активность сила

Распространение в почве. Минеральные смазочные масла проникают в почву главным образом под действием силы тяжести и поверхностно-активных сил. Распространение масла зависит от вида и структуры подпочвенного слоя, гидрологических условий и свойств масла (плотности, вязкости, смачивающей способности, содержания и типов присадок и других свойств). Проницаемость и капиллярность - физические параметры, характеризующие осадочные горные породы, зависят от гранулометрического состава и объемной плотности. Непористые породы характеризуются трещинами, расщелинами, отслоенными поверхностями и карстовыми явлениями. Проницаемость почвы или породы, характеризующая скорость просачивания и боковое распространение минерального масла, составляет от 10 до 10 м/с для водонасыщенных осадочных пород и снижается с увеличением содержания воды в поро- [c.228]

Обобщенные условия равновесия. В теоретической механике выражением условия равновесия служит принцип возможных перемещений Лагранжа, который формулируется для системы со стационарными идеальными связями следующим образом необходимым и достаточным условием равновесия механической системы является равенство нулю суммы элементарных работ всех активных сил Fj на любых возможных перемещениях системы бг (i = 1,. . ., п) [c.144]

При увеличении действующих сил в итоге выбора зазоров сопротивляемость деталей машины увеличивается и при равенстве активных сил и сил сопротивления в машине возникает равновесное состояние и перемещения прекращаются. [c.52]

Электролитическая диссоциация легче осуществляется в средах с более высокой диэлектрической проницаемостью, так как в них взаимодействие между ионами слабее. Однако здесь важно заметить, что высокие значения De лишь облегчают возможность диссоциации, но не являются некоторой активной силой , способствующей процессу диссоциации. Роль активной силы , как уже указывалось, принадлежит взаимодействию молекул растворенного вещества и полярных молекул растворителя, имеющему электростатический или донорно-акцепторный характер. [c.227]

Метод, примененный Соммером для получения оптически активного силана, успешно использован для получения аналогичного соединения с асимметрическим атомом германия. [c.605]

Каждой обобщенной координате д1 соответствует своя обобщенная сила Q , определяемая таким образом, что элементарная работа активных сил в системе (к активным относят все силы, приложенные к части- [c.27]

Внешняя потенциальная (активная) сила Яа возникает вследствие воздействия на рабочий механизм силы тяжести, ветра, упругого сопротивления внешней среды и других потенциальных снл. Многие известные варианты внешних потенциальных сил можно математически описать так [c.147]

Следует отметить, что недостаточность гиббсовской термодинамики для рассматриваемого случая объясняется тем, что Гиббс развил свой метод только для случая термодинамического равновесия гетерогенной системы, обеспеченного активными силами [140]. [c.24]

Отыскание минимума свободной энергии дисперсной системы для ее термодинамической устойчивости, вытекающего из критерия устойчивости Гиббса (2.2), было постоянной заботой исследователей. Однако, как неоднократно подчеркивал Гиббс, этот критерий применим для систем, равновесие которых обусловлено балансом активных сил. При наличии же пассивных сил равновесие системы, по-видимому, определяется другими критериями. [c.24]

Классификация по показанию активность-сила источника АЭ. [c.318]

Классификация по показанию активность-сила источника АЭ (табл. 5). Для каждого источника вычис- [c.319]

Классификация источников АЭ по показателю активность-сила АЭ [c.319]

Окислители и восстановители различают по их силе, т. е. по их химической активности. Сила различных окислителей и восстановителей определяется величиной окислительного потенциала Е. [c.34]

Если на поршень действуют все время какие-либо активные силы, например сила тяжести, то движение его будет происходить и при нейтральном положении золотника, если все полости распределителя сообщаются между собой. Блокирования жидкости в полостях цилиндра [c.167]

Емкость ковша лопаты выбирают из расчета полного использования активной силы на зубьях ковша при заполнении его грунтом с коэффициентом наполнения Кц, равным 1,35. [c.15]

Якоря рассчитывают на устойчивость под действием сил, стремящихся сдвинуть якорь по горизонтали, сил, стремящихся вырвать якорь или оторвать его от земли (при незаглубленных якорях), и сил, стремящихся опрокинуть якорь. Величину этих активных сил определяют разложением силы натяжения расчалки по соответствующим направлениям. Величину противодействующих сил находят из уравнений статики с учетом трех-четырех-кратного запаса устойчивости. По величине противодействующих сил (вес якоря, бетона и грунта, сопротивление грунта вырыванию, сила трения и пр.) легко установить конструктивные размеры якоря. Размеры закладных элементов определяют в результате расчета на прочность. [c.51]

В шарнирном сочленении активная сила Т разлагается на три реактивные силы А, Т и сила А действует в аксиальном направлении и преодолевает сопротивление жидкости под поршнем сила Т действует в тангенциальном направлении и уравновешивается трением кольца в радиально-упорных подшипниках и сила R действует в радиальном направлении и уравновешивается реакцией опор вала. [c.183]

Однако использование катализаторов, особенно наиболее активных типов, связано с рядом трудностей. Поскольку гетерогенные катализаторы (т. е. вещества, на поверхности которых молекулы газов вступают в реакцию) функционируют под действием поверхностно-активных сил активных материалов или центров, то они притягивают к себе не только молекулы, которые должны вступать в реакцию, но и многие другие вещества. Иначе говоря, такие полярные примеси сырья, как сера, азот, кислород и металлы, будут осаждаться иа катализаторе, блокировать активные центры и, в конечном счете, вызывать отравление катализатора. Одни катализатары можно регенерировать, очищая их от осадка кислорода паром или простым нагреванием активность других восстановить не удается из-за имеющихся отложений или из-за характера процессов, применяемых для их очистки. [c.92]

Особого внимания подобные соединения не привлекали путь к ним был слишком труден, а сами они не представляли возможностей для дальнейших синтезов. Новый этап в исследованиях соединений с асимметрическим атомом кремния наступил в 1959 г., когда Соммер с сотрудниками разработали удобный метод получения оптически активного силана и открыли путь к большому числу продуктов его превращения. Исходным веществом служил метилфенилдиметоксисилан, который действием а-нафтилмагнийбромида превращали в ме-тилфенилнафтилметоксисилан [c.603]

Естественно, что конкретные рекомендации обусловливаютсй еще рядом факторов, косвенно влияющих на соотношение активности сил первого и второго рода. Хорошо известно, что при прочих равных условиях наиболее прочными оказываются полимеры регулярного строения. Известны, например, высокопрочные полиуретаны регулярного строения. Регулярность химического строения создает предпосылки для организации элементов структуры в кристаллическую решетку и в надмолекулярные образования различной степени сложности. В зависимости от условий эксплуатации оптимальными являются те или иные формы надмолекулярных образований [267, с. 1868 511, с. 656]. Поэтому один из эффективных путей повышения прочности полимерных материалов — формирование соответствующих типов надмолекулярных структур [155, с. 5 184, с. 627 203, с. 551]. В частности, хорошие результаты дает введение искусственных зародышеобразователей для стабилизации и улучшения характеристик прочности [520, с. 29 522, с. 32 602, с. 1097]. [c.298]

Химическая природа растворителя оказывает сильное влияние на его растворяющую способность и свойства получаемых растворов Истинные растворы полимеров образуются в том случае, когда звенья полимерных цепей и молекулы растворителя близки по полярности Так, в высокополярных растворителях хорошо растворяются полярные полимеры (фенолоальдегидные олигомеры, поливинилацетали и т п ) Если растворитель хорошо растворяет многие полимеры, его называют активным (силь-яым) растворителем В таких растворителях значительно ослабляется взаимодействие между сегментами макромолекул, и они гюгут переходить в фибриллярное состояние [c.45]

На поверхности каждого носителя имеются активные силы различной природы 1) притягивающие молекулы одну к другой и обусловливающие поверхностное натяжение [216, 275] 2) электрические, распределяющ 1е электричество между соприкасающимися слоями отдельных фаз определенным образом и вызывающие электрокапиллярные явления, контактное электричество и пр. и 3) химические, действующие в соприкасаюпрхся слоях двух фаз и вызывающие положительную или отрицательную адсорбцию. Уголь и силикагель являются превосходными адсорбентами, их адсорбционная способность зависит, главным образом, от величины поверхности, и их пористость имеет ббльшее значение, чем другие факторы. Чтобы иметь высокую активность, поверхность угля одновременно с пористостью должна иметь некоторые группы атомов. Например, для того, чтобы она могла переносить кислород воздуха на легко окисляемые вещества, нужны группы, содержащие азот или кислород. [c.475]

СИЛЬНО зависит от природы носителя. Так, при переходе от катализатора 0,9% Рс1 на 8102 к цериевой форме цеолита У с 1,77% Р(1 активность увеличилась в 5 раз. Эти данные, по мнению авторов работы [203], можно объяснить исходя из взаимодействия между носителями и палладием. Эти же авторы проводили ИК-спектроско-пическое исследование хемосорбции СО на палладиевых катализаторах с тем, чтобы оценить взаимодействие между металлом и носителем. Они показали, что частота валентных колебаний СО коррелируется с каталитической активностью. Однако авторы не попытались связать активность с какими-либо другими свойствами носителя. Хотя в настоящее время каталитические реакции на цеолитах интенсивно изучаются, вопрос о природе каталитически активных центров пока остается неясным. Согласно ИК-спектроскопическим данным, в качестве возможных источников каталитической активности можно рассматривать гидроксильные группы, способные играть роль бренстедовских кислот центры, связанные с трехкоординированными атомами алюминия, способные действовать как льюисовские кислоты, а также доступные катионы. В реакциях, протекающих по карбониево-ионному механизму, в качестве активных центров, по-видимому, выступают кислотные гидроксильные группы, в частности группы с частотой колебаний 3650 см , характерные для цеолитой X и У. Ряд вопросов требует дальнейшего изучения. Так, например, необходимо выяснить, могут ли играть заметную роль в катализе другие центры или оказывает ли влияние на каталитическую активность сила кислотных центров. [c.342]

Согласно Бруно, все тела состоят из неизменяемых и непроницаемых атомов, которые он называет также малостями или монадами. Весь телесный мир есть результат соединения этих первичных элементов. Между атомами может иметь место смешение, но не в схоластическом смысле, чтО Бруно отрицал, а в смысле физическом, т. е. явление, сводящееся к соеди- нению и разъединению этих конечных частичек. Относительно делимости вещества Бруно в противоположность аристотелевской теории утверждал,, что оно не может продолжаться до бесконечности. Для обоснование этого Бруно ввел представление о существовании между атомами вакуума или эфира, мирового духа, пронш ающего в каждое тело. Эфир Бруно есть-небо, бесконечное пространство, неизменное и неразрушимое, как и малость. Такое спиритуалистическое начало (душа, воля, активная сила) находится в согласии с пантеистическими воззрениями этого мученикаг за свободную мысль. [c.79]

В начале движения, когда угол поворота рабочего вала равен О и плоскость кольца перпендикулярна плоскости чертежа, активная сила N от крутящего момента М направлена так, что вызвать движения не может, а стремится сломать шток, как балку, лежащую на двух опорах. Это положение будет аналогичным мертвому положению в обычных криво-шипно-шатунных механизмах, когда при О и 180° поворота [c.182]

Превращение силанола RgSi OH в оптически активный сила-нолят Кз81 ОК легко происходит при встряхивании ксилольного [c.51]

Обработка разбавленного эфирного раствора метоксисилана Нз51 ОСНз алюмогидридом лития (16 час при комнатной температуре) приводит к образованию оптически активного силана Рз51 Н с высоким выходом . Реакция протекает спокойно и в значительно менее жестких условиях, чем реакция (3-7). [c.54]

При восстановлении бензоилоксисилана Кь5 0С0СдН.-, при 25° получают только 48 о оптически активного силана причем выделяют также оптически активный силанол с выходом 26"о. [c.69]

Выходы оптически активного силана Кз51 Н в реакциях (3-30), (3-31) и (3-32) составляли 13, 76 и 61% соответственно. В реакции (3-30) образовались значительные количества правовращающего силанола, хотя он и не был выделен. В результате реакции (3-.32) был получен силанол с выходом 30/о. Все описанные выше реакщт восстановления оптически активных ацилоксисиланов алюмогидридом лития протекают с преобладающим обращением конфигурации. Понижение оптической чистоты конечных продуктов в реакциях (3-31) и (3-32), возможно, обусловлено скорее использованием оптически не вполне чистых исходных веществ, а не понижением стереоспецифичности процесса. [c.70]

Аналогичная реакция с триметоксиборгидридом натрия привела к образованию метоксисилана с выходом 99% с примесью незначительного количества оптически активного силана RgSi H. [c.83]

Стереоспецифнчность этой реакции составляет по крайней мере 95"о, что было показано обратным превращением оптически активного силана RgSi H в исходный хлорсилан RaSi l. [c.85]

СТЕРЕОХИМИЯ И МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОГО СИЛАНА Рз51 Н [c.104]

Общее количество гидрида и дейтерида, выделенных из реакцион. ной смеси, составило 92%. Отсутствие изменений в оптическом вращении строго доказывает, что обмен протекает с сохранением конфигурации. Обработка оптически активного силана Кз81 Н алюмодейтеридом лития дала аналогичные результаты. Последнее обстоятельство доказывает, что водород приходит в Кд81 Н от [c.104]

Реакции оптически активного силана Кз81 Н с кислородсодержащими основаниями, протекающие с сохранением конфигурации [c.106]

К раствору 0,059 моля трет-бутилата калия в 65 мл сухого треш-бутилового спирта прибавляли 20 г (0,08 моля) оптически активного силана Нз51 Н. Реакционную смесь нагревали при температуре 88—92° в течение 4 час до прекращения выделения водорода. Образовавшийся трет-бутоксисилан выделили с выходом 97%. [c.107]

Реакции оптически активного силана RgSi с хлором и с бромом, протекающие с сохранением конфигурации [c.109]

Реакция оптически активного силана R3Si H с хлором привела к образованию оптически активного хлорсилана с выходом 95 о.. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология