Бензол и окись углерода

Хлористый водород, хлорорганические соединения, углеводороды, альдегиды, окись углерода Винилхлорид, хлористый водород, дибутилфталат, углеводороды, альдегиды, кислоты, окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды, ароматические углеводороды (бензол), окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды [c.247]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, стирол, нафталин, окись углерода Этилен [c.143]

Ацетон, бензин Б-100/130, бензол, винил хлористый, диэтиламин, изобутан, изопропилбензол, ксилол, метилэтилкетон, нафталин , окись углерода, пиридин, пропан, стирол, толуол, триэтиламин, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этил хлористый, этилбензол, диизопропиловый эфир [c.549]

Гидрирование бензола в промышленных условиях проводят в жидкой и в паровой фазах. Бензол гидрируют техническим водородом или используют отходящий газ установок риформинга бензина. Водород, полученный конверсией углеводородного сырья с паром , дополнительно очищают от окислов углерода. Окись углерода удаляют гидрированием ее до метана в специальном ре- акторе до содержания не более 0,001 вес. % [58, 59]. Водород риформинга промывают щелочью для удаления сероводорода до его концентрации не выше 0,001%. [c.321]

В сыром с в е т и л ь н о м газе содержатся водород, метан, азот, окись углерода, двуокись углерода, дициан, синильная кислота, насыщенные углеводороды (преимущественно этан), этилен, ацетилен, бензол, нафталин, сероводород, аммиак и др. В основном светильный газ состоит из водорода и метана. [c.475]

Пентан. . . . Гексан. . . . Бензол. . . . Толуол. . . . Бензин. . . . Окись углерода Водород. . . . [c.110]

Легковоспламеняющимися считают вещества, способные при комнатной температуре быстро загораться даже от малокалорийных источников (электрической искры выключателей и т. д.). К ним относятся горючие газы и жидкости (метан, этан, водород, окись углерода, бензол, бензин и др.), имеющие температуру вспышки до 45° С, а также твердые вещества с температурой воспламенения до 150° С. [c.64]

В табл. 2 приведены дипольные моменты некоторых веществ, из которой видно, что дипольный момент отсутствует у неполярных молекул (окись углерода, бензол) и весьма высок у воды, что обусловливает ее свойства хорошего растворителя веществ, молекулы которых также полярны (электролитов, сахаров и др.)- [c.28]

К идеальным системам приближаются следующие реальные системы бензол—толуол, н-гексан — н-гептан, метиловый спирт — этиловый спирт, метан —этан, азот—окись углерода и др. [c.15]

Системы, содержащие три компонента, играют заметную роль в промышленной ректификации. Сюда относятся такие системы как бензол—толуол—ксилол, этанол—вода—высшие спирты, азот—кислород—аргон, водород—азот—окись углерода и др. [c.92]

Ряд газо- и парообразных веществ (кислород, углекислота, азот, сероводород, окись углерода, сероуглерод, дихлорэтан, анилин, бензин, бензол и др.) может поступать в организм через неповрежденную кожу и вызывать развитие интоксикации. Совершенно очевидно, что применяющиеся в настоящее время меры защиты от попадания в организм указанных веществ путем предохранения только органов дыхания являются недостаточными. Необходимо также применять и различные способы защиты кожи (в частности, спецодежду). [c.288]

Бензол, этилен и гомологи Окись углерода Двуокись углерода Кислород Азот [c.240]

Двуокись углерода Окись углерода Воздух Водяной пар Сероводород Бензол Толуол Пиридин Тиофен Метиловый спирт Диэтиловый эфир Ацетон Ацетилен [c.47]

Рис. П.2. Зависимость между длинами и л-порядками связей СС (этан, бензол, этилен, ацетилен), СЫ (метиламин, пиридин, формальдоксим, ацетонитрил) и СО (метанол, карбонатной, соль муравьиной кислоты, ацетон, окись углерода)

При температуре выше 51° октакарбонил кобальта разлагается на карбонил [Со(СО) з]4 и окись углерода. Этот карбонил весьма умеренно растворим в бензоле и в пентане и может быть выделен из растворов в виде черных блестящих кристаллов. Молекулярный вес его, определенный криоскопически, указывает на тетра-мерную формулу [6]. [c.235]

Реакционную смесь, содержащую катализатор (0,5—2 г-атома Со на 1 г-атом фосфора), растворяют в бензоле, продувают азотом и затем подают в нее окись углерода и водород (давление СО [c.218]

Специфическое воздействие промышленных химических веществ на систему крови и кроветворения связано в основном с поражением костного мозга (бензол, этиленимин и др.), превращениями гемоглобина (окись углерода, анилин, нитро-и аминосоединения ароматических и алифатических углеводородов и др.), гемолизом эритроцитов (фенилгидразин, мышьяковистый водород, свинец и др.). [c.219]

Большая группа промышленных ядов действует на кровь и органы кроветворения. Сюда относятся окись углерода, нитро-, нитрозо- и аминосоединения аромати-ч бкого ряда, препятствующие переносу кислорода из легких в ткани, мышьяковистый водород и др., вызывающие распад красных кровяных телец бензол, толуол, сйинец и его соединения, нарушающие кроветворение, отчего уменьшается количество в крови кровяных телец. [c.92]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Лепна-Берке водород и для гидрогенизации и для синтеза аммиака получается из водяного газа в генераторах, работающих на буро-угольных брикетах. Для получения чистого водорода водяной газ очищается от сернистых соединений, для чего нередко используются алкацидные растворы. Окись углерода конвертируется в углекислоту, легко отмывающуюся в скрубберах. Гидрирование проводится в две фазы в автоклавах высокого давления, внешним видом напоминающих гигантские орудийные стволы. В первой — жидкой фазе, мелко раздробленный и суспендированный в антраценовом масле или в смоле уголь подвергается гидрированию над подвижным или плаваю-щим> катализатором — окислами железа (болотная руда, отходы производства алюминия и т. д.). При этом угольные компоненты молекулы угля, имеющие, как можно считать в первом приближении, вид пчелиных сот, распадаются. Более мелкие четырех- и трехкольчатые осколки (типа фенантрена и других ароматических углеводородов с конденсированными кольцами), насыщаясь водородом (кольцо за кольцом), будут превращаться вследствие распада образовавшихся жирных колец сначала в двухкольчатые углеводороды (гомологи нафталина) и, наконец, в гомологи бензола или даже, в зависимости от условий гидрирования, в гомологи циклогексана и циклопентана. Само собой разумеется, что при понижении температуры гидрогенизации (проводимой в пределах 550 —380°) и повышении гидрирующей эффективности катализатора, деструктивная гидрогенизация может быть остановлена и на стадии гомологов [c.154]

К 0,1 М раствору Со2(СО)д в бензоле добавляют при комнатной температуре и перемешивании требуемое количество МоС1 в виде 0,1 М суспензии в гептане. При этом выделяется окись углерода и сразу же образуется черный осадок, который и представляет собой катализатор. В течение следующих 30 мин катализатор выдерживают при 50°С, после чего используют без предварительного фильтрования. Присутствие кислорода в катализаторе недопустимо, но незначительное [c.130]

Яды крови — вещества, поражающие кроветвор ные органы или вступающие в химическое взаимодей ствие с составными частями крови (окись углерода бензол и его гомологи и нитропроизводные, синильная кислота, свинец). [c.81]

Ацетон, бензин Б-100, бензол, винил хлористый, газ доменный, диэтиламин, изобутан, изопропилбензол, ксилол, нафталин, окись углерода, пиридин,пропан,стирол, толуол, трнэтиламин, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этил хлористый, этилбензол, эфир диизопропиловый [c.459]

Очистка растворителя. Получение ДМФ высокой чистоты - довольно сложная задача. В процессе перегонки растворитель разлагается при температуре кипения. Кислоты и основания даже при комнатной температуре катализируют этот процесс разложения, при котором образуются диметиламин и окись углерода. Проблема очистки ДМФ была тщательно исследована Томасом и Роккоу [I]. Авторы предложили четыре метода очистки и определяли качество продукта по его удельной электропроводности и содержанию примесей, которые рассматривались как примеси воды. Во всех случаях большое количество воды удалялось в виде азеотропной смеси с избытком бензола (т. к. бензола 80,2 °С, т. к. азеотропа 69,2 °С при 8,83% Н2О). В первом методе этот продукт сушился безводным MgS04 и затем перегонялся в вакууме. Второй метод включал повторное встряхивание с окисью бария и последующую перегонку при давлении 15-20 мм. В третьем методе продукт сушился путем встряхивания с А Оз и перегонялся при давлении 5-10 мм. Четвертый метод предусматривал обработку полученного первым методом продукта трифенилхлорсиланом. Эта смесь выдерживалась при 120-140 °С в течение 24 ч, а затем перегонялась при давлении 5 мм. Удельная электропроводность (в Ом -СМ ) этих продуктов и содержание примесей (%> воды) в них соответственно составляли (0,9-1,5)-10 и 0,01 (0,4-1,0>10 и 0,001-0,005 (0,3-0,9) -Ю и 0,005-0,007 (0,6-1,35)-10 и <0,001. [c.17]

Смеси горючих газов и паров с возду-хо.м ацетилен (3—80%), водород (4— 757о), окись углерода (13—75%), светильный газ (8—28%), спирт (4— 14%), метан (5—13%), сероуглерод (4%), эфир (2—87о), бензол (1— 6%), бензин (2—5%) Открытое пламя искра, образующаяся при ударе стальным инструментом 0 твердый предмет, или электрическая искра, образующаяся при размыкании и замыкании контактов в приборах [c.272]

Газ процесса полукоксования полукоксовый газ) содержит в своем составе различные углеводороды, водород, окись углерода и балласт двуокись углерода, азот и водяные пары. Значительная часть углеводородов при обычных температурах окружающей среды конденсируется в виде смол, бензола, газового бензина, которые улавливаются, так как представляют собой ценное сырье для химической промышленности. Газ после улавливания конденсирующихся продуктов и очистки находит применение в качестве топлива. Теплота сгорания нолукоксового газа 20,0—30,0 Мдж1м . [c.17]

Свежесублимированный кобальтоцен (20 г) растворяли в 200 мл бензола, продутого азотом и не содержащего тиофена. Раствор в атмосфере азота переносили в автоклав фирмы Рагр> емкостью 500 мл. После герметизации и продувки азотом в автоклав вводили окись углерода до давления 175 атм. Автоклав при покачивании нагревали до 100—105° и выдерживали при этой температуре в течение 20 час. [c.259]

I - СС (этан, бензол, этилен, ацетилен), 2 - N (метиламин, пиридии, Ы-метилметилеиимин, цетоиитрил), 3 - СО (метаиол, карбоиат-ион, ацетон, двуокись углерода, окись углерода) [c.147]

Если в ароматический углеводород в присутствии хлористого алюминия пропускать смесь газов СО и НС1, то реакция получения альдегида идет, но с ничтожными выходами. Вводя в смесь добавочный катализатор в виде хлористой меди ug lj, делающей очевидно активной окись углерода, Гаттерман и Кох достигли весьма успешных результатов, делающих доступным техническое использование этого метода для получения альдегидов i). Реакция хорошо проходит с гомологами бензола, и СНО-группа становится в пара-положение к боковой цепи. Реакцию проводят при постоянном размешивании и при надлежащей температуре, колеблющейся в отдельных случаях между комнатной и 50°. [c.425]

По Ф. Валету (Жури. Хим. Пром. 2 (1925), стр. 200 по himie et Industrie 1925, стр. 718) в Бетюне бензол, этилен, метан, окись углерода и ряд других углеводородов извлекаютса последовательным сжиманием (компримированием) и расширением газов. Охлаждение для сжижения бензола и этилена требует 100 ку-ча-сов на 1000 куб. м. газа. Этилен получается не чистый, а в смеси, где содержание его доходит до 20—23 проц. [c.123]

Очень неустойчивым оказался аддукт тетрациклона с норборна-диеном в процессе реакции он отщепляет не только окись углерода, но и молекулу циклопентадиена, что приводит к тетрафенил-бензолу с 92%-ным выходом [c.79]

С нашей точки зрения вызывает сомнение правомерность объяснения быстрого снижения сопротивления деформации под действием жидкой среды длительным процессом диффузионного заполнения молекулами среды аморфных прослоек в структуре полиэтилена. Для уточнения механизма проникания жидкой среды в кристаллический полимер при деформации мы выбрали такую систему полимер—жидкость, в которой скорость диффузионного проникания жидкости в ненапряженный полимер очень мала. Исследовали ползучесть пленки из фторопласта-42 в контакте с жидкостями различной химической природы 1,2-дихлорэтан, бензол, четыреххлористый углерод, пентан, гексан, октан, декан. Использованные жидкости, перечисленные выше в порядке увеличения мольного объема, не вызывают набухания пленки более чем на 0,5% в течение времени, необходимого для оценки величины Окр при ползучести. Изучение сорбционных процессов при растяжении пленок показало, что для фторопла ста-42, так же как и для стеклообразных фторопластов-32Л и ЗМ, характерно проникание некоторого количества жидкой среды в шейку [82]. Однако, в отличие от стеклообразных фторопластов, критическое напряжение Ок р и е акс фторопласта-42 не зависят от фазовых параметров жидкости и имеют почти одинаковые значения в таких различных жидкостях, как 1,2-дихлорэтан, бензол и пентан. Эффективность [c.171]