Натрия хлорат, система

Химия перестала быть мешаниной названий времен алхимии (см, гл. 2), когда каждый химик, используя собственную систему, мог поставить в тупик коллег. Была разработана система, основанная на логических принципах. По названиям соединений, предложенных этой номенклатурой, можно было определить те элементы, из которых оно состоит. Например, оксид кальция состоит из кальция и кислорода, хлорид натрия — из натрия и хлора, сульфид водорода — из водорода и серы и т. д. Четкая система приставок и суффиксов была разработана таким образом, что стало возможным судить о соотношении входящих в состав веществ элементов. Так, углекислый газ (диоксид углерода) богаче кислородом, чем угарный газ (монооксид углерода). В то же время хлорат калия содержит больше кислорода, чем хлорит калия, в перхлорате калия содержание кислорода еще выше, тогда как хлорид калия совсем не содержит кислорода. [c.50]

Отвод выделяющихся кристаллов хлората натрия на центрифугу в виде пульпы, содержащей 15—20% твердой фазы, производится из нижней конусной части кристаллизатора через автоматический клапан, обеспечивающий загрузку центрифуги и поддержание необходимого уровня жидкости в кристаллизаторе при непрерывной циркуляции маточника в системе. Отфильтрованный на центрифуге хлорат натрия срезается ножом и транспортером передается в приемный бункер и далее на расфасовку в барабаны. [c.393]

Широкое распространение электрохимические приемы получили при изготовлении источников электроэнергии. По некоторым данным, суммарная мощность химических источников тока на земном шаре превышает мощность всех электростанций. Значение электрохимических методов в системе химической технологии может быть проиллюстрировано хотя бы следующими двумя примерами. Мировое производство хлора в 1974 г. составляло около 24 млн. т. Если производство хлора будет продолжать возрастать на 7% в год, как в последние годы, и эта тенденция будет продолжаться, то к 1980 г. выпуск его достигнет 35 млн. т, к 1990 г. — 70 млн. тик 2000 г. возрастет до 140 млн. т . Производство хлората натрия составило в 1977 г. около 700 тыс. т в год . [c.6]

Хлорат кальция можно получить из хлорированных щелоков известкового молока упариванием или охлаждением с разделением системы Са(СЮз)2—СаСЬ—HjO, а также обменным разложением хлората натрия с хлоридом кальция [c.721]

В случае получения хлора выделяющееся тепло благоприятствует проведению процесса, так как электролит при этом нагревается и его электропроводность увеличивается. При получении гипохлорита натрия чрезмерный разогрев электролита может привести к переходу гипохлорита в хлорат. Во избежание этого выделяющееся джоулево тепло должно устраняться при помощи охладительной системы. [c.292]

Процесс электролиза хлорида натрия с образованием гипохлорита и хлорноватистой кислоты происходит в электролизерах 1, снабженных активированными плати-но-титановыми анодами и стальными катодами. Электролит, содержащий указанные компоненты, за счет подъемной силы водорода, образующегося на катоде, быстро поднимается по трубам 2 и поступает в сепараторы 5, где водород отделяется от жидкости. Далее электролит поступает в бак 4, откуда возвращается в электролизеры 1 (путь циркуляции электролита обозначен стрелками). Реакция между гипохлоритом и хлорноватистой кислотой протекает в основном вне электролизера, во всей циркуляционной системе. По достижении заданной концентрации хлората раствор отводится по штуцеру 5. Раствор хлорида подается в циркуляционную систему через штуцера 6. [c.38]

Хлораты — соли хлорноватой кислоты НСЮз — сильные окислители. Хлораты натрия и калия кристаллизуются в безводной форме. МаСЮз образует кубические кристаллы правильной системы с тетраэдрическими плоскостями, вращающими плоскость поляризации вправо. Химически чистый ЫаСЮз — белый кристаллический порошок. Некоторые физико-химические свойства хлоратов приведены в табл. 35. [c.207]

Современное производство хлоратов работает по непрерывной схеме. В этом процессе производственные растворы (щелоки) непрерывно циркулируют через все стадии технологической схемы. Объем растворов, имеющихся в системе, должен быть приблизительно постоянным. Главнейшие стадии процесса электролиз очистка щелоков от активного хлора и примесей графитового шлама выделение хлората из щелоков донасыщение щелоков поваренной солью. Для донасыщения используют соль, содержащую минимальное количество примесей, например выварочную соль или обратную соль производства хлора и едкого натра. [c.220]

Получение соды каустической. Соду каустическую диафраг-менную (товарный продукт) выпускают по ГОСТ 2263—79 сорт РД — высший (гидроксида натрия не менее 46%, хлорида натрия не более 3,0%, карбоната натрия не более 0,4%, железа в расчете на РегОз не более 0,007%, хлората натрия не более 0,25%) или по специальному требованию потребителей с содержанием гидроксида натрия не менее 50%. Ее получают путем выпарки электрощелоков в многокорпусных выпарных системах с двух-, трех- и четырехступенчатым использованием пара. Число ступеней вьгаарки, т. е. число последовательно включенных по пару корпусов, определяется давлением греющего пара Рсв и давлением сокового пара в последней ступени [c.68]

Для выделения хлората натрия в твердом виде растворы упаривают в двухступенчатой выпарной системе. Раствор поступает вначале во второй корпус выпарной системы, находящийся под вакуумом и обогреваемый соковым паром после первого корпуса. Здесь концентрация Na lOj увеличивается примерно до 500 г/л. Затем раствор перекачивается в первый корпус выпарной системы, обогреваемый свежим паром. Выпадающий при вьшаривании хлорид натрия отделяют от раствора на центрифугах и возвращают в цикл для приготовления исходного электролита. [c.388]

Обработка растворов перед выделением хлората. Раствор после электролиза, содержащий некоторое количество гипохлорита, подогревают для ускорения химического процесса окисления его хлорноватистой кислотой в хлорат, а затем подщелачивают раствор и остатки активного хлора разрушают восстановителями (формиат натрия или др.). Обесхлоренный раствор, содержащий 200— 300 мг/л графитового шлама, подвергают очистке путем осветления и фильтрации через пористые металлокерамические или фторопластовые фильтры и доводят содержание шлама до 8—12 мг/л. По схеме с выпаркой очищенный раствор обрабатывают в двухступенчатой выпарной системе. В процессе выпарки выпадает в осадок Na l, его отделяют на центрифугах и возвращают в цикл для получения исходного электролита. Растворы, полученные после выпарки, содержат 900—950 г/л Na lOg и 80—90 г/л Na l. [c.149]

На рис. 439 представлена схема получения двуокиси хлора по сернистокислотному способу 2 . В процессе используют раствор хлората натрия, содержащий 45—47% ЫаСЮз, и 75%-ную серную кислоту. Соотношение ионов SO4 и IO3 в реакционной смеси рекомендуют поддерживать равным 1 2. Образующуюся дгу-окись хлора отделяют в промывной колонне от хлора и собирают в виде водного раствора. Отмывку производят водой, в которой растворимость СЮа превышает растворимость хлора в 10 раз и мало зайисит от концентрации хлора. Состав азеотропного раствора в системе двуокись хлора — хлор в водной средепри Ю [c.705]

Из этих соединений в основном используют хлорат натрия Na IOз, содерл ащпй 45% кислорода, и перхлорат натрня КаС104, содержащий 52% кислорода. За рубе -ком эти соединения использовались в различных системах жизнеобеспечения еще со времени второй мировой войны. Преимущественно пользовались хлоратом натрия как более безопасным при разложении. После отработки технологии производства высокочистого перхлората натрия пх использование стало практически равноценны.м. В настоящее время начинают использовать перхлорат лития, содержащий 60% кисло- [c.381]

Хлорат натрия] Nat lOs] чрезвычайно легко растворяется в воде (101 г в 100 г воды при 20°) и поэтому в чистом состоянии получается не так легко, как хлорат калия. Он также расплывается на воздухе, однако кристаллизуется без воды, а именно обычно в кубической системе. [c.861]

Для выделения твердого хлората натрия растворы упаривают обычно применяется двухступенчатая выпарная установка. В схеме, показанной на рис. 2-17, раствор поступает сначала во второй корпус выпарной системы, находящийся под вакуумом и обогреваемый соковым паром из первого корпуса. Здесь концентрация Na lOa возрастает примерно до 500 г/л и затем насосом перекачивается в первый корпус системы, обогреваемый свежим паром. Выпадающая при выпарке поваренная соль, отделяется от раствора на центрифугах и возвращается в цикл для приготовления исходного электролита. [c.65]

По технологической схеме процесса получения хлората натрия, предложенной фирмой Krebs (рис. П. 13), из электролизеров 2 раствор поступает в сепараторы 4, где происходит отделение водорода, содержащего примеси [1,5—2,5% Ог и 0,2—0,7% (об.) СЬ]. Водород промывается в емкости 1 и отводится из системы. Раствор из сепараторов 4 поступает в реакционный бак 3, где образуется хлорат натрия из гипохлорита и хлорноватистой кислоты. Далее раствор, содержащий до 550 г/л Na lOs и 125 г/л Na l, отводится в сборник 5, а затем в резервуар 6, где к раствору добавляют реактивы для очистки его от примесей (например, железа, никеля). Примеси оседают в баках 7 и окончательно отделяются на фильтре 8, откуда очищенный раствор хлората можно отводить в сборник 9 или в вакуум-выпарной аппарат 10. В сепа- [c.91]

Хлорат натрия КаСЮз кристаллизуется обычно в кубической системе. Соль легко растворяется в воде (101 г в 100 г воды при -20° С). Na 10з применяют в качестве окислителя, как исходное вещество для получения перхлоратов, а также для борьбы с сорняками. [c.18]

Хлорат-хлорид кальция, Са(С Оз)2-СаС12, 42%-ный водный раствор — жидкость без запаха, допускается слабая окраска. Представляет собой водный раствор солевой системы, насыщенный по хлористому натрию и не насыщенный по хлорату и хлориду кальция. Препарат применяют для дефолиации и десикации хлопчатника, а также в качестве десиканта риса, подсолнечника, пщеницы, картофеля, сои и др. Выпускают препараты зимний и летний. [c.191]

Аппарат для отгонки состоит из дистилляционной колбы с притертой стеклянной пробкой, снабженной двумя трубками, из которых одна доходит до дна колбы, к верхнему концу ее припаяна капельная воронка другая трубка оканчивается непосредственно под пробкой и служит для отвода летучих паров в поглотительную установку. Система приемников состоит из трех последовательно соединенных колб емкостью 250 мл, содержащих разбавленную соляную кислоту постепенно уменьшающейся концентрации в первой находится 100 мл кислоты (1 1), во второй 50 Л1л (1 2), в т])етьей 50 мл (1 3). За колбами с соляной кислотой, предназначенными для улавливания рутения, следуют две колбы для улавливания осмия в первой находится 200 Л1Л раствора, содержащего 10% едкого натра и 10% спирта, во второй — 100 мл того же раствора. Все соединения между колба.ми делаются на стеклянных шлифах. Собрав прибор, пропускают через него медленный ток воздуха и постепенно нагревают до кипения раствор в дистилляционной колбе затем через капельную воронку очень медленно вводят около 10 мл 25%-ного раствора хлората иатрия и продолжают перегонку до прекращения выделения летучих окислов, т. е. до тех пор, пока пе перестанет увеличиваться иптенсивность красновато-коричневой [c.387]

Определение рутения, осмия и иридия. Общее содержание этих трех элементов и сумме редко превышает 0,5%, в пересчете на концентрат, обработанный соляной кислотой по (1) поэтому для определения Ки, Оз и 1г следует брать возможно больше исследуемого материала, оставшегося от навесок, которые были взяты для определения остальных компонентов по (2). Точную навеску помещают в никелевый тигель, тщательно смешивают с восьмикратным количеством плавня (смесь соды и перекиси натрия 1 1) и покрывают сверху тонки.м слоем перекиси натрия. Осторожным нагреванием тигля на асбестовой сетке спекают смесь в однородную темную массу, а затем на открытом пламени доводят до сплавления. После охлаждения извлекают содержимое тигля теплой водой и щелочной раствор, содержащий взвесь нерастворимых частиц, переносят в дистилляционную колбу емкостью 500 жл, соединенную с поглотительной системой дистилляционной установки (см. разд. П1, Б, а). Тигель промывают ноболь-шим количеством солянок кислот1л, ]<оторую сливают в колбу через капельную воронку. Содержимое колбы осторожно подкисляют соляной кислотой до полной прозрачности раствора, пропуская одновременно слабый ток воздуха через прибор и подогревая колбу. Избыток кислоты частично нейтрализуют едким натром, избегая образования постоянного осадка, и для отделения осмия и рутения производят ( ерегонку скачала с хлоратом натрия, а затем с броматом (см. разд. П1, Б, а). [c.423]

К системным Г. относятся в-ва, способные распределяться вместе с питательными соками по сосудистой системе растений. Такие Г., попав на листья или корни растения, быстро распространяются по всему растению, вызывая его гибель, что особенно ценно в борьбе с сорными растениями, имеющими мощную корневую систему, и с многолетними сорняками. Из Г. избирательного действия в эту подгруппу входят арилокси-алкилкарбоновые к-ты, напр. 2,4-дихлорфеноксиук-сусная, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная, 2,4,5-три-хлорфеноксиуксусная, 2,4-дихлорфеноксимасляная, замещенные фенилуксусные и галогенопроизводные бензойной к-ты, а также фосфорорганич. Г. и соли четвертичных аммониевых оснований. К системным Г. сплошного действия относят арсенит натрия, арре-нал, хлораты, тиоцианаты, сульфамат аммония и др. соединения подобного типа. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология