определение бромометрическое методом тех

Бромометрический метод анализа основан на способности многих органических соединений реагировать с бромом. Если реакцию бромирования проводить в определенных условиях, то к молекуле органического соединения присоединится определенное число молекул брома. По расходу брома можно вычислить содержание органического соединения в анализируемой пробе. [c.313]

Юшкевич С. Ф. Бромометрический метод определения йодных чисел жиров. [c.409]

Ход определения в растворе. В анализируемом растворе определяют по Кауфману суммарную молярную концентрацию смеси мономеров. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают аликвотную часть раствора и проводят реакцию с Нд(СНзСОО)2. Количество последнего, необходимое для проведения реакции, определяют на основании предварительных данных бромометрического метода из расчета 0,5 г Нд(СНзСОО)2 на 1 ммоль мономера. После проведения реакции содержимое мерной колбы доводят до метки метанолом и определяют путем титрования раствором КаОН суммарную молярную концентрацию мономеров в полученном растворе. [c.101]

Для определения летучих фенолов (обычно смеси неопределенного состава) предлагаются четыре метода. Для определения больших концентраций летучих одноатомных фенолов (более 50 жг/л) рекомендуется бромометрический метод. Этим методом определяют содержание фенолов в сточных фенольных водах, сбрасываемых предприятиями по обработке угля (коксохимические и гидрогенизационные заводы, генераторные станции и пр.), и контролируют работу сооружений по очистке фенольных вод заводов, сбрасывающих их в водоем, канализационную сеть и т. п. Колориметрический метод с применением п-нитроанилина предназначен для определения летучих фенолов при концентрациях до 50 мг л в поверхностных и сточных водах. Для определения наиболее низких концентраций летучих фенолов в питьевых и поверхностных водах (менее 0,05 мг л) предлагается метод экстракции с -нитроанилином. Кроме указанных методов для определения фенолов рекомендуется колориметрический метод, в котором реактивом служит 4-аминоантипирин. Этот метод пригоден для определения фенолов в тех же концентрациях, в каких их определяют с п-нитроанилином. Как тем, так и другим методом не определяются гомологи фенолов, замещенные в пара-положении. После определения фенолов надо проверить, не дает ли проба после хлорирования хлорфенольный запах (см. Качественное определение ), и результат этой проверки указать в общей сводке результатов анализа воды. [c.315]

Количественное определение свободного анилина в олигомере и полимере. Олигомер (полимер) обрабатывают водяным паром в щелочной среде и в дистилляте определяют анилин бромометрическим методом [c.65]

Неорганические вещества. Из бромометрических методов определения неорганических веществ наибольшее значение имеет титрование арсенита. Его проводят, в отличие от иодометрического титрования арсенита, в кислом растворе. [c.86]

Определение содержания фенолов в фенолятах обесфеноливающей установки бромометрическим методом [c.414]

Примечание, Этот метод может применяться только в тех случаях, когда не требуется большая точность. Лучшие результаты должен давать бромометрический метод или весовое определение выпавшего осадка каломели. [c.429]

Кротоновый альдегид может быть определен с помощью полярографического метода в различных продуктах, например в масляном альдегиде [133]. Лучший фон в этом случае 60% раствор соляной кислоты в водном этаноле. Для кротонового альдегида на этом фоне >/2 = —0,94 в. В техническом масляном альдегиде можно обнаружить до 0,08% кротонового альдегида, в то время как бромометрический метод не дает удовлетворительных результатов уже при концентрации кротонового альдегида <0,6%. [c.98]

Бромометрический метод определения фенолов. Присутствие гидроксила (или аминогруппы) увеличивает реакционную способность бензольного кольца. Фенолы при действии галоидов легко дают соответствующие им галоидозамещенные. В качестве реагентов применяются растворы брома или йода. Предполагается, что реакция, например с бромом, протекает по [c.58]

См. также бромометрический метод определения роданидов и цианидов. [c.282]

Определение в воздухе. Изомеры X. можно определять количественно бромометрическим методом. См. Анилин. [c.438]

Применение кулонометрического метода анализа в нашей стране значительно расширилось за последние годы, однако следует признать, что у нас этот метод используется все же в меньшей степени, чем за рубежом (в этом легко убедиться при самом беглом просмотре прилагаемого списка литературы). Это объясняется, вероятнее всего, недостаточным знакомством химиков-аналитиков с возможностями кулонометрии как метода анализа. Между тем, в заводских и цеховых лабораториях применение кулонометрического метода, особенно кулонометрического титрования, дает наибольший эффект. Он позволяет резко сократить расход реагентов, исключает необходимость стандартизации растворов, сокращает затраты времени на подготовительные операции (замена электролита, очистка посуды и другие), а при наличии налаженной установки не требует высокой квалификации аналитика. Кроме того, на одной и той же установке при необходимости можно проводить самые разнообразные определения (бромометрические, титанометрические, перманганатометрические), меняя лишь состав электролита в титрационной ячейке. [c.5]

Определение фенолов методом бромирования (бромометрический метод). Метод основывается на реакции [c.100]

Кроме того, существуют и другие методы определения йодного числа бромометрические методы Гануса и Винклера и метод Маргошеса с применением водно-спиртового раствора иода. [c.51]

Функ и Вейнцирль [583], работая при несколько иных условиях, получили удовлетворительные результаты. К слабоазотнокислому раствору, содержап ему до 0,2 г висмута, прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и затем 10 г чистого уксуснокислого натрия, растворенного в таком количестве воды, чтобы общий объем раствора был около 100 мл. При 0,2—0,3 г висмута берут 15 мл уксусной кислоты и 15 г уксуснокислого натрия общий объем раствора — 200 мл. После перемешивания раствор должен оставаться прозрачным. Затем к нагретой до начинающегося кипения жидкости добавляют при непрерывном помешивании избыток бихромата калия (для осаждения до 0,2 г свинца берут 5 мл 5%-ного раствора) и кипятят недолго до получения плотного осадка. После полного охлаждения осадок хромата свинца отфильтровывают, промывают 1—2%-ной уксусной кислотой, высушивают и взвешивают (определение свинца можно также закончить иодометрическим или бромометрическим методом). В фильтрате и промывных водах после добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты на каждые 10 г взятого уксуснокислого натрия определяют висмут. В случае солянокислых растворов отделение производят при несколько других условиях. [c.101]

Различные прямые и непрямые определения с использованием раствора КВгОд в кислой среде в присутствии КВг следовало бы отнести к бромометрическим титрованиям, так как при этом реагирующим веществом фактически является бром, выделяющийся при взаимодействии ВгОд- и Вг"-ионов. Однако бромометрическими методами принято называть только такие, в которых в качестве титранта применяют растворы элементного брома. [c.85]

Выполнение определения содержания фенола методом бромирования. Бромометрический метод анализа фенола основан на том, что фенол в водном растворе количественно образует с бромом трибромфенол. Бромируют фенол в кислой среде раствором смеси бромистого калия КВг и бромноватокислого калия KBrOg (бромид-бромат). В кислой среде бромид-броматная смесь выделяет свободный бром по уравнению [c.234]

Для определения летучих фенолов (обычно смеси неопределенного состава) предлагаются четыре метода. Для определения больших концентраций летучих одноатомных фенолов (более 50 мг/л) рекомендуется бромометрический метод. Этим методом определяют содержание фенолов в сточных фенольных водах, сбрасываемых предприятиями по обработке уЪ я (коксохимические и гидрогениза-316 [c.316]

Для определения содержания и состава фенолов в аналнтическо практике используется рефрактометрический метод [122], бромометрический метод [123—124], йодометрический метод [125], метод хроматографии на бумаге [126—127], колориметрический метод [128],. методы газо-жидкостной хроматографии, инфракрасной спектроскопии и дистилляции [129], метод получения свинцовых солей в резуль тате обработки уксуснокислым свинцом. Последний метод предназначен для анализа многоатомных фенолов [130]. Содержание фенолов в смеси может быть определено также методом ацетилировании уксусным ангидридом в пиридине при условии катализирования реакции, например, хлорной кислотой (НСЮ ) [131]. [c.130]

Бромометрический метод количественного определения сульфидов дает достаточно точные результаты только в отсутствие меркалтанов, дисульфидов [4б1], тиофенов, фенолов [511], непредельных углеводородов или углеводородов с подвижными атомами водорода. Все перечисленные классы соединений реагируют с бромом и таким образом приводят к завы- [c.68]

Уран количественно осаждается оксином при pH 6—9,5. В присутствии комплексона его определению не мешают катионы сероводородной группы, за исключением меди, а также цинк, никель, кобальт, марганец и др. Отделение молибдена от урана проводят в среде ацетата аммония и уксусной кислоты как уже было указано. После умеренного подщелачивания раствора уран выделяется в виде красно-бурого и02(С9Н5Ы0)2. Определение заканчивают либо взвешиванием этого осадка, либо бромометрическим методом. Описанный оксиновый метод очень быстрый и дает удовлетворительные результаты при анализах различных образцов руд, минералов и сплавов. Приводим два примера. [c.112]

Проведение определения. После выделения вольфрама в виде оксихинолята из раствора с известным содержанием комплексона к фильтрату прибавляют еш,е некоторое количество оксина, 2—3 г ацетата аммония, подщелачивают раствор аммиаком до pH 8—9 (по универсальной индикаторной бумаге), нагревают и при постоянном перемешивании прибавляют по каплям раствор нитрата кальция в количестве, необходимом для связывания всего комплексона. Кобальт выделяется количественно в виде оксихинолята кобальта и его-определяют далее бромометрическим методом по Бергу (см. выше). [c.115]

Бромометрический метод определения тимола описан Atherton [c.193]

Р г е у е г для определения салициловой кислоты применил бромометрический метод, предложенный К о р р е з с Н а а г ом для определения фенола. Аналогично фенолу салициловая кислота в водном растворе переводится избытком брома в бромид трибромсалициловой кислоты, который при прибавлении иодистого калия теряет один атом брома [c.378]

Для количественного определения веществ, имеющих одну или несколько этиленовых связей, в частности для количественного определения диала, можно пользоваться бромометрическим методом в следующей форме. Берут такую навеску, которая по расчету соответствовала бы не более, чем 25 мл 0,1 н. раствора бромата, растворяют ее в 15 мл хлороформа в склянке с притертой пробкой, приливают 50 мл 0,1 и. раствора бромата, вносят 5 г бромистого калия и Ъ мл 2 н. серной кислоты. Смесь слегка взбалтывают и затем оставляют на >/2 — 1 час (не больше) в темном месте, после чего прибавляют 1 г иодистого калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. К концу титрования сильно встряхивают, приливают раствор крахмала в качестве индикатора и титруют до обесцвечивания хлороформного слоя. 236 с ] и Об определении в таблетках см. у Baggesgaard Казтиззеп а и Wohlk a.зз [c.400]

Большинство оксихииолятов металлов получается в виде осадков определенного состава, и их можно или после высушивания непосредственно взвешивать, или определять в них содержание органической части бромометрическим методом. Только в немногих случаях оксихинолят сжигают до окиси металла. Фактор пересчета оксихииолятов на металл очень мал, что повышает их значение для весовых определений. Оксин не является селективным реактивом, им можно определить 31 элемент. Однако соот- [c.152]

Уран количественно осаждается оксином при pH б—9,5. В присутствии комплексона его определению не мешают катионы IV аналитической группы (кроме меди), а также цинк, никель, кобальт, марганец и др. мешает присутствие железа и меди. Отделение молибдена от урана проводят в среде ацетата аммония и уксусной кислоты, как было указано выше. После умеренного подщелачивания фильтрата уран выделяется в виде красно-бурого соединения и02(С9НбМ0)2. Определение заканчивают либо весовым, либо бромометрическим методом. [c.155]

Методика определения. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 10 г резорцина, 50 г Na l х. ч. и 200 мл воды. Колбу закрывают пробкой, в которой имеется два отверстия одно—для капельной воронки, а другое—для каплеулови-теля, соединенного с холодильником. Содержимое колбы кипятят и отгоняют часть жидкости. Дистиллят собирают в мерный цилиндр. Одновременно из капельной воронки в колбу добавляют воду с таким расчетом, чтобы объем жидкости в колбе оставался постоянным. Отгонку прекращают, когда в цилиндре соберется 200 мл жидкости. Фенол определяют, как обычно, бромометрическим методом (см. стр. 225), используя для бромирования 25 мл дистиллята и 10 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата. [c.228]

Для количественного определения фенола используют иодомет рический и бромометрический методы. [c.253]

Например, при определении анилина бромометрическим методом к анализируемому раствору прибавляют определенный объем раствора бромид-бромата калия. Выделяющийся при подкислении этого раствора бром частично расходуется на бромирование анилина. По окончании реакции к раствору прибавляют раствор иодистого калия. Оставшийся неизрасходованным бром вытесняет из иодистого калия иод, который оттитровывается серноватистокислым натрием. Параллельно, в отдельном опыте определяют число миллилитров раствора NagSgOa, эквивалентное всему добавленному бромид-бромату. Разность объемов раствора NaaSgOa при обоих титрованиях дает объем раствора NagSgOg, эквивалентный брому, израсходованному на бромирование анилина, а следовательно, эквивалентный количеству анилина. Поэтому формула для вычисления содержания анилина (в %) примет такой вид [c.264]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Составьте уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения eHsOH в техническом феноле бромометрическим методом. [c.141]

Кроме того, существуют методы Гануса, Винклера, Маргошеса и другие бромометрические методы определения йодного числа. [c.41]

Для определения содержания примеси монохлорфеноксиук-сусных кислот в 2,4-Д предложен также бромометрический метод, основанный на бромировании монохлорфеноксиуксусных кислот бромом в условиях, при которых 2,4-Д и трихлорфенок-сиуксусные кислоты не бромируются [653]. [c.360]

Однако бромометрический метод дает при анализе водных растворов лизола удовлетворительные результаты только при условии примеиепия возможно равных объемов раствора брома и равного избытка, при одинаковой кислотности и близких количествах крезола, т. е. в тех условиях, которые применяются обычно при определении бромных чисел. [c.101]