Побочные реакции при разложении

От pH зависят скорости реакции азосочетания и побочных реакций разложения диазосоединения (скорость разложения увеличивается при увеличении pH), превращения диазосоединения в неактивную форму (антидиазотат) в сильнощелочной среде, разложения азосоединения при уменьшении pH и др. При повышении концентрации 4-нитроанилина эти процессы приводят к отклонению от закона Бугера — Ламберта — Бера. [c.81]

Одновременно протекает побочная реакция разложения ДМД на исходные изобутилен и формальдегид, обратная реакции синтеза его (г). [c.333]

При титровании выделившегося иода раствором тиосульфата натрия возможна побочная реакция разложения тиосульфата [c.420]

Процесс сопровождается побочными реакциями разложения изопропилбензола [c.34]

Таким путем определяют медь, свинец, висмут, кадмий и некоторые др. металлы. В качестве катода удобно брать металлическую ртуть, так как образование амальгам облегчает электролитическое выделение многих металлов. С другой стороны, на металлической ртути сильно затруднено выделение водорода, и поэтому легко избежать побочной реакции разложения воды под действием электрического тока. [c.221]

В сильнокислых растворах (рН<4) возможны побочные реакции разложения тиосульфата [c.181]

На лабораторной проточной установке сырье проходит через реакционную зону непрерывно, при постепенном возрастании глубины его превращения, т. е. в этом отношении процесс полностью воспроизводит промышленный. Однако и в этом случае имеются условия, несоблюдение которых может исказить получаемые результаты. К числу их относится гидравлический режим потока — как правило, турбулентный в реакционных змеевиках промышленных печей и часто ламинарный на лабораторных установках. Это обусловливает в последнем случае возможность местных перегревов стенки, приводящих к побочным реакциям разложения и уплотнения. Значительную роль играет также пристеночный эффект, определяемый соотношением внутренней поверхности реакционного змеевика и его объема. Влияние этого фактора, естественно, тем больше, чем меньше масштаб установки оно зависит от материала стенки и может быть устранено использованием, например, кварцевого стекла. Указанные условности кинетических данных, полученных в лаборатории, не умаляют значения подобных исследований. [c.60]

Изопропилбензол окисляют кислородом воздуха или техническим кислородом с высоким содержанием О2. Каталитически действуют добавки готовой гидроперекиси, присутствие меди (медный реактор) и небольшое количество едкого натра. Примеси сернистых соединении ингибируют процесс. При окислении изопропилбензола и накоплении 20% его гидроперекиси идут побочные реакции разложения гидроперекиси до ацетофенона и метилового спирта или до диметилфенилкарбинола, снижающие выход основного продукта. При ступенчатом окислении в каскаде аппаратов при различных температурах удается избежать образования побочных продуктов. [c.15]

Пирсон предложил термин летаргическая реакция для обозначения медленно протекающего процесса, который нельзя ускорить вследствие побочных реакций разложения, начинающихся при повышении температуры. Этот термин подчеркивает потенциальные возможности применения данной методики к другим реакциям. [c.265]

Пиролиз а-полиоксиметилена рекомендуется проводить в смешанном растворителе, представляющем собой смесь углеводорода с простыми или сложными эфирами, к которой добавлены такие кислоты, как серная, мышьяковая, борная, себациновая, стеариновая или полифосфорная [21]. Для уменьшения вклада побочных реакций разложение ведут в атмосфере СОг или инертных газов. [c.173]

В такой же последовательности уменьшалась глубина протекания побочной реакции разложения метилаля с образованием метилформиата. Наблюдаемые закономерности могут быть связаны с ростом апротонной и снижением протонной кислотности катализаторов в приведенном ряду. Установление данного факта позволит создать еще более эффективные катализаторы рассматриваемого процесса и приблизить его промышленную реализацию. [c.309]

Поликонденсация в растворе — менее энергоемкий процесс, чем блочная поликонденсация При этом обеспечивается лучший теплообмен и облегчается перемешивание реакционной массы, в результате чего возможность протекания побочных реакций разложения мономеров уменьшается Поскольку низкомолекулярным продуктом реакции в большинстве случаев является вода, в качестве среды обычно подбирают растворители, образующие с водой азеотропные смеси, что облегчает удаление воды из сферы реакции [c.26]

Одновременно с основной реакцией алкилирования целлюлозы протекает и побочная реакция разложения диметилсульфата по схеме [c.68]

Таким способом определяют медь, свинец, кадмий, висмут и другие металлы. В качестве катода удобно брать металлическую ртуть, так как образование амальгам облегчает электролитическое выделение многих металлов. С другой стороны, на металлической ртути сильно затруднено выделение водорода, и поэтому легко избежать побочной реакции разложения воды электрическим током. Данным методом можно анализировать и смесь катионов нескольких металлов, выделяя из раствора электролизом сначала более электроположительные элементы, а затем более электроотрицательные металлы. [c.271]

Последний в условиях реакции распадается на алкоголят натрия и триметилборат, что способствует полноте протекания реакции. Вследствие побочной реакции разложения исходной соли на алкоголят натрия и диметоксиборан [c.235]

Во время процесса протекают побочные реакции разложения этилена, сопровождающиеся выделением тепла [c.93]

Теоретическое молярное соотношение спирт альдегид должно быть 1 1, однако чтобы избежать образования побочных реакций (разложение, альдольная конденсация и др.), применяют соотношения 2 1 и 3 1. [c.365]

Температура, при которой проводят сочетание, в большой степени зависит от устойчивости диазосоединения. Например, температура титрования диазобензолом 0° С, диазотолуолом — 15° С при этой же температуре ведут титрование нитродиазобензолом. Повышение температуры приводит к побочной реакции разложения диазосоединения и завышению результата анализа. [c.338]

В то же время при нагревании ацетата аммония имеет место побочная реакция разложения его на аммиак и уксусную кислоту. Эта реакция сводится до минимума прибавлением в реакционную смесь избытка уксусной кислоты. [c.263]

ЭТО, например, происходит и процессе 1<онденсацпи паров и газов, при содержаппн в углеводородах примесей воды, при возникновении некоторых побочных реакций разложения малоустойчивых органических соединений н др. [c.132]

Во второй части книги мы уже рассматривали кинетическую модель процесса и моделирование реактора дегидрирования н-бутилена в бутадиен с учетом протекания побочной реакции разложения бутадиена ниже мы проанализируем известные кинетические модели процесса получения изопрена на катализаторах КНФ (каль-ций-хром-никельфосфатный) и ИМ-2206 (алюмохромовый). [c.125]

Одновременно протекают побочные реакции — разложение серной кислотой СаСОз и других примесей и образование 51р4 [c.323]

Вследствие протекания на катализаторе ряда побочных реакций разложение органических сернистых соединений приводит к превращению серы на 15—20% в НаЗ и 2—3%) в сорный ангидрид остальная сера превращается в ЗОз- Остаточная сера в очищенном газе состоит главньпг образом иа тпо-фенов, наряду с 34—46 мг м других сернистых соединений. [c.194]

Для дегидрогенизации нафтенов до ароматики могут применяться и другие катализаторы, например соединения хрома, вольф )ама и молибдена. Эти катализаторы требуют более высоких температур, и процесс сопровождается многочисленными побочными реакциями разложения. Над этими катализаторами реакция дегидрогенизации нафтенов не может быть проведена количественно, как это часто бывает при использовании в качестве катализаторов платины или никеля. Катализаторами для дегидрогенизации нафтенов могут быть также глина и силикагель. Катализаторы этого типа, т. е. окислы металлов и адсорбирующие вещества, не отравляются в присутствии сернистых соединений. Имеются патенты на процессы с применением таких катализаторов, как соединения хрома, вольфрама и т. п. для дегидрогенизации нафтенов и бензинов, сддержащих нафтены. [c.72]

Азеотропный метод дает возможность получать продукты более светлого цвета, чем при использовании блочнога метода Это объясняется тем, что при азеотропном способе вязкость реакционной массы ниже, чем при блочном, и поэтому побочные реакции разложения исходных продуктов, протекающие при местных перегревах, практически исключаются [c.68]

Кислород и этан раздельно подогревают до 500° С в трубчатой печи, откуда их подают в реактор, который снабжен камерой сгорания и горелками, предотвращающими отложение кокса. Эти горелки цельнометаллические (в отличие от горелок других методов неполного окисления, которые изготовлены из керамического материала). Корпус горелки ненрерывно охлаждается струей воды испаряясь,, она создает достаточно сильный газовый поток, который уносит кокс, образовавшийся при побочных реакциях разложения углеводородов. [c.23]

Применение газовой хроматографии позволило изучить механизм побочных реакций разложения перекиси трет-бушла, объяснить появление в реакционной среде таких продуктов, как m le 7г-бyтилoвый эфир и окись изобутилена, а в газообразной фазе—этан и этилен, пропан и пропилен, изобутан. Подробное изучение продуктов газо-хроматографическим методом дало возможность количественно оценить все направления расхода перекиси трет-бутила. Применение хроматографического метода позволило также выяснить ряд кинетических закономерностей [c.104]

Побочная реакция — разложение,конечиых продуктов, например [c.236]

В 1916 г. Хальбан и Гаст высказали предположение, что образование эфира из галогеналкилов и спиртов в нейтральной или кислой среде ускоряется при добавлении воды, хотя окончательное суждение об этом было затруднено протеканием побочной реакции разложения галогеналкила водой [248]. [c.70]

В выбранных условиях [81] выход дивинила не превышал 9 мол.%, т. е. опыты проводились вдали от равновесия (равновесная глубина дегидрирования Н-С4Н8 при 560° С и Р=180 мм рт.ст. около 30%). При таких условиях уравнение из табл. 22 может считаться весьма точным однако использование уравнения этого типа для расчета промышленного реактора, в котором глубина превращения достигает 0,7—0,8 от равновесной величины, вряд ли оправдано, на что обращает внимание Баландин [79]. Следует отметить, что при определении коэффициентов этого уравнения делались поправки на протекание побочных реакций (разложение С На и С4Нв и гидрирование С4Н6У. Интересно отметить, что вели-чина относительного адсорбционного коэффициента дивинила уменьшается с ростом температуры и, кроме того, зависит от катализатора (а возможно, и от условий проведения опыта). Например, для смешанного окисного катализатора [82] при 560° С и разбавлении бутилена парами воды 2=7,5 (вместо 9,5 для хромового катализатора при дегидрировании под вакуумом) и уменьшается до 2,9 при 620° С. Адсорбционные коэффициенты бутилена и водорода для обоих катализаторов близки между собой [81, 82]. Несколько неожиданным является утверждение [82], что разбавление водяным паром в отношении Г (9—15) снижает парциальное давление углеводорода, не оказывая влияния на скорость реакции. [c.101]

Одновременно протекают побочные реакции разложения избыточных ангидропиридин-М-сульфокислоты и солянокислого пиридина и образовавшегося при реакции соединения пиридина с хлористым железом [c.522]

В процессе получения карбида кальция реакция происходит между двумя твердыми фазами, поэтому размеры кусков шихты, равномерность их измельчения и качество с.мешения оказывают большое влияние на скорость и полноту взаимодействия реагентов. На реакцию образования карбида кальция расходуется большое количество электрической энергии. Практический расход электрической энергии значительно превышает теоретический расход (на 53—54%) вследствие протекания побочных реакций — разложения карбида и остатков СаСОз (в извести), образования ферросилиция из примесей кремния и железа в шихте, а также вследствие значительных потерь тепла. [c.602]