Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура плавления органических соединений

    О ЗАВИСИМОСТИ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОТ ДВИЖЕНИЯ ИХ МОЛЕКУЛ В КРИСТАЛЛАХ [c.244]

    I В лабораторной практике давно заняли прочное место менее точные, но более простые и доступные способы определения температуры плавления органических соединений. С этой целью создано много приборов в ОСНОВНО.М двух типов нагревательные столики типа Кофлера, где вещество плавится в специальной камере [c.54]


    Ниже рассмотрено влияние некоторых из этих факторов на температуру плавления органических соединений. [c.247]

    Вандерваальсовы силы, слагающиеся из ориентационного (преимущественно), индукционного и дисперсионного эффектов, повышают температуру плавления вещества. Однако их влияние на температуру плавления органических соединений, по-видимому, невелико, так как все три эффекта очень быстро убывают с расстоянием (пропорционально -рд- ) и с повышением температуры, особенно ввиду уничтожения ориентационного эффекта тепловыми колебаниями. [c.248]

    Общий вид уравнения для расчета температур плавления органических соединений  [c.251]

    Тетраэтилсвинец добавляют к бензину в смеси с веществами, способными при сгорании образовывать со свинцом или его окислами соединения с большим давлением насыщенных паров и низкой температурой плавления. Такие вещества получили название выносителей, а смесь ТЭС с выносителями —этиловой жидкости. В качестве выносителей применяют галогенсодержащие органические соединения, при высоких температурах разлагающиеся с образованием галогеноводорода [c.24]

    Нужно познакомить учащихся с наиболее распространенными справочниками, содержащими таблицы с температурами плавления органических соединений (например, Справочник химика . М., Госхимиздат, 1954). [c.218]

    Связи между молекулами разрушаются при нагревании много легче, чем между атомами в молекулах, по крайней мере в не слишком сложных молекулах. Вещества с молекулярными решетками обладают поэтому сравнительно низкими температурами плавления и значительной летучестью. Простейшие из относящихся сюда веществ, например Ог, N2, СН4 и т. д., обладают температурами плавления и кипения значительно более низкими, чем комнатные температуры, и в обычных условиях находятся в газообразном или жидком состоянии. Из более сложных веществ кристаллами с межмолекулярной связью обладают прежде всего органические соединения, например бензол, нафталин и др. [c.127]

    Из всех методов определения температуры плавления органических соединений этот наиболее распространенный. [c.386]

    Капиллярный метод определения температуры плавления с термометром для измерения температуры широко применяется в органической химии, и большинство температур плавления органических соединений, приведенных в литературе, определено этим методом. Поэтому, хотя подобные приемы хорошо известны, ниже описаны различные типы используемых установок, а также точность этих методов. [c.118]

    Хотя микроскоп с нагревательным столиком непригоден для определения резких (т. е. определяемых с точностью до 0,1°С) температур плавления органических соединений, этот метод все же имеет преимущество перед капиллярной техникой. [c.87]


    Сушка твердых веществ может проводиться на воздухе при комнатной температуре и при нагревании в сушильном шкафу. При комнатной температуре твердые вещества чаще всего сушат на необожженных пористых фарфоровых и глиняных тарелках или на фильтровальной бумаге. В сушильном шкафу сушка твердых веществ производится на часовых стеклах, фарфоровых противнях, в фарфоровых чашках или бюксах. При этом температура в сушильном шкафу должна быть значительно ниже температуры плавления вещества, подвергаемого сушке. Категорически запрещается сушить в сушильном шкафу на бумаге, так как при этом продукт загрязняется бумажными волокнами, хлопьями подгоревшей и истлевшей бумаги и, кроме того, возможны значительные потери продукта, если в процессе сушки он пропитывает бумагу. Скорость сушки тем больше, чем выше температура. Многие органические соединения при высокой температуре разлагаются и подвергаются окислению кислородом воздуха. Такие соединения сушат при разрежении в лабораторных вакуум-сушильных шкафах. [c.41]

    Первыми из физических приборов для изучения органических соединений были применены весы и термометр. Упоминание о таком физическом приборе как весы, кажется тривиальным, а между тем этот прибор позволил Лавуазье сделать количественную оценку состава органических соединений. Применив ледяной калориметр, Лавуазье и Лаплас положили начало термохимии органических соединений. В первой четверти XIX в. стали изучать температуры кипения и плавления органических соединений (гл. УИ, 1), что вместе с применением весов привело к большим успехам органического анализа. К этому же времени относятся первые работы по изучению оптической активности органических соединений. [c.193]

    В табл. 39 приведены состав и температуры плавления этих соединений. Все они являются бесцветными мелкокристаллическими веществами, плохо растворимыми в органических растворителях и легко гидролизующимися влагой воздуха. [c.194]

    Среди органических соединений в качестве твердых смазок используются твердые парафины, мыла, жиры и жирные кислоты. Однако низкие температуры плавления органических твердых смазок не дают возможности применять их в сильно нагруженных узлах трения. Органические твердые смазки могут успешно применяться в сочетании со слоистыми твердыми смазками. [c.232]

    ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО ТЕМПЕРАТУРАМ ПЛАВЛЕНИЯ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.622]

    Физические испытания представлены в виде системы, основанной на определении температуры плавления вещества, эвтектической температуры и температуры плавления смеси с идентичным веществом (температура плавления смешанной пробы). Этот принцип идентификации веществ, перенесенный из классического анализа органических веществ, создает хорошие предпосылки для подтверждения природы анализируемого соединения. Определение температуры плавления проводят на скамье Кофлера, которая рассмотрена нами подробно в главе Определение температуры плавления органических лекарственных веществ . [c.19]

    Мы ограничимся рассмотрением раздела физико-химического анализа, посвященного изучению зависимости температуры кристаллизации (плавления) исследуемой системы от ее состава термической анализ). Объектами термического анализа служат самые разнообразные системы — различные простые вещества (например, металлы), органические соединения, растворы, смеси солей и т. д. Результатом его проведения является построение диаграммы плавкости. [c.213]

    Идентификация органических соединений по температурам плавления их производных Спектральный анализ [c.13]

    Температура плавления (т. пл.) является важнейшей константой, характеризующей твердое вещество. Чистое индивидуальное твердое вен1,ество всегда имеет четкую температуру плавления. Даже небольшие примеси посторонних соединений заметно понижают температуру плавления. Два соединения, имеющие одинаковые температуры плавления, идентичны, если их смесь плавится при той же температуре (проба смешанного плавления). Если же соединения неидентичны, то их смесь плавится ниже температур плавления индивидуальных компонентов в этом случае говорят о депрессии температуры плавления, Температуру плавления определяют в металлическом блоке или с помощью специального нагревательного столика, снабженного микроскопом. Целый ряд органических соединений при плавлении разлагаются. В таком случае говорят о телтературе разлоогсения. Последняя в значительной мере зависит от скорости нагрева, причем при медленном нагревании она ниже, чем при быстром. [c.31]

    Оловоорганические сульфиды НаЗпЗ являются обычно твердыми веществами с четкими температурами плавления. Эти соединения растворимы в обычных органических растворителях. Однако сульфиды более высокого молекулярного веса лишь слабо растворяются в метиловом и этиловом спирте, а также [c.113]


    Выбор подходящего оборудования для зонной очистки органического вещества может быть сделан только в том случае, если известна приблизительная величина температуры плавления. Знание величины скрытой теплоты плавления полезно при выборе условий для опыта зонной плавки. Например, предположим, что был проведен опыт зонной плавки бензойной кислоты (т. пл. 122°, скрытая теплота плавления 33 кал/г), и попытаемся провести зонную плавку р-нафтола. Так как температура плавления того соединения равна 122° и скрытая теплота плавления составляет 37 кал1г, то для его обработки выбираются те же условия, что и при обработке бензойной кислоты. [c.184]

    Метод, основанный на использование микроскопа с нагревательным столиком, как и капиллярный метод, удобно использовать для контроля чистоты органических соединений. Температура плавления загрязнеппого соединения ниже, чем чистого вещества, причем плавление происходит в определенном интервале температур. Фазы плавления можно сфотографировать под микроскопом. [c.88]

    Молекулярная кристаллическая решетка содержит в своих узлах молекулы веществ ковалентной природы, т. е. состоящих из атомов, соединенных друге другом ковалентными связями. Эти узловые молекулы связаны друг с другом слабыми ван-дер-ваальсовымн силами. Молекулярная кристаллическая решетма присуща самым разнообразным веществам элементарным окислителям, благородным газам, водородным, галогенным, кислородным соединениям неметаллов, всевозможным кислотам и. наконец, многочисленным органическим веществам. Молекулярным кристаллам свойственны малая механическая прочность, сравнительно большая летучесть и низкие температуры плавления. [c.70]

    В таблицах приводятся температуры (в С), при которых давление насыщенного пара достигает величины, указанной в головке табли1и.1 (в мм рт. ст. или в атм). Каждый раздел тнблиц (простые вещества, неорганические соединеиия, органические соединения) состоит из двух частей в табл. I указаны температуры, при которых достигаются давления насыщенного пара ниже 1 атм. в табл. II темт ратуры, при которых достигаются давления насыщенного пара выше 1 атм. В 9вязи с тем, что в точке плавления кривые давления паров имеют излом, а в критической точке обрываются, в табл. I приводятся Гемпературы плавления (в "С), а в табл. II — критические температуры (в °С) и критические давления (в атм) соответствующих веществ. Все температурные величины даются С точностью, не превышающей 0.1 С. [c.593]

    Ниже приводятся температуры плав гения (в С) производных некоторых органических соединений различных классов. В первой графе дапы исходные соединения, в последующих — температуры плавления продуктов взаимодействия с соответствующими реагентами. [c.622]

    Справочник содержит сведения о свойствах органических, кремний-, фосфор- и сераоргаиняеских соединений. Приведены основные физико-химические характеристики молекулярная масса, плотность, показатель преломления, удельное вращение, температуры плавления и кипения, электрические моменты диполя, константы ионизации, растворимость. [c.2]

    Сильновыраженным ненасыщенным характером некоторых смол объясняются те изменения, которые они претерпевают в различных условиях. Так, под влиянием кислорода воздуха ненасыщенные компоненты начинают окисляться, образуя оксисоедине-ния. Благодаря непредельности соединений, входящих в состав смол, они склонны к полимеризации. При этом значительно изменяется их растворимость в органических растворителях и повышается температура плавления. Примером таких нерастворимых и неплавких полимеризатов являются природные ископаемые смолы (янтарь, копал и др.), которые раньше были растворимыми и плавкими. [c.31]

    А содержат димерные углеводородные автоассоциаты, стойкость, которых повышается с повышением сродства к электрону акцептора (ангидрида), в поле влияния которого они находятся. Стойкость этих димеров коррелирует как со строением углеводородной молекулы, так и со свойствами растворителя. Для молекул-до-норов, где второй заместитель отсутствует или максимально удален от первого, стойкость коррелирует с такой характеристикой среды, как диэлектрическая постоянная, а у неплоских молекул — с вязкостью, температурой плавления и показателем преломления. Чувствительность димеров к влиянию среды зависит от типа симметрии молекулы исходного углеводорода. Ранее было сделано предположение о параллельном расположении углеводородных молекул, образуюш,их димер [2]. Есть основания предполагать, что в среде УА взаимное расположение нафталиновых молекул соответствует таковому в кристаллах исходных соединений. На примере систем, исследованных в Д, показано различие активности мономерных молекул нафталиновых углеводородов и соответствующих димеров, существующих в поле влияния ПДА [2]. 05 этом же говорит и различие способности их КПЗ к взаимному наложению синглет-триплетной полосы компонентов на синглет-синглетную полосу КПЗ. Большая стойкость КПЗ с димерами, чен с мономерными молекулами, соответствует известному эмпирическому правилу о повышении прочности при увеличении молекулярного веса одного из компонентов. Механизм взаимодействия между углеводородными молекулами в димере не ясен. Известно мнение, что ароматические углеводороды способны выступать как в роли доноров, так и в роли акцепторов л-электронов [22], Явление образования ароматическими л-донорами димеров вереде органических растворителей в поле влияния ПДА было обнаружено [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура плавления органических соединений: [c.5]    [c.5]    [c.143]    [c.18]    [c.143]    [c.694]    [c.114]    [c.22]    [c.114]    [c.167]    [c.408]    [c.339]    [c.22]   
Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.119 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Органические плавления

Температура органических соединений

Температура плавления

Температуры соединений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте