наших совместных исследованиях, в подземных водах развивается широкая гамма аэробных и анаэробных групп бактерий гнилостные, сапрофиты, десульфурирующие, денитрифицирующие, клет-чатковые, тионовокислые, окисляющие водород, фенол, нафталин, бензол, толуол, метан, гептан, нафтеновые кислоты и др. Общее количество бактерий достигает нескольких миллионов в 1 мл воды. Вся эта микрофлора активно перерабатывает водорастворенные органические вещества, причем диапазон экологических условий для ее развития достаточно широк — t от 10 до 70—80° С, минерализация воды до 100—150 г/л и более [111]. [c.163]

Исходные вещества — простые углеводороды метан, этилен, пропилен, бутилен, ацетилен, бензол, толуол и др., являющиеся основным сырьем органического синтеза, получаются при химической переработке газообразных, жидких и твердых видов топлива. В настоящее время многие из перечисленных исходных веществ выпускаются десятками и сотнями тысяч тонн. [c.160]

Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например. Пропилен Толуол Цимол Мезитилен), иногда рациональные (например, Метан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (например, Пентан, 2,2,4-триметил- 2-Гексен, 2-метил Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.). [c.396]

Ксилол Толуол, метан АЬОз SiOa (10 90) 1 бар, 454 538° С, в присутствии от 0 до 3 молей бензола [1048]. См. также [1058] [c.203]

Для направленного изменения активности, селективности и стабильности катализаторов, помимо варьирования их состава, способа приготовления и вида предварительной обработки, нрим няют и такие методы, как добавление различных веществ в реакционную зону (СО2, ЗОз, Нд, ННд и т. д.), комплексообразование с обменными катионами металлов и другие, эффективность которых подтверждена на многих примерах и в работах, выполненных в последнее время [1]. Предложен способ модифицирования катализаторов из цеолитов 23М, ЦВК соединениями бора, фосфора, магния, сурьмы, ванадия и некоторыми другими, с помощью которого удалось резко увеличить селективность процессов диспропорционирования толуола, ароматизации олефинов С2— 4, алкилирования толуола метаном в отношении образования тг-ксилола [1, 10]. По существу, доказана возможность разработки стереоснецифических ката.питических процессов получения наразамещенных ароматических соединений. Процессы получения п-ксилола уже используются в промышленности [10]. Недавно освоено полупромышленное производство и-этилтолуола, перерабатываемого в и-метил-стирол, который, как ожидают, заменит выпускавшийся до настоящего времени винилтолуол, представлявший собой смесь 35 % тг- и 65 % л -изомеров [11]. И можно уже говорить об открытии новой области практического катализа. [c.140]

Наряду со стиролом и водородом при дегидрировании этилбензола образуются такие побочные продукты, как метан, окись и двуокись углерода, этилен, бензол, толуол, ксилолы, изопропил-бензал, а- и р-метилстиролы, дибензил, стильбен, антрацен, флуо-рен и др. Бензол и толуол, как было доказано с помощью меченых -атомов [14], возникают непосредственно из этилбензола, а также и из стирола. Они представляют собой главные побочные продукты, в основном определяющие селективность процесса. Высказывалось немало предположений о том, что реакция образования бензола и толуола является обратимой и что добавки этих углеводородов могут увеличить выход целевого продукта. Однако на практике это приводило лищь к уменьщению производительности и отравлению катализатора сопутствующими примесями. [c.735]

Этилциклогексан и диметплциклогексан дают при 280 этнлбензол, толуол, ксилолы и газ, содержащий метан и водород. [c.252]

У систем метан — метилциклопентан и метан — метилциклогексан правая ветвь критической кривой, выходя из критических точек СйНдСНз и СеНиСНз, проходит через минимум по давлению и поднимается к более высоким давлениям при уменьшении температуры до появлеиия твердой фазы. У правой ветви критической кривой системы метан —толуол нет минимума по давлению. У системы метан — н-гептан твердая фаза появляется до достижения минимума по давлению. [c.35]

Распад на элементы — не единственная реакция пиролиза метана. Сокращением длительности нагревания и регулированием скорости oxJ[aждeния продуктов реакции из метана можно получить также газообразные и жидкие углеводороды. При 850— 1200 С, пропуская метан с большой скоростью через нагретые фарфоровые и кварцевые трубки, получают конденсат, содеря<а-щий непредельные углеводороды, бензол, толуол, нафталин и тяжелую смолу, содержащую высшие ароматические углеводороды. В газообразных продуктах обнаруживают этилен, ацетилен и бутадиен. Некоторые катализаторы (SiOj, W, Mo, Sn) ускоряют эпу реакцию, другие (железо, графит) — замедляют. Максимальный выход олефинов наблюдается при температурах до 1000 °С, ароматических углеводородов — при 1000—1200 С, а ацетилена — при 1500 С. Образование всех этих продуктов объясняют возникновением нри высоких температурах кратковременно су1цествующих свободных радикалов, например метиленового радикала Hg [c.411]

На катализаторе Р1 на цеолите превращения подобны превращениям углеводородов на указанном выше никелевом катализаторе, но расщепление происходит в большей степени. На катализаторе А1 +Со + Мо в газовой части преобладают метан и этан. Углеводороды, образуемые в результате расщепления, в основном неизомери-зованы. При гидрокрекинге изодурола основными продуктами являются Д1етан и триметилбензолы. н-Бутилбензол расщепляется, образуя главным образом пропан, бутан, бензол и толуол [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология