Углеводороды аллиловых эфиров

Уретановые эластомеры, получаемые на основе аллиловых эфиров многоатомных спиртов, отверждаются серой или перекисями с образованием сшитых полимеров с хорошей термостойкостью, высокой стойкостью к воздействию солнечного света, кислорода, озона, масел и углеводородов. [c.100]

Ход полимеризации аллиловых эфиров кислот фосфора до органических стекол может быть в настоящее время описан также лишь в самых общих чертах. Этот процесс протекает в несколько стадий. Сначала возрастает вязкость системы, но, пока количество полимера невелико, он остается растворенным в мономере. Полученная на этой стадии вязкая жидкость растворима в спиртах, ацетоне, хлорированных и ароматических углеводородах. Из этого сиропа добавлением серного эфира можно осадить липкий низкомолекулярный полимер, горючий и растворимый в указанных выше веществах. [c.151]

Осуществление синтеза глицеридов через аллиловые эфиры по указанной ниже схеме в условиях, исключающих возможность изомерного превращения глицеридов в процессе реакции, несомненно явилось бы дальнейшим шагом вперед не только на пути изучения строения природных жировых веществ (путем их синтеза), но и для более доступного практического получения глицеридов из природных нефтяных углеводородов. [c.1261]

Он представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Темп. кип. 96,7° С, растворим в воде. Для аллилового спирта, так же как и для других непредельных спиртов этого типа, характерны все реакции, присущие, с одной стороны, первичным спиртам (стр. 107), с другой — этиленовым углеводородам (стр. 68) при окислении по месту двойной связи он превращается в трехатомный спирт глицерин (стр. 124). Эфиры аллилового спирта используются в производстве пластмасс. Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила (стр. 99) при нагревании последнего с раствором щелочи под давлением [c.119]

При радикальной Т. телогенами служат в-ва, содержащие связи, способные к гомолитич. распаду (напр., С—Н, С—Hal, S—Н, N—Hal, Si—Н) мономерами — этилен, виниловые, аллиловые, акриловые соед., диены и их производные. В ионную Т. вступают непредельные соед., циклич. эфиры, силоксаны и др. телогенами служат галогенопроизводные углеводородов, карбоновые к-ты и нх галогенангидриды, ацетали, ортоэфиры, спирты, амины, аммиак, эфиры, алкиларены. [c.562]

Большинство О. с га 4 хорошо растворяется в спирте, ацетоне, эфире, ароматич. углеводородах, хлорбензоле, тетрагидрофуране, дихлорэтане, хлороформе и др. органич. растворителях, а также в мономерах винилового и аллилового типа и не растворяется в воде. Нек-рые свойства О. приведены в табл. 1. [c.235]

Аллиловый спирт СН2 = СН—СНгОН. В обычных условиях жидкость с резким запахом кипит при 96,7° С плотность 0,85 г/сл . Легко смешивается с водой. Очень реакционноспособное соединение. Для аллиловогоспирта характерны как реакции первичных спиртов предельного ряда, так и реакции, свойственные олефино-вым углеводородам. Аллиловый спирт широко применяется в органических синтезах. Эфиры аллилового спирта находят применение в производстве полимерных материалов, в фармацевтической и парфюмерной промышленности и др. [c.108]

ИМ-5 (смесь углеводородов с преобладанием алифатических), смесь гетероциклических соединений азота, имеющих точку кипения в интервале температур 93— 398 °С, экстрагированных из минерала гилсонита этинилвинилалкиловые эфиры и диалкиловые ацетали тетролового альдегида Аэропромоторы 3302 и 3461 (аллиловые эфиры соответственно изоамил-и изобутилксантогеновых кислот) [c.59]

Ацетиленовые п этиленовые углеводороды, галогенолефины, непредельные спирты, виниловые и аллиловые эфиры не реагируют в условиях основного катализа. Они вступают в реакцию с неполными эфирами кислот фосфора в присутствии перекисных соединений или при УФ-облучении. [c.331]

Взаимодействие с аллиловыми эфирами относится к еновым реакциям [56] схема (60) , но с енолъными эфирами и родственными им соединениями, содержащими двойную связь с повышенной электронной плотностью, наблюдаются реакции циклоприсоединения 2- -л2 схема (61) [57]. Некоторые ароматические соединения в присутствии кислых катализаторов, например эфирата трифторида бора, могут вступать в еновую реакцию с диэтилазо-дикарбоксилатом схема (62) [58]. Еновые реакции с системами типа фенилгидразонов [59] протекают через таутомерные превращения схема (63) и формально сходны с реакциями с ароматическими углеводородами. Еновая реакция с диалкилтиомочевиной открывает интересный путь синтеза многих карбодиимидов [60] [c.274]

К рядам с хорошей воспроизводимостью спектров ионных серий относятся, например, алканы (2 1, Х5=18), аллиловые эфиры кето-ксимов (1 18, 5=19) и некоторые другие. Средними значениями параметра XI20 до 40) характеризуется подавляющее большинство рядов (более 80% их общего числа), в частности рассмотренные выше ароматические углеводороды (8 1, J]5 = 27), алифатические спирты и т. д. К третьей группе рядов (J]5>4G) принадлежат гликоли (6 9, 2 5 = 57), алифатические нитрилы и изонитрилы (13 1, 5 = 42), бициклические спирты (о 11, 2 5=57) и т. д. [c.89]

Установлено, что эфиры изонренбутадиенстирилфосфиновых кислот и аллиловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты (ПКФК), введенные на стадии синтеза полиизопрена в эквимолекулярном соотношении с катализатором, образуют растворимый в углеводородах каталитический комплекс, инициирующий полимеризацию изопрена. При этом в случае аллило-вого эфира ПКФК содержание звеньев 1,А-цис- в полимере увеличивается до 97%, а каучук не меняет свою стабильность. [c.29]

Среди хлорпроизводных алкилароматических углеводородов, завоевавших прочное место в технике и быту, необходимо назвать хлорпроизводные толуола и ксилолов. К их числу в первую очередь следует отнести бензилхлорид, бензальхлорид, бензотрихлорид, хлортолуолы, и-ксилилен-дихлорид, 1,3- и 1,4-бис(трихлорметил)бензолы (гексахлор-п- и гексахлор-Л1-КСИЛ0ЛЫ), тетрахлор-п-ксилилендихлорид и др. Большой интерес представляют продукты переработки этих хлорпроизводных, к которым относятся бензиловый спирт и п-ксилиленгликоль, бензиламин и п-ксили-лендиамин, бензальдегад и хлорангидриды бензойной, терефталевой и изофталевой кислот, их аллиловые эфиры и т.д. [c.6]

Диеновая конденсация между а, Р-непредельными альдегидами и кетонами и обычными диенофилами привлекала к себе внимание многих химиков [7—12] и довольно интенсивно разрабатывается в различных направлениях. В качестве гетеродиенов были использованы акролеин, кротоновый альдегид, Р-фурфурилиденакролеин, метилвинилкетон, бензальацетон, бензальацетофенон и некоторые другие. В качестве диенофилов применялись некоторые этиленовые углеводороды, виниловые и аллиловые эфиры, эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил и др. В подходящих условиях реакция между кислородными гетеродиенами (I) и диенофилами (II) проходит по обычной схеме диенового синтеза и приводит к образованию 2-заме-щенных дигидропиранов (III) [c.515]

Необходимо указать на существование соединений и других типов. В. Брэдли показал, что полярные молекулы гликолей, поли-гликолей и полигликолевых эфиров интенсивно сорбируются в межпакетных промежутках монтмориллонита, вытесняя из них воду. Иллюстрируя значение полярных связей, Д. Мак-Эван [26] приводит большой список органических соединений (спиртов, в том числе многоатомных, эфиров, ароматических углеводородов и др.), адсорбирующихся на монтмориллоните и галлуазите с вытеснением ранее адсорбированных неорганических катионов. Этими авторами было показано наличие водородных связей 81—О—. . . —Н—С и энергии поглощения органических диполей, значительно большей, чем воды. С этим согласуются ИК-спектроскопические исследования, обнаружившие, что дейтерировапный метанол, пропиловый, третичный бутиловый и аллиловый спирты, адсорбирующиеся на монтмориллоните или вермикулите, испытывают возмущение со стороны кислого [c.70]

Вязкие жидкости (т1 10 -10 Па-с) или твердые обычно аморфные в-ва от бесцветных до окрашенных в темно-коричневый цвет мол.м. 500-3000 плотн. 1,1-1,5 г/см 1,48-1,58 (в зависимости от состава олигомера). Большинство П. и п. прозрачны (светопропускание в видимой части спектра 87-90%). Раств. во мн. виниловых и аллиловых мономерах, а также в кетонах, сложных эфирах, хлорир. углеводородах, а нек-рые из олигомеров-в ароматич. углеводородах. Полиоксиэтиленфумараты и полиоксиэтилен-малеинаты раств. в воде. П. и п. не раств. в уайт-спирите, бензине и гептане. [c.605]

Синтез из фенолов и диеновых углеводородов. Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей [20] подобным же образом конденсируются с фенолами в присутствии кислых катализаторов в уксусной кислоте, образуя хроманы (VI) или кумараны (VII). Вначале в результате присоединения кислого катализатора к диену в положение 1,4 образуется промежуточное соединение. Последнее аллилирует фенол затем происходит замыкание цикла, как зто имеет место в случае аллилгалогенидов или аллиловых спиртов [15]. Приведенный механизм реакции подтверждается тем, что при взаимодействии триметнлгидрохинона и бутадиена получается триметил-кротилгидрохинон (XIX) [14], а при взаимодействии изопрена и монометилового эфира гидрохинона образуется промежуточный галогенид (XX) [21] оба про-, дукта реакции были выделены. [c.303]

Y,6-Heиa ыщeнныe кнслоты. Болдуин и Уолкер [7] разработали новый путь синтеза у,6-ненасыщенных кислот, включающий перегруппировку Клайзена [8]. Эфиры а-бромкарбоновых кислот (1), полученные этерификацией аллиловых спиртов бром ангидридами а-бромкарбоновых кислот [9], кипячением с цнн ковой пылью в ароматическом углеводороде превращают по ре акции типа реакции Реформатского в цинк-еноляты (2). Последние в результате перегруппировки Клайзена дают бромцинковые [c.648]

С, 156-181 Х/1—4 мм рг. ст. 1,12, п" 1,5254 раств. в аром, и алиф. углеводородах, спиртах, ацетоне, эфирах, не раств. в воде, гликолях, глицерине сол 193 С. Получ. взаимод. изофталата натрия (калия) с аллилхлоридом или хлорангидрида изофталевой к-ты с аллиловым спиртом. Примен. для получ. полидиаллилизофталата отверди-тель полиэфирных смол пластификатор поливинилхлорида. См. также Диаллилфталат. [c.157]

Аллилхлорид, СО, этанол Хлористый аллил, НаО Этан 1 Этиловый эфир винилуксусной кислоты, НС1 Л Аллиловый спирт, НС1 Раз. Крекинг 1 Метан КЬ на носителе (угле, силикагеле и др.) [225] идролиэ НЬ (5%) на угле статические условия, 50— 80 С. Ряд активности КЬ > N1 Ра > Р1 [226] п 0 же н и е углеводородов КЬ (пленка) вакуум, 27° С и 100° С (227]. См. также [228] [c.288]

Основные научные работы посвящены химии фосфорорганических соединений. Изучал (1945— 1950) аллильные и ацетиленовые перегруппировки, реакции присоединения к диеновым углеводородам. Открыл (1954) реакцию получения эфиров фосфоновых кислот, заключающуюся в присоединении неполных эфиров алкил(арил)фос-финистых и фосфористой кислот к непредельным соединениям открыл (1955—1960) новые перегруппировки фосфонат-фосфатного типа и термические перегруппировки аллиловых и пропаргиловых эфиров фосфористой кислоты. Изучал различные реакцнп эфиров и ангидридов фосфористой кислоты, амидофосфитов и других фосфорорганических соединений с электрофильными реагентами, которые не содержат атомы галогенов. Получил (1965—1975) ряд новых типов фосфорорганических мономеров и полимеров. [c.413]

Гилман и Бибер, действуя метиловым, этиловым, -пропиловым, изо-бутиловым, вторичнобутиловым, -бутиловым, -амиловым, аллиловым и бензиловым эфирами п-толуолсульфокислоты на ряд магнийорганических соединений (главным образом 6H5 H2Mg I) получили углеводороды с выходами ниже 50% (обычно 30%) [18]. [c.446]

ПМ и ПФ растворяются в кетонах, эфирах, хлорированных углеводородах и миогих виниловых и аллиловых мономерах с образовапием р-ров различной естественной окраски, аналогичной окраске ноли-эфиров. Вязкость р-ров этих полиэфиров в мономерах снижается с уве-.тгичением содержания мономера и особенно резко при поЕьпттении темп-ры (рис. 2). Нек-рые [c.357]

В качестве индексных присадок выпускали и другие полимерные продукты в частности, следует отметить полимерные ал ки лети ролы и сополимеры стирола с олефинами. За последние годы выданы многочисленные патенты на полимерные и сополимеркые индексные присадки, получаемые на основе ненасыщенных сложных или простых эфиров и углеводородов, например, сложных эфиров алкилмалеиновых и алкил-фумаровых кислот, сложных и простых аллиловых и виниловых эфиров, 1-олефинов. Одцако до настоящего времени ни одна из этих присадок не может конкурировать в промышленном применении с метакрилатными и изобутиленовыми продуктами. [c.35]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология