Катализаторы таллия

В техническом катализе (например, в процессах каталитического риформинга и гидрокрекинга) нашли широкое применение бифункциональные катализаторы, состоящие из носителя кислотного типа (окись алюминия, алюмосиликаты, промотированные галоидами, цеолитом и др.) с нанесенным на него ме таллом — катализатором гомолитических реакций (Pt, Pd, Со, Ni, Mo и др.). [c.81]

Наличие в поступающей на переработку нефти хлоридов и воды способствует хлористоводородной коррозии оборудования, приводит к длительным простоям технологических установок, сокращает срок службы дорогостоящих катализаторов, используемых во вторичных процессах, ухудшает качество товарных нефтепродуктов. В связи с продолжающимся укрупнением нефтеперерабатывающих установок и широким применением вторичных процессов жестче становятся требования к содержанию хлоридов в нефти, поступающей на переработку. При снижении содержания хлоридов до 5 мг/л из нефти удаляются такие ме-. таллы, как железо, кальций и магний содержание ванадия снижается более чем в два раза. В настоящее время на многих нефтеперерабатывающих заводах переработке подвергаются нефти с содержанием хлоридов не более 3 мг/л. [c.10]

Ароматические соединения бромируются и хлорируются при действии брома или хлора в присутствии катализатора, чаще всего железа. Однако на самом деле реакция катализируется не самим железом, а его хлоридом или бромидом, образующимся в небольших количествах по реакции железа с реагентом. Для катализа в этой реакции часто сразу используют хлорид железа (III) или другие кислоты Льюиса, а также иод. Когда в качестве катализатора берут ацетат таллия (III), мно- [c.344]

Из твердых растворов могут быть получены капиллярно-пористые тела путем удаления из них отдельных компонентов, например, продуктов обугливания посредством химической обработки при высокой температуре (активные угли), или растворимых окислов посредством выщелачивания (пористые стекла). Другой путь получения капиллярно-пористых тел (например, катализаторов и адсорбентов) заключается в конденсационном химическом зарождении свободнодисперсных частиц с последующим структурированием. Так получают силикагели, алюмогели и многие другие, важные для технологии связнодисперсные системы. Возможен и прямой путь получения их посредством высокотемпературного размягчения в сочетании с прессованием (получения металлокерамики, си-таллов и др.) из свободнодисперсных порошков, или путем характерного для природных процессов постепенного уплотнения и срастания частиц (песчаники, осадочные породы). О способах получения пен, эмульсий и аэрозолей см. гл. XV. [c.21]

Натрий широко используется в различных областях народного хозяйства. В химической промышленности натрий применяют для получения пероксида натрия, амида натрия, цианида натрия, тетраметилсвинца и тетраэтилсвинца, используемых в качестве добавки к бензину, повышающей октановое число, в качестве катализатора при полимеризации непредельных органических соединений, при производстве красителей, моющих средств. В металлургической промышленности натрий находит применение в качестве восстановителя различных металлов, а также для получения гидрида натрия, используемого для травления с целью снятия окалины с нержавеющих сталей, в качестве раскислителя специальных сталей и сплавов цветных ме-таллов . [c.207]

Описаны условия амперометрического титрования тиосульфатов различными окислителями на фоне серной кислоты в присутствии небольших количеств KJ как катализатора. В качестве титрантов использованы иодат и бромат калия, соли таллия(1П), перманганат и бихромат калия. Ток в цепи возникает за КТТ и обусловлен восстановлением Jj. Определению тиосульфата мешают сильные восстановители (S N , NOj) и окислители (СгО , СгаО, ), большие количества МоО [176]. [c.101]

Катализ окисления ксилолов солями кобальта объясняется участием катализатора в каждом элементарном акте реакции окисления углеводорода, причем в координационной сфере ме/ талла [84] / [c.156]

Если пользоваться окисными катализаторами, как, например, СгаОз [241] или МоОд [242], то вместо алкилметалла, играющего важную роль при образовании активных центров, можно применить гидриды щелочных металлов (МаН, НаВН , ЫВН4, ЫЛ1Н4). Это укладывается в приведенный выше механизм, если в какой-нибудь точке алкильная группа образуется путем внедрения олефина в ме-талло-водородную связь. [c.117]

Промотирование оксида железа щелочными л таллами снижает прирост массы в конце процесса регенерации (см. рте. 2.23), а следовательно, увеличивает скорость окисления катализатора [105] и изменяет соотношение скоростей выгорания углерода и окисления катализатора в процессе регенерации. Изменение соотношения скоростей выгорания углерода и окисления катализатора, как было показано для железокалиевой системы [107], может быть обусловлено возрастанием энергии связи кислорода катализатора. Поэтому высказано предположение [c.43]

Способ введения гидрирующего компонента также зависит от типа носителя. В случае микросферических или порошкообразных аморфных алюмосиликатов, магний- или цирконийсиликатов гидрирующие компоненты смешивают с растворами солей соответствующих ме таллов. Если в качестве носителей используют готовые шариковые катализаторы крекинга, то для введения гидрирующих компонентов шарики обрабатывают раствором солей металлов. Для цеолитных носителей предпочтителен катионный обмен из растворов солей, содержащих желаемые катионы, с последующей операцией отмывки от побочных продуктов реакции. [c.83]

Предложен способ получения стильбена из толуола и водяного пара в присутствии катализаторов оксидов таллия (П1), сурьмы (П1) и др. при 570 °С. Описано получение из толуола диарил-метан- и диарилкетондикарбоновых кислот, которые могут использоваться для производства поликонденсационных смол [84]. [c.337]

Сульфид таллия (I) Т1 гЗ — полупроводник, который используется в фотоэлементах, чувствительных не только к видимым, но и к инфракрасным лучам. Из ИгЗ также изготовляют фотосопротивления (тал-лофидные). Хлориды индия, галлия (а также алюминия) — хорошие катализаторы в синтезе различных органических веществ. [c.285]

Реакция фторирования очень экзотермична, поэтому фтор необходимо вводить в смеси с большим количеством азота, который отводит часть выделяющегося тепла. Применение фтора в реакции фторирования связано со значительными трудностями храпения и транспортировки фтора [96, 97]. Поэтому удобнее проводить фторирование хлоропроизводных углеводородов при помощи фтористого водорода. Этот метод находит в настоящее время наибольшее применение [98]. Процесс замещения хлора фтором облегчается в присутствии фторидов свинца, кобальта, ртути, серебра или таллия [99]. Катализатором служит пятифтористая сурьдш. Механизм ее действия можно представить следующим образом [c.802]

В промышленности издавна ведут окисление этилового спирта кислородом возду ха в присутствии металлических катализаторов меди, серебра или таллия> з, 174 Часто применяется способ, заключающийся в присоединении воды к ацетилену в присутствии vnьфaтa ртути и 60%-ной серной кислоты . [c.678]

Существуют два метода ацилоксилирования кетонов. В первом из них для введения а-ацетоксигруппы используют смесь тетраацетата свинца и уксусной кислоты саму по себе (пример а) илн с катализатором трехфтористым бором [14. Второй основан на использо-таллия для превращения енамина кетона [15 [c.345]

Позднее утвердилось мнение, что определяющим компонентом в каталитическом комплексе циглеровских I катализаторов является соединение переходного ме- талла.,Дьячковский методом ЯМР подтвердил [149], что 1 рост полимерной цепи происходит по связи Т1—С. В спектрах ЯМР катализаторов Циглера происходит, расщепление структур на структуру, обусловленную свя- зями Т1—С и А1—С если ввести мономер, который не полимеризуется, а только встраивается (например, ви-нилацетилен), то исчезают линии, соответствующие связи Т1—С. Работы Бура [150] и Оливе [151] также подтверждают это мнение. Имеются даже катализаторы (Т1С12, УС12, ацетилацетонат титана и др.), которые работают без алкилов А1. [c.144]

Некоторое применение находят соединения таллия. Окись таллия используется как катализатор при синтезе аммиака ири хлорировании углеводородов, ири восстановлении нйтро бензола водородом [143], при окислении паров анилина [339 Карбонат, бромид и иодид одновалентного таллия применяют ся для производства оптических стекол с большой преломля ющей способностью [16, 18, 112], а также для получения непро зрачных черных или бурых стекол [48]. Частично окис ленный сульфид таллия служит для изготовления фотоэле ментов (таллофидные фотоэлементы) с максимальной чув [c.7]

Таллий как катализатор восстановления нитробензола, полученный в мелкораздробленном состоянии на асбесте восстановлением Т120 прн 260°, дает в быстром токе водорода до 84% азобензола вместе с анилином. Повышение температуры снижает выход. [c.491]

В 1970-е гг. было показано, что некоторые реакции металл комплексного катализа протекают через дискретные одноэле тронные переходы с образованием свободных радикалов, а меп локомплексный катализатор проявляет парамагнетизм. Описи соединения, в которых неспаренный электрон локализован на ] талле, например [c.542]

Гомогенные каталитические системы позволяют проводи процесс диепропорционирования более селективно, чем в прису ствии гетерогенных катализаторов, вызывающих побочные реа ции крекинга, изомеризации и др. Для метатезиса наибольш распространение получили хлориды молибдена(У1) и вольфр( ма(У1) в присутствии алкильных соединений непереходных м таллов (А1, Ме). [c.594]

Хотя реакции пероксикислот с аминами были достаточно хорошо изучены (см. гл. V), исследование реакций алкилгидроперекисей с аминами начато сравнительно недавно и поэтому в литературе нет исчерпывающих данных. Обычно считалось, что гидроперекиси при этом подвергаются восстановлению, особенно при нагревании, однако недавно было показано, что трет-бутилгидроперекись при 35° С в присутствии иор(ов тяжелых ме- таллов реагирует с диметиланилином с образованием 95% Ы-метил-М-трег-бутилпероксиметилаиилина. Оказалось, что эта перекись стабильна при нагревании в течение 24 ч в кипящем бензоле Это взаимодействие представляет собой радикальную реакцию, в которой ион металла играет роль катализатора окислительио-восстановительного процесса [c.52]

В большинстве случаев определения выполняют непрямым методом. Избыток КМПО4 оттитровывают в щелочной среде растворами формиата натрия (в присутствии солей кобальта, никеля, меди или серебра как катализаторов), муравьиной кислоты, соли таллия (I), цианида или же в кислой среде растворами щавелевой кислоты или соли железа (II). Если реакция окисления протекает длительное время, например при непрямых определениях органических веществ, то необходимо проводить холостой опыт. [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы таллия: [c.428] [c.339] [c.336] [c.87] [c.393] [c.20] [c.74] [c.428] [c.193] [c.136] [c.113] [c.340] [c.351] [c.344] [c.24] [c.557] [c.434] [c.469] [c.766] [c.102] [c.463] [c.488] [c.346] [c.215] [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология