Растворимость азота в водороде

Для азота, водорода, воздуха и кислорода растворимость дана при парциальном давлении 1 атм, для остальных газов (не подчиняющихся закону Генри) — при общем давлении 1 атм. [c.95]

Растворимость хлора, водорода и азота [c.323]

Растворенные газы присутствуют во всех подземных водах, но содержание их различное от следов до нескольких процентов. В основном в подземных водах содержатся углекислый газ, азот и метан. Кроме того, в подземных водах растворены кислород, сероводород, аргон, гелий, этан, пропан, бутан. Хорошо растворимы в воде СО2, Нз, N2, МНз. Небольшой растворимостью обладают углеводородные газы, азот, водород, кислород, а также благородные газы. [c.256]

Таблица 111,67. Растворимость азота, водорода [88] и метана [89] в пропиленкарбонате (м при н. у. на м )

В табл. 4 приведены коэффициент растворимости и относительная растворимость азота, двуокиси и окиси углерода в нефтепродуктах. Растворимость азота лишь в 1,5—1,7 раза выше растворимости водорода, и удаление азота из циркулирующего водорода сопряжено с большими потерями Но. Поэтому содержание азота в техническом водороде ограничивают 1,5%. [c.22]

Интересно отметить, что растворимость азота в а-Ре увеличивается с повышением температуры, а в 7-Ре, наоборот, уменьшается. В некоторых случаях энергия взаимодействия атомов газа И металла столь велика, что превышает затраты энергии на диссоциацию и раздвижение атомов металла. Поэтому при растворении газа в металле происходит выделение тепла и растворимость уменьшается с ростом температуры. Это имеет место, например, при растворении водорода в титане. [c.90]

Как уже отмечалось, для разбавленных растворов все выраже-ния концентраций пропорциональны друг другу, поэтому закон Генри справедлив при любом способе выражения концентрации. Растворимости азота и водорода (% по массе) в жидком железе при 1600° С определяются уравнениями [c.91]

Показано, что в присутствии СО2 в растворе заметно снижается растворимость азота и водорода присутствие же N2 или Hj в растворе сказывается на растворимости СО 2 в значительно меньшей степени вследствие малой растворимости этих газов в воде. [c.116]

Вольфрам устойчив на воздухе и в атмосфере кислорода на холоду. Он более устойчив, чем молибден, при нагревании. Окисление поверхности металла на воздухе заметно с 400—500°. Образование плотной пленки окисла задерживает дальнейшее окисление. Компактный вольфрам интенсивно окисляется лишь выше 600°, образуя в конечном итоге WO3. С водородом заметно не реагирует до температуры плавления. С азотом около 2000° образует нитрид WN 2. Растворимость азота в вольфраме при 1200° 0,0013 мг на 100 г, при 2400° — 0,38 мг на 100 г W. [c.223]

Интересные результаты были получены при определении коэффициентов диффузии и растворимости азота и водорода в частично закристаллизованном поли-этилентерефталате. Образец полиэтилентерефталата насыщался газом, избыток газа вытеснялся ртутью, после чего растворенный в образце газ десорбировался в зам- [c.144]

Все осадочные породы в той или иной степени насыщены водой. Все газы растворимы в воде в соответствии с их коэффициентами растворимости. Хорошо растворимы в воде СО2, НгЗ, ЫНз. Углеводородные газы, азот, водород, кислород, а также благородные газы обладают небольшой растворимостью в воде. Еще хуже растворяются жидкие углеводороды. Высокомолекулярные жидкие углеводороды и различные смолистые, битуминозные вещества почти совсем не растворимы в воде при невысокой температуре. При повышении температуры до 100° С и более растворимость в воде высокомолекулярных углеводородов и битуминозных веществ повышается. [c.92]

В системе аммиак — водород было обнаружено только равновесие жидкость — газ. Результаты исследования тройной системы азот — водород — аммиак показывают, что при увеличении содержания водорода в смеси увеличивается давление двойной гомогенной точки. Форма кривых растворимости водорода в аммиаке и аммиака в водороде свидетельствует о том, что при более высоких температурах (и давлениях) в системе может быть обнаружено равновесие газ — газ. [c.45]

Ветви кривой начинаются в точке замерзания чистой двуокиси углерода. Левая ветвь — это кривая растворимости двуокиси углерода в азоте, водороде, метане, а правая — растворимость азота, метана и водорода в твердой двуокиси углерода. [c.47]

Для точного расчета растворимости газа в жидкости под давлением по уравнению (6) необходимо знать зависимость оа— Р—Т и зависимость А— Р—Т. Такие зависимости изучены для ряда систем исследованы растворы азота, водорода и метана в бензоле, метаноле и жидком аммиаке [9, 111, водорода в циклогексане[101. Во всех случаях показано, что ь%=1=х и, следовательно, доказана справедливость неравенства (5). Но несмотря на это, до настоящего времени уравнением (4) ошибочно пользуются для вычисления парциальных мольных объемов растворенных газов 112—13]. [c.200]

В жидком водороде при атмосферном давлении растворимость азота составляет около 10- мольной доли. [c.69]

Газ-носитель. Условия его применения в основном определяют степень размытия хроматографических полос. В зависимости от конкретных условий проведения хроматографического анализа в качестве газа-носителя обычно используют азот, водород, гелий, аргон, иногда воздух. Все перечисленные газы практически инертны к анализируемым газам и применяемым сорбентам. Равноценны они и с точки зрения растворимости в неподвижной фазе растворимость всех их очень мала. Преимущества и недостатки этих газов при выборе их в качестве газа-носителя следующие [c.133]

Взаимодействие с другими неметаллами. Цирконий (гафний) — азот. При 700—800° цирконий образует с азотом золотисто-желтый нитрид 2гЫ. Нитрид устойчив вплоть до температуры плавления (приблизительно 2960°). В отличие от водорода при нагревании циркония в атмосфере азота на его поверхности образуется нитридная пленка. Диффузия азота в глубь металла становится заметной выше 1100°. Растворимость азота в а-2г приблизительно 20 ат. %. Гафний также образует нитрид НГЫ с температурой плавления 3300° [2, 16, 17]. [c.222]

Вспенивание размягченной смоляной композиции путем насыщения ее газом под давлением с последующим расширением газа при снижении давления. Для этой цели при меняются азот, углекислота, аммиак, водород, гелий и др. При применении легко растворимых в смоляных композициях газообразных веществ (NHg, 0 ) не требуется создания высоких давлений (достаточно давления 5—20 ат). В случае использования таких трудно растворимых газов, как азот, водород, гелий, приходится создавать давления порядка 100—300 ат и выше. [c.12]

Проницаемость, сорбция и диффузия сильно зависят от природы газа. Из всех газов, применяющихся в технологии губчатой резины, наименьшая проницаемость наблюдается для азота (табл. 8). Растворимость азота более чем в 3 раза превышает растворимость водорода, хотя проницаемость резины по отношению к водороду в 6 раз больше, чем для азота. Для двуокиси углерода проницаемость в 18 раз и растворимость в 28 раз выше, чем для азота. Значительной проницаемостью и растворимостью в резине обладает аммиак, для которого эти показатели выше, чем для азота, соответственно в 50 и 266 раз. Проницаемость резины по отношению к воздуху близка к ее проницаемости по отношению к азоту, в то время как по отношению к кислороду и инертным газам (Не, Аг) она несколько больше (см. табл. 8). [c.48]

Двуокись углерода по сравнению с другими газами хорошо растворяется в воде. При нормальных условиях (температуре 0° С и давлении. 760 мм рт. ст.) растворимость двуокиси углерода в воде превышает растворимость азота в 73 раза, водорода —в 78,5 и окиси углерода — в 46,6 раз. [c.83]

В аналитической практике к легким неуглеводородным газам относятся кислород, азот, водород, окись и двуокись углерода, инертные газы нулевой группы периодической системы гелий, неон, аргон, криптон и ксенон. Для анализа этих газов применяется метод газо-адсорбционной хроматографии, так как вследствие низкой растворимости этих газов в любой жидкой фазе при нормальных условиях использование газо-жидкостной хроматографии нецелесообразно. [c.54]

В табл. 1 представлены значения констант К1 и К2 уравнения И. Р. Кричевского и Я. С. Казарновского (3,4) для растворимости азота и водорода в воде. [c.125]

Степень конденсации аммиака из циркулирующего газа зависит от температуры в холодильнике и давления, что видно из рис. II. 2.7, составленного по данным [26]. В сконденсировавшемся аммиаке растворяются азотоводородная смесь и инертные примеси. Растворимость азота, водорода, аргона, метана и стехиометриче-ской азотоводородной смеси приведена по данным [26] на рис. 11.2.8—11.2.12. [c.191]

К другим элементам, обычно входящим в состав аустенитных нержавеющих сталей, относятся Мп (1—2 %), С (0,03—0,25%), N (0,02—0,30%) и Si (1—3%), Р (часто присутствует как загрязняющая примесь). Влияние марганца на стойкость аустенитных сталей против КР может быть различным. Наименее сом1штель-ные эксперименты [66] не показали никакого эффекта. [81], но за пределами обычного диапазона 1—2% наблюдались случаи как положительного, так и отрицательного влияния марганца [66, 68, 69, 82]. Есть данные о том, что при испытаниях во влажных условиях концентрации марганца >3% снижают стойкость против КР [83]. Эксперименты в газообразном водороде при еще более высоком содержании марганца в стали показали явный отрицательный эффект [39, 84]. Добавки марганца, часто предназначенные для замещения никеля, вводятся с целью повышения растворимости азота и, следовательно, потенциальной упрочняемости сплава. Поэтому наблюдаемые эффекты могут быть отчасти связаны с усилением планарности скольжения, вызываемым азотом, как будет показано ниже. Кроме того, марганец повышает ЭДУ в меньшей степени, чем никель. Очевидно, необходимы дополнительные исследования влияния марганца на стойкость аустенитных сталей против как КР, так и водородного охрупчивания. [c.70]

На рис. 1У-85 показана зависимость растворимости СОа пропиленкарбо-нате от давления [239]. Изучена растворимость азота и водорода в про-пиленкарбонате [240]. Селективность пропиленкарбоната С =асОг/ан2 (а — в м при н. у. на 1 м ) снижается от 17 до 9 с повышением общего давления от 9,8 до 29,4 МПа (от 100 до 300 кгс/см ). [c.264]

Из уравнения (1.93) следует, что степень заполнения поверхности б, а, следовательно, и количество адсорбированного газа, возрастает с увеличением давления до тех пор, пока мольный объем газа над адсорбентом превышает парциальный мольный объем адсорбированного веп],ества. При некотором давлении эти объемы становятся равными, что отвечает максимуму адсорбции. Дальнейшее увеличение давления приводит к уменьшению покрытия поверхности. Таким образом, в случае адсорбции наблюдается аналогия с явлением максимума растворимости газов в жидкостях под давлением. Этот вывод был впервые сделан И. Р. Кричевским и Р. С. Кальварской [123], исследовавшими адсорбцию паров бензола и четыреххлористого углерода на угле под давлением азота, водорода и азотоводородной смеси (до 600 атм). Они установили, что максимум адсорбции для паров бензола и четыреххлористого углерода приходится на давление несколько ниже 100 атм. Очевидно, что для газов максимум адсорбции должен наступать прп более высоких давлениях вследствие значительно меньшей величины Кричевский и Кальварская теоретически обосновали вывод о том, что при постоянном термодинамическом потенциале адсорбированного веп ества его адсорбция уменьшается с ростом давления. Их экспериментальные данные позволили установить, что парцпальиый мольный объем адсорбированной жидкости значительно превосходит мольный объем чистой жидкости. [c.77]

Изготовление слоев оксидов редкоземельных элементов, тория, урана, протактиния, нептуния и транснептуниевых элементов электроосаждением из неводных сред имеет неоспоримые преимуш,ест-ва по сравнению с водными растворами. Образуюш,иеся на катоде при электролизе в водной среде гидроксиды лантаноидов и актиноидов аморфны. При дальнейшей термической обработке они образуют оксидные слои с большим количеством структурных дефектов. При электролизе из органических растворов на катоде образуются кристаллические структуры, которые при прокаливании легко переходят, теряя органическую составляюш,ую, в кристаллические структуры оксидов РЗЭ и актиноидов. Кроме того, метод электроосаждення из неводных растворов характеризует большая скорость проведения процесса, полнота выделения металла, прочность сцепления о подложкой слоев толщиной 1—5 мг/см , равномерность распределения покрытия на больших площадях. Наилуч-шие результаты получены из спиртовых растворов нитратов и ацетатов РЗЭ и актиноидов. Растворимость солей данных металлов в органических растворителях низка, поэтому в основном применяют насыщенные растворы. Из-за низкой проводимости растворов и окисной пленки на электроде используются высокие напряжения (порядка сотен вольт), плотности тока низкие. Большое значение при подборе оптимальных условий осаждения имеют площадь электродов, расстояние между ними, объем электролита, предварительная обработка электродов. Катодный процесс сопровождается газовыделением, вызывающим образование неравномерной пленки. Для уменьшения газовыделения добавляют специальные добавки, в частности этиловый спирт [221]. Катодный продукт наряду с металлом и кислородом содержит обычно азот, водород и углерод. Результаты количественного анализа показывают загрязнение катодного осадка растворителем или продуктами его разложения, но не образование соединений определенной стехиометрии [1077]. При термической обработке катодного осадка происходит уменьшение объема и перестройка кристаллической решетки, в результате чего слои растрескиваются и осыпаются, и лишь в случае тонких слоев оказывается достаточно поверхностных молекулярных сил сцепления для сохранения прочной связи с подложкой. Для получения покрытий толщиной порядка 1—5 мг/см необходимо многослойное нанесение продукта [1060]. [c.156]

Помещают навеску 500 мг в колбу микроаппарата Кьельдаля емкостью 50 мл, добавляют 10 мл соляной кислоты 1 1, 2—3 капли 30%-ной перекиси водорода и 0,1 мл 48%-ной фтористоводородной кислоты. Нагревают колбу на слабом открытом огне до окончания растворения. Выпаривают большую часть воды, нагревая на открытом огне и осторожно вращая. Охлаждают до комнатной температуры, добавляют 1 мл 30%-ной перекиси водорода и нагревают на открытом пламени до появления кристаллов солей железа. Охлаждают колбу до комнатной температуры и растворяют соли железа в дистиллированной воде, не содержащей аммиака. Заканчивают определение, как в случае так называемого растворимого азота (стр. 119—121). Каждую новую партию реагентов проверяют, проводя определения на образцах стали с известным содержанием азота точно так же, как и для анализируемых проб. [c.122]

Сивтема водород —азот. Сводные данные о результатах исследования этой системы газов приведены в табл. 2.20—2.22 и на рис. 2.6 и 2.7. Из экспериментальных данных следует, что в области выше критической растворимость азота уменьшается с понижением температуры. Растворимость [c.62]

С азотом водород взаимодействует с образованием аммиака NH3 при высокой температуре (450—550) °С, давлении (2-10 —3,5 10 ) Па и в присутствии катализатора (осмия, рутения, железа, активированных оксидами калия, алюминия и др.). В нормальных условиях аммиак — бесцветный газ с удушливым резким запахом с температурой плавления —77,7°С при 9,8-10 Па, температурой кипения 34,75°С, очень хорошо растворимый в воде (при 20°С в 1 объеме воды расгворяется 700 объемов аммиака), несколько хуже в спирте, ацетоне, бензоле, хлороформе, реакционноспособен. [c.418]

Из работ, касающихся растворимости более высокомолекулярных ароматических углеводородов в неуглеводородных газах, следует упомянуть исследования Робена [20] и Робена и Водара [100], изучавших спектроскопическим методом растворимость фенантрена в азоте, водороде и аргоне. [c.471]

Расчет количества газов (v и у ), растворенных в жидком аммиаке. Растворимость газов в 1000 кг жидкого аммиака при 30 Mн м и 25°С составляет (в нм ) водорода — 32,92, азота Ч-33,95, метана — 103,00, аргона — 43,10. Отсюда растворимость азото-водородной смесн ЗH2-f N2) и инертных газов (4СН4-ЬАг) на 1 кг ННз(ж) составит [c.419]

При по сладующей переработке шлама, гидрогенизатов и промывочного масла растворенные газы выделяются в виде бедного и богатого газов. При сбросе давленИ Я из жидких продуктов сначала выделяются преимущественно газы, обладающие меньшей растворимостью, — метан, оиись углерода, азот, водород. Затем постепенно выделяются и более растворимые газы — этан, пропан, бутан. [c.78]

С водородом вольфрам заметно не реагирует до температуры плавления. С азотом около 2000° образует нитрид Л Мг. Растворимость азота в вольфраме при 1200°—0,0013 мг на 100 г ХУ, при 2400° — 0,38 мгпаШ г . [c.301]