Толидины применение

Применение. В гистохимии в смеси с о-толидином в Качестве реактива для выявления меди [Пирс, 879], В аналитической химии для фотометрического определения Fe +, Со, Мо и титриметрического определения Ag, Hg, l . [c.37]

Реакция образования дианилида глутаконового диальдегида по чувствительности не уступает реакции с о-толидином и превосходит ее по селективности. Аналогично хлору реагируют только бром и вещества, содержащие элементный хлор или бром [159, 420]. Метод применен для определения хлора в воде [509, 707, [c.65]

Таллий. Реакция Б с нитратом висмута и иодидом натрия (стр. 136) специфична при применении некоторых маскирующих реактивов, указанных при реакциях на таллий. Реакция А с фосфоромолибденовой и бромистоводородной кислотами (стр. 136) также очень хороша, однако ионы Ре + мешают реакции, а ионы Fe " " значительно понижают ее чувствительность. Чувствительность реакции В с желтым Марциуса (стр. 137) заметно понижается другими ионами этой подгруппы. Реакция Г с о-толидином (стр. 138) невыполнима в присутствии ионов железа и церия. [c.172]

Большое значение для профилактики профессиональных заболеваний имеют обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры рабочих, занятых в производствах с вредными условиями труда. Министерством здравоохранения СССР утвержден список производств и профессий, работники которых подлежат предварительным при поступлении на работу и периодическим медицинским осмотрам в этом списке указаны и сроки проведения периодических осмотров. Так, рабочие производств бензидина, дианизидина, толидина, альфа-нафтиламинов осматриваются раз в три месяца, аанятые в производстве и применении фтора и его про- [c.137]

Основное применение о-нитротолуол находит для производства о-толуидина и толидина [c.195]

Понятие активный хлор охватывает кроме растворенного молекулярного хлора и другие соединения хлора, как, например, двуокись хлора, хлорамины, органические хлорамины, гипохлориты и хлориты, т. е. вещества, определяемые иодометрическим методом или при помощи о-толидина (вариант А). В практике хлорамины и другие соединения хлора обозначаются термином активный связанный хлор , а молекулярный хлор и гипохлориты как активный свободный хлор . Если нужно отдельно определить эти две формы, пользуются методом с применением о-толидина (вариант Б). Для определения двуокиси хлора приведены специальные методы. [c.118]

Для определения активного хлора предлагаются объемный иодометрический метод и колориметрический метод с применением о-толидина. Иодометрический метод рекомендуется для анализа вод, содержащих от 1 мг (и выше) активного хлора в 1 л, если для анализа взята проба объемом 200 мл. Колориметрическим методом можно пользоваться при концентрации активного хлора в пробе от 0,01 до 7 мг л. [c.119]

Для определения активного хлора приведен йодометрический метод титрования и колориметрический метод с применением о-толидина. йодометрическое определение рекомендуется для анализа вйд с содержанием от I мг активного хлора в 1 л и выше — при обработке пробы объемом 200 мл. Колориметрическим методом определения пользуются в случае наличия небольшого количества пробы с концентрацией хлора от 0,01 до 7 мг л. [c.227]

При применении 0,5 и 0,75 мл о-толидина применяют кюветы емкостью 10 мл и 15 мл, при применении 5 мл — пробирки Несслера емкостью 100 мл. Помещают раствор о-толидина в пробирки Несслера или в кюветы. Добавляют анализируемый раствор до соответствующей метки и перемешивают. [c.192]

Достаточно селективные и удовлетворительные реагенты для колориметрического определения брома отсутствуют. Некоторые из наиболее чувствительных реагентов одинаково реагируют со свободным хлором и свободным бромом. Такими реагентами являются метиловый оранжевый, о-толидин и пиридин-бензидин-цианидный реагент Кёнига. Таким образом, при применении этих реагентов необходимо полностью удалить свободный хлор одним из способов, перечисленных в разд. I. Другие реагенты, например феноловый красный или флуоресцеин, можно применять в при-сутствии следов свободного хлора, но они или менее""чувствительны или обладают другими недостатками. [c.202]

Предложен также колориметрический метод определения серебра с применением о-толидина (1 %-ный раствор в этиловом спирте) в ацетатном буферном растворе (pH = 4). Окрашивание голубое. [c.241]

Применение. В гистохимии в сочетании с тиоцианатом аммония в качестве реактива на медь [1]. Чувствительность метода in vitro 0,003 мкг u +. Метод выявления меди в тканях беспозвоночных животных с помощью о-толидина более чувствителен, чем другие [Пирс, 617]. [c.390]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

Разработан метод, основанный на взаимодействии гипохлорита с о-толидином, светопоглощение продуктов реакции измеряют при 436 нм. Как и некоторые другие реагенты, например 3,3-диметил-нафтидин и М,Ы-диэтил-и-фенилендиамин, о-толидин неселективен, его взаимодействие с сильными окислителями зависит только от редокс-потенциалов последних. Оба упомянутых выше реагента используют для определения общего активного хлора в воде. о-Толидиновый метод был применен для определения гипохлорита в стоках, содержащих также цианиды, хроматы и нитриты. Гипохлорит определяли [14] на уровне, соответствующем 10 мкг хлора в 1 л, измеряя светопоглощение растворов при 436 нм. [c.374]

Благодаря высокой специфичности и способности окислять только р-О-глюкозу, даже находящуюся в смеси с другими сахарами, глюкозооксидаза нашла ряд применений как аналитический реактив. Фермент используют для определения глюкозы, особенно в сложных биологических системах. Таким образом, например, определяют глюкозу, содержащуюся в кукурузном сиропе, в некоторых других сладких сиропах, или появляющуюся при гидролизе лактозы. Этим путем устанавливают количество глюкозы в винах, обнаруживают ее в испорченном молоке. В основе методов лежит реакция образующейся при действии фермента перекиси водорода с орто-толидином орто-дианизином или другим хромогенным акцептором. Если этот реактив реагирует с Н2О2 в присутствии пероксидазы, то образуется окисленный хромогенный акцептор, интенсивность окраски которого и регистрируется [c.277]

При проявлении пептидов используется реакция с нингидрином, которая, однако, не является чувствительной для высших пептидов. Более разумно применение реакции N-галогенирова-ния в следующей модификации [34] пластину увлажняют, а затем помещают в атмосферу хлора (эксикатор, на дно которого налита смесь равных объемов 1,5%-го раствора КМнО и 10%-й НС1) на 15—20 мин. Затем избыток хлора удаляют, помещая пластину в хорошо вентилируемом месте, и опрыскивают толидиновым реактивом, который приготовляют из 160 мг о-толидина, 30 мл уксусной кислоты, 1 г KJ и добавляют дистиллированную воду до объема 500 мл. [c.315]

Чувствительность метода определения хлора по разрушению метилового оранжевого и метилового красного меньше, чем с применением о-толидина. Нижний предел определяемых концентраций составляет 0,045 мг л для метилового оранжевого и 0,063 мг/л для метилового красного [275] молярные коэффициенты погашения в пересчете на элементный хлор соответственно равны 15 600 и 11 ООО [275]. Изменяя концентрацию растворов красителей, можно опреде.иять хлор в широком интервале концентраций. В случае метилового оранжевого закон Бера выполняется для интервала концентраций хлора 0,04—1,0 мг1л, для метилового красного — 0,06—0,8 мг/л. [c.64]

Определение с о-толидином. Выделяющийся в сильносолянокислой среде элементный хлор определяют о-толидином. В интервале концентраций 0,05—10 мкг хлорат-иона среднее отклонение составляет 0,02 мкг. Метод применен для определения хлоратов в каустической соде, воде [1019], биологических материалах [894]. [c.72]

Наряду с названными ароматическими диаминами — бензидином и о-дианизидином для выполнения колориметрической реакции Шёнеманна можно применять и о-толидин. В качестве окислителя в простейщем случае используют щелочной раствор перекиси водорода. Более устойчивыми являются такие перекисные соединения, как перборат натрия, перекись пирофосфата натрия и комплексное соединение перекиси водорода с мочевиной, при применении которых вследствие их щелочного характера не требуется водить буферные смеси. [c.56]

Этот метод преимушественно осуществляют при помощи инди-каторны.х бумаг (см. раздел 9.2.3) или индикаторных трубок Применение о-толидина вместо бензидина имеет то преимущество, что его раствор и образовавшееся окрашенное соединение стабильны к тому же о-толидин легче окисляется. Аналогичными преимуществами обладает тетраметилдиаминодифенилметан В этом случае образуется окрашенное в синий цвет хиноидное соединение I или карбонийкатионП [c.102]

В производстве азокрасителей находят значительное применение диамины — толидин и дианизидин [c.176]

Описаны также пигменты, содержащие сульфамидные связи, которые образуются при применении тех же методов, что и в случае карбоксиамидных связей [1781. Например, азопигмент суль-фаниловая кислота2-гидрокси-З-нафтанилид с помощью хлористого тионила превращают в сульфохлорид и затем вводят в реакцию с о-толидином. Образующийся пигмент имеет алый цвет. [c.334]

Некоторые промежуточные продукты для важных красителей, как заявляют контрольные организации, являются канцерогенами [101, 102]. В Англии постановление о канцерогенных веществах (№ 879) запрещает производство, применение и хранение 2-нафтиламина, бензидина, 4-аминодифенила, 4-нитродифеиила. Постановление устанавливает порядок найма персонала на работу, связанную с производством и применением 1-нафтиламина, дихлорбензидина, о-толидина, дианизидина, а также связанную с производством аурамина и фуксина [6]. В США ведомство по профессиональной безопасности установило стандарты, касающиеся 14 промежуточных продуктов, рассматриваемых как канцерогены. Среди них находятся шесть названных первыми в английском перечне и 4-диметиламиноазобензол [П]. Теперь рассмотрим методы определения этих веществ, условия применения и ограничения методов, [c.559]

Основы этого метода изложены в гл. 3. Б данном разделе мы только обсуждаем его применение для разделения ароматических аминов. Предложено хроматографировать смеси бензидина, его аналогов и 1-и 2-нафтиламина на бумаге, импрегнированной формамидом, используя циклогексан в качестве подвижной фазы [112]. Пятна затем обнаруживали, подвешивая бумагу в цилиндре с окислами азота, а затем опрыскивая ее раствором Л -( 1-нафтил) этилендиамина нли раствором другой азосоставляющей. Ароматические амины (бензидин, о-толидин, дианизидин, дихлорбен-зидин, 1- и 2-нафтиламины) разделяли на различных субстратах, применяя элюент изобутиловый спирт — уксусная кислота — вода (3 1 1). Бумагу разрезали на две части одну половину использовали для обнаружения и идентификации полос аминов, а со второй половины амины раздельно элюировали 1 н. соляной кислотой, диазотировали, вводили в реакцию азосочетания с Л -(1-нафтил )этилендиамином, спектрофотометрически измеряли количества красителей (и соответственно аминов) [120]. [c.562]

Определению 0,05 мкг иодида в 5 мл раствора не мешает 0,01—0,1 г ацетатов, хлоратов, сульфатов, фосфатов, боратов и фторидов щелочных и щелочноземельных металлов, Mg, 2п, А1, Си, Сг, N1, Со, Мп, до 100 мкг РЬ, Bi и до 10 мг нитратов. Определению мешает более чем 10-кратный избыток Ре , Вг- и 50-кратный избыток Мо . Эти примеси катализируют окисление о-фенилендиамина. Ионы А + и связывают иодиды и ингибируют реакцию. Предлагаемый метод с применением о-фенилендиамина более избирателен, чем реакция окисления ариламинов (о-толидина, о-дианизина, бензидина) в слабокислой среде. Указанные ариламины в сильнокислой среде в присутствии иодидов пероксидом водорода не окисляются. [c.139]

Из перечисленных выше органических реактивов наибольшее применение нашли вариаминовый синий, метаниловый желтый и толидин (или о-толидинат меди). [c.13]

Приведен подробный обзор литературы по реактивам для определения данного элеиента всеыи химическими методами. На основании критического рассмотрения свойств описанных реактивов и условий их применения в качестве наилучших органических реактивов для определения хлора приняты для объемного определения - дихлорфлуоресцеин, метаниловыи желтый, дак енилкарба-зон, бромнитрозол, метилоранж для фотометрического - дифенилкарбазон, о-толидин. [c.49]

Окислительная способность хлора, брома и иода в кислых растворах служит основой чувствительных фотометрических методов их определения с применением о-толидина СЬХУП. Толидин [c.298]

Чаще, однако, марганец окисляют до Мп(УП) с предшествующим осаждением (если это необходимо) из слабощелочных растворов в виде Мп02(Н20)ж с применением в качестве коллектора железа или магния. Марганец можно отделить отгонкой в виде марганцевой кислоты [13]. Перманганат получают окислением соединений марганца периодат-ионом в горячей азотной или серной кислоте или же персульфат-ионом в кипящей смеси фосфорной и азотной кислот, содержащей следы серебра. Перманганат можно затем определить непосредственно спектрофотометрированием или, с большей чувствительностью, косвенно по окислению веществ типа бензидина, лейкооснования малахитового зеленого, о-толидина или 4,4 -тетраметилдиаминотрифенил-метана при этом образуются окрашенные продукты. [c.333]

Хотя применение бензидина и его производных (о-толидина, дианизидина и др.) очень удобно и неизменно приводит к получению субстантивных красителей, в последние годы проводятся широкие исследования, ставящие своей целью подыскание полноценных заменителей этих диаминов, являющихся канцерогенными веществами. [c.97]

Определение можно также проводить в виде капельной реакции. При этом, рекомендуется пользоваться фильтровальной бумагой Шлейхер и Шюлль № 589. Для сравнения проводят контрольную пробу с реактивом и дистиллированной водой. На фильтровальную бумагу наносят одну каплю исследуемого раствора (около 0,025 мл). Как только раствор впитается в бумагу, на полученное пятно наносят каплю раствора реактива. Окраска появляется через несколько секунд. Такие же хорошие результаты получаются при применении 0,2%-ного водного раствора бензоцурпурина 4В (азокраситель, полученный азосочетанием 1 моль бисдиазотированного о-толидина с 2 моль 1-нафтиламин-4-сульфокис-лоты). [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология