Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Проницаемость III гелия

    Температурная зависимость коэффициента проницаемости аналогична изменению функции 0 т Т), т. е. растет с повышением температуры. Это подтверждают многочисленные опытные данные по проницаемости гелия, водорода, азота, кислорода в полимерах [6, 8, 10]. В качестве примера на рис. 3.4 приведены данные по проницаемости гелия, водорода и неона в поливинил-ацетате. [c.86]


    Малая доля свободного объема и весьма незначительная подвижность структурных элементов силикатных стекол должны приводить к неудовлетворительным сорбционным н диффузионным характеристикам для большинства газов, с и в металлических мембранах возможен процесс диссоциации двухатомных молекул и их диффузия в атомарной или даже протонной, как у водорода, формах, то в стеклах происходит миграция молекул растворенных газов. В результате проницаемость стекла с увеличением молекулярных характеристик диффундирующего газа резко падает, в частности для кварца при 400 °С коэффициенты проницаемости метана и азота равны 6-10-2 моль-м/(м2-с-Па), т. е. примерно на шесть порядков ниже, чем проницаемость гелия. Высокая селективность мембран из силикатных стекол наряду с удовлетворительной проницаемостью по гелию является главным технологическим преимуществом этих систем при выделении гелия. Основные проблемы внедрения связаны с хрупкостью стеклянных трубчатых мембранных элементов. [c.120]

    Выбор носителя. Выбор геля как носителя определяется диапазоном его проницаемости, верхним пределом которого является предел ситового исключения (эксклюзионный предел), а нижним —полная проницаемость. Этот диапазон легко найти из калибровочной кривой, построившее для данного образца и геля. Рассмотрим типичную калибровочную кривую (см. рис. 26) для разделения двух веществ в молекулярно-ситовой хроматографии. Носители, представляющие кривую /, не подходят для разделения этих двух веществ, так как они полностью проникают в гель, и разделение будет неполным. Носители, представляющие кривую 2, также непригодны, так как эти два вещества совершенно не задерживаются гелем. Требуемыми свойствами обладают носители, представляющие кривую 3, так как оба разделяемые вещества входят в линейный диапазон проницаемости геля с максимальным отношением [c.77]

    УКВ. ТИПЫ и СВОЙСТВА ПРОНИЦАЕМЫХ ГЕЛЕЙ (ТАБЛ. 208)  [c.401]

    Основное количество гелия получают сейчас из природных газов, и при мировых запасах последних порядка 180-200 трлн м запасы гелия в них составляют 56-60 млрд м [П8]. Ежегодное образование гелия в результате а-распада оценивается как 25 млн м , причем из них около 3 млн м рассеивается в космос (из-за высокой проницаемости гелия). [c.325]

    Интересно познакомиться с проницаемостью гелия через стенки колб (объемом — 300 см , с поверхностью 100 см2 толщиной стенки 1 мм), изготовленных из разных сортов стекла. Если при температуре 25 °С начальное давление в колбе было 10 торр, то при той же температуре давление повысится до 10- торр в колбе из плавленого кварца спустя три дня, из стекла пирекс — через месяц, а в колбе из известково-натриевого стекла и других стекол— лишь спустя долгое время. [c.18]


    Изучение изотермической релаксации полиакриламида позволило провести точную кинетическую оценку температуры стеклования полимера Исследована проницаемость гелей, полученных сополимеризацией в водной среде акриламида с метилен-бис-акриламидом [c.733]

    Хроматографии на проницаемом геле Мп, Мх [c.26]

    Три средних. значения молекулярных весов характеризуют распределение, но не дают более подробной информации. Полная кривая молекулярно-весового распределения может быть получена методом хроматографии на проницаемом геле. [c.26]

    Хроматография на проницаемом геле позволяет разделить молекулы в соответствий с их размерами. Такой метод разделения осуществляется на хроматографической колонке, в которой в качестве неподвижной фазы использован набухший в растворителе полимерный гель с различными размерами пор степень проницаемости набухшего полимерного геля изменяется на много порядков. В процессе прохождения жидкой фазы, содержащей полимер, сквозь гель макромолекулы диффундируют внутрь тех частиц, которые не создают механических препятствий диффузии молекул. Меньшие молекулы проникают в гель более глубоКо и удерживаются в порах в течение более длительного времени по сравнению с более крупными молекулами, которые проходят через колонку быстрее.- Такой хроматограф калибруется по узкой фракции с известным молекулярным весом (молекулярный вес такой фракции определяется каким-либо абсолютным методом). [c.26]

    Уравнение (XV. 13) составляет основу метода определения молекулярного веса разветвленных полимеров путем комбинирования данных вискозиметрии и хроматографии на проницаемом геле, [c.249]

    Методика подобных определений такова. Если для данной колонки с проницаемым гелем известна универсальная калибровочная [c.249]

    Хроматография на проницаемом геле Мп, Ма,, Мг [c.26]

    Высокая проницаемость гелей полиэлектролитного комплекса для воды, наряду с контролируемой проницаемостью для растворов различных веществ, обеспечивает широкое применение комплексов в качестве мембран для ультрафильтрования. В зависимости от способа получения мембраны по-разному набухают в воде и солевых растворах и вследствие этого обладают различной проницаемостью по отношению к веществам разного молекулярного веса [c.14]

    Изучение температурной зависимости тангенса угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости гелей ПА-16 по- [c.156]

    Применение в синтезе сополимеров сильных передатчиков цепи (четырехбромистый углерод) резко увеличивает проницаемость гелей и ионитов. [c.47]

    Сущность метода правильнее отражает название хроматография на проницаемом геле. По мы оставили название гель-проникающая хроматография как более привычное и распространенное.— Прим. перев [c.110]

    Теория хроматографии на проницаемом геле находится все еще в стадии предварительной разработки, и все же она составляет основу для оценки экспериментальных работ и определенных предсказаний. Во введении уже был кратко рассмотрен принцип метода гель-проникающей хроматографии, в этом разделе этот метод будет рассмотрен более подробно. [c.117]

    Г. Выбор оптимальных условий проведения хроматографии на проницаемом геле [c.127]

    Выше было показано, что разрешающая способность метода хроматографии на проницаемом геле увеличивается при уменьшении размера гранул геля, увеличении длины колонки, снижении скорости потока элюирующей [c.127]

    Будет показано, что проницаемость геля зависит не только от характера окружающего гранулярную структуру пространства, но также от тонких пор в самих гранулах. [c.133]

    Степень проницаемости гелей, полученных из смесей стирола с различными количествами толуола [c.140]

    Описание всех специальных методов, которые применяются или могут быть применены при фракционировании на проницаемом геле, выходит за рамки настоящей главы, поэтому здесь рассмотрены только три разновидности метода ГПХ. [c.150]

    Интересно познакомиться с проницаемостью гелия через стенки колб (объемом—300 см , с поверхностью 100 см и толщиной степкп 1 мм), изготовленных из разных сортов стекла. Если при температуре 25 °С начальное давление в колбе было 10 торр, то при той же температуре давление повысится до 10 торр в колбе [c.18]

    Отмечается, что усложнение повторяющегося звена полиарилхиноксалинов за счет введения в его состав простых эфирных связей, фениленовых групп приводит к увеличению проницаемости полимеров по гелию и диоксиду углерода. Рост проницаемости гелия наблюдается также при наличии в полифенилхиноксалине бромфенильных боковых групп [134]. [c.230]

    Гели сферой обладают высокой удельной поверхностью (50—200 м /г), механической прочностью (допустимое давление выше 10 МПа) и термостойкостью до 200 °С. Выпускается пять типов гелей разной пористости с пределом эксклюзии по декстрану от 6-Ю" до 10 . Нижний предел проницаемости гелей всех типов одинаков и составляет около 10 . Высокая химическая стойкость позволяет использовать сфероны. в диапазоне pH = 1—12. [c.105]


    В книге ведущих специалистов в области физико-химии полимеров рассматриваются теоретические и экспериментальные аспекты разделения полимерных систем на фракции. Подробно разбираются методы получения фракций дробное осаждение, адсорбцион ная хроматография, хроматография на проницаемом геле, термическая диффузия. Описаны основные ме тоды определения распределений по молекулярныл весам (турбидиметрическое титрование, ультрацентри фугирование и др.), а также ряд реологических мето дов. Широко представлены ценные справочные дан ные по условиям фракционирования распространен ных типов полимеров. [c.360]

    Теория растворов полимеров позволяет получить выражение для гидродинамического объема полимерного клубка последний оказывается пропорциональным произведению характеристической вязкости на молекулярный вес. Согласно данным Бенуа с сотр., гидродинамический объем представляет собой основную характеристику размеров макромолекулы, необходимую для получения универсальной калибровочной кривой при хроматографии на проницаемом геле (см. гл. II), при использовании которой зависимости Ig (М [т]]) от элюирующего объема для большого числа разных полимеров описываются одной кривой. [c.249]

    Существуют и другие способы извлечения гелия из гелионосных природных газов, например диффузионный, основанный на высокой проницаемости гелия через мембраны из тефлона. Гелий можно получить также на установках разделения воздуха. Однако его содержание в воздухе мало (0,000524%). Другим источником гелия могут служить монацитовые пески, содержащие 1 см гелия в 1 г руды [3, 7]. Однако все эти источники не могут рассматриваться как промышленные способы получения гелия. [c.32]

    Лредварительными опытами было показано [14], что проницаемость геля определяется не только количеством сшивающего агента и соотношением компонентов в реакционной среде, но и длиной продольных цепей в пространственной полимерной сетке. При одной и той же концентрации раствора поливинилового спирта в воде, равной 1,2.10 г/мл, и одном и том же количестве диглицидного эфира диэтиленгликоля (0,2 моля на элементарное звено полимера) коэффициент набухания геля из поливинилового спирта с молекулярным весом 30000 равен 3,1 мл1мл, с молекулярным весом около 70000—12 мл мл. Было показано [15], что в разбавленных растворах высокомолекулярного поливинилового спирта реакции с бифункциональными веществами проходят преимущественно интрамолекулярно, т. е. внутри молекулярных [c.493]

    И слабая способность к набуханию не исключают друг друга, поскольку можно изготовить гели с большой плотностью поперечных связей и высокой степенью пористости. Проницаемость геля с высокой плотностью поперечных связей возникает за счет разбавителя, который должен присутствовать в системе в процессе образования поперечных связей. Если этот разбавитель обладает достаточно высоким сродством к веществу геля, то увеличение количества разбавителя эквивалентно росту степени набухания геля и сетка становится менее плотной. Если же изменять состав разбавителя, можно добиться того, что проницаемость геля станет больше, а плотность сетки не уменьшится. Разбавители использовали в процессе образования геля довольно часто, хотя и не совсем ясно, какое влияние оказывает разбавитель на параметры сетки геля. В ряде случаев пытались получить гели с весьма высокой проницаемостью за счет крайне низкой плотности поперечных связей или чрезвычайно сильного разбавления, но обычно подобные попытки оказывались безуспешными. Это объясняется недостаточностью описания структуры геля только с помощью средней плотности поперечных связей. В ряде случаев сетки с низкой плотностью поперечных связей можно успешно описать с помощью средней длины сегмента линейной цепи между двумя узлами сетки. Потому, возможно, основное внимание уделяли кажущемуся линейному соотношению между длиной сегмента и проницаемостью геля и почти целиком игнорировали другой подход к проблеме проницаемости. Майке [220] первым отметил решающее влияние разбавителя на проницаемость геля. Флодин [1] сравнил этот эффект с влиянием содержания поперечно сшивающего агента и длины цепи декстранового мономера и показал важное значение разбавителя. Миллар с сотр. [203] и Алфрей и Ллойд [221, 222] провели подробное теоретическое и экспериментальное исследование влияния разбавителя на структуру геля. Существенное значение имеет как присутствие разбавителя в процессе полимеризации, так и совместимость его с веществом геля. [c.132]

    Степень проницаемости гелей с различными разбавителями (все гели получены из смеси 30% стирола 10% дивипилбензола и 60% разбавителя) [c.140]


Смотреть страницы где упоминается термин Проницаемость III гелия: [c.18]    [c.105]    [c.18]    [c.72]    [c.185]    [c.61]    [c.492]    [c.495]    [c.89]    [c.151]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.18 , c.20 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте