Адипиновая кислота конденсация с дикарбоновыми кислотам

Полиэфиры линейного строения получают также при конденсации дикарбоновых кислот с двухатомными спиртами, в частности при конденсации адипиновой кислоты с этиленгликолем [c.186]

Среди антиокислительных азотсодержащих присадок известны также замещенные имидазолины, полученные [3, с. 113] конденсацией моноэфиров дикарбоновых кислот (адипиновой, себацино-вой и азелаиновой) с полиэтиленполиаминами (диэтилентриами-ном, триэтилентетрамином и тетраэтиленпентамином) на катионите КУ-2. [c.21]

Конденсация дикарбоновой кислоты с диамином ведет к образованию полиамида. Полиамиды также служат для получения синтетических материалов синтетическая шерсть). Важный в практическом отношении полиамид - найлон-6,6 - получают поликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.275]

Эти методы представляют собой подходящие, хотя и более длин-ные, пути к циклоалканам, поскольку кислородную функцию можно обычно заменить на водород, используя рассмотренные ранее реакции. Некоторые из этих методов пригодны и для синтеза средних циклов, которые не удается получать прямыми методами конденсации. Сухая перегонка солей карбоновых кислот и щелочноземельных металлов обычно используется для получения диалкил-кетонов. Внутримолекулярный вариант этой реакции можно применить для синтеза циклических кетонов из солей дикарбоновых кислот. Так, легко и с хорошими выходами образуются циклопен-таноны и циклогексаноны. Циклопентанон можно получить с выходом 80% сухой перегонкой адипиновой кислоты в присутствии каталитических количеств гидроксида бария. [c.141]

J Кубовый остаток ректификации синтетических жирных кислот, содержащий 80% жирных кислот с 20 и более углеродными ато-л мами, 4% оксикислот и полимерные продукты конденсации, окис-I ляли азотной кислотой в различных условиях. При оптимальных условиях (концентрации азотной кислоты 58%, температуре 95 и длительности реакции 10 ч) выход дикарбоновых кислот соста- вил 70,8%. В полученной смеси кислот содержание адипиновой кислоты достигает 80% [174]. Окисление азотной кислотой смеси высших алифатических спиртов, выделенных из фракций окисленных воздухом ВОСКОВ, приводит к образованию дикарбоновых I кислот С4— io [175]. [c.103]

Конденсация дикарбоновых эфиров, приводящая к получению циклических -кетоэфиров. При обработке эфиров дикарбоновых кислот с 6—7 атомами углерода в основной цепи обычными конденсирующими агентами (натрием, алкоголятом или амидом натрия) происходит внутримолекулярная конденсация. Из эфира адипиновой кислоты получается эфир i, 2-циклопентанонкарбоновой кислоты (Дикман) [c.57]

Конденсация с окисью углерода (по Реппе). Следует ожидать, что в зависимости от соотношения реагентов и условий проведения процесса можно будет получать моно-или дикарбоновые кислоты. Присоединение двух молекул СО может дать две изомерные кислоты, которые после гидрирования дадут адипиновую или диметилянтарную кислоты. [c.186]

К этим эфирам близко примыкают по структуре более сложные вещества, образованные в результате этерификации хлорангидри-дом 5-сульфокислоты 2-диазо-1-нафталинона (или сульфокислот других диазидов) динатриевых солей продуктов конденсации адипиновой (или другой дикарбоновой) кислоты с бисфенолом Аг [c.77]

Уретановые каучуки являются продуктами взаимодействия эфиров дикарбоновых кислот и гликолей с диизоцианатами. Они могут быть получены путем конденсации адипиновой кислоты с гликолем с последующим взаимодействием образующегося полиэфира с диизоцианатом, например с нафталиндиизоцианатом. [c.45]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

Например, при конденсации этиленгликоля и адипиновой кислоты образуется кристаллический полиэтиленадипат, но соответствующий полиэфир из 1,2-пропиленгликоля с несимметричным расположением боковых метильных групп представляет собой сиропообразную жидкость. Аналогичное явление можно наблюдать при конденсации Ы-замещенного диамина, например Ы,Н -ди-метилгексаметилендиамина, с дикарбоновой кислотой, например с адипиновой. Полимер и в этом случае сиропообразен, но не из-за отсутствия симметрии, а вследствие влияния метильных групп на водородную связь. Этилеигликоль и терефталевая кислота дают также кристаллический полиэтилентерефталат ( терилен ), в то время как при конденсации этого же гликоля с фталевым ангидридом получается лии ь стеклообразный полимер, неспособный к кристаллизации и к образованию волокон. Несмотря на то, что в этом случае молекула полимера линейна в том смысле, что она не содержит разветвлений и не образует поперечных связей, оршо-положение двух эфирных групп в остатке кислоты обусловливает образование полимера, цепи которого настолько свернуты, что ориентация или кристаллизация становятся невозможными. [c.89]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоты (вторая цифра). Так, продукт поликондеисации гексаметилендиамина и адипиновой ислоты называется полиамидом 6,6 (найлоном 6,6). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6). [c.71]

Реакции енольных форм характерны не только для малонового эфира. И другие производные дикарбоновых кислот обнаруживают способность к ионизации а-СН-связи и превращениям образующихся при этом енолят-ионов. Характерным примером служит конденсация Дикмана (1894 г.). Сложные эфиры адипиновой и пимелиновой кислот под действием этоксида натрия способны к ионизации одной из своих а-СНз-групп и последующей внутрьшо-лекулярной конденсации (по типу конденсации Кляйзена) с образованием соответствующих производных пяти- и шестичленных циклоалканонов. [c.282]

В качестве спиртовых компонентов используют также низкомолекулярные полиэфиры, полученные конденсацией адипиновой, себациновой и других дикарбоновых кислот с некоторым избытком гликолей. Такие полиэфиры образуют с диизоцианатами так называемые полиэфируретаны, содержащие не только уретановые, но и эфирные мостики. [c.291]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

Некоторые из этих смол обладают термореактивностью,- как, например, продукты конденсации фумаровой кислоты и декаметилендиамина. Из дикарбоновых кислот и трехфункциональных оснований, например из адипиновой кислоты и диэтилентриамина, можно получать хорошо растворимые (вода, этанол) смолы с т. п., = 50°, переходящие при нагревании в неплавкие и нерастворимые массы. Повидимому, вначале играет роль полимеризация, а термореак-тпвность связана с образованием сетчатых молекул по типу 3,2 и более высоких систем [c.552]

Характерным фактом, подтверждающим роль адсорбции анионов, вступающих в реакции анодной конденсации, является различное поведение анионов моноэфиров ряда дикарбоновых кислот [61]. На рис. 126 представлены поляризационные кривые, снятые на платиновом аноде в водных 1,0 н. растворах калиевых и натриевых солей моноэфиров янтарной, глутаровой, адипиновой и азелаиновой кислот. Из этого рисунка видно, что природа дикарбоновой кислоты начинает сказываться лишь при потенциалах примерно 1,35—1,45 в, когда в зависимости от числа углеродных атомов в цепи изменяется наклон кривых. Ниже показано изменение коэффициента Ь второго участка кривой Е — 1д в зависимости от числа групп СНа в молекуле моноэфира (п) [c.382]

Открытие найлона представляет собой новую эру в производстве волокон, так как он является первым настоящим синтетическим волокном и обладает такими выдающимися ценными свойствами, что приобрел прочный успех сразу же после открытия ((1и Роп1, 1938). В 1940 г. его производство равнялось 8 млн. фунтов, а к 1945 г. эта цифра была утроена. Блестящая работа Каро-зерса по полимеризации, начавшаяся в 1930 г., закончилась открытием двух веществ найлона и синтетического каучука —неопрена. Найлон — это общее название для суперполиамидов, получающихся при конденсации алифатических диаминов с дикарбоновыми кислотами. В то время, как этим общим способом можно получить бесчисленное количество суперполиамидов, промышленный образец волокна получают из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Адипиновую кислоту получают из фенола через циклогексанол и циклогексанон, а гексаметилендиамин — из адипиновой кислоты через амид и нитрил. Адипиновая кислота получается также при окислении циклогексена, побочного продукта, выделяемого при очистке нефти, а также при действии окиси углерода на тетрагидрофуран при 2707200 атм в присутствии иодистого никеля, в качестве катализатора и карбонила никеля, как источника образования окиси углерода. Первой стадией производства найлона является образование найлоновой соли с т. пл. 183°, очевидно представляющей собой соединение VI. Найлоновую соль [c.309]

В 1891 г. увидела свет работа двух английских исследователей— Брауна и Уокера, которые первыми предложили подвергать анодной конденсации не монокарбоновые, как это делали Фарадей и Кольбе, а дикарбоновые кислоты. При окислении на аноде дикарбоновой кислоты происходит отщепление обеих карбоксильных групп, но продуктом реакции является опять-таки углеводород. Браун и Уокер защитили одну карбоксильную группу путем этерификации, т. е. перевели кислоту в сложный эфир. При этом группа перешла в неактивное состояние, утратила способность отдавать на аноде электрон. Подвергнув электролизу моноэфир дикарбоновой кислоты, ученые получили диэфир более высокомолекулярной дикарбоновой кислоты. Например, из мономе-тилового эфира адипиновой кислоты или удалось синтезировать диметиловый эфир себациновой кислоты [c.96]

Полиамидные смолы получаются конденсацией по-лиметилендиаминов с дикарбоновыми кислотами. Из полиамидных смол получают прочное искусственное волокно, тонкие пленки, пригодные для электроизоляции, бензостойких прокладок и других целей. Например, смола найлон , применяемая в производстве синтетического волокна, получается из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Аналогичная полиамидная смола капрон получается путем полимеризации И-капролак-тама. [c.247]

Полиэфиры получают конденсацией гликолей с дикарбоновыми кислотами в две стадии [345]. В первой стадии смесь кислоты и гликоля (5% избытка) и катализатора (например, 0,01% 2пС1г) нагревают при температуре от 200 до 260°, в зависимости от природы исходных продуктов. Так, полиэфиры янтарной кислоты темнеют, полиэфиры адипиновой кислоты разлагаются выше 220°, а полиэфиры себациновой кислоты устойчивы при 260° и выше [347, 348]. Поэтому для получения полиэфирных каучуков применяют себациновую кислоту [85, 345]. Реакцию проводят в колонке с обратным холодильником, регулируя процесс так, чтобы вода легко удалялась,а гликоль возвращался. Реакция продолжается от полу 1аса до нескольких часов. При этом получается низкомолекулярный полиэфир. Второй этап протекает при нагревании реакционной смеси в вакууме с отгонкой гликоля. При этом обратный холодильник удаляется и заменяется насадкой, не конденсирующей наров. Давление постепенно понижают до 5 мм рт. ст. и ниже и пропускают ток водорода. На рис. 63 показана конденсационная установка. [c.349]

Для выяснения того, какой из промежуточных продуктов получается при конденсации эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и дикарбоновой кислоты, и для выяснения механизма реакции в целом нами было предпринято исследование реакции конденсации двух молей этаноламина с одним молем адипиновой кислоты. При двойном избытке моноэтаноламина по отношению к дикарбоновой кислоте можно ожидать, что реакция протекает по одной из следующих схем [c.1075]

Конденсация двух молей этаноламина с одним молем дикарбоновой кислоты. (Опыт 40). 14.6 г (0.1 моля) адипиновой кислоты и 12.2 г (0.2 моля) моноэтаноламина конденсировались в обычной колбочке для конденсации, нами ранее р]. В течение всей реакции через расплавленную реакционную [c.1077]

Конденсация моноэтаноламина с дикарбоновыми кислотами. Реакция конденсации эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и дикарбоновой кислоты (адипиновой или себациновой) проводилась обычным методом Р]. При этом были получены высокомолекулярные продукты, почти не содержащие аминогрупп. С целью изучения структуры пленок, а также определения периода [c.1278]

Конденсация ангидридов алифатических дикарбоновых кислот с ароматическими соединениями протекает так же, как и со фталевым ангидридом. Так, малеиновый ангидрид и бензол образуют р-бензоилакриловую кислоту, янтарный ангидрид дает р-бензоилнропионовую кислоту. Хотя большинство работ в этой области посвящено малеиновому и янтарному ангидридам, однако немало работ проведено также и с ангидридами цитраконовой и других замещенных малеиновых кислот, ангидридом лировиноградной кислоты, ангидридами фенилглутаровой и других замещенных глутаровых кислот и ангидридом адипиновой кислоты. Указанные реакции разбираются ниже в данной главе. [c.515]

Гораздо большие успехи были достигнуты при применении гидразина для конденсации в условиях, благоприятствующих образованию полимеров, содержащих гетероциклы. В результате конденсации дигидразидов дикарбоновых кислот (адипиновой и себациновой) с гидразином при 200—300° получаются волокнообразующие полимеры, которым приписывается полидигидротетрази-новая структура [78] [c.177]

Смотреть страницы где упоминается термин Адипиновая кислота конденсация с дикарбоновыми кислотам: [c.176] [c.430] [c.430] [c.168] [c.229] [c.173] [c.38] [c.177] [c.188] [c.85] [c.439] [c.502] [c.126] [c.139] [c.17] [c.559] [c.561] [c.150] [c.115] [c.167] [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология