фосфорсодержащих соединени хлоридов

Эффективными противоизносными присадками оказались хлор-и фосфорсодержащие соединения, синтезированные из алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина при действии на них хлорида фосфора(III) или -хлорэтилового эфира дихлоран-гидрида фосфористой кислоты [c.122]

В работах по стабилизации окрашенных полиамидов описаны смеси солей марганца с неорганическими фосфорсодержащими кислотами или их солями (например, смесь хлорида марганца с фосфор-новатистой кислотой), рекомендуемые д.ля светостабилизации матированных материалов [2960] для стабилизации полиамидов против термоокисления кроме соли марганца или кобальта и фосфорсодержащего соединения в смесь добавляются также растворимые в воде галогениды, например хлорид щелочного металла или [c.160]

В одну из горелок сдвоенного ПФД для одновременного определения фосфор-, серу- и хлорсодержащих соединений также был добавлен индий для детектирования хлорсодержащих компонентов [179]. Полосы фосфорсодержащих соединений (526 нм) и серусодержащих (394 нм) измеряли в нижнем пламени, а эмиссия хлорида индия (360 нм), образовавшегося после взаимодействия хлорсодержащих соединений с индием, — в пламени верхней горелки. При этом отмечается более широкий линейный диапазон ПФД по сравнению с ДЭЗ и ТИД. Дальнейшее изучение и развитие метода детектирования с добавкой индия привело к созданию более совершенного детектора, с чувствительностью на порядок выше, чем у описанного [180]. Повышение чувствительности достигнуто за счет выбора оптимального расстояния сетки с индием от пламени горелки, т. е. оптимальной температуры индия (300°С) и соотношения скоростей водорода и воздуха. Однако чувствительность ПФД к хлорсодержащим соединениям оказалась примерно на 2 порядка ниже, чем ДЭЗ. Повышение чувствительности ПФД к хлорсодержащим соединениям было достигнуто за счет использования свойства галогенидов испускать зеленое излучение в присутствии меди [181]. [c.88]

Для улучшения смазывающих свойств в СОЖ добавляют присадки, способные образовывать адсорбционные или реакционные слои на металлической поверхности. Адсорбционные слои образуются производными животных или растительных масел, реакционные — жирными кислотами, хлор-, серо- и фосфорсодержащими соединениями, которые формируют на поверхности металла пленки мыл, хлоридов, сульфидов или фосфидов. Химически активные соединения создают высокие коэ( х )ициенты трения при низких температурах выше определенной температуры на металлической поверхности образуется реакционный слой, и коэффициент трения быстро падает. Пленка солей металла разрушается при достижении точки плавления [11.127]. [c.372]

Было показано [6], что смазочная способность мыльной пленки сохраняется до температуры плавления мыл. Поскольку температуры плавления мыл жирных кислот в большинстве случаев не превышают 200°С, смазочные пленки на основе жирных кислот эффективны только до этой температуры. Практика подтвердила, что жирные кислоты или их эфиры не обеспечивают работу тяжело нагруженных узлов трения, где выделяется значительное количество тепла, и что они эффективны не во всех операциях резания. В этих условиях более эффективны пленки, образуемые на металлических поверхностях серу-, хлор-или фосфорсодержащими соединениями, которые применяют в качестве противозадирных присадок. Предотвращающие задир сульфиды, хлориды, фосфаты и другие соединения образуются на поверхностях под влиянием высоких температур и каталитического действия чистых металлических поверхностей [35, 52, 54, 61]. [c.47]

В СССР производятся ортофосфаты натрия, аммония и кальция, гексаметафосфат, фосфаты марганца, железа и цинка, сульфиды и хлориды фосфора, фосфиды и другие фосфорсодержащие соединения. [c.701]

Термоионный детектор, который обладает высокой специфичностью к фосфору, представляет собой обычный пламенно-ионизационный д ектор, в пламя которого введена платиновая спираль, покрытая сульфатом натрия. Такой детектор в 600—1000 раз более чувствителен к фосфорсодержащим соединениям, чем к углеводородам, не содержащим фосфора. Можно уменьшить чувствительность детектора к галогенидам и одновременно увеличить чувствительность к фосфорорганическим соединениям, если заменить сульфат натрия хлоридом калия или бромидом цезия [34, 35]. Чувствительность увеличивается также при использовании гелия в качестве газа-носителя [36]. Характеристики и рабочие параметры термоионного детектора приведены в статье Бекмана и Гауе-ра [37]. [c.237]

Для устранения влияния первой группы ионов широко используют методы предварительного разделения. Так, в анализе сточных вод часто применяют окислители или реагенты, образующие с мешающими ионами труднорастворимые или слабо-диссоциированные соединения. Эффективны и методы дистилляции, что было показано на примере определения хлорид-ионов в присутствии иодида и бромида. Разделить с достаточной точностью различные фосфорсодержащие анионы или смесь галогенидов, оксигалогенидов и псевдогалогенидов можно хроматографическим методом. Для разделения металлов успешно применяют экстракцию. Нивелировать мешающее влияние ионов, снижающих активность потенциалопределяющего иона за счет образования с ним химических соединений, удается введением в анализируемый раствор комплексообразователей, связывающих мешающий ион в комплекс более прочный, чем комплекс этого иона с определяемым. [c.53]

Способы ее получения основаны, как правило, на взаимодействии формальдегида и производных аммиака (в основном гексаметилентетраами-на или хлорида аммония) с фосфорсодержащими соединениями — трихлоридом фосфора, фосфористой или фосфорной кислотами, диметилфосфитом [114, 15] [c.62]

Как видно из данных таблицы, радикальное хлорирование и-ксилола в присутствии кЬмплексов хлорида железа практически не отличается от аналогичного хлорирования в отсутствие комплексов. Введение комплексообразующих веществ не изменяет состава продуктов хлорирования и не приводит к сдвигу реакции в сторону электрофильного хлорирования п-ксилола. Результаты хлорирования п-ксилола в присутствии металлического железа и соответствующих количеств азот- и фосфорсодержащих соединений (т.е. в условиях, когда хлорное железо образуется в процессе хлорирования) показывают, что их применение в процессе радикального хлорирования п-ксилола, содержащего Fe (Ш), практически нацело устраняет влияние хлорида железа, ингибирующего цепной процесс хлорирования [931 [c.39]

Детектирование реакционноспособных соединений с помощью ДЭЗ требует защиты радиоактивного источника от действия на него анализируемых веществ. Так, детектор с источником, обдуваемым дополнительным потоком инертного газа, был применен для определения малых концентраций хлоридов фосфора, кремния, олова и германия [46, 152]. Этот прием, незначительно усложнив конструкцию детектора и практически не повлияв на его чувствительность, позволил определить в восьмикомпонентной смеси неорганических хлоридов и металлоорганических веществ примеси трихлорида фосфора в концентрации Ы0 %, тетрахлорида кремния — до 1х Х10 %, оксихлорида фосфора—Ы0 %. Если чувствительность ДЭЗ по отношению к тетрахлориду кремния и фосфорсодержащим соединениям на несколько порядков выше, чем чувствительность катарометра, то к тетрахлориду олова чувствительность ДЭЗ и катарометра одинакова. [c.83]

Известны также устойчивые к стиркам огнестойкие отделки целлюлозных тканей, которые основаны на применении соединений диалкил-фосфонийамида карбоновой кислоты (препарат Пироватекс ) [70], хлорида тетраметилфосфордиамида [(СНз)гМ]2 Р(0)С1 [71] и других фосфорсодержащих соединений. Эти соединения фиксируются на волок- [c.364]

Привитых сополиме1ров с полиакролеином путем химического присоединения фосфорсодержащего соединения, введения хлорида сурьмы и термообработки на воздухе), в условиях неизотермического нагревания на воздухе в интервале температур 200—800 °С методом ДТА и ТГА анализов исследован также xapaKTeip термических превращений, качественный и количественный состав продуктов разложения. [c.392]

В табл. 12 представлены основные характеристики некоторых металлов и их окислов, сульфидов, хлоридов [16]. Как видно из данных этой таблицы, окисные пленки большинства металлов, которые можно рассматривать как продукты хемосорбции кислорода, обладают более высокой механической прочностью, чем сами металлы. Температура плавления окислов, их плотность, термодинамические показатели, энергия связи ( в), как правило, превышают соответствующие данные для чистых металлов. Сульфиды металлов и их фосфорсодержащие соединения менее тугоплавки и прочны, чем их кислородные аналоги. С этим связана одна из главных причин применения противоизносных и противозадирных серофосфорсодержащих присадок [75—78, 85]. Галоидные пленки тяжелых металлов удовлетворяют всем требованиям граничной смазки их температура плавления и механическая прочность значительно ниже, чем для чистых металлов, и в то же время достаточно высоки, чтобы противостоять высоким нагрузкам и температурам в условиях граничного трения. Хлорсодержащие маслорастворимые ПАВ также являются распространенным классом присадок к трансмиссионным и гипоидным маслам [85]. Особый интерес представляют кислородные соединения бора (бораты). Окислы бора в отличие от самого бора и окислов других металлов легкоплавки температура плавления бора 20 75°С, его окисла (В2О3) —450 °С. Это предопределяет иопользо-вание солей борных кислот в качестве присадок к моторным и трансмиссионным маслам, а также к смазочно-охлаждающим жидкостям. Так, значительное распространение получили борсодержащие алкенилсукцинимидные присадки и борсодержащие основания Манниха [c.60]

Большая часть моторных топлив содержит в качестве антидетонационных добавок алкилаты свинца. Удалению соединений свинца из камеры сгоргшия способствуют присутствующие в топливе аш1фатические хлориды или бромиды (обычно дихлор- и дибрюмэтилен). В целях уменьшения загрязнений свечей зажигания соединениями свинца, которые образуются при горении, в топливо часто добавляют фосфорсодержащие органические соединения (стехиометрическое отношение фосфора и свинца составляет 0,1-0,2). Некоторые сорта бензина содержат, кроме того, соединения бора, Выбрать катализатор для насадки дожигания, сохраняющий активность в присутствии такого большого количества компонентов, достаточно трудно. [c.173]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Теплоемкость (или же энтальпия) определена для большого числа неорганических веществ. Изучены элементы [703, 1262—1271, 1465—1489, 1721, 3865], простые вещества 1490—1492], окислы [1176, 1181, 272, 1275, 1277,1278, 1281, 1282, 1287, 1288, 1493—1521, 1523—1525], халькоген,иды (1177, 1297— 1300, 1303—1305, 1307—1313, 1315—1319, 1326, 1526—1533], вольфраматы (1534—1536], силикаты (1537—1540, 1172], сульфаты [1326, 1328— 1335, 1541 —1544], ферриты (1545—1553], соли фосфорсодержащих кислот [1555—1557] и некоторые другие соли кислородсодержащих кислот (1178, 1282, 1336, 1341, 1351, 1353, 1355, 1359, 1361—1365, 1367, 1370,1558-1561], галогениды и их кристаллотидраты (фториды (1373, 1375, 1377, 1392, 1562—1565], хлориды (1377, 1379, 1381, 1382, 1410, 1562, 1565—1573, 1575—1579], бромиды (1377, 1385, 1387, 1388, 1569, 1580, 1581], йодиды [1377, 1390, 1391, 1582]), карбиды [1176, 1398—1401, 1583—1591], нитриды [1403—1405], силициды [1592—1596], бориды (1597—1603], некоторые комплексные соединения [1604—1608] и другие вещества (1176, 1268, 1493, 1609—1613, 1615—1624, 1626—1635, 1637—1656, 1659, 1663, 1665—1687, 1689, 1690, 1692]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология