Кислота адипиновая серная

Для этой цели используют порошкообразный или гранулированный уголь, взятый в количестве 3—5% от массы адипиновой кис-лоты [225]. Содержание основного продукта в адипиновой кис-лоте после очистки достигает 99,8%. Предлагается проводить очистку растворов адипиновой кислоты в серном эфире [226] или [ Ацетоне [227]. [c.115]

Очистка оборудования, содержащего элементы из нержавеющих аустенитных сталей, в соляной кислоте недопустима, так как ее остатки могут вызвать депассивацию и коррозионное растрескивание. Очистку такого оборудования лучше всего производить органическими кислотами (лимонной, щавелевой, адипиновой, фта-левой). Можно было бы заменить соляную кислоту на серную, но она практически не растворяет карбонатные, сульфатные я силикатные накипи, а в предпусковых промывках оставляет значительную часть прокатной окалины и продуктов коррозии. [c.236]

Необходимости непрерывного удаления воды можно избежать, работая с системами, состоящими из водного и неводного слоев. Так, при нагревании смесп адипиновой кислоты, метанола, серной кислоты и хлористого этилена образующийся диметиловый эфир адипиновой кислоты переходит в слой хлористого этилена в верхнем слое находится вода [10]. [c.295]

Адипиновая кислота, ч.. Серная кислота, конц.. . Двуокись углерода (или азот) из баллона [c.187]

Циклогексанон [(СНг)5С0] кипит при 156°С. Его получают вместе с циклогексанолом в результате прямого каталитического окисления циклогексана кислородом воздуха. Образовавшаяся смесь окисляется до адипиновой кислоты — основного сырья для производства найлона-ё,6. Оксим циклогексанона под действием серной кислоты переходит в е-капролактам (называемый также (й-капролактамом) — мономер для получения найлона-6 или силона (разд. 9.2.1.1.2). [c.270]

Ход о п р е д е Л е И И Я. 20 Г технической адипиновой кислоты поместить в коническую колбу на 250 мл. Добавить 100 мл воды и 20 мл серной кислоты (1 4). Нагреть до кипения и титровать 0,05 н. раствором перманганата калия до появления слабо-розового окрашивания. [c.180]

В круглодонную колбу с дефлегматором Гана вносят 20 г тетрагидро-фурфурилового спирта, 8 г адипиновой кислоты, 0,24 г (3%) серной кислоты и 100 мл дихлорэтана. Нагревание ведут на масляной бане при 130—135 в течение 7,5 часов. Реакционную смесь обрабатывают в насыщенном рас- [c.199]

В колбе емкостью 200 мл растворяют 20 г кристаллического углекислого натрия в 00 мл воды, прибавляют циклогексанол и небольшими порциями при энергичном перемешивании вносят растертый в тонкий порошок марганцевокислый калий. Нужно следить, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 30° и время от времени охлаждать колбу водой. По окончании реакции отфильтровывают двуокись марганца и прибавляют к фильтрату 20 мл концентрированной серной кислоты. Выпавшую адипиновую кислоту отфильтровывают и высушивают в эксикаторе над твердым едким кали. [c.201]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (VI). Смесь 700 г адипиновой кислоты (V), 2,65 л толуола (содержание влаги менее 0,1%), 4 мл конц. серной кислоты и 1,23л абсолютного этилового спирта кипятят с азеотропной отгонкой тройной смеси (толуол — спирт — вода) при температуре в парах 75 °С. Процесс продолжают 7—8 ч, наблюдая, чтобы отгонка шла равномерно. В конце реакции температура в парах повышается до 85—87 °С (температура кипения двойной азеотропной смеси толуол — спирт). Отбирают пробу реакционной массы и определяют методом тех содержание V (не более 0,1 г/100 мл). К охлажденной до 30°С массе прибавляют 5% раствор гидрокарбоната натрия ( 200 мл) до pH 7. Толуольный слой отделяют, водный экстрагируют толуолом (2 раза по 325 мл). Объединенные толуольные растворы промывают водой (2 раза по 500 мл), упаривают, VI перегоняют в вакууме, т. кип. 120—123° iO мм рт. ст.). Выход 820 г (83%). [c.190]

При этерификации по этому методу берется тройное количество абсолютного этилового спирта по сравнению с теоретическим. Если взять только двойное по сравнению с теоретическим количество, то этерификация будет не полной. Необходимое количество серной кислоты составляет 1% от веса взятой адипиновой кислоты. При меньших количествах органической кислоты достаточно нескольких капель серной кислоты. [c.579]

Расход соляной, серной и адипиновой кислот при промывке 2— 5%-ными растворами едкого натра и аммиака ОП-7 при щелочении и нейтрализации нитрита натрия и гидразина при пассивации, а также ингибиторов определяют по формуле (1-1). [c.21]

Качественная реакция на адипиновую кислоту. Испытуемый образец сплавляют с двойным количеством резорцина и 1 мл концентрированной серной кислоты. Образовавшийся сплав охлаждают, разбавляют водой и выливают в раствор щелочи. В присутствии адипиновой кислоты появляется темно-пурпурная окраска. [c.87]

Лактамы образуют полиамиды в результате гидролитической полимеризации под действием воды, кислот (серной, фосфорной, уксусной, адипиновой и др.) или солей (например, соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты — соль АГ) (см. стр. 56). [c.225]

Циклогексановые углеводороды, содержащие насыщенный цикл из шеста углеродных атомов, напоминают парафины по своей устойчивости при действии холодной азотной и серной кислот. При нагревании с дымящей азотной кислотой на водяной бане в течение нескольких часов циклогексан окисляется с образованием смеси глутаровой и адипиновой кислот. Кроме того, при этом образуется небольшое количество янтарной кис- [c.17]

Кислота адипиновая Кислота лимонная Кислота серная башенная техн. Кислота серная контактная техн. (купоросное масло) [c.140]

Озонирование проводили при температуре 30-40° и содещании озона в кислороде 2-3%. Выход малоновой кислоты при этих условиях достигал 81%. Непредельные циклические соединения содержатся в сыром бензоле в незначительном количестве и являются неиспользуемыми примесями (обычно бензол очищается от непредельных соединений путем гидрирования и обработки серной кислотой). Само же производство и переработка бензола осуществляются в огромных масштабах. Озон вполне доступен, сравнительно дешев и широко применяется Б качестве окисляющего агента.-Поэтому эффективная переработка содержащихся в бензоле непредельных соединений в дикарбоновые кислоты представляет значительный интерес для химической промышленности. Авторы проверили возможность озонирования непредельных соединений без предварительного выделения их из бензола-сырца. В результате реак1даи образуется смесь дикарбоновых кислот (адипиновой, малоновой, щавелевой, янтарной и др.). [c.51]

Препаративное значение имеет окисление циклогексанона, поскольку он легко доступен и при расщеплении может дать лишь одну кислоту — адипиновую. Реакцию проводят при по-вышеппой температуре, применяя в качестве окислителя концентрированную азотную кислоту, смесь хромового ангидрида и серной кислоты или щелочной раствор перманганата калия [c.219]

До 40° С — к бутиловому и метиловому спиртам, разбавленному хлористому алюминию, разбавленному сернокислому алюминию, разбавленному и насыщенному хлористому аммонию, разбавленным азотнокислому, водному растворам аммиака, ацетальдеги-ду (до 40%), белильным растворам с 12,5% активного хлора, морской воде, перекиси водорода (до 20%), едкому кали (до 40%), борнокислому (1%), бромноватистокислому (10%), разбавленным хлористому и азотнокислому, цианистому (до 10%), марганцевокислому (до 18%), персульфату калия, разбавленному хлористому кальцию, кислотам — адипиновой — насыщенной, азотной (до 50%), бензойной разбавленной, борной, бромистоводородной (до 10%), винной (до 10%), лимонной (до 10%), малеиновой, муравьиной (до 50%), мышьяковой (до 80%), плавиковой (до 40%), серной (до 90%), соляной (до 30%), уксусной (до 25%), фосфорной (до 30%), хромовой (до 50%), щавелевой (разбавленной), медному купоросу (разбавленному), разбавленным растворам сернокислого и хлористого магния, азотнокислому серебру (до 8%), насыщенному водному раствору сероводорода, разбавленным растворам сернокислого, хлористого и хлорноватистого цинка. [c.63]

До 60° С—к метиловому спирту, хлористому и сернокислому алюминию, газообразному аммиаку, разбавленным растворам хлористого, азотнокислого, сернокислого и сернистого аммония, уксусному ангидриду, насыщенному водному раствору солянокислого анилина влажным газам, содержащим серную кислоту насыщенным водным растворам декстрина насыщенному азотнокислому, цианистому (10%) и персульфату калия разбавленному хлористому и азотнокислому (50%) кальцию, разбавленным квасцам, кислороду, кислотам—адипиновой (насыщенной), борной (разбавленной и насыщенной), бромистоводородной (до 48%), винной (до 10% и насыщенной), кремнефтористоводородной (до 32%), лимонной (насыщенной и до 10%), мыщьяковой (до 80%), плавиковой (до 60%), серной (до 80%), уксусной (до 60%), фосфорной (до 30%), щавелевой (разбавленной), разбавленному раствору медного купороса, насыщенному уксуснокислому свинцу, сухому и влажному сернистому газу, сухому сероводороду. [c.68]

Химические промывки проводятся в несколько стадий, включающих как водные промывки, так и обработку химическими реагентами. Технология промывок и состав применяемых реагентов зависят от состава отложений, удаляемых с поверхностей нагрева, и тина оборудования. Для промывок применяются растворы неорганических кислот (соляной, серной, плавиковой), органические соединения (адипиновая, ортофталевая, лимонная кислоты, моноаммоний цитрат, смеси низкомолекулярных органических кислот (НМК) и др.), комплексо-ны и композиции на их основе (ЭДТА, трилон Б, фториды, моющие препараты ОП-7, ОН-10 и др.), а также ингибиторы коррозии (уротропин, формальдегид, катании, каитакс, ПБ-5, гидразин и др.). Количество сбрасываемой при промывке воды зависит от типа котла и схемы промывки (табл. 1-5) [10]. [c.29]

Реакция сильно экзотермична, поэтому ее проводят, постепенно приливая нитрил к нагретому раствору серной кислоты в охлаждаемом реакторе с мешалкой. Таким путем получают фенилуксус-ную кислоту, малоновую и др. Так, если адиподинитрил получен из бутадиена или акрилонитрила (стр. 225), его гидролизом можно синтезировать адипиновую кислоту [c.226]

Так как температура реакционной смеси не должна быть выше 30° С, время от времени колбу охлаждают водяной баней. После окончания реакциидвуокись марганца отфильтровывают и к фильтрату прибавляют 20 концентрированной серной кислоты. Выпавшую адипиновую кислоту отделяют и сушат. [c.140]

В 3-литровую колбу Вюрца помещают 438 г (Змол.) адипиновой кислоты, 1080 мл (9 мол.) абсолютного этилового спирта, 540 мл толуола и 2,5 мл концентрированной серной кислоты (примечание 1). Колбу присоединяют к обращенному вниз холодильнику и нагревают ее на масляной бапе (примечание 2). При 75° начинает [c.578]

Этиловый эфир адипиновой кислоты можно также получить если кипятить с обратным холодильником 175 г (1,2 мол.) адипиновой кислоты, 175 г (222 мл) этилового спирта, 450 мл бензола и 80 г (43,5 мл) концентрированной серной кислоты в течение 5 час. на водяной бане. Выход сложного эфира с т. кип. 136—137°/19 мм составляет 218 г (90% теоретич. частное сообщение П. С. Пинкнн. Проверили Л. Ф. Физер и Т. Л. Джекобе). [c.580]

Этиловый зфир адипиновой кислоты получается при кипячении адипиновой кислоты, этилового спирта, бензола и серной кислоты из адипиновой кислоты, спирта и хлористого водорода из адипиновой кислоты, абсолютного спирта и серной кислоты при перегонке смеси этилового спирта, толуола и адипиновой кислоты с добавлением небольшого количества хлористоводородной кислоты, действующей в качестве катализатора и по меюдике, описанной выше [c.580]

Другие методы получения адипиновой кислоты состоят в окислении циклогексена бихроматом калия и серной кислотой и во взаимодействии 7-броммасляного эфира с натрий-малоновым эфиром с последующим омылением и декарбоксилированием полученного триэтилового эфира 1,4,4-бутантрикарбоновой кислоты. [c.17]

Наибольшей способностью переводить оксиды железа в истинно растворенное состояние отличаются растворы моноцитрата аммония и композиций трилона Б с лимонной кислотой, образующие прочные водорастворимые комплексы с ионами железа И и железа III. В растворах соляной кислоты за счет активного растворения оксида железа II и металла появляется взвесь, которая в процессе очистки частично переходит в раствор. Для гидразик-но-кислотных растворов, несмотря на повышенную температуру, большое количество образующейся взвеси можно объяснить сильным разбавлением минеральных кислот. С точки зрения уменьшения количества взвеси целесообразнее применять соляную, а не серную кислоту. В растворах других кислот (концентрате НМК, фталевой, адипиновой) взвесь присутствует в мелкодисперсной форме, но довольно г. значительных количествах (до 15—20%), что объясняется ничтожно малой растворимостью соединений железа III и низкой скоростью растворения оксида железа III и магнетита в этих средах. [c.7]

Ди-н-алкиладипаты получают азеотропной этерификацией адипиновой кислоты. В качестве катализаторов этерификации применяют л-толуолсульфокислоту, серную и бориую кислоты [1—9]. Эфиры ненасыщенных спиртов, например, изооктеиола получают этерификацией адипиновой кислоты в присутствии щелочных агентов [10]. Из других методов синтеза диалкил- или диариладипатов применяют алкоголиз галоидангидридов адипиновой кислоты [11—13], ацидолиз диалкилкарбонатов [14], переэтерификацию диметиладипата [15], алкилирование солей адипиновой кислоты галоидными алкилами [16]. [c.56]

Иногда равновесие сдвигается путем удаления одного из продуктов. Элегантным примером этой методики может служить получение этиладипата. Дикарбоновая адипиновая кислота, избыток этиловогс спирта и толуол нагреваются с небольшим количеством серной кислоты п кубе перегонной колонки. Низкокипящей фракцией (т. кип. 75 °С) является азеотроп воды, этилового спирта и толуола (ср. разд. 15.9) в результате этого вся вода по мере образования удаляется перегонкой в виде азеотропа. Таким путем получают сложный эфир с выходом 95—97%. [c.575]

Получение адипинового альдегида. Омьи1ением ацеталя /3-цианпропионового альдегида (I) получают у-диэтоксимаслянуш кислоту, калиевая соль которой (II) при электролизе дает диацеталь адипинового альдегида (III), омыляющийся разбавленной серной кислотой в адипиновый альдегид (IV) [c.86]

Для этих целей применяют растворы соляной и серной кислот. орга 1ич ские кислоты (лимонную, щевелевую, фталевую, сульфаминовую, оксиэтилиде дифосфоновую, адипиновую), комплексоны (этилендиаминтетрауксусную кисл ту и ее соли, нитрилтриуксусную, диэтилентриаминпентауксусную. гексамет лендиаминтетрауксусную, 2-оксиэтилиминодиуксусную и т. п.). композиц минеральных кислот с комплексонами, смеси низкомолекулярных кислот [П [c.112]

Получение этилового эфира 2-кетоциклопентанкар6оновоИ кнслоты (XVI), К 20 г этилового эфира адипиновой кислоты последовательно прибавляют несколько капель спирта и 4,6 г натрия в виде проволоки и затек смесь аостепенно нагревают а масляной бане. Приблизительно при 100— 110 наступает бурная реакция и вскоре реакционная смесь превращается в желтоватую твердую массу. Смесь продолжают нагревать при 120—140 в течение лол>часа, после, чего массу охлаждают и измельчают. Продукт Покрывают слоем эфира и подкисляют осторожным прибавлением разбавленной серной кислоты. Эфирный слой отделяют, промывают разбавленным, раствором углекислого натрия и высушивают безводным сернокислым ка-трием . [c.312]

Используя разбавленные растворы минеральных кислот, можно подобрать условия гидролиза амидов в присутствии нитрилов. Например, адипамид гидролизуется при кипячении 10%-ной серной кислотой, а адипонитрил в этих условиях практически устойчив. В более концентрированной серной кислоте или щелочи гидролизу подвергаются к ак динитрил, так и диамид адипиновой кислоты. На этом основан метод раздельного определения этих двух соединений при их совместном присутствии Следует отметить, что для каждого нитрила существуют оптимальные условия образования амида или кислоты при взаимодействии с водой. [c.89]