Аргон изотопов разделение

Методы низкотемпературной ректификации (см. разд. 5.3.1) обычно применяют для разделения смесей изотопов Н—О, В— В, —а также изотопов инертных газов — гелия, неона и аргона. [c.222]

Гео- и космохронология. Изотопный состав элементов одинаков для всех пород земной коры. Разделение изотопов удается осуществить в технике лишь с большим трудом. В природных условиях процессы разделения изотопов крайне маловероятны. Считается общепринятым фактом, что все сколько-нибудь значительные аномалии в изотопном составе элементов представляют собой следствие протекания ядерных процессов. Впервые отклонения были обнаружены для свинца, выделенного из различных минералов. Затем были найдены аномалии в изотопном составе аргона, стронция и осмия. [c.415]

В соответствии с этим имеется мало перспектив осуществить разделение изотопов методом ректификации при температуре выше температуры сжижения воздуха. Кун с сотрудниками [35] всо же смог показать, применяя аппарат с большим числом теоре-Т1[ческих тарелок, что конечное различие в давлениях паров компонентов существует и вблизи комнатных температур. Клузиус II Мейер [34] ежесуточно обогащали посредством низкотемпературной ректификации на колонке со 130 теоретическими тарелками 15 л аргона до концентрации 0,6% (вместо 0,307% в природном аргоне). Для этого они применили насадочную колонку, изготовленную из латунной трубки высотой "Ь м с внутренним диаметром 12 мм. Насадка состояла из спиралей 2x2. мж из нержавеющей стальной проволоки. Испаритель (объем 250 мл) оригинальной конструкции и конденсатор, охлаждаемый жидким азотом, показаны на рис. 159. [c.247]

Существует ряд методов увеличения эффективности работы колонок, позволяющих снизить высоту фактической тарелки. Однако, несмотря на многие конструктивные усовершенствования, метод фракционной перегонки дает низкие выходы обогащенного изотопом продукта. Этот метод может применяться тогда, когда исходная смесь доступна в больших количествах. Например, фракционная перегонка применяется для разделения изотопов водорода и кислорода в таких соединениях, как вода, метиловый и этиловый спирты и т. п. Фракционной перегонкой разделяются изотопы хлора в хлороформе и четыреххлористом углероде, аргона I— в жидком аргоне, углерода >— в бензоле и другие. [c.40]

Ввиду того что испытания пористых фильтров на UFe достаточно сложны и потому их проводят лишь в последнюю очередь, прототипные пористые фильтры испытывают на изотопных смесях благородных газов, например на смеси изотопов неона Ne и 2-Ne [3.76] или аргона < Аг и Аг [3.223]. Простое соотношение пропорциональности (3.137) между коэффициентом обогащения ступени (а —1) и разделительной эффективностью пористых фильтров 5 здесь неприменимо, так как идеальный коэффициент разделения ао (3.4) в этом случае недостаточно близок к единице. Поэтому вместо (3.137) должно применяться уравнение (3.145). Критерии подобия для давлений Р, Р и температуры в случае работы на аргоне и гексафториде урана приведены в соотношении (3.72). [c.130]

До сих пор большинство экспериментов с вращающейся плазмой было выполнено в разрядах прн средних и низких начальных давлениях рабочего газа 1—25 и 10" —10 мбар (1 бар = = 10" Па). Эксперименты прн средних давлениях (см. разд. 7.2) выполнялись на водороде [7.10], гелии, аргоне, криптоне [7.11, 7.12] и неоне [7.13] при низких — на аргоне (см, 7,3), Разделение ио массам, в том числе разделение изотопов, наблюдалось в нескольких экспериментах [7,11—7,16]. [c.278]

В реальных случаях обычно требуется меньшее число разделительных ступеней, чем это следует из формулы (8-16). Метод газовой диффузии с успехом применялся также для разделения изотопов неона, аргона, азота, кислорода и углерода. Для того чтобы в результате диффузии могло происходить повышение концентрации соответствуюших молекул, диаметр отверстий в перегородке должен быть меньше десятой части среднего свободного пробега молекул, т. е. 0,01 мк. Диффузионная перегородка должна быть прочной, чтобы выдерживать разность давлений, и коррозионноустойчивой. Чтобы поддерживать пониженное давление, установка для разделения изотопов урана этим методом должна обладать также высокой герметичностью. [c.610]

Благородные газы. В табл. 11.1 приведены также отношения давлений паров а,, для благородных газов — гелия, неона, аргона и ксенона. Значения очень велики для гелия, невысоки для неона, мало отличаются от единицы для аргона и равны единице для ксенона. Эти данные иллюстрируют общее правило дистилляция может служить приемлемым методом лишь для разделения изотопов наиболее легких элементов она неэффективна при молекулярных весах, значительно превышающих 20. [c.409]

В ячейках с диффузией через ртутные пары было получено более полное разделение. Отметим следующие наилучшие результаты. В приборе из 48 ячеек отношение изотопов аргона Аг Аг Аг в тяжелой и легкой [c.86]

В ячейках с диффузией через ртутные пары было получено более полное разделение. Отметим следующие наилучшие результаты. В приборе из 48 ячеек отношение изотопов аргона Аг ° Лг Лг в тяжелой и легкой фракциях было 100 0,32 0,06 и 100 12 0,6, причем стационарное состояние достигалось через 60 часов [241]. Повторное разделение дало при 1 мм Hg после 300 часов 300 см аргона с отношением Аг Аг =1 1. Обогащение тяжелого углерода в метане в приборе из 83 ячеек дало за десять часов прн 1 мм Hg 40 см концентрата, содержащего до 50% [242]. В приборе из 48 ячеек при 2,5 мм Hg было достигнуто обогащение водяного пара тяжелым кислородом до 9% О , т. е. в 45 раз [241]. [c.77]

Разделение изотопов аргона см. [Н4-18]. Разделение изотопов кислорода см. [Г1-74]. [c.329]

В табл. 3. 17 приведены значения относительной летучести Для некоторых изотопов [91 ]. Из данных табл. 3. 17 следует, что а быстро уменьшается с увеличением атомного веса это ограничивает применение фракционированной дистилляции, делая ее целесообразной для разделения изотопов гелия, неона и, возможно, аргона. [c.186]

Методом низкотемпературной ректификации в колонне с 130 теоретическими ступенями разделения Клузиус и Мейер [48] ежесуточно обогащали 15 л аргона до концентрации 0,6% Аг (вместо 0,307% в природном аргоне). Для этого применяли наса-дочную колонну высотой 3 м, изготовленную из латунной трубки с внутренним диаметром 12 мм. Насадка состояла из проволочных спиралей размером 2x2 мм, выполненных из нержавеющей стали. На рис. 151 показана схема специально для этой цели изготовленного перегонного куба емкостью 250 мл и конденсатора, охлаждаемого жидким азотом. Бевилогуа с сотр. [164] сообщает о получении изотопов Ке и Не, а также о концентрировании Ne ректификацией при 28 К. [c.222]

Эти газы, а также криптон и ксенон получают из воздуха путем его разделения при глубоком охлаждении. Аргон, в связи с его сравнительно высоким содержанием в воздухе, получают в значительных количествах, остальные газы — в меньших. Аргон в природе образуется в результате ядерной реакции из изотопа jgK. Неон и аргон имеют широкое применение. Как тот, так и другой применяются для заполнения ламп накаливания. Кроме того, ими заполняют газосветные трубки для неона характерно красное свечение, для аргона — синеголубое. Аргон как наиболее доступный из благородных газов применяется также в металлургических и химических процессах, требующих инертной среды. Так металлы Li, Be, Ti, Та в процессе их получения реагируют со всеми газами, кроме благородных. Используя аргон в качестве защитной атмосферы от вредного вляния кислорода, азота и других газов проводят аргонно-дуговую сварку нержавеющих сталей, титана, алюминиевых и алюн <ниево-магниевых сплавов. Сварной шов при этом получается исключительно чистый и прочный. [c.493]

Для разделения водорода и дейтерия, а также изотопов инертных газов — гелия, неона и аргона — до настоящего врелшни применяют метод низкотемпературной ректификации (см. главу. 5.31). Используя некоторое различие в упругостях паров сж1г-/кенных газов, посредством низкотемпературной ректификации можно получить значительное обогащение. В табл. 41 приведены [c.247]

Мето испольэован для разделения изотопов неона, водорода, аргона, азота и углерода (в виде метана) и др. [c.78]

Методы разделения изотопов редких газов описаны в литературе ни же. приводится описок работ, йоавящвиных разделению изотопов гелия разделению изотопов нео-.ндзэ, 40,42-44. разделению изотопов аргона -разделению изотопов криптона - - разделению изотопов ксе- [c.298]

Методы разделения изотопов редких газов описаны в литературе нирке приводится список работ, Поовя1цейных разделению изотопов гелия разделению изотопо-в нес-на39. 0. разделению изотопов аргона разделению [c.296]

После второй мировой войны исследования и разработки центробежного метода разделения продолжались в ряде стран уже для других целей, в частности для производства ядерного. топлива для реакторов с водяным охлаждением. Гротом в Германии была создана центрифуга с усовершенствованной геометрией, повышенной скоростью и производительностью, на которой. он в 1958 г. осуществил обогащение изотопов аргона. В это же время Ципие, проводивший аналогичные эксперименты в СССР, США и Германии, разработал легкую и прочную конструкцию центрифуги, которая лежит в основе современных аппаратов. Современное состояние центробежного метода обсуждается Виллани в гл. 1. [c.180]

Вследствие малости коэффициента разделения, достижимого непосредственно в илазме, основные усилия, связанные с разделением изотопов в разряде с полым катодом, были направлены на использование плазмы в качестве промежуточной среды, приводящей в движение нейтральный газ. Ожидалось, что таким иутем можно соединить высокую угловую скорость с относительно низкой температурой нейтрального газа. Предлагалось создавать вращающуюся плазму в форме полого цилиндра, заполненного нейтральным газом [7.35]. Продольное магнитное иоле должно быть достаточно сильным, чтобы уравновеьцивать давление нейтрального газа толщина плазменной оболочки должна быть больше длины свободного пробега нейтральных частиц в плазме. Измерения доплеровского сдвига спектральных линий в излучении внутренней области аргоновой дуги показали, что нейтральные атомы, действительно, могут достигать скорости ионов аргона. Однако большая их доля имеет температуру, равную температуре ионов. Очевидно, что взаимодействие плазмы с нейтралами определяется, главным образом, процессами перезарядки, которые, следовательно, играют важную роль и в разряде с полым катодом. [c.294]

В51. В г о s L г 6 m J. К., II u п s Т., К о с h J., Гамма-лучи, образующиеся при бомбардировке протонами разделенных изотопов аргона. (Аргоновые мишени приготовляли путем бомбардировки в масс-спектрометре серебряных дисков разделенными пучками изотопов аргона.) Nature, 162, 695 — 696 (1948). [c.606]

В таблице приведены коэффициенты разделения изотопов углерода, азота, кислорода, аргона, неона на наиболее эффективных цеолитах NaX, NaA и СаА. Изотопные эффекты на ряде других цеолитов практически совпадают с приведёнными в табл. 6.8.7. Так, при сорбции метана коэффициент разделения на цеолитах NaA и СаА в пределах ошибки эксперимента ( 0,02) совпадает со значением, приведённым в табл. 6.8.7. Изотопные эффекты при сорбции молекулярного азота на цеолитах NaX, СаА (ёмкость 130 Н смЗ N2/r) также одинаковы, в то время как изотопный эффект на селикагеле, имеющего большую ёмкость по газу ( 200 Н см Нз/г) значительно ниже (при 78 К а= 1,008) [29]. [c.270]

В 1964 г. машины № 1 и №2 были переданы в Tokai Works, где продолжались их отладка и испытания, а также были проведены успешные эксперименты по разделению изотопов аргона, ксенона и серы (SFe). Опыт, приобретённый при разработке и эксплуатации машин № 1 и № 2, был использован при изготовлении машины № 3 для разделения изотопов урана. [c.141]

В 80-е годы появились первые качественные капиллярные колонки типа PLOT, в которых на внутреннюю поверхность капилляра наносили не НЖФ (см. выше), а тонкий (5—50 мкм) слой адсорбента (активный уголь, силикагель, оксид алюминия) или пористого полимерного сорбента (например, Пораплот Q). На таких колонках стало возможным разделение смесей практически любых газов постоянные и благородные газы (кислород, азот, диоксид углерода, водород, монооксид углерода, гелий, неон, аргон и др.), изотопы водорода, газообразные и низкокипящие углеводороды (от метана до бутана), смеси газообразных [c.22]

Теперь опишем некоторые эксперименты по связыванию окиси углерода с гемоглобином, поскольку они дают перспективный подход и к исследованию других гемовых белков, активность которых подавляется окисью углерода. Резонансный сигнал С окиси углерода, обогащенной этим изотопом, при связывании с гемоглобином расщепляется на два сигнала, разделенных примерно 0,5 м. д. [37—39]. Эти два сигнала отнесены как сигналы СО, связанной с а- и Р-цепями соответственно. Такое предположение проверено двумя путями. Были получены очищенные а- и Р-цепи и получены сигналы ЯМР окиси углерода, связанной с каждой из них отдельно. Положение этих сигналов примерно соответствует (хотя и не совпадает в точности) сигналам СО, связанной с гемоглобином [38]. Поэтому был сделан вывод, что при образовании тетрамеров в области гема происходят какие-то изменения. Далее был изучен гемоглобин, в котором а -цепи были окислены, так что связьшать СО могли только Р-цепи [39]. Это позволило идентифицировать сигналы от СО, связанной с Р-цепями. В дальнейших опытах с обычным гемоглобином была сделана попытка установить, какие из цепей имеют более высокое сродство к СО. По предварительным данным, при продувании аргона а-цепи теряют связанную с ними окись углерода в первую очередь. Существенный вывод из этих экспериментов состоит в том, что метод ЯМР чувствителен к малым локальным изменениям энергетики, которые не всегда легко обнаружить другими спектральными методами. [c.400]

Боато и сотр. [61, 70, 71,156] посредством метода анализа состава равновесных фаз, используя природный аргон, изучили различие давлений пара изотопов Аг и Аг в области 72—119° К (нормальная Ткип = 87,3° К). При этом для исследования равновесия твердое тело—пар применялся оригинальный вариант указанного метода, названный методом стационарного потока [156]. Он заключается в том, что в камере, находящейся в криостате, устанавливается равновесие между втекающей в нее (через капилляр с постоянной скоростью) газообразной изотопной смесью и выпадающими на стенках камеры кристалликами той же смеси. Выпадение их происходит ввиду того, что давление поступающей газовой смеси больше давления пара данного вещества при температуре криостата, которая ниже температуры тройной точки. Коэффициент разделения (а) вычисляется по отношению концентраций изотопов в исходной (i o) и выходящей (i ) газовых смесях, времени опыта (i) и времени заполнения камеры (т) [c.19]

Отношение давлений пара изотопов аргона в работах Боато вычислялось по данным о коэффициенте разделения с учетом поправки на отклонение системы от идеальности [формула (1.7)]. Результаты приведены в табл. 4. [c.20]

Области использования масс-спектрометрических методов многообразны. С помощью масс-спектрометрии были открыты изотопы, а впоследствии был установлен изотопный состав всех элементов периодической системы, измерены с высокой точностью массы атомов, молекул и их дефекты, исследованы изменения изотопного состава легких элементов, происходящие под влиянием физико-химических процессов в природе, измерен абсолютный возраст геологических образований по накоплению изотопов свинца, стронция и аргона, выявлена тождественность изотопного состава элемента в земных и космических веществах, в отдельных случаях были определены периоды полураспада радиоактивных изотопов. Этн методы сыграли важную роль в становлении технологии искусственного разделения изотопов и степени их обогащения в связи с задачами атомной энергетики. Масс-спектрометрические методы используются в количественном химическом анализе при исследовании много-компонеитных газовых смесей, для определения микросодержания газовых примесей в твердых веществах, а в сочетании с изотопным разбавлением с их помощью удается обнаружить примеси инородных атомов в чистых веществах с высокой чувствительностью и точностью. [c.12]

Вопросы разделения изотопов других элементов освещены лишь в нескольких работах. Панченков и др. достигли частичного разделения изотопов кислорода О и О . Тацуо для частичного разделения изотопов бора В ° и В на СаРг при температурах выше 200° применил теплодинамический метод. Попытка разделения изотопов аргона по циркуляционной схеме пока не дала положительных результатов. [c.14]

Изотопические сдвиги удобнее всего наблюдать на разделенных четных изотопах элементов, которые не обнаруживают сверхтонкой структуры. Такие сдвиги были, например, изучены Герцем [ Э] а смесях изотопов неона Ме и Ке з и Копферманом и Крюгером I ] на смесях изотопов Аг и Аг- , в которых искусственно отношение изотопов было получено близким к 1 1. В табл. 116 эти экспериментальные данные для нескольких линий неона и аргона сравнены с величиной нормального сдвига, вычисленной по формуле (5). [c.558]

Для определения высоты пленочной или насадочной колонны надо знать высоту, эквивалентную единице переноса (ВЕП). или высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Для определения высоты тарельчатой колонны необходимо знать расстояние между тарелками. число тарелок, приходящихся на единицу переноса, или к. п. д. тарелки. Указанные величины зависят от конструкции колонны, элементов тарелки или насадки, от скорости пара, физических свойств смеси и практически определяются экспериментально. Соответствующие данные для некоторых случаев низкотемпературной ректификации приводятся в табл. 9-2. Ориентировочно для воздухоразделительных колонн можно принимать к. п. д. тарелки 0.25—0,35 (низкая величина к. п. д. учитывает влияние аргона при расчете числа тарелок в предположении, что воздух представляет собой бинарную смесь О2—N2). и расстояние между тарелками 90- 120 мм. При разделении воздуха в колоннах с кольцами Рашига размером 10Х 10X0,3 мм значение ВЭТТ принимается равным 150—250 мм. В колоннах для разделения изотопов водорода [Н4-7] к. п. д. тарелки 0,35 -0,40 и расстояние между тарелками 65. -120 мм. В колонне с насадкой Стедмана диаметром 25 мм ВЭТТ равна 24 мм [Ж2-29]. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология