инфракрасный след. следующий

Ко всему сказанному относительно спектра поглощения в близкой инфракрасной области следует добавить следующее. Во-первых, правило отбора Av = 1, строго справедливое для гармонического осциллятора, может нарушаться при ангармоническом осцилляторе, представляющем молекулярную модель более точного приближения. Поэтому в действительности наблюдается не одна основная полоса поглощения, но и ряд значительно менее интенсивных полос (вторая полоса менее интенсивная приблизительно в 10, третья — в 100, четвертая — в 1000 раз). [c.252]

Видимый спектр — это лишь очень небольшая часть полного спектра электромагнитных волн. В верхней части рис. 19.6 показаны и другие области полного спектра. Обычные рентгеновские лучи имеют длину волны, примерно равную 100 пм. Еще более короткие волны у гамма-излучения, возникающего при радиоактивном распаде и под действием космических лучей. Ультрафиолетовая область спектра, не воспринимаемая глазом, — это световое излучение с несколько меньшей длиной волны, чем фиолетовый свет длины волн в инфракрасной области немного превышают длину волны красного цвета. За инфракрасной областью следует микроволновая область в сантиметровом диапазоне волн, за которой идет область более длинных радиоволн. [c.565]

Из данных по изучению химических свойств фосфата циркония и его инфракрасных спектров следует, что в ионном обмене на фосфате циркония участвуют атомы водорода кислых фосфатных групп, выполняющие роль, аналогичную роли сульфогрупп в сильно- [c.137]

Для установления строения применяются такие физико-хими-ческие методы, как исследование дипольных моментов [227, 229, 231—235, 237], рентгеноструктурный анализ [245, 272, 391, 408, 471] и инфракрасная спектроскопия. Следует отметить, что нуклеофильное замещение зачастую сопровождается аномальными ( кине или трансаннулярными) реакциями замещения, а также перегруппировками (см. раздел IX). [c.390]

Как установлено К- В. Топчиевой, различная прочность связи этих соединений приводит к тому, что на силикагеле при 40Р метанол превращается в эфир и воду, тогда как на алюмогеле процесс распада идет дальше до этилена. Измерение потенциала поверхности при хемосорбции Ог и Нг показало, что на металлах образуются отрицательно заряженные слои Н1Н, РШ, ШН, ТеН, РЮ, ШО, т. е. возникает связь вида N1+— Н . Этилен и ацетилен на никеле образуют положительно заряженные слои. Из данных по инфракрасной спектроскопии следует, что при хемосорбции насыщенных молекул Ог, Мг, Нг, СН4 и его гомологов нередко наблюдается распад молекул на атомы и радикалы. [c.192]

Наконец, дипольные моменты отдельных связей можно определить при точных измерениях интенсивностей инфракрасных переходов. Следует вспомнить, что колебания, которые не вызывают изменения дипольного момента, неактивны в инфракрасной области. [c.369]

Раман-сиектры тесно связаны с инфракрасными спектрами. И те и другие обусловлены возбуждением колебательных движений. Поскольку для возбуждения применяются различные методы, то и правила отбора также различны. До сих пор еще пе создано раман-спектрометров, которые бы могли соперничать с инфракрасными по удобству работы, однако имеются новые, многообещающие модели. Поскольку данные раман-снектров дополняют данные инфракрасных спектров, следует ожидать развития раман-снектроскопии. [c.634]

Для ускорения сушки фильтр с осадком в течение нескольких минут следует подержать под зажженной инфракрасной лампой, следя, чтобы не началось обугливание фильтра. [c.262]

Алкилами лития в смеем с металлическим литием или без него бутадиен полимеризуется трудно при этом получаются лишь небольшие выходы полибутадиена с очень низким молекулярным весом. Катализатор не оказывает существенного влияния на структуру образующего иолимера. В сополимере изопрена и бутадиена только звенья изопрена имеют структуру г ис-1,4, а звенья бутадиена имеют случайную ориентацию. Из данных инфракрасной спектроскопии следует, что сополимер очень похож на физическую смесь соответствующих количеств ыс-1,4-полиизопрена и полибутадиена, полученного эмульсионной полимеризацией с инициаторами, образующими свободные радикалы [55]. [c.264]

Одно из достоинств метода инфракрасной спектроскопии адсорбированного состояния заключается в том, что на основании данных, получаемых с помощью этого метода, мы можем часто совершенно определенно установить наличие хемосорбции. Это один из тех методов (кратко о них говорилось в разд. 2.1.1), которые дают прямые экспериментальные данные, позволяющие проводить различие между физической адсорбцией и хемосорбцией. Наблюдение новой полосы поглощения в инфракрасной области спектра можно всегда считать доказательством хемосорбции. Однако обратное утверждение неверно. Если во время взаимодействия адсорбент — адсорбат не наблюдаются новые полосы поглощения, то на основании этого еще нельзя заключить, что хемосорбция не имеет места. Вследствие других причин, обсуждение которых выходит за рамки данной главы, может оказаться, что образующаяся новая связь между адсорбентом и адсорбатом не будет проявляться в инфракрасной области. Следует также отметить и другую возможность ошибочной интерпретации полученных данных. Так, во время изучения конкретного каталитического процесса может быть обнаружена новая полоса поглощения, на основании чего можно с уверенностью допустить, что на поверхности образовалось промежуточное соединение. Однако наблюдение этой полосы поглощения еще не доказывает того, что соответствующий промежуточный продукт важен для течения каталитической реакции. Вполне может случиться, что наиболее важный промежуточный продукт реакции окажется спектроскопически неопределимым. [c.113]

В связи с созданием новых инфракрасных приборов следует вновь оценить возможности анализа по инфракрасным спектрам. [c.163]

Исходя из этих данных, можно рассчитать кривые дисперсии комбинационных состояний, которые приведены на фиг. 11.18. При анализе инфракрасного спектра следует учитывать также правила отбора, которые для симметричных точек зоны Бриллюэна таковы [88] [c.316]

Для получения направленного лучистого потока инфракрасные излучатели следует помещать в рефлектирующие устройства. [c.273]

Обработка пенополистирола в камерах или водяных ваннах пожарной опасности не представляет. Для вспенивания рекомендуется применять аппараты с паровым обогревом, а при применении инфракрасного обогрева следить, чтобы материал не накаливался. Процесс дальнейшей обработки пенополистирола более опасен в пожарном отношении, так как происходит скопление значительного количества пенопласта, образуются отходы и выделяется небольщое количество пыли. [c.221]

Чтобы преодолеть трудности, возникающие при исследовании метрологических характеристик, необходимо было изъять из практики принципиально неприменимые старые, но удобные способы исследований, приспособленные к лабораторной технике однопоточного неавтоматического абсорбционного анализа, и найти абсолютно новые способы, разработанные специально для более совершенных двухпоточных автоматических промышленных методов инфракрасного анализа. Следует отметить, что в построении этой качественно новой ступени в абсорбционном оптическом анализе практика в течение длительного времени значительно опережала теорию. [c.12]

ВО вращение в области поглощения пептидной связи. Присутствие большой доли пептидных связей в конформациях, отличных от а-спиральной или клубкообразной (невыполнение предположения V), можно установить, исследуя ДОВ в далекой ультрафиолетовой области или, если это невозможно, из анализа инфракрасных спектров. Следует иметь в виду, однако, что таким способом вообще невозможно определить присутствие небольших количеств (порядка Ш или 20%) структур, отличных от а-спиральной или клубкообразной кон-( юрмаций. [c.276]

В табл. 9-1 приводится классификация лучей по длине волны. За инфракрасными лучами следуют лучи Рентгена, гамма-лучи и космические лучи, не указанные в этой таблице. [c.97]

Любое нагретое тело излучает электромагнитные волны за счет преобразования энергии теплового движения частиц тела в энергию излучения. Поверхность тела человека, его органы н тканн, имеющие температуру жизнедеятельности 28—42 °С, испускают тепловое излучение в инфракрасном диапазоне. Максимум излучения (если считать температуру кожи 30 °С) лежит при длине волны 9,6 мкм [7]. Точнее можно охарактеризовать распределение энергии, испускаемой телом человека в инфракрасном диапазоне, следующими цифрами [7]-. на область длин воли 0,8—5 мкм приходится всего 1 % излучения, 5—9 мкм — 20. 9—16 мкм — 38 и от 16 мкм и выше — 41 %. По другим данным [61] спектральное распределение энергии таково диапазон 3—6 мкм — 4 %, 6—12 мкм — 37, 2—24 мкм — 41, 24—50 мкм — 14%. [c.41]

Положение двойной связи в олефиновой части определялось изучением инфракрасного спектра. Авторы нашли значительное количество олефинов с внутренним расположением двойной связи (/ - и у-олефины). Тем не менее количество а-олефинов было все же большим, чем это следует по данным термодинамического равновесия. Результаты анализа приведены в табл. 30. [c.102]

Из многочисленных экспериментальных данных и теоретического анализа спектров поглощения комплексов в дальней инфракрасной области следует, что прочность связей металл—лиганд и изменения структуры связи могут быть оценены из частот продольных колебаний связей и расчетных величин силовых констант этих валентных колебаний [236]. Хэйг и сотр. [237] указывали, что для двухвалентных ионов металлов первого переходного ряда частоты продольных колебаний связей металл—лиганд в дальней инфракрасной области и расчетные величины силовых констант как меры силы связи металл—лиганд определяются энергией стабилизации кристаллического поля. По-видимому, относительная [c.93]

Теплопроизводительность горелок инфракрасного излучения следующая ГИИ 1-01-00-00—8500 ккал 1ч, ГИИ 14-01-00-00 — 21250 ккал1ч. [c.145]

Следует отметить большую физиологическую опасность пр менения мощных лазеров. Не только прямой луч, но и рассея ный, и отраженный свет лазера могут привести к тяжелым п ражениям людей — в первую очередь их глаз. Поэтому при р боте с лазером, в особенности невидимого (ультрафиолетово и инфракрасного) диапазонов, следует применять все меры пр досторожности, описанные в соответствующих руководства [c.34]

КОСТЬЮ 100 мл, нагревают на кипящей водяной бане и примерно 15 мин отгоняют при остаточж м давлении около 2 мм рт. ст. Нагревание приходится вести медленно вследствие вспенивания. Содержимое колбы фильтруют через стеклянный фильтр to средней величиной пор. Для того чтобы раствор при фильтровании не охлаждался, удобно пользоваться инфракрасной лампой. Фильтрат должен быть прозрачным. В этом методе следует следить за тем, чтобы соль и вода были полностью удалены. [c.391]

Как видно, наши экспериментальные результаты и результаты Рётгера полностью согласуются. Однако из рассмотрения инфракрасных спектров следует, что плотные группировки являются не областями [c.328]

Для наземных систем оценивается дыхание почвы. Дыхание почвы измеряется камерным методом. Для этого на поверхности почвы устанавливают газонепроницаемый колпак и измеряют выделение углекислоты доступным методом поглощением Ва(ОН)2 с последующим титрованием, с помощью инфракрасного анализатора, газохроматографически. Сейчас разработаны очень сложные и очень дорогие приборы для автоматического определения дыхания почвы. Однако методические трудности связаны не с измерением химических компонентов, а с биологическими особенностями. Чтобы получить величину дыхания, нужно подавить поглощение углекислоты при фотосинтезе. Это достигается затенением камеры. Но дыхание зависит от экссудатов растений, которые выделяются при фотосинтезе. Следовательно, надолго затенять нельзя. Далее, дыхание зависит от температуры, а под колпаком развивается замечательный парниковый эффект. При короткой экспозиции за дыхание легко принять обмен резервуара почвенного воздуха с приземным слоем. Концентрацию газов в почвенном воздухе можно измерять с помощью диффузионных камер Паникова в почву на разной глубине закладывают патроны с мембраной, не пропускающей воду, но проницаемой для газов, и измеряют концентрацию газов газохроматографическим методом. Метод довольно инерционен. Существенно лучше определение потоков СО2 с помощью инфракрасных анализаторов. Следующее затруднение возникает с мозаичностью условий даже на небольших площадях. [c.128]

Из инфракрасных спектрофотометров следует отметить SP-200 ( Юникам)>, Англия), Перкин-Эльмер-257 ( Перкин-Эльмер , Англия), FIS-3 и EPI-G2 ( Хитачи , Япония) и UR-20 ( Карл Цейсс , ГДР). [c.211]

На основании тщательного исследования процесса сульфохлорирования мепазина (гидрированный когазин II, кипящий при 230—320°) известно, что температура кипения масел, получающихся после омыления мерзолят а-ЗО (см. главу Сульфохлорирование парафиновых углеводородов ) и />ехлорирования, гораздо ниже, чем исходного продукта. Изучение инфракрасных спектров (неопубликованная работа Гейзелера — Кауфхольда) однозначно показывает, что изменения структуры (изомеризации), которым можно было бы объяснить понижение температур кипения, не происходит. Поэтому следует принять, что в реакцию вступали преимущественно высшие углеводороды. [c.585]

В результате проведенного исследования нз фракции 200—250° норийской нефти выделены следующие н-парафиновые углеводороды додекан, тридекан, тстрадекаи н пентадекан, которые идентифицированы по их физическим свойствам и также методом инфракрасной спектроскопии этим же методом во фракции 194—215° установ-лено присутствие н-де-кана и н-ундекана. [c.106]

Начальная скорость появления N1 02 дается выражением (N 65), где Ф — мольная доля N1 в N205 (за N1 02 следили спектрофотометрически в инфракрасной области). При 27° в присутствии СО2 (около 500 мм рт. ст.) ку была равна примерно 0,5 сек-1, а константа скорости составляла 4-10 5 сек 1 для общего разложения. При давлении СО2, равном 50 мм рт. ст., ку была равна примерно 0,1 сев 1. Такие быстрые скорости трудны для изучения относительно медленно регистрирующим инфракрасным спектрографом, п эти данные являются полуколичественными. [c.355]

Сульфиды. Сульфиды как группа соединений не могут быть определены по инфракрасным спектрам поглощения, так как характеризуются лишь палпчиел связи С—8, которая присутствует также в сернистых соединениях других классов (700—600 с.и ). Предельное значение концентрации алифатических сульфидов, обеспечивающее возможность количественного определения, по Зейфриду [83], равно 2—3%. Строение заведомых сульфидов может быть уто хпено с помощью следующих спектральных признаков [79—83, 90, 88, 89, 158] (табл. 61). [c.119]